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miR-422a通过调控SOX6抑制H2O2对PC12细胞的损伤 被引量:5
1
作者 张广华 铁婷婷 +3 位作者 巨虎 许常林 肖宗宇 苑乐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2235-2240,共6页
目的:研究微小RNA-422a(miR-422a)靶向调控人性别决定区Y框6(SOX6)对过氧化氢(H 2O 2)刺激下大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12(具有神经细胞特性)损伤的作用。方法:采用real-time PCR检测H 2O 2处理后PC12细胞中miR-422a表达的变化,在PC1... 目的:研究微小RNA-422a(miR-422a)靶向调控人性别决定区Y框6(SOX6)对过氧化氢(H 2O 2)刺激下大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株PC12(具有神经细胞特性)损伤的作用。方法:采用real-time PCR检测H 2O 2处理后PC12细胞中miR-422a表达的变化,在PC12细胞中转染miR-422a mimics,MTT法测定细胞活力,试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,流式细胞术测定细胞凋亡水平。靶基因预测软件预测SOX6可能是miR-422a的靶基因,萤光素酶报告基因实验鉴定靶向关系。在PC12细胞中共转染miR-422a mimics和SOX6过表达载体,检测过表达SOX6对miR-422a mimics调控H 2O 2条件下PC12细胞活力、LDH漏出率和凋亡的影响。结果:H 2O 2处理后PC12细胞中miR-422a表达水平降低(P<0.05)。H 2O 2处理后的PC12细胞的活力降低,LDH漏出率和细胞凋亡率升高(P<0.05)。miR-422a mimics能够提高H 2O 2条件下PC12细胞活力,降低LDH漏出率和凋亡率(P<0.05)。miR-422a靶向负调控SOX6表达。SOX6过表达载体可以逆转miR-422a对PC12细胞活力提高和LDH漏出率、细胞凋亡率降低的作用(P<0.05)。结论:miR-422a通过靶向抑制SOX6可降低H 2O 2对PC12细胞的损伤作用。 展开更多
关键词 微小RNA-422a PC12细胞 SOX6基因 细胞凋亡 细胞活力
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机载计算机RS422A通讯的软硬件设计与实现 被引量:9
2
作者 王梅 王凌伟 姬进 《电子科技》 2013年第7期116-118,共3页
RS422A、RS485等异步串行通讯技术广泛应用于机载计算机实时控制系统,提高了飞机的可维护性和可扩展性。为使其稳定工作,不仅需要可靠硬件平台,还需严密的软件算法。文中描述了某机载计算机为实现与多个设备进行实时异步串行通讯,设计... RS422A、RS485等异步串行通讯技术广泛应用于机载计算机实时控制系统,提高了飞机的可维护性和可扩展性。为使其稳定工作,不仅需要可靠硬件平台,还需严密的软件算法。文中描述了某机载计算机为实现与多个设备进行实时异步串行通讯,设计了统一的硬件平台,并根据每个设备不同的通讯协议,给出了不同的软件算法,重点阐述了软件设计及原理。根据该原理研制的产品已经过试验、联试和用户使用,证明其工作可靠、性能良好。 展开更多
关键词 RS422a RS485 通讯软件设计
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miR-422a过表达联合EPO对H2O2诱导的PC12细胞活力、凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响 被引量:1
3
作者 顾然 王露 +1 位作者 唐蔓 胡晓 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2019年第4期593-596,共4页
目的:探讨过表达miR-422a和促红细胞生成素(EPO)单独或联合作用对过氧化氢(H2O2)诱导的PC12细胞活力、凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:将PC12细胞分为空白组、H2O2组(300μmol/LH2O2处理4h)、miR-NC组(H2O2刺激前转染空质粒48h)、m... 目的:探讨过表达miR-422a和促红细胞生成素(EPO)单独或联合作用对过氧化氢(H2O2)诱导的PC12细胞活力、凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:将PC12细胞分为空白组、H2O2组(300μmol/LH2O2处理4h)、miR-NC组(H2O2刺激前转染空质粒48h)、miR-422a组(H2O2刺激前转染100nmol/LmiR-422amimics48h)、EPO组(H2O2刺激前用1IU/mLEPO处理细胞2h);miR-422a+EPO组(H2O2刺激前同上,用EPO及miR-422amimics处理细胞)。用qRT-PCR、MTT法、AnnexinV-FITC/PI双染法及Westernblot分别检测miR-422amRNA表达、细胞活力、细胞凋亡及p-AKT蛋白表达。结果:H2O2刺激可降低PC12细胞miR-422a表达,转染miR-422amimics后miR-422a的表达升高(P<0.05)。H2O2刺激可抑制细胞活力,促进细胞凋亡,下调p-AKT蛋白的表达;过表达miR-422a及EPO均可增强细胞活力,抑制细胞凋亡,上调p-AKT表达,二者合用效应更强(P<0.05)。结论:过表达miR-422a及EPO均可增强H2O2诱导的PC12细胞活力,降低细胞凋亡率,两者合用效应更强,其机制可能与激活PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 PC12细胞 miR-422a 促红细胞生成素 凋亡 PI3K/AKT信号通路
