PGM5-AS1抑制miR-4728-5p对宫颈癌细胞侵袭、转移的影响

目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)葡萄糖磷酸变位酶样蛋白5反义(PGM5-AS)1对微小RNA(miRNA)-4728-5p的靶向调控及对宫颈癌细胞侵袭、转移的影响。方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测宫颈癌组织中PGM5-AS1表达。在宫颈癌SiHa细胞中转染pcDNA3.1-PGM5-AS1或anti-miR-4728-5p。采用噻唑蓝(MTT)法检测SiHa细胞的增殖,平板克隆形成实验分析细胞的克隆形成,Transwell小室法评估细胞的侵袭迁移,Western印迹测定细胞中细胞增殖抗原Ki67、E钙黏蛋白(E-cadherin)、N钙黏蛋白(N-cadherin)蛋白表达。生物信息学预测与双荧光素酶报告实验验证PGM5-AS1对miR-4728-5p的靶向调控。qRT-PCR检测miR-4728-5p的表达。结果 宫颈癌组织中PGM5-AS1的表达量明显减少(P<0.05)。转染pcDNA3.1-PGM5-AS1显著降低SiHa细胞的细胞存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数、Ki67和N-cadherin蛋白水平,并明显提高E-cadherin蛋白水平(P<0.05)。PGM5-AS1靶向抑制miR-4728-5p的表达。转染anti-miR-4728-5p明显减少SiHa细胞的细胞存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数、Ki67和N-cadherin蛋白表达量,而显著增加高E-cadherin蛋白表达量(P<0.05)。结论 PGM5-AS1通过靶向miR-4728-5p,抑制宫颈癌细胞的增殖、侵袭、转移。

miR-4728-3p通过PI3K/AKT信号通路调控DOT1L基因抑制乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移

目的:探讨miR-4728-3p通过调控类端粒沉默干扰体-1(disruptor of telomeric silencing 1-like, DOT1L)基因对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法:使用乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231及人正常乳腺细胞MCF-10A。转染MCF-7和MDA-MB-231细胞随机分为NC组(转染miR-4728-3p-NC)和敲低组(转染miR-4728-3p-inhibitor)。利用RT-qPCR技术检测不同的细胞中miR-4728-3p和DOT1L的表达量改变情况。集落克隆形成实验和EDU实验可以同时检测体内各个细胞异常增殖的情况;TUNEL荧光标记检测法和流式细胞术实验可以同时检测不同组癌细胞的凋亡变化;划痕实验和Transwell实验可以同时检测到在各个细胞内因不同处理而可能产生的细胞迁移率和侵袭力的改变;Western blot检测与细胞凋亡状态相关细胞蛋白以及与细胞通路凋亡相关细胞蛋白p-AKT和p-PI3K相对表达的含量。结果:在乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231以及SKBR3中发现miR-4728-3p和DOT1L的表达高于人正常乳腺细胞MCF-10A(P<0.05)。转染细胞miR-4728-3p后,与NC组细胞进行实验比较,发现敲低组细胞中miR-4728-3p和DOT1L的表达量明显降低,且敲低组细胞的增殖能力明显减弱,细胞凋亡率明显升高,细胞迁移能力大大降低。敲低组的细胞凋亡活性蛋白相对表达明显发生变化。其中p-AKT与p-PI3K蛋白均被抑制激活。RT-qPCR和Western blot实验验证DOT1L是miR-4728-3p的下游靶向基因。结论:敲低miR-4728-3p可以下调DOT1L的表达从而促进乳腺癌细胞凋亡,抑制乳腺癌细胞增殖,同时使乳腺癌细胞侵袭和迁移能力减弱。

对 GB 4728 的几点修改建议

对ＧＢ４７２８的几点修改建议贺一平（浙江省交通学校）ＧＢ４７２８《电气图用图形符号》（以下简称“标准”）及国际电工委员会标准ＩＥＣ６１７《ＧｒａｐｈｉｃａｌＳｙｍｂｏｌｓｆｏｒＤｉａｇｒａｍｓ》对限定符号（ｑｕａｌｉｆｙｉｎｇｓｙｍｂｏｌｓ）中表示...

