4300紫外可见分光光度计检测血中碳氧血红蛋白含量快速诊断一氧化碳中毒

目的建立4300紫外可见分光光度计检测血中碳氧血红蛋白含量方法快速诊断一氧化碳(CO)中毒。方法检血用0.1%Na2CO3稀释,加入连二亚硫酸钠,4300紫外可见分光光度计测定500nm^600nm吸收光谱和538nm和555nm处吸光度值,确定碳氧血红蛋白,计算碳氧血红蛋白含量。结果氧和血红蛋白的最大吸收波长为555nm,碳氧血红蛋白的最大吸收波长为538nm和555nm。4300紫外可见分光光度计检测血中碳氧血红蛋白含量(10%~90%)回收率平均为95%~110%,标准差为2.1%~8.0%,最低检出浓度为2%。80例可疑CO中毒者中63例血中检出碳氧血红蛋白,平均含量为35%。168例可疑CO中毒死亡者中124例血中检出碳氧血红蛋白。结论4300紫外可见分光光度计检测血中碳氧血红蛋白,具有快速、准确、操作简便、结果可靠的特点,可应用于CO中毒的诊断和CO中毒死亡的法医学鉴定。

紫外分光光度计法测定硝化纤维素含氮量

为发展绿色无毒、操作简单且结果准确的NC含氮量测量方法,基于硝化纤维素(NC)在碱液中水解后产生的亚硝酸根(NO_(2)^(-))与硝酸根(NO_(3)^(-))的摩尔比与NC含氮量之间的线性关系,采用紫外分光光度计法分析了NC含氮量。在相同的反应条件下水解5种已知含氮量的NC标品,通过紫外分光光度计测定了水解液中的NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)含量,对测量体系的反应条件进行了优化;通过最小二乘法确定NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)的摩尔比(y)与NC标品含氮量(x)之间的线性关系;最后用3种验证用NC样品对此法进行验证。结果表明,通过紫外分光光度计可同时测定碱解液中NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)的含量,其最佳反应条件为:氨基磺酸浓度为20 g·L^(-1),反应时间为30 min;在最佳反应条件下得到了R2为0.9893的y与x间的线性关系式;验证结果表明,采用紫外分光光度计法得到的含氮量与实际含氮量非常吻合,相对标准偏差RSD(n=4)均小于0.150%。

紫外分光光度计测定香豆素改性脂肪族异氰酸酯的转化率

自合成4-羟甲基香豆素改性的脂肪族异氰酸酯样品,利用紫外分光光度计测试4-羟甲基香豆素改性脂肪族异氰酸酯的转化率,线性范围0~25 mg/L,在此范围内R^(2)=0.9995,方法检出限为0.14 mg/L。在低、高、中3种加标水平下,平均加标回收率为95.0%,相对标准偏差为1.4%,表明此方法准确、简便。

紫外可见分光光度计在食品检测中的应用研究

随着社会的发展和科技的进步,食品安全问题已经成为人们关注的焦点。为了确保食品的安全性,需要采取一系列的检测措施,以保障公众的健康。紫外可见分光光度计作为一种高效的分析工具,近年来在食品检测中得到了广泛的应用。基于此,本文阐述紫外可见分光光度计的组成及其特点、紫外可见分光光度计在食品检测中的作用及其在食品检测中的应用。

单光束紫外分光光度计波长准确度分析与修正

单光束紫外分光光度计作为一种常见的分析仪器,被广泛应用于生物、化学及环境等领域,其波长的准确度是影响其性能的关键因素之一,能保证实验结果的可靠性与精确性。但光学元件的制造工艺与使用环境等影响,使光度计的波长测量存在一定的偏差与误差。通过深入的研究光学元件的特性以及光路系统的设计,能识别出导致波长误差的潜在因素,并进行修正,对光栅、棱镜与光源等关键部件进行精密校准,优化光学系统的设计与组装过程,提高波长测量的准确性与稳定性。不断地对仪器进行性能评估与验证,使其在不同工作条件下的波长测量准确度达到预期水平。总之,单光束紫外分光光度计波长准确度分析与修正,有助于提高仪器的性能与可靠性,推动相关领域的科学研究与技术发展。