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大鼠力竭游泳运动外周血内mi-422a与大脑皮质Bcl-w表达与运动性中枢疲劳 被引量:2
4
作者 杨立 《成都体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2010年第9期69-71,共3页
研究目的:探讨外周血内Mir-422a可否监测运动性中枢疲劳。研究方法:健康雄性Wister大鼠36只,随机分为对照组(C组)、一次性力竭运动组(E组)。力竭运动后即刻、12h和24h取各组外周血和大脑皮质分别采用real-time PCR和免疫组织化学技术检... 研究目的:探讨外周血内Mir-422a可否监测运动性中枢疲劳。研究方法:健康雄性Wister大鼠36只,随机分为对照组(C组)、一次性力竭运动组(E组)。力竭运动后即刻、12h和24h取各组外周血和大脑皮质分别采用real-time PCR和免疫组织化学技术检测各组外周血Mir-422a和大脑皮质Bcl-w表达。结果:力竭运动后即刻Mir-422a表达降低(P<0.05),而Bcl-w表达升高(P<0.05);12h后Mir-422a表达逐渐升高,而Bcl-w表达逐渐降低,24h均基本恢复到安静水平。结论:外周血内Mir-422a的表达有望成为运动性中枢疲劳的监测指标。 展开更多
关键词 运动性中枢疲劳 力竭游泳运动 Mir-422a bcl—w
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基于RS422A现场总线的温控网络系统 被引量:6
5
作者 黄国栋 戴义保 《微计算机信息》 2004年第5期7-8,63,共3页
本文简要介绍在某工程项目中采用RS422A总线组建实现远程双向数据通信的温控网络系统的系统结构及通信协议,着重叙述了使用VC++6.0多线程技术的实时监控通信软件的编写。该系统运行稳定可靠,充分发挥了网络管理的便捷优点,提高了生产效率。
关键词 网络控制系统 RS422a总线 实时性 多线程
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振幅整合脑电图评分联合微小RNA-422a检测晚期早产儿脑损伤情况的临床研究
6
作者 欧阳福连 《基层医学论坛》 2023年第34期101-103,共3页
目的分析振幅整合脑电图(amplitude-integrated electroencephalography,aEEG)评分联合微小RNA(miRNA,miR)-422a检测晚期早产儿脑损伤的效果。方法回顾性分析2020年1月—2021年7月赣州市人民医院南院收治的100例晚期早产儿的临床资料,... 目的分析振幅整合脑电图(amplitude-integrated electroencephalography,aEEG)评分联合微小RNA(miRNA,miR)-422a检测晚期早产儿脑损伤的效果。方法回顾性分析2020年1月—2021年7月赣州市人民医院南院收治的100例晚期早产儿的临床资料,按照脑损伤情况将所有患儿分为脑损伤组45例与无脑损伤组55例,统计对比2组aEEG评分、miR-422a与新生儿20项行为神经评分法(neonatal behavioral neuroiogical assessment,NBNA)评分的差异;以Pearson相关性分析法分析aEEG评分、miR-422a与NBNA评分间的相关性;另绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC),分析aEEG评分、miR-422a二者单独或联合检测诊断晚期早产儿脑损伤的效能。结果脑损伤组的aEEG评分为(7.04±1.21)分、miR-422a为(1.69±0.45)分、NBNA评分为(30.22±2.09)分,低于对照组的(9.16±1.56)分、(3.41±0.63)分、(35.69±1.89)分,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,aEEG评分、miR-422a与NBNA评分呈正相关(P<0.05);ROC结果显示,aEEG评分、miR-422a联合检测的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.927(95%CI为0.878~0.976),高于二者单独检测的0.864(95%CI为0.792~0.936)、0.871(95%CI为0.801~0.940)。结论aEEG评分、miR-422a联合可有效诊断出晚期早产儿脑损伤,临床应用价值较高,可推广。 展开更多
关键词 晚期早产儿 脑损伤 振幅整合脑电图评分 微小RNA-422a 诊断效能
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RS—422A/485通信网络设计 被引量:5
