miR-421靶向调控Menin/Caspase-3影响抑郁症的机制

目的探讨miR-421影响抑郁症发生发展的作用机制。方法采取单次腹腔注射脂多糖(LPS)方法建立抑郁大鼠模型,采用糖水偏好度测试和旷场实验进行抑郁行为检测。通过miRNA微阵列芯片和RT-PCR分析miR-421在抑郁大鼠海马组织中的表达量,运用TargetScan数据库和mi RDB数据库进行预测miR-421的靶基因,采用双荧光素酶报告基因实验观察其与靶基因的结合情况,观察过表达和抑制miR-421对靶基因的影响,随后过表达和抑制靶基因,观察其对下游因子的影响,最终探究miR-421影响抑郁症的相关机制。结果miRNA微阵列芯片和RT-PCR检测表明miR-421在抑郁大鼠海马组织中呈高表达(P<0.001),抑制miR-421的表达可显著恢复抑郁大鼠的体重和运动能力(P<0.001)。TargetScan数据库预测得到Menin与miR-421存在结合靶点,双荧光素酶报告基因实验表明Menin与miR-421具有相互作用;当miR-421过表达时,Menin表达量会下调(P<0.001),相反,当抑制miR-421表达时,Menin表达量会上调(P<0.001)。qPCR检测提示,Menin下游因子Caspase-3、NF-κB在抑郁大鼠模型海马组织中的表达显著提高(P<0.001),IL-1β在抑郁大鼠模型海马组织中的表达明显提高(P<0.01),当抑制Menin表达时,Caspase-3、NF-κB、IL-1β表达量会升高(P<0.001),当过表达Menin时,Caspase-3、NF-κB、IL-1β表达量则降低(P<0.001)。结论抑制miR-421表达可升高Menin表达,降低Caspase-3含量,减少神经炎症反应,从而改善抑郁症状。

环状RNA ACAP2调节微小RNA-421与B细胞易位基因2轴对心肌梗死大鼠心肌损伤的影响

目的探讨环状RNA ACAP2(circACAP2)调节微小RNA(miR)-421/B细胞易位基因2(BTG2)轴对心肌梗死(MI)大鼠心肌损伤的影响。方法构建MI大鼠模型和H9c2细胞模型,将80只大鼠分为假手术组、MI组、小干扰RNA-阴性对照(si-NC)组、si-circACAP2组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-circACAP2组、pcDNA3.1-circACAP2+模拟物(mimic)NC组、pcDNA3.1-circACAP2+miR-421 mimic组,每组各10只。将缺氧H9c2细胞置于24孔板中,瞬时转染细胞,分为缺氧组、缺氧+si-NC组、缺氧+si-circACAP2组、缺氧+pcDNA3.1组、缺氧+pcDNA3.1-circACAP2组、缺氧+pcDNA3.1-circACAP2+mimic NC组、缺氧+pcDNA3.1-circACAP2+miR-421 mimic组,另取正常培养的H9c2细胞作为对照组。检测大鼠左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)、心肌梗死情况、心肌组织病理变化、circACAP2、miR-421、BTG2 mRNA表达情况、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性、H9c2细胞活力和凋亡、心肌组织BTG2蛋白表达、H9c2细胞BTG2蛋白表达。结果MI组circACAP2、BTG2 mRNA表达高于假手术组(1.84±0.21 vs 1.00±0.10,1.68±0.17 vs 1.00±0.10),miR-421表达低于假手术组(0.49±0.05 vs 1.00±0.11,P<0.05);与假手术组比较,MI组梗死面积、CK-MB、LDH活性升高,LVFS、LVEF降低(P<0.05)。与si-NC组比较,si-circACAP2组心肌损伤减轻,LVFS、LVEF升高,梗死面积、CK-MB、LDH活性降低(P<0.05);与缺氧+si-NC组比较,缺氧+si-circACAP2组细胞活力升高,凋亡率、CK-MB和LDH活性降低(P<0.05)。与pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-circACAP2组心肌损伤加重,LVFS、LVEF降低,梗死面积、CK-MB、LDH活性升高(P<0.05);与缺氧+pcDNA3.1组比较,缺氧+pcDNA3.1-circACAP2组细胞活力降低,凋亡率、CK-MB、LDH活性升高(P<0.05)。结论circACAP2在MI大鼠和H9c2细胞中表达上调,沉默circACAP2可能通过调节miR-421/BTG2轴改善心脏功能,减少心肌损伤,提高心肌细胞活力。