紫外可见分光光度计检定中的误差分析与控制

本文结合JJG 178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程,简单分析了紫外可见分光光度计检定项目,阐述了紫外可见分光光度计检定中的主要误差来源,进一步分析了误差产生的原因,针对各种误差来源提出了相应的控制方法,以保证紫外可见分光光度计检定的准确性。

JJG 178—2007与《中华人民共和国药典》中关于紫外可见分光光度计检定要求的比较分析

本文通过对比JJG 178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计》和《中华人民共和国药典》2020年版“0401紫外-可见分光光度法”对仪器技术指标的要求,发现两者在波长、吸光度、杂散光等方面存在明显差异,这些差异会直接影响该仪器在药品检验领域中的计量确认,进而影响其结果的有效性。为了保证该仪器的计量溯源性,笔者对不同的技术指标进行科学的比较和分析,最终提出可行性建议。

紫外分光光度计在异氰酸酯聚合反应监测中的应用

为了提高异氰酸酯聚合物合成过程中的监测时效性,解决传统方法的延时性问题,本文将利用单体二异氰酸酯的特殊紫外可见光吸收光谱,采用紫外分光光度计对异氰酸酯聚合物的反应过程进行监测,试验结果表明,该监测方法具有操作简便、监测速度快且精度高,能够及时反映出异氰酸酯聚合物的反应过程。

利用紫外分光光度计的实验教学设计——以“探究影响蝶豆花中花青素稳定性因素”为例

采用紫外分光光度计,以蝶豆花中花青素为研究对象,分别从溶液的配制时间、pH、温度和离子的种类方面探究影响蝶豆花中花青素稳定性的因素。基于蝶豆花中花青素具有pH效应,可用作酸碱指示剂,设计了一些简单安全且易操作的生活化实验,以激发学生的参与热情,达到了利用化学知识解决实际问题的目的,提高了学生的科学实践能力。

环保监测中紫外分光光度计的应用探析

根据IEA公布的《2022年二氧化碳排放报告》显示,2022年我国二氧化碳排放量为约为114.8亿吨,虽然同比有所下降,但仍旧处于高位排放的水平。二氧化碳过度排放会对大气环境造成严重污染,这也使得环境保护工作受到了人们的重点关注。想要不断提高环境保护水平,就要充分发挥环保监测的作用。本文将以此为基础,探讨紫外风光光度计类别、原理、特点以及作用,并且分析环境监测中紫外分光光度计的应用,希望能够为相关工作人员提供支持。

紫外可见分光光度计透射比示值误差测量不确定度评定

为评定紫外可见分光光度计透射比示值误差的测量不确定度,参考JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》建立了测量模型,分析了分光光度计在测量透射比时的示值误差测量不确定度的来源并评估了不确定度。该试验结果表明,测量不确定度的来源主要由测量重复性引入的标准不确定度分量为0.05%;由透射比标准滤光片的扩展不确定度引入的标准不确定度分量为0.15%;由分光光度计仪器分辨力量化误差引入的标准不确定度分量为0.03%。该试验表明,分光光度计在440 nm波段处的透射比示值误差的扩展不确定度为:U=0.4%,k=2。

紫外分光光度计法测花椒油中酰胺类物质含量

花椒油中酰胺类物质的含量是影响花椒油质量的重要因素。研究了应用分光光度计法测定花椒酰胺类物质的最适条件。结果表明 :应用甲醇萃取花椒油中的酰胺类物质 ,在萃取时间为 4h ,萃取温度为 4 0℃ ,萃取液 3h内测定时 ,具有良好的回收率和重复性。

紫外分光光度计与酶标仪测定盐酸川芎嗪含量的比较

目的比较紫外分光光度计与酶标仪测定盐酸川芎嗪含量的优缺点。方法分别用两种方法测定盐酸川芎嗪的含量。结果两种方法对盐酸川芎嗪含量的测定结果没有显著差异。酶标仪测定速度快,试剂用量少,但300nm以下96孔板的紫外吸收和加样量差异会增加测量误差。紫外标准曲线的斜率明显高于酶标仪,说明紫外的吸光度值对浓度的敏感程度高于酶标仪。结论两种方法在盐酸川芎嗪含量测定中各有优缺点,应根据实验对象选用合适的方法 ,有利于实验顺利开展。