7
作者 刘宝华 朱海 《电子测量技术》 2002年第2期32-34,共3页
介绍RS-422A/485总线的网络架构,讨论组建网络的关键技术和网络维护的注意事项,并指明通信网络的抗干扰措施。
关键词 通信网络 现场总线 RS-422a/485总线 抗干扰 网络互连 自动控制
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创伤性脑损伤患者血清miR-422a水平变化的初步探讨 被引量:2
8
作者 刘丽玥 闫静 宋佳希 《临床检验杂志》 CAS 2019年第5期345-348,共4页
目的检测创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)患者血清miR-422a的表达水平,探讨其作为TBI诊断及预后判断指标的临床应用价值。方法采用TaqMan实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测75例轻度创伤性脑损伤(mTBI)、75例重度创伤性... 目的检测创伤性脑损伤(traumatic brain injury,TBI)患者血清miR-422a的表达水平,探讨其作为TBI诊断及预后判断指标的临床应用价值。方法采用TaqMan实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测75例轻度创伤性脑损伤(mTBI)、75例重度创伤性脑损伤(sTBI)及75例健康人对照者血清miR-422a的表达水平,比较CT阳性和阴性患者血清miR-422a表达水平的差异;采用ROC曲线评估miR-422a对mTBI和sTBI的诊断效能,Spearman相关性分析评估miR-422a与TBI患者病情和预后的关系。结果与健康人对照组[(31.1×10^-5(18×10^-5,51.5×10^-5)]相比,mTBI[81.6×10^-5(51.2×10^-5, 131.1×10^-5)]和sTBI[132.5×10^-5(51.5×10^-5,240.5×10^-5)]患者血清miR-422a水平均明显升高(Z=-6.647,P<0.001;Z=-7.345,P<0.001),且sTBI患者血清miR-422a水平明显高于mTBI患者(Z=-2.573,P=0.01)。ROC曲线分析显示,miR-422a用于鉴别健康人对照组与TBI患者的曲线下面积(AUCROC)为0.831(95%CI:0.776~0.886,P<0.001);用于鉴别健康人对照组与mTBI患者的AUCROC为0.814(95%CI:0.744~0.885,P<0.001);用于鉴别健康人对照组与sTBI患者的AUCROC为0.847(95%CI:0.785~0.910,P<0.001)。TBI患者CT阳性组血清miR-422a水平明显高于CT阴性组(P=0.025)。此外,TBI患者预后较差组的miR-422a表达水平明显高于预后较好组(P=0.031)。相关性分析显示,TBI患者血清miR-422a的表达水平与GCS评分(r=-0.231,P=0.004)、GOS评分(r=-0.208,P=0.011)均呈负相关。结论 TBI患者血清miR-422a表达水平明显升高,且与病情和预后相关,是潜在的TBI辅助诊断指标。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 血清 miR-422a 分子标志物 临床价值
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miR-422a通过ATG12调控骨肉瘤细胞自噬及凋亡的研究 被引量:2
9
作者 范锲 李文浩 +3 位作者 丘德赞 黄孝英 何基琛 李浩曦 《临床医学研究与实践》 2021年第7期10-13,23,共5页
目的探讨miR-422a调控骨肉瘤细胞自噬及凋亡的作用和机制及其与靶基因ATG12的关系。方法采用瞬时转染miR-422a模拟物和抑制物分别上调或下调骨肉瘤细胞的miR-422a表达水平,采用MTT法检测各时间点骨肉瘤细胞的增殖能力,瞬时转染miR-422a... 目的探讨miR-422a调控骨肉瘤细胞自噬及凋亡的作用和机制及其与靶基因ATG12的关系。方法采用瞬时转染miR-422a模拟物和抑制物分别上调或下调骨肉瘤细胞的miR-422a表达水平,采用MTT法检测各时间点骨肉瘤细胞的增殖能力,瞬时转染miR-422a后采用流式细胞术检测骨肉瘤细胞凋亡情况,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测转染miR-422a对靶基因mRNA的影响。结果RT-qPCR结果显示,miR-422a在肿瘤组织及细胞中均高表达,ATG12在肿瘤组织及细胞中均低表达。MTT法结果显示,miR-422a-mimic组吸光度值明显升高,miR-422a-inhibitor组吸光度值明显降低(P<0.05)。流式细胞术检测结果显示,miR-422a-inhibitor组细胞凋亡率高于空白组与NC组(P<0.0001)。Western blot检测结果显示,miR-422a-mimic组细胞中ATG12、LC3-Ⅱ和LC3-Ⅰ蛋白量明显低于空白组与NC组(P<0.05);miR-422a-inhibitor组细胞中ATG12、LC3-Ⅱ蛋白量明显高于空白组与NC组,LC3-Ⅰ蛋白量明显低于空白组与NC组(P<0.05);miR-422a-inhibitor组细胞中LC3-Ⅱ/Ⅰ明显高于空白组与NC组(P<0.05)。结论miR-422a/ATG12信号轴可能调控骨肉瘤细胞的自噬及凋亡。 展开更多
