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48,XXYY综合征合并糖尿病1例的X染色体来源和失活偏移分析 被引量:1
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作者 潘清蓉 茅江峰 +2 位作者 范慧 姚志 徐援 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2013年第7期814-818,共5页
目的初步探讨48,XXYY综合征合并糖尿病患者的临床特点,并分析该疾病的X染色体来源和失活偏移。方法收集患者的临床资料,抽提患者及其父母的外周血基因组DNA,应用PCR结合HpaⅡ限制性内切酶消化法分析X染色体来源和失活偏移。结果患者临... 目的初步探讨48,XXYY综合征合并糖尿病患者的临床特点,并分析该疾病的X染色体来源和失活偏移。方法收集患者的临床资料,抽提患者及其父母的外周血基因组DNA,应用PCR结合HpaⅡ限制性内切酶消化法分析X染色体来源和失活偏移。结果患者临床表现及实验室检查完全符合48,XXYY综合征,使用二甲双胍和睾酮治疗后患者血糖控制平稳。患者X染色体分别来源于父亲和母亲,两条X染色体均为部分失活,偏移度为0.52。结论 48,XXYY综合征合并糖尿病的发病机制可能与睾酮水平低下、胰岛素抵抗有关。48,XXYY综合征多余X染色体来源于父亲,X染色体不一定存在失活偏移。 展开更多
关键词 48 xxyy综合征 糖尿病 X染色体失活偏移
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48,XXYY综合征4例报道 被引量:2
2
作者 田琳琳 刘海娟 +4 位作者 周亚莉 陈砼 赵丽娟 解磊 高选 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期149-153,共5页
目的:探讨48,XXYY综合征患者的临床特点和助孕结局,提高对此类疾病的认识. 方法:回顾性分析2011-2018年确诊的4例48,XXYY综合征患者的一般资料、临床表现、实验室检查、影像学特点、治疗及助孕结局,并进行文献复习. 结果:4例48,XXYY综... 目的:探讨48,XXYY综合征患者的临床特点和助孕结局,提高对此类疾病的认识. 方法:回顾性分析2011-2018年确诊的4例48,XXYY综合征患者的一般资料、临床表现、实验室检查、影像学特点、治疗及助孕结局,并进行文献复习. 结果:4例48,XXYY综合征患者文化程度偏低,睾丸质地软、体积偏小,FSH与LH水平高,T水平低.2例患者射精功能障碍,呈无精液症表现;另外2例患者射精功能正常,精液常规检查均未见精子,精浆生化检查示果糖定量与中性α葡糖苷酶定量均正常.4例患者均行供精辅助生殖技术治疗,有3例获足月婴儿. 结论:48,XXYY综合征患者常合并高促性腺激素性性腺功能减退,呈无精液症或非梗阻性无精子症表现,可通过供精辅助生殖技术治疗获得非生物学子代. 展开更多
关键词 48 xxyy综合征 性染色体异常 辅助生殖技术
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Kilinefelter综合征(48,XXYY)合并胰岛素抵抗一例
3
作者 张丽婷 邵迎红 +1 位作者 李明 陆菊明 《临床内科杂志》 CAS 北大核心 2003年第5期256-256,共1页
关键词 Kilinefelter综合征 (48 xxyy) 核型 合并症 胰岛素抵抗 病例报告
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左归丸对骨质疏松症大鼠GPR48、ATF4、BSP表达影响的实验研究 被引量:2
4
作者 尚德阳 郑洪新 +1 位作者 邓洋洋 孙鑫 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第8期1894-1896,共3页
目的:通过研究摘除卵巢致肾虚骨质疏松症大鼠血清中GPR48、ATF4、BSP的蛋白表达,探讨摘除卵巢致肾虚骨质疏松症的病理机制,并研究左归丸防治疗效及其作用机制。方法:摘除雌性大鼠双侧卵巢的方法复制肾虚骨质疏松症模型,采用具有补肾作... 目的:通过研究摘除卵巢致肾虚骨质疏松症大鼠血清中GPR48、ATF4、BSP的蛋白表达,探讨摘除卵巢致肾虚骨质疏松症的病理机制,并研究左归丸防治疗效及其作用机制。方法:摘除雌性大鼠双侧卵巢的方法复制肾虚骨质疏松症模型,采用具有补肾作用的左归丸对实验大鼠治疗12周,以盖天力片作为阳性对照组,正常大鼠、假手术组作为标准对照组,模型大鼠作为空白对照组,用ELISA法检测肾虚骨质疏松症大鼠血清GPR48、ATF4、BSP的蛋白表达。结果:ELISA方法检测表明:正常大鼠血清中存在GPR48、ATF4、BSP的蛋白表达。模空组大鼠血清中GPR48、ATF4、BSP的蛋白表达水平有明显的下降。左归丸组、盖天力组用药12周后,与模空组相比较,左归丸组可显著上调血清中GPR48、ATF4、BSP的蛋白表达水平。结论:1正常大鼠血清中存在GPR48、ATF4、BSP的蛋白表达;2血清中GPR48、ATF4、BSP的蛋白表达异常变化可能是导致骨质疏松症发生的机理之一;3左归丸能够调控GPR48、ATF4、BSP的蛋白表达,表明左归丸对骨质疏松症有一定的防治作用。 展开更多
关键词 肾虚 骨质疏松症 G蛋白偶联受体48(GPR48) 转录活化因子4(ATF4) 骨涎蛋白(BSP)
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快速产前筛查发现48,XXXX和48,XXYY综合征各一例 被引量:4
5
作者 赵辉 李海霞 +3 位作者 陈延冰 卢建 袁腾龙 何天文 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期440-442,共3页