敲低微小RNA-421对食管癌细胞的影响及其机制实验研究

目的:探讨敲低微小RNA(miR)-421对食管癌细胞的影响及其可能的机制。方法:将人食管癌OE19细胞分为Con组(无处理)、inhibitor NC组(转染inhibitor NC至OE19细胞)、miR-421 inhibitor组(转染miR-421 inhibitor至OE19细胞)、miR-421 inhibitor+Y组[转染miR-421 inhibitor至OE19细胞+30μmol/L磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路抑制剂LY294002]和miR-421 inhibitor+A组(转染miR-421 inhibitor至OE19细胞+10μmol/L PI3K/AKT通路激活剂SC79),干预24 h。采用RT-qPCR法检测OE19细胞miR-421表达。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测OE19细胞增殖活力。采用Transwell实验检测OE19细胞迁移和侵袭能力。采用Western blot检测OE19细胞EMT相关标志物及PI3K/AKT通路相关蛋白表达。结果:与inhibitor NC组比较,miR-421 inhibitor组miR-421表达水平降低(P<0.05),表明miR-421 inhibitor转染成功。与inhibitor NC组比较,miR-421 inhibitor组细胞增殖活力、迁移细胞数、侵袭细胞数、N-钙黏蛋白(N-cadherin)以及波形蛋白(Vimentin)表达量、p-AKT/AKT及p-PI3K/PI3K比值降低,E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达量升高(均P<0.05)。与miR-421 inhibitor组比较,miR-421 inhibitor+Y组增强了miR-421 inhibitor对OE19细胞的上述作用,miR-421 inhibitor+A组削弱了miR-421 inhibitor对OE19细胞的上述作用(均P<0.05)。结论:敲低miR-421可能通过下调PI3K/AKT信号通路抑制食管癌细胞的增殖、迁移、侵袭及EMT进程。

miR-421和miR-196b-3p在胃癌癌前病变和早期胃癌诊断中的潜在价值

目的研究血浆miR-421和miR-196b-3p作为诊断胃癌癌前病变和早期胃癌新型潜在生物标志物的临床意义。方法(1)发现集:于2018年12月1日至12月31日采集早期胃癌患者(早期胃癌组)、癌前病变患者(癌前病变组)和健康志愿者(NC组)的血浆标本各3例,用作miRNA微阵列分析。借用TCGA数据证实候选miRNA在癌症组织中的表达。(2)验证集:于2019年1月1日至2023年1月1日共采集90例胃癌患者(胃癌组)、89例癌前病变患者(癌前病变组)和45例健康志愿者(NC组)的血浆标本。通过定量实时聚合酶链反应测定候选miRNA水平。比较各组候选miRNA及常规肿瘤标志物[铁蛋白、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA211、CA50、CA125、CA199、CA153、CA242、CA724]水平;通过受试者工作特征(ROC)曲线分析比较候选miRNA与常规肿瘤标志物的诊断价值。结果(1)发现集:通过miRNA微阵列筛选,与NC组相比,miR-421和miR-196b-3p水平在早期胃癌组和癌前病变组明显上调(P<0.05)。TCGA数据证实,与正常胃黏膜相比,miR-421在胃癌组织中呈高表达(P<0.001)。(2)验证集:与NC组相比,癌前病变组和胃癌组血浆miR-421、miR-196b-3p水平明显上调(P<0.05),且胃癌组血浆miR-421、miR-196b-3p水平高于癌前病变组(P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,血浆miR-421对胃癌的诊断价值最高,曲线下面积(AUC)为0.931(95%CI:0.889~0.972),高于CEA、CA125、CA199、CA724、CA211、CA50诊断胃癌的AUC(P<0.05);miR-196b-3p诊断胃癌的AUC[0.804(95%CI:0.733~0.875)]也高于CEA、CA125、CA199和CA724诊断胃癌的AUC(P<0.05);miR-421和miR-196b-3p也可用于早期胃癌诊断,AUC分别为0.942(95%CI:0.886~0.997)和0.809(95%CI:0.708~0.910);血浆miR-421和miR-196b-3p诊断癌前病变的AUC分别为0.788(95%CI:0.714~0.863)和0.648(0.556~0.741),miR-421诊断癌前病变的AUC均高于miR-196b-3p、铁蛋白、CA50诊断癌前病变的AUC(P<0.05)。血浆miR-421和miR-196b-3p在胃癌Ⅰ期病例中的水平与Ⅱ、Ⅲ/Ⅳ期相比,差异无统计学意义(P>0.05),但在胃癌发病早期(Ⅰ~Ⅱ期)的水平明显高于NC组和癌前病变组(P<0.05)。结论血浆miR-421和miR-196b-3p在早期胃癌患者中过表达,有希望成为诊断癌前病变和早期胃癌的新型生物标志物。