新建黄河《NEW HHGB4728》国标库

本文阐述了在Prote199SE软件平台上，建立符合国家标准的电气简图用图形符号国标库，该库的建立依据厂标准化处提供的GB／T4728．1～GB／T4728．13系列标准图样实施的，用于解决我们厂军品设计工作中存在的问题，提高产品设计效率。

GB/T 4728《电气简图用图形符号》系列标准贯标方法研究(续三)

4贯标关键——学会读（看）图 在贯标时学会读图。强调和突出读图有如下五个作用： （1）实用数字电路读图是为了宣贯GB4728．12－2008《电气简图用图形符号第12部分：二进制逻辑件》，并为了利用该标准图形符号可读性和看懂图形符号而提出的。在标准的实际应用中。读图能使标准、图形和器件三者融为一体：

miR-4728-3p靶向调控PTEN影响小细胞肺癌对阿帕替尼耐药性研究

目的:分析miR-4728-3p对小细胞肺癌细胞阿帕替尼耐药性的影响及其作用机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测小细胞肺癌组织和细胞系NCI-H446、H446/VP中miR-4728-3p表达水平。阿帕替尼作用转染miR-4728-3p抑制剂的H446/VP细胞,四甲基噻唑蓝染色法(MTT)检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞凋亡,平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,Transwell检测细胞迁移和侵袭,蛋白印迹检测细胞中第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(PTEN)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、P21、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和E-钙黏附素(E-cadherin)蛋白水平。双荧光素酶实验验证miR-4728-3p与PTEN的靶向关系。结果:与对照组比较,阿帕替尼组H446/VP细胞存活率、克隆数、凋亡率、迁移和侵袭数以及Cyclin D1、P21、Bax、Bcl-2、E-cadherin和MMP-2蛋白水平均差异不显著(P>0.05)。与阿帕替尼+anti-miR-NC组比较,阿帕替尼+anti-miR-4728-3p组H446/VP细胞miR-4728-3p水平、存活率、克隆数、迁移和侵袭数以及Cyclin D1、Bcl-2和MMP-2蛋白水平均显著降低(P<0.05),凋亡率和P21、Bax和E-cadherin蛋白水平均显著升高(P<0.05)。与阿帕替尼+anti-miR-4728-3p+si-NC组比较,阿帕替尼+anti-miR-4728-3p+si-PTEN组H446/VP细胞miR-4728-3p水平、存活率、克隆数、迁移和侵袭数以及Cyclin D1、Bcl-2和MMP-2蛋白水平均显著升高(P<0.05),凋亡率和P21、Bax和E-cadherin蛋白水平均显著降低(P<0.05)。结论:抑制miR-4728-3p表达可降低小细胞肺癌细胞对阿帕替尼的耐药性,其可能通过靶向负调控PTEN表达发挥作用。

再谈《对电气符号新标准的理解》

《对电气符号新标准的理解》一文的主要目的是:介绍当前使用新标准符号的紊乱现象及使用上的差异,在理解的基础上如何正确的使用,文中简单的阐明了笔者的观点和浅薄的分析体会。《关于电气符号的“明文规定”》一文(以下称该文作者)提出的不同见解,对笔者很有启发和指导,值得学习和借鉴。为解答“该文作者”提出的部分质疑,笔者愿抛砖引玉浅谈与该文有关的政策性和知识性方面的几个问题。

2008版《电气简图用图形符号》系列国标的使用

配合2008版GB/T4728《电气简图用图形符号》系列国家标准,国家建筑标准设计图集修编完成了09DX001《建筑电气工程设计常用图形和文字符号》。介绍2008版国家标准中图形符号的特点和使用,以便于读者对国家标准和图集的使用和理解。

直流电动机端子盒内的端子标志及接线

问：请问直流电动机串励、并励、复励接线盒内端子是如何排布的，标志是什么，如何接线？ 答：依据我国1984～1985年间发布的国标GB4728《电气图用图形符号》规定，直流电动机的接线端子标志如表1所示，相对的原理接线图见图1。

电路图中开关的图形符号应符合现行国家标准

在中学物理课本及各地中考、高考物理试卷中,电路图中的开关图形符号,有些在画法上未按现行的GB/T4728电气图形符号的国家标准来绘制,应予以更正。

电气图用图形符号的方位和旋转

问：绘制各种电气图时要用到许多图形符号，其中大部分在国家标准GB4728《电气图用图形符号》中已有规定。实际绘图用到某个图形符号时，如果所用符号的方位与GB728示出的不一致，此时应如何处理?(北京刘纯燕)