关键词 骨肉瘤 miR-422a 自噬 ATG12 凋亡
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miR-422a is an independent prognostic factor and functions as a potential tumor suppressor in colorectal cancer 被引量:3
10
作者 Gui-Xi Zheng Ai-Lin Qu +3 位作者 Yong-Mei Yang Xin Zhang Shou-Cai Zhang Chuan-Xin Wang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第24期5589-5597,共9页
AIM: To determine the expression of mi R-422 a in colorectal cancer(CRC) tissues and to further explore the prognostic value and function of mi R-422 a in CRC carcinogenesis.METHODS: mi R-422 a expression was analyzed... AIM: To determine the expression of mi R-422 a in colorectal cancer(CRC) tissues and to further explore the prognostic value and function of mi R-422 a in CRC carcinogenesis.METHODS: mi R-422 a expression was analyzed in 102 CRC tissues and paired normal mucosa adjacent to carcinoma by quantitative real-time PCR. The relationship of mi R-422 a expression with clinicopathological parameters was also analyzed. Kaplan-Meier analysis and Cox multivariate analysis were performed to estimate the potential role of mi R-422 a. Cell proliferation, migration, and invasion were used for in vitro functional analysis of mi R-422 a.RESULTS: The levels of mi R-422 a were dramatically reduced in CRC tissues compared with normal mucosa(P < 0.05), and significantly correlated with local invasion(P = 0.004) and lymph node metastasis(P < 0.001). Kaplan-Meier survival and Cox regression multivariate analyses revealed that mi R-422 a expression(HR = 0.568, P = 0.015) and clinical TNM stage(HR = 2.942, P = 0.003) were independent prognostic factorsfor overall survival in CRC patients. Furthermore, in vitro experiments showed that overexpression of mi R-422 a inhibited the proliferation, migration, and invasion of SW480 and HT-29 cells.CONCLUSION: Down-regulation of mi R-422 a may serve as an independent prognosis factor in CRC. Mi R-422 a functions as a tumor suppressor and regulates progression of CRC. 展开更多
关键词 COLORECTAL cancer Micro RNA mi R-422a PROGNOSIS In VITRO function
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miR-422a靶向激肽释放酶-4抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移与侵袭
11
作者 宋鹏霞 李群锋 +1 位作者 曹焰晖 姚水洪 《天津医药》 CAS 北大核心 2021年第10期1031-1037,共7页