血清ACE2、miR-421在慢性心力衰竭患者中水平及其临床意义

目的探讨慢性心力衰竭(CHF,心衰)患者血清血管紧张素转换酶2(ACE2)、微小RNA-421(miR-421)表达及与患者心功能的相关性。方法选取2021年3月至2022年10月于北京航天总医院收治的127例CHF患者作为观察组,另外选取150例本院同期无心衰患者作为对照组。记录超声参数左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV);采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清ACE2表达水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清miR-421表达水平,并进行组间比较;采用Spearman分析CHF患者血清ACE2、miR-421表达水平相关性及两者与超声参数、纽约心脏病协会(NYHA)分级相关性。结果与对照组相比,观察组LVESD、LVEDD、LVEDV、LVESV及血清ACE2、miR-421表达水平均较高(P<0.05),LVEF较低(P<0.05);Spearman分析结果显示,CHF患者血清ACE2与miR-421表达水平呈正相关(P<0.05);CHF患者血清ACE2、miR-421表达水平与LVESD、LVEDD、LVEDV、LVESV、NYHA分级均呈正相关(P<0.05),与LVEF呈负相关(P<0.05)。结论CHF患者血清ACE2、miR-421均为高表达,且两者均与患者心功能状况密切相关,可能用于CHF的临床病情评估。

基于ZB421烟包商标纸静态激光打码装置的设计

由于传统动态激光打码方式编码容易跑偏,无法在烟包输送过程中进行准确打码,于是基于ZB421包装机设计了一种烟包商标纸静态激光打码装置,该装置由第一输送通道、翻包机构、烟包顶升输出机构、烟包提升通道、激光打码器和第二输送通道构成,是一种新型的烟包商标纸打码方式。在TwinCAT3中根据相关传感器的检测情况编写程序,控制机构的运行,可以对烟包进行自动化静态激光打码,大大提高了打码的效率和稳定性。

lncRNA MEG3经miR-421调节E-cadherin抑制乳腺癌细胞EMT

目的 探讨lncRNA母系表达基因3(MEG3)经miR-421调节E-上皮钙黏附素(E-cadherin)抑制乳腺癌细胞上皮间充质转化(EMT)的机制。方法 qRT-PCR法检测45例乳腺癌及癌旁组织lncRNA MEG3 mRNA表达。通过生物信息学网站筛选靶向lncRNA MEG3的miRNA。乳腺癌MCF-7细胞分别转染miR-NC、lncRNA MEG3 RNAi和pCDNA3.0-HA-lncRNA MEG3质粒,qRT-PCR检测各组细胞lncRNA MEG3、miR-421和E-cadherin mRNA表达水平;MTT法、Transwell法检测细胞增殖和迁移情况。结果 乳腺癌组织lncRNA MEG3表达低于癌旁组织(P<0.05)。lncRNA MEG3与miR-421存在靶向调节作用。与阴性对照组比较,细胞lncRNA MEG3和E-cadherin mRNA表达在MEG3 RNAi组降低,MEG3质粒组增加;miR-421表达、细胞增殖率和迁移数在MEG3 RNAi组增加,MEG3质粒组降低(P<0.05)。结论 lncRNA MEG3通过miR-421靶向调控E-cadherin,抑制乳腺癌细胞EMT。