紫外分光光度计法测定菊粉多糖

[目的]建立一种简便、快捷测定菊粉含量的方法。[方法]配制标准溶液,绘制总糖和还原糖标准曲线,确定检测波长、沸水中加热时间与显色时间,并进行重现性试验,研究菊粉含量测定的最佳方法。[结果]确定了测定菊粉多糖含量的紫外分光光度法:菊粉中总糖测量用蒽酮法,稀释500倍后的菊粉溶液1 ml加5 ml的蒽酮试剂,沸水中加热15 min,黑暗处显色15 min,于615 nm处测定吸光度。[结论]用紫外-分光光度法测定菊粉含量的方法具有操作简便、易于推广及测量的成本低等优点。

紫外分光光度计法与酶标仪微量法测定酚氧化酶蛋白含量及活力的比较

分别采用紫外分光光度计比色法与酶标仪微量法测定菜青虫Pieris rapae(L.)体内酚氧化酶蛋白含量和活力,以水杨醛缩对硝基苯胺为抑制剂,对2种方法的结果进行比较。结果表明,微量法和比色法在检测酚氧化酶(PO)蛋白含量、酶活力和抑制剂对PO抑制作用时结果无显著性差异。因此,微量法可以替代比色法,使用试剂量大大降低,重复性好,操作简单、快捷。

便携式紫外-可见分光光度计的设计

介绍了一种便携式紫外-可见分光光度计的设计方法,该方法采用平场凹面全息光栅及Hamamatsu图像传感器S3904-1024Q为核心设计了小型化的色散系统;将多股光纤的一端排列成长方形直接作为入射狭缝,解决了光谱带宽与光源能量利用率之间矛盾的问题;采用触摸屏作为仪器的输入与输出设备及集成化的小型光纤光源作为仪器的光源。实验结果表明,采用该种方法设计的紫外-可见分光光度计体积小(190mm×170 mm×100 mm)、操作简单(触摸屏操作)、可以多波长同时在线测量、技术指标符合国家标准。

紫外可见分光光度计数据采集的单片机实现

双光束分光光度计在分子吸收光谱测量中起着十分重要的作用。本文提出一种以ATMEL89C51单片机为核心的数据采集系统,有效地实现了分光光度计的数据采集与存储,同时,在计算机上实时显示吸收光谱的曲线,满足数据分析与处理的需要。

紫外分光光度计检测十二烷基苯磺酸钠鉴别潲水油的方法研究

建立了潲水油中十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的检测方法,样品经高纯水提取、三氯甲烷萃取、亚甲蓝显色后,以紫外分光光度法进行测定。考察了提取温度、提取时间等因素的影响。实验结果表明,水对食用油中SDBS的最佳提取时间为2 h,温度为50℃,检测波长为645 nm。方法检出限(LOD)为0.1μg/kg。加标量分别为1.0、5.0、10.0、20.0μg/kg时的回收率为94%～96%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。5组实际样品的检测结果显示,潲水油中SDBS的残留量平均值为19.19μg/kg,优质食用油中SDBS的平均含量为0.35μg/kg。潲水油中SDBS的含量有很大差别,但总体均高于优质食用油中的含量,方法可用于潲水油和食用植物油的鉴别。

紫外可见分光光度计的发展与现状

综述了紫外可见分光光度计及各模块单元的技术发展、现状和研究动态。通过对国内外 30多个厂家的1 5 0多种不同型号紫外可见分光光度计有关技术和性能资料的整理和分析 。

紫外可见分光光度计的双向导数光谱法

紫外可见分光光度计的导数光谱法由于相移的存在,导致导数光谱中峰值、峰谷对应的波长位置与其真实的波长位置存在偏差以及复杂频率分量的物质吸收曲线发生群时延。基于零相移滤波器原理,双向导数光谱法能够有效地消除相移。实验采用紫外可见分光光度计扫描水杨酸溶液,并用导数光谱法和双向导数光谱法分析吸光度数据。结果表明,双向导数光谱法能克服相移,提供无群时延的更精确的吸收细节,从而提高紫外可见分光光度计的分析精度。