目的探讨miR-422a靶向激肽释放酶-4(KLK4)对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR法(qPCR)检测人宫颈癌细胞HeLa、SiHa和人正常宫颈上皮细胞H8中miR-422a的表达;将宫颈癌HeLa细胞分为blank组、miR-NC组、miR-422a组、... 目的探讨miR-422a靶向激肽释放酶-4(KLK4)对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR法(qPCR)检测人宫颈癌细胞HeLa、SiHa和人正常宫颈上皮细胞H8中miR-422a的表达;将宫颈癌HeLa细胞分为blank组、miR-NC组、miR-422a组、mut miR-422a组、miR-422a+pcDNA组、miR-422a+pcDNA-KLK4组。CCK-8实验和Transwell实验检测各组宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的能力;TargetScan软件预测miR-422a可能调控结合的靶基因,双荧光素酶活性实验对靶向关系进行验证。Western blot检测各组细胞KLK4蛋白表达水平。结果与人正常宫颈上皮细胞H8相比,宫颈癌HeLa、SiHa细胞中miR-422a呈现低表达(P<0.01),选择宫颈癌HeLa细胞进行后续实验;与miR-NC组和blank组相比,miR-422a组培养4、6 d细胞增殖能力降低,培养6、12 h细胞迁移和侵袭数量减少(P<0.05);与miR-422a+pcDNA组相比,miR-422a+pcDNA-KLK4组培养4、6 d细胞增殖能力明显升高,培养6、12 h细胞迁移和侵袭数量增加(P<0.01)。TargetScan软件预测发现KLK4基因与miR-422a存在结合位点,并经双荧光素酶报告基因实验验证。与miR-NC组相比,miR-422a组中KLK4蛋白的表达水平降低,与miR-422a组相比,mut miR-422a组中KLK4蛋白的表达水平升高(P<0.01),与miR-422a+pcDNA组相比,miR-422a+pcDNA-KLK4组中KLK4蛋白的表达水平升高(P<0.01)。结论miR-422a可通过靶向KLK4蛋白的表达抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 激肽释放酶类 微RNAS HELA细胞 细胞增殖 细胞运动 细胞侵袭 miR-422a
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创伤性颅脑损伤患者血清miR-422a,miR-212-5p表达水平与病情和预后的相关性研究 被引量:3
12
作者 赵大龙 田金灵 《现代检验医学杂志》 CAS 2022年第1期67-71,共5页
目的探讨创伤性颅脑损伤患者血清miR-422a,miR-212-5p表达与病情和预后的相关性,分析miR-422a,miR-212-5p诊断创伤性脑损伤患者预后的价值。方法连续性选择2018年4月~2020年6月山东省菏泽市中医院收治的173例创伤性颅脑损伤患者(创伤组... 目的探讨创伤性颅脑损伤患者血清miR-422a,miR-212-5p表达与病情和预后的相关性,分析miR-422a,miR-212-5p诊断创伤性脑损伤患者预后的价值。方法连续性选择2018年4月~2020年6月山东省菏泽市中医院收治的173例创伤性颅脑损伤患者(创伤组)和同期125例志愿者(对照组)。根据格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分将创伤组患者分为轻度组(GCS评分13~15分,57例),中度组(GCS评分9~12分,63例)和重度组(GCS评分3~8分,53例),追踪临床结局,根据格拉斯哥预后量表(GOS)评分将患者分为预后不良组(GOS评分1~3分,62例)和预后良好组(GOS评分4~5分,111例)。检测所有受试者血清miR-422a,miR-212-5p表达,比较组间差异,分析miR-422a,miR-212-5p与创伤性颅脑损伤患者预后的关系以及miR-422a,miR-212-5p预测患者预后的价值。结果创伤组血清miR-422a表达高于对照组(3.02±1.02 vs 0.95±0.21),miR-212-5p表达低于对照组(1.03±0.28 vs 2.85±0.61),差异均有统计学意义(t=22.340,34.544,均P<0.05)。重度组血清miR-422a表达高于中度组和轻度组(4.01±0.13 vs 2.92±0.66,2.21±0.12;t=11.824,75.516,均P<0.05),miR-212-5p表达低于中度组和轻度组(0.84±0.06 vs 0.97±0.25,1.27±0.04;t=3.695,44.512,均P<0.05),预后不良组血清miR-422a表达高于预后良好组(4.05±0.11 vs 2.44±0.31,t=22.340,P<0.05),miR-212-5p表达低于预后良好组(0.83±0.06 vs 1.14±0.21,t=22.340,P<0.05),差异均有统计学意义。低GCS评分(OR=0.825,95%CI:0.721~0.945),高miR-422a表达(OR=1.394,95%CI:1.194~1.627),低miR-212-5p表达(OR=0.744,95%CI:0.667~0.831)是创伤性颅脑损伤患者预后不良的危险因素(均P<0.05)。联合miR-422a,miR-212-5p预测创伤性颅脑损伤患者预后不良的曲线下面积为0.907,高于单独检测miR-422a,miR-212-5p的0.797,0.775(Z=2.412,2.561,均P<0.05)。结论miR-422a过表达和miR-212-5p表达缺失与创伤性脑损伤严重程度和不良预后有关,可作为预后预测的潜在生物学指标。 展开更多