金龟子绿僵菌CQMA 421对花生蛴螬的防控效果

为明确金龟子绿僵菌CQMA421对防治花生蛴螬的减药防控效果,本试验采用撒施、油悬浮剂拌种和粗喷雾方法,以及与不同化学农药混用的试验设计探究金龟子绿僵菌CQMA421对花生地下害虫蛴螬的防控效果及其对花生产量的影响.结果表明:单独应用绿僵菌CQMA421生物农药的4种处理对蛴螬的防治效果显著低于2种与化学药剂混用处理;采用50%氯虫苯甲酰胺FS 60 mL拌种加绿僵菌CQMA421 OF 60 mL下针期粗喷雾处理杀虫效果、保果率和产量最好,分别为82.3%,83.99%和279.23 kg/667 m 2,而且操作方便、省工省时,可以进行大面积推广应用;667 m 2用5%辛硫磷颗粒剂6 kg效果与绿僵菌CQMA 42160 mL拌种处理相当,从化学农药减量及绿色防控需求来看,应逐步被替代.

蕨麻多糖通过调控miR-421表达对LPS诱导的心肌细胞炎症反应及凋亡的影响

目的:探讨蕨麻多糖(PAP)对脂多糖(LPS)诱导的心肌细胞炎症反应及凋亡的影响及其可能作用机制。方法:采用LPS诱导大鼠心肌细胞H9C2建立细胞损伤模型,用浓度为0.05、0.1、0.2 mg/ml蕨麻多糖处理细胞,anti-miR-NC、antimiR-421分别转染至心肌细胞后用LPS处理细胞,miR-NC、miR-421 mimics分别转染至心肌细胞后用蕨麻多糖与LPS共同处理细胞;ELISA法检测细胞培养液中TNF-α、IL-6的水平;流式细胞术检测细胞凋亡率;qRT-PCR法检测miR-421的表达量。结果:蕨麻多糖呈浓度依赖性降低LPS诱导的心肌细胞培养液中TNF-α、IL-6的水平(P<0.05),并可降低细胞凋亡率(P<0.05),还可降低miR-421的表达量(P<0.05);转染anti-miR-421后LPS诱导的心肌细胞培养液中TNF-α、IL-6的水平降低(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05);转染miR-421 mimics能够逆转蕨麻多糖对LPS诱导的心肌细胞炎症反应及凋亡的作用。结论:蕨麻多糖可通过抑制miR-421的表达抑制心肌细胞炎症反应及细胞凋亡,进而减轻LPS诱导的心肌细胞损伤。

子宫内膜癌中SFRP4和miR-421的表达与意义

目的探讨分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)在子宫内膜癌细胞系中的表达和miR-421对SFRP4表达的调控作用。方法分析基因表达综合数据库(GEO)中子宫内膜癌样本Microarray测序结果(GSE106191)寻找差异表达基因,对照组为数据库中同批次测序的良性增生样本。利用癌症基因组学数据分析平台(UCSC Xena)分析SFRP4表达对子宫内膜癌患者总生存期及肿瘤分级的临床意义。通过Targetscan软件找到可能与SFRP4结合的microRNAs。以子宫内膜癌细胞系(HEC-1A细胞)为实验对象,分为阴性对照组(miR-NC)、miR-421类似物组(miR-421 mimics)和miR-421抑制剂组(miR-421 inhibitor),分别转染阴性对照试剂、miR-421类似物和抑制剂,利用实时定量PCR和CCK-8法检测其对SFRP4 mRNA表达及细胞增殖能力的影响。为观察过表达SFRP4蛋白是否可回转上述改变,将HEC-1A细胞分为阴性对照组(miR-NC)、miR-421类似物组(miR-421 mimics)、miR-421类似物组+阴性质粒转染组(miR-421 mimics+vector)和miR-421类似物组+过表达质粒转染组(miR-421 mimics+pcDNA-SFRP4),分别转染阴性对照试剂、miR-421类似物、miR-421类似物和阴性质粒、miR-421类似物和SFRP4过表达质粒(pcDNA-SFRP4),利用CCK-8法检测其对HEC-1A细胞增殖能力的影响。结果Microarray测序结果发现SFRP4基因为差异表达基因,在子宫内膜癌中表达降低(P<0.0001)。SFRP4基因表达影响子宫内膜癌患者总生存期(P<0.01),但与临床分期无关(P>0.05)。利用Targetscan软件发现与SFRP4结合的microRNAs为miR-421。与阴性对照组相比,miR-421类似物组SFRP4 mRNA的表达水平降低,细胞增殖能力增强(均P<0.05);miR-421抑制剂组SFRP4 mRNA的表达水平增高,细胞增殖能力减弱(均P<0.05)。与miR-421类似物组+阴性质粒转染组相比,miR-421类似物组+过表达质粒转染组细胞增殖能力明显减弱(P<0.05)。结论SFRP4在子宫内膜癌中低表达,而miR-421通过靶向调控SFRP4的表达水平促进子宫内膜癌细胞的增殖。