关键词 微小核糖核酸-422a 微小核糖核酸-212-5p 创伤性脑损伤
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RS-422A录像机串行遥控接口设计
13
作者 林小平 《电视技术》 北大核心 2001年第12期60-61,67,共3页
关键词 RS-422a 录像机 串行遥控接口设计
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微小RNA-422a在胃癌组织中的表达及参与多柔比星耐药的机制研究
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作者 屈涛 张弘刚 +1 位作者 张昕 王海燕 《中国药师》 CAS 2019年第10期1790-1794,共5页
目的:研究微小RNA-422a(miR-422a)在胃癌组织中的表达及参与多柔比星耐药的机制研究。方法:检测46例胃癌及癌旁组织中miR-422a的表达水平,分析其与胃癌临床特征和预后的相关性。将miR-422a转染到SGC-7901/多柔比星细胞中,检测不同浓度... 目的:研究微小RNA-422a(miR-422a)在胃癌组织中的表达及参与多柔比星耐药的机制研究。方法:检测46例胃癌及癌旁组织中miR-422a的表达水平,分析其与胃癌临床特征和预后的相关性。将miR-422a转染到SGC-7901/多柔比星细胞中,检测不同浓度多柔比星对SGC-7901细胞增殖的影响,计算耐药指数(RI),同时检测miR-422a和肌细胞增强因子2D(MEF2D)的表达以及细胞凋亡情况。结果:miR-422a在胃癌组织的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05);根据miR-422a的表达水平将患者分为高表达组和低表达组,发现miR-422a的表达水平在分化程度、淋巴结转移和TNM分期有显著差异(P<0.05或P<0.01);与预后良好组患者相比,预后不良组患者miR-422a表达显著降低(P<0.05);SGC-7901的半抑制浓度(IC50)为0.33μg·ml-1,SGC-7901/多柔比星的IC50为12.08μg·ml-1,RI为36.61;miR-422a mimic组的IC50为4.01μg·ml-1,RI为2.74;通过转染miR-422a mimic,miR-422a显著上调,同时抑制MEF2D,SGC-790/多柔比星细胞在多柔比星诱导的情况下细胞凋亡率显著升高(P<0.01)。结论:miR-422a在胃癌组织中低表达,并与胃癌患者预后不良密切相关,上调miR-422a水平可以增加SGC-7901对多柔比星的敏感性,这一发现可能为逆转肿瘤耐药性提供新的治疗靶点。 展开更多
关键词 微小RNA-422a 胃癌 多柔比星耐药
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RS422A通信标准及其在计量管理系统中的应用
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作者 汪仁智 《自动化与仪器仪表》 1991年第1期29-36,共8页
关键词 通信 标准 计量管理系统 RS422a
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RS422A现场总线在网络化温控系统中的应用
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《自动化信息》 2014年第8期68-70,共3页
RS-422A总线是一种EIA公布的现场总线标准,它被设计成与RS-232C兼容,具有传输距离远、传输速率快等优点,非常适用于中小型网络测控系统。本文介绍了其在网络化温控系统中的应用,重点描述了系统结构、通信协议和应用软件设计。
关键词 RS-422a总线 温控系统 通信协议 应用软件 执行线程
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抑制LINC00958表达调控miR-422a促进结直肠癌细胞凋亡及放射敏感性的机制 被引量:1
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作者 梁鸿 张辉 张超 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第12期1118-1123,共6页
目的探讨lncRNA LINC00958对结直肠癌细胞凋亡及放射敏感性的影响以及其作用机制。方法将pcDNA、pcDNA-LINC00958、si-NC、si-LINC00958、miR-NC和miR-422a质粒分别转染到SW480细胞中,并分别记为pcDNA组、pcDNA-LINC00958组、si-NC组、s... 目的探讨lncRNA LINC00958对结直肠癌细胞凋亡及放射敏感性的影响以及其作用机制。方法将pcDNA、pcDNA-LINC00958、si-NC、si-LINC00958、miR-NC和miR-422a质粒分别转染到SW480细胞中,并分别记为pcDNA组、pcDNA-LINC00958组、si-NC组、si-LINC00958组、miR-NC组和miR-422a组;将anti-miR-NC和anti-miR-422a质粒分别与si-LINC00958共转染到SW480细胞中,并分别记为si-LINC00958+anti-miR-NC组和si-LINC00958+anti-miR-422a组;分别将miR-NC和miR-422a分别转染到WT-LINC00958和MUT-LINC00958组细胞中,检测荧光活性;转染均用脂质体法。