皮肤鳞状细胞癌组织中miR-421、PDCD4 mRNA的表达及意义

目的探讨皮肤鳞状细胞癌(CSCC)组织中微小RNA(miR)-421、程序性细胞死亡因子4(PDCD4)mRNA的表达及临床意义。方法选取CSCC患者78例,取癌组织、癌旁组织(距癌组织边缘5 cm以上),以同期50例正常皮肤组织作为对照。应用荧光定量PCR法检测癌、癌旁及正常组织中miR-421、PDCD4 mRNA表达。相关性分析采用Pearson相关分析。应用miRNA数据库TargetScan对miR-421与PDCD4 mRNA可能的结合位点进行预测。比较miR-421、PDCD4 mRNA表达与CSCC患者临床病理特征的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-421、PDCD4 mRNA及两者联合对CSCC发生的诊断价值。结果CSCC组织中miR-421表达高于癌旁组织和正常组织,PDCD4 mRNA表达低于癌旁组织和正常组织(P均<0.05)。CSCC组织中miR-421与PDCD4 mRNA表达呈负相关(r=-0.694,P<0.05)。TargetScan分析发现,PDCD4 mRNA的3´UTR区第419~425位点存在与miR-421结合的位点。不同肿瘤TNM分期、淋巴结转移CSCC患者癌组织中miR-421、PDCD4 mRNA表达差异有统计学意义(P均<0.05)。miR-421、PDCD4 mRNA及两指标联合诊断CSCC发生的曲线下面积分别为0.826、0.764、0.889,联合检测时曲线下面积优于miR-421、PDCD4 mRNA单项检测的诊断效能(Z分别为2.409、4.363,P均<0.05)。结论CSCC组织中miR-421表达升高,PDCD4 mRNA表达降低,两者与CSCC肿瘤TNM分期、淋巴结转移有关,二者联合检测有助于评估CSCC的发生。

蝎虎类星体Mrk 421的宽带能谱光变特性分析

搜集了Mrk 421的光变宽带光谱能量分布(Spectral Energy Distributions,SEDs)数据,共有73个态作为研究样本,使用电子能谱为稳态拐折幂律谱的单区轻子模型进行拟合,进而研究Mrk 421在光变时喷流的物理性质。主要结果如下:(1)样本中磁场B和多普勒因子δ之间显著反相关,说明B和δ在汤姆逊(Thomson)区相互依赖。(2)电子谱指数p_(1)支持Mrk 421光变时的激波解释或磁重联等解释。(3)同步峰值频率logν^(pk)_(syn)和峰值光度logν^(pk)_(syn)L^(pk)_(syn)之间存在正相关关系,意味着Mrk 421在光变时存在反耀变体序列。(4)根据均分参数ε=U_(e)/U_(B)(相对论电子能量密度与磁场能量密度的比值),有26%的态电子能量和磁场能量接近均分,63%的态电子能量比磁场能量大一个数量级,11%的态电子能量远大于磁场能量,这说明Mrk 421在光变过程中更可能出现电子能量比磁场能量大一个数量级的情况,同时也意味着Mrk 421中的喷流是以粒子为主导;P_(e)>P_(B)的关系进一步表明Mrk 421的喷流是以粒子为主导,P_(B)P_(r)意味着坡印廷通量不能解释辐射功率,P_(r)/P_(e)的范围为0.01~0.51,说明相对论电子能量中的一小部分可能用于观测到的辐射。(5)3C 279和Mrk 421的一些物理参数范围可能比较接近,但这两个源喷流内的物理过程可能是不一样的。

LncRNA SNHG16通过靶向miR-421/MPC-1轴改善脓毒症诱导的肾炎和细胞凋亡

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG16对脓毒症诱导的肾细胞炎症和细胞凋亡的改善作用与机制。方法:应用内毒素脂多糖(LPS)在体外诱导人近端肾小管上皮细胞(HRPTEC)构建脓毒症样肾细胞模型,细胞分为对照组和LPS组。将LPS组的HRPTEC分为SNHG16过表达组(LPS+SNHG16组),过表达空载体组(LPS+vector组),SNHG16过表达联合miR-421拟似物处理组(LPS+SNHG16+miR-421 mimic组),SNHG16过表达联合线粒体丙酮酸载体-1(MPC-1)小干扰RNA(siRNA)沉默处理组(LPS+SNHG16+si-MPC-1组)。应用荧光素酶报告基因检测验证miR-421序列与SNHG16序列的结合情况以及miR-421与MPC-1 3’-UTR的结合情况。用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组HRPTEC中SNHG16和miR-421表达水平,western blotting检测各组HRPTEC中cleaved-caspase 3、Bcl-2、MPC-1的表达水平,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组HRPTEC的增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡率。酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组细胞培养上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的水平。结果:与对照组比较,LPS组的细胞增殖率降低(P<0.05),细胞凋亡率增加(P<0.05),细胞中miR-421、cleaved-caspase 3和Bcl-2的表达增加(均P<0.05),而细胞中SNHG16和MPC-1的表达减少(均P<0.05),细胞培养上清中TNF-α、IL-1β、IL-6的表达增加(均P<0.05)。LPS处理联合SNHG16过表达增加了细胞增殖率(P<0.05),减少了细胞凋亡(P<0.05),抑制了细胞培养上清中TNF-α、IL-1β、IL-6的表达(均P<0.05)。而SNHG16组的上述作用均被miR-421-mimic部分逆转(P<0.05)。在LPS+SNHG16中加入si-MPC-1后,LPS+SNHG16组的上述作用均被si-MPC-1部分逆转(均P<0.05)。结论:LncRNA SNHG16通过靶向miR-421/MPC-1轴改善脓毒症诱导的肾细胞炎症和细胞凋亡。

金龟子绿僵菌CQMa421与4种新烟碱类农药混配对西花蓟马毒力的增效作用

采用叶管药膜法测定了金龟子绿僵菌CQMa421与新烟碱类农药噻虫嗪、噻虫胺、吡虫啉、啶虫脒按照有效成分比(1∶9、3∶7、5∶5、7∶3、9∶1)混配对西花蓟马的室内毒力。结果表明,4种新烟碱类杀虫剂的24和48 h毒力为噻虫胺>噻虫嗪>啶虫脒>吡虫啉,均高于金龟子绿僵菌CQMa421。绿僵菌与噻虫嗪和吡虫啉分别以1∶9、3∶7、5∶5、7∶3、9∶1的比例混配均具有显著的增效作用,绿僵菌与噻虫胺和啶虫脒以9∶1、7∶3的比例混配亦具有良好的增效作用。绿僵菌与新烟碱类农药混配有助于提高对西花蓟马的室内毒力,为治理西花蓟马对新烟碱类杀虫剂抗性提供理论依据。

基于高校班级管理“421”工作制度研究——以武汉工程大学邮电与信息工程学院为例

班级管理作为高校中最基本的管理单元,直接关系到学生成长和教育质量。当前高校班级管理中存在学生深夜玩游戏、学习注意力下降、学习自主意识和学习习惯存在一些明显问题。为了更好地帮助学生适应大学生活,养成良好学习习惯,学校推行了在“四早两晚一反对”工作。本文通过采取问卷调查方式了解学生对学校开展此项工作意见反馈,并在调研分析问题原因的基础上,探讨提升班级管理方式和途径,以便提高班级管理水平,促进大学生思想政治教育提升。