采用qRT-PCR检测miR-422a和LINC00958的表达;Western blot检测蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;细胞克隆形成实验检测对结直肠癌细胞放射敏感性的影响;双荧光素酶报告基因检测实验检测荧光活性。结果结直肠癌细胞中LINC00958高表达,miR-422a低表达;抑制LINC00958表达和过表达miR-422a,可促进结直肠癌细胞凋亡,并增加细胞放射敏感性。LINC00958可靶向调节miR-422a表达;抑制miR-422a,逆转了抑制LINC00958表达对结直肠癌细胞的放射增敏和细胞凋亡促进的作用。结论抑制LINC00958表达,增加结直肠癌细胞的放射敏感性,并促细胞凋亡,其机制可能与调控miR-422a有关,将为结直肠癌治疗提供新靶点和新思路。 展开更多
关键词 LINC00958基因 miR-422a基因 结直肠癌细胞系 放射敏感性
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微小RNA-422a对骨肉瘤细胞增殖的影响
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作者 孙新志 廖鹰 +2 位作者 寇红伟 郭俊杰 刘宏建 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期1185-1187,共3页
目的观察微小RNA(miRNA,miR)-422a表达水平对骨肉瘤细胞增殖抑制的影响。方法选择健康雄性SD大鼠40只,分别制备骨肉瘤MG63与U2OS细胞株荷瘤鼠模型,采用膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙锭(PI)双染色法转染miR-422a模拟物和抑制物调... 目的观察微小RNA(miRNA,miR)-422a表达水平对骨肉瘤细胞增殖抑制的影响。方法选择健康雄性SD大鼠40只,分别制备骨肉瘤MG63与U2OS细胞株荷瘤鼠模型,采用膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙锭(PI)双染色法转染miR-422a模拟物和抑制物调节miR-422a的表达,分析miR-422a高表达和低表达环境下骨肉瘤细胞的增殖、凋亡,并分析miR-422a表达对不同细胞周期骨肉瘤细胞的抑制作用。结果转染miR-422a模拟物后48 h,MG63和U2OS细胞的增殖出现明显抑制,在转染miR-422a抑制物48 h后,MG63和U2OS的细胞增殖被促进,差异均有统计学意义(P=0.068、0.035、0.016、0.004;0.072、0.028、0.019、0.003);转染miR-422a模拟物后MG63细胞株对照组0、96 h的细胞凋亡率分别为(5.3±0.1)%、(5.2±0.1)%,模拟物组0、96 h的细胞凋亡率分别为(5.3±0.5)%、(5.4±0.4)%,U2OS细胞株对照组0、96 h的细胞凋亡率分别为(5.2±0.2)%、(5.3±0.2)%,模拟物组0、96 h的细胞凋亡率分别为(5.5±0.1)%、(5.2±0.1)%,转染miR-422a模拟物进行饥饿处理48 h后MG63细胞株对照组0、96 h的细胞凋亡率分别为(5.2±0.4)%、(28.6±0.7)%,模拟物组0、96 h的细胞凋亡率分别为(5.5±0.2)%、(48.5±2.4)%,U2OS细胞株对照组0、96 h的细胞凋亡率分别为(6.2±0.3)%、(18.7±3.1)%,模拟物组0、96 h的细胞凋亡率分别为(6.2±0.2)%、(39.8±3.2)%,与阴性对照组比较,转染miR-422a模拟物96 h后,骨肉瘤细胞的凋亡比例未出现显著改变,但在转染miR-422a模拟物进行诱导凋亡处理48 h后,与阴性对照组比较,骨肉瘤细胞凋亡数量明显增加,不同细胞生长周期细胞数量比较,转染miR-422a模拟物后G0/G1期细胞数明显增加,而S期和G2/M期细胞数明显降低。结论miR-422a高表达能够有效抑制骨肉瘤细胞的增殖,提高骨肉瘤细胞在恶劣环境中的凋亡比例。 展开更多
关键词 骨肉瘤 微小RNA-422a 细胞增殖 脱噬作用
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微小RNA-422a通过影响糖代谢途径抑制人乳腺癌细胞的增殖和迁移 被引量:6
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作者 王巧云 庄志祥 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1197-1200,共4页