阿维·氯苯酰减量与金龟子绿僵菌CQMa421联用防控草地贪夜蛾初探

为探究化学农药减量与生物农药联用对草地贪夜蛾的防治效果,本文测定了阿维•氯苯酰减量与金龟子绿僵菌CQMa421联用对草地贪夜蛾的防治效果。结果显示,阿维•氯苯酰悬浮剂减量25%(30 mL/667 m^(2))与金龟子绿僵菌CQMa421(30 mL/667 m^(2))联用使用,在药后14 d对草地贪夜蛾的防效达79.18%,与阿维•氯苯酰(不减量)的处理相当。因此,推荐绿僵菌30 mL/667 m^(2)+阿维•氯苯酰30 mL/667 m^(2)防治草地贪夜蛾。

金龟子绿僵菌CQMa421对台湾泥鳅的急性毒性试验

台湾泥鳅是稻鱼综合种养中常见的养鱼品种。为确定真菌杀虫剂金龟子绿僵菌CQMa421对台湾泥鳅的安全浓度,本研究进行金龟子绿僵菌CQMa421对台湾泥鳅的急性毒性试验。结果表明,金龟子绿僵菌CQMa421对台湾泥鳅的24 h半致死浓度(LC_(50))为93.79 mg/L,48、72 h和96 h的半致死浓度均为86.24 mg/L,金龟子绿僵菌CQMa421对台湾泥鳅的毒性可评价为低毒;安全浓度为21.87 mg/L,该安全浓度远高于金龟子绿僵菌CQMa421在水稻上施用的有效杀虫用量。本研究结果初步确定金龟子绿僵菌CQMa421在稻鳅综合种养中可以作为水稻生产的杀虫剂安全使用。

金龟子绿僵菌CQMa421可分散油悬浮剂防治茶小绿叶蝉的田间试验

以茶小绿叶蝉害虫为对象,通过田间试验,了解茶园施用金龟子绿僵菌CQMa421可分散油悬浮剂的防治效果。试验结果表明,金龟子绿僵菌CQMa421可分散油悬浮剂与生物农药混配施用,对茶小绿叶蝉有明显的杀虫增效作用;与减量化学农药复配施用,对茶小绿叶蝉有明显的杀虫增效和持效作用。试验结果可为金龟子绿僵菌CQMa421可分散油悬浮剂的科学使用提供借鉴。

Mark 421天体多波段辐射机制研究

基于对数抛物线型电子分布,用单区、均匀同步自康普顿(Synchrotron Self-Compton,SSC)辐射模型计算BL Lac天体S5 0716+714的多波段能谱,并与Paggi等人的结果进行了比较.模型的计算结果与Paggi等人直接用δ函数近似得到的结果不同,导致该差异的主要原因可能是由于单电子同步辐射的δ函数近似丢失了电子的部分能量而影响逆康普顿散射结果.把该模型分别应用于Mark 421天体的高、中、低3种不同状态下的多波段观测结果,理论计算结果能与不同状态下的观测结果符合得很好.分析认为,观测到的Mark 421天体的不同状态可能是由于喷流内电子分布变化引起的.

金龟子绿僵菌制剂对二化螟的防效及体内相关酶活性的影响

用剂量为1.6×10^(7)/mL的金龟子绿僵菌CQMa421制剂处理二化螟幼虫,测定该制剂对二化螟幼虫的毒力及其对幼虫总蛋白含量及过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)等3种保护酶活性和羧酸酯酶(CarE)、乙酰胆碱酯酶(AChE)、碱性蛋白酶(AKP)和谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)等4种解毒酶活性的影响。结果表明:经金龟子绿僵菌制剂处理后,二化螟幼虫的存活率呈持续下降趋势,半致死时间(LT_(50))为7.23 d,第10天死亡率为56.89%,说明金龟子绿僵菌制剂对二化螟幼虫具有显著毒力;金龟子绿僵菌制剂处理3d时,二化螟幼虫蛋白质含量最高;POD、CAT、SOD等3种保护酶活性分别在处理2、4、5 d时达到最高,分别为198.76、19.59和12.90 U/mg,均显著高于对照组相应酶的活性;4种解毒酶GSTs、AChE、CarE和AKP最高活性分别约为对照组的1.68、1.68、1.27和1.62倍,说明经金龟子绿僵菌制剂CQMa421处理后,二化螟幼虫体内稳态遭到破坏,进而受到毒害。