目的观察微小RNA(miRNA,miR)-422a在乳腺癌中的差异表达对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和迁移的影响,并探讨其作用机制。方法 2019年7月至2020年3月,细胞来源于中国科学院上海细胞库,实验分为过表达miR-422a (miR-422a mimic)和对照(Cont... 目的观察微小RNA(miRNA,miR)-422a在乳腺癌中的差异表达对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和迁移的影响,并探讨其作用机制。方法 2019年7月至2020年3月,细胞来源于中国科学院上海细胞库,实验分为过表达miR-422a (miR-422a mimic)和对照(Control mimic)两组。通过细胞活性检测试剂盒(CCK-8)和细胞划痕实验检测miR-422a对细胞增殖和迁移的影响。酶耦联法检测miR-422a模拟物(mimic)转染MDA-MB-231细胞24 h和48 h后细胞内的葡萄糖吸收率和乳酸生成率。使用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测转染后细胞中的人乳酸脱氢酶A(LDHA)、丙酮酸激酶(PKM)、己糖激酶2(HK2)和单羧酸转运体1(MCT1)基因表达,蛋白质印迹法(Western blot)检测转染后细胞中的LDHA蛋白表达,组间采用t检验。结果 miR-422a在乳腺癌细胞和组织中呈低表达;对比Control mimic,miR-422a过表达后乳腺癌细胞的增殖明显受到抑制,24 h为0.299±0.040(t=8.485,P<0.01),48 h为0.345±0.046(t=12.390,P<0.01),72 h为0.462±0.055(t=15.510,P<0.01),9 h为0.933±0.050(t=26.680,P<0.01);细胞的迁移减慢24 h划痕间距离值为(523±31) μm(t=3.448,P<0.05),48 h为(523±31) μm (t=6.084,P<0.01)。对比Control mimic,miR-422a过表达后细胞内的葡萄糖吸收率下降(24 h:t=7.228,P<0.05;48 h:t=12.260,P<0.01);乳酸生存率下降24 h(t=5.398,P<0.05),48 h(t=21.020,P<0.01),且两组均48 h下降更明显。miR-422a过表达后乳腺癌细胞的代谢相关基因LDHA(t=3.772,P<0.05),HK2(t=5.011,P<0.01),PKM(t=11.260,P<0.01)明显下调,LDHA蛋白表达明显下调(t=6.928,P<0.01)。结论 miR-422a可能影响代谢基因抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231的有氧糖酵解,抑制增殖和迁移。 展开更多
关键词 微小RNA-422a 乳腺癌 糖代谢 增殖 迁移
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hsa-miR-422a靶基因在增生性瘢痕中的表达及生物信息分析
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作者 张泽伟 顾舒晨 +6 位作者 黄昕 赵奕暄 刘云菡 邝依敏 骆申英 李广帅 昝涛 《中华医学美学美容杂志》 2023年第1期1-6,共6页
目的检测hsa-miR-422a在增生性瘢痕的表达,用生物信息学方法预测其靶基因,并分析其生物学功能。方法2020年6—12月,上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科收集3份增生性瘢痕组织和3份上睑单睑患者皮肤组织(男3例,女3例,年龄20~42... 目的检测hsa-miR-422a在增生性瘢痕的表达,用生物信息学方法预测其靶基因,并分析其生物学功能。方法2020年6—12月,上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科收集3份增生性瘢痕组织和3份上睑单睑患者皮肤组织(男3例,女3例,年龄20~42岁,平均28.3岁),分离培养成纤维细胞,用实时定量PCR检测hsa-miR-422a表达;用starBase和TargetScan数据库预测hsa-miR-422a靶向基因及长链非编码RNA(lncRNAs),构建ceRNA网络。对hsa-miR-422a靶基因进行GO功能注释和KEGG通路分析;通过构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络筛选关键基因,并预测其生物学功能。用实时定量PCR检测验证关键靶基因在增生性瘢痕组织的表达。结果增生性瘢痕组织和成纤维细胞中,hsa-miR-422a表达量明显低于正常皮肤(P<0.05)。starBase和TargetScan数据库预测到hsa-miR-422a靶向的133个基因和1033个lncRNA,由此构建以hsa-miR-422a为中心的ceRNA网络。靶基因PPI网络分析筛选出MAPK1、GRB2和IGF1R等10个关键基因,其功能主要与蛋白丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活动、泛素蛋白连接酶结合、成纤维细胞生长因子受体通路、肌细胞增殖等相关,且主要富集于FoxO、mTOR、Toll样受体、Ras、MAPK、PI3K-Akt、干细胞调控等通路。关键靶基因MAPK1、GRB2和IGF1R在增生性瘢痕组织中表达明显高于正常皮肤(P<0.05)。结论hsa-miR-422a在增生性瘢痕表达较低,可能与MAPK1等关键靶基因构成ceRNA网络,在增生性瘢痕的发生发展中发挥调控作用。 展开更多
关键词 瘢痕 肥大性 基因 hsa-miR-422a 生物信息学 竞争性内源RNA 富集分析
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