目的 探讨多重定量荧光聚合酶链反应在快速产前筛查性染色体非整倍体的应用价值.方法 采用改良的多重定量荧光聚合酶链反应,对有产前诊断指征的孕妇进行快速产前筛查.结果 发现两种少见多体型的性染色体非整倍体各一例.结论 选取多个性... 目的 探讨多重定量荧光聚合酶链反应在快速产前筛查性染色体非整倍体的应用价值.方法 采用改良的多重定量荧光聚合酶链反应,对有产前诊断指征的孕妇进行快速产前筛查.结果 发现两种少见多体型的性染色体非整倍体各一例.结论 选取多个性别短串联重复序列位点AMEL、SRY、DY448、DXS1187、DXYS218、X22等在筛选性染色体非整倍体方面有较高的临床应用价值. 展开更多
关键词 定量荧光聚合酶链反应 产前诊断 非整倍体 48 XXXX综合征 48 xxyy综合征
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48,XXYY综合征患者的荧光原位杂交检测及睾丸组织超微结构研究 被引量:13
6
作者 刘永章 竺海波 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第5期433-435,共3页
目的 探讨 48,XXYY综合征男性不育的发病机理。方法 采用双色荧光原位杂交技术 ,对患者睾丸活检组织做病理切片及电镜超薄切片观察。结果 睾丸组织病理学检测结果显示睾丸组织破坏严重 ,发育极差 ,仅存少数曲细精管管腔 ,管腔内未见... 目的 探讨 48,XXYY综合征男性不育的发病机理。方法 采用双色荧光原位杂交技术 ,对患者睾丸活检组织做病理切片及电镜超薄切片观察。结果 睾丸组织病理学检测结果显示睾丸组织破坏严重 ,发育极差 ,仅存少数曲细精管管腔 ,管腔内未见各级生精细胞及精子 ;超微结构观察间质内血管壁明显增厚 ,基膜及血管腔内大量胶原纤维增生 ;大部分曲细精管界膜、基膜被极度纤维化增生所替代。结论 48,XXYY综合征患者睾丸组织结构发生严重的纤维化增生 ,导致非特异性屏障增厚和血睾屏障严重破坏 ,促使其生精细胞形成过程发生严重程度的障碍和病理学变化 。 展开更多
关键词 '48 xxyy综合征' 荧光原位杂交 睾丸 超微结构 病理学 男性不育症
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48,XXYY致性别分化异常 被引量:2
7
作者 曹翠平 刘国良 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期651-653,共3页
关键词 48 xxyy 性别分化异常 遗传学 性染色体 染色体数量异常
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产前诊断48,XXYY综合征病例报道及细胞遗传学分析 被引量:1
8
作者 张林琳 施绍瑞 +3 位作者 代云才 罗立 刘佳培 郭雅梅 《中国优生与遗传杂志》 2020年第9期1065-1067,共3页
目的报道一例罕见的48,XXYY综合征胎儿的临床病例,探讨细胞遗传学检查在48,XXYY综合征诊断中的应用价值。方法通过对孕妇行羊膜腔穿刺获取胎儿细胞进行培养并行染色体核型分析来确定胎儿的染色体核型。结果胎儿的羊水染色体核型分析结果... 目的报道一例罕见的48,XXYY综合征胎儿的临床病例,探讨细胞遗传学检查在48,XXYY综合征诊断中的应用价值。方法通过对孕妇行羊膜腔穿刺获取胎儿细胞进行培养并行染色体核型分析来确定胎儿的染色体核型。结果胎儿的羊水染色体核型分析结果为48,XXYY。结论细胞遗传学染色体检查核型分析技术可确诊48,XXYY综合征。 展开更多
关键词 48 xxyy综合征 产前诊断 细胞遗传学 染色体核型
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孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测发现胎儿48,XXYY综合征一例 被引量:1
9
作者 甄建新 谢淑萍 +3 位作者 梁卉 蓝慧娟 杨珍珍 熊礼宽 《中国优生与遗传杂志》 2021年第6期815-817,共3页
目的报告一例由孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测发现的48,XXYY综合征。方法对胎儿游离DNA产前检测结果提示胎儿性染色体异常的孕妇进行羊水染色体核型分析和羊水微阵列染色体比较基因组杂交技术检测,同时对孕妇及其丈夫取外周血进行染色... 目的报告一例由孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测发现的48,XXYY综合征。方法对胎儿游离DNA产前检测结果提示胎儿性染色体异常的孕妇进行羊水染色体核型分析和羊水微阵列染色体比较基因组杂交技术检测,同时对孕妇及其丈夫取外周血进行染色体核型分析,以确认胎儿性染色体异常的来源情况。结果孕妇染色体核型为46,XX,1qh+;丈夫染色体核型为46,XY;胎儿染色体核型为48,XXYY。结论无创产前基因检测技术可通过孕妇外周血中胎儿游离DNA提示胎儿性染色体异常,结合羊膜腔穿刺行羊水染色体核型分析及微阵列染色体比较基因组杂交技术检测完成产前诊断,该模式有利于罕见型胎儿染色体异常的发现与诊断,可及时开展相应的遗传咨询。 展开更多
关键词 胎儿游离DNA产前检测 48 xxyy综合征 染色体核型分析 微阵列染色体比较基因组杂交技术
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染色体核型异常48,XXYY一例 被引量:1
10
作者 刘丽丽 何丹娜 +2 位作者 许蓬 盛晴 王娜 《中国优生与遗传杂志》 2015年第10期67-67,65,F0004,共3页
48,XXYY综合征是一种罕见的由于性染色体数目异常而导致的疾病,亦称性染色体疾病、性分化异常综合征,发病率为1:18000~50000[1]。传统观念认为此综合征是47,XXY(Klinefelter)综合征的的一个变种,但是近年的研究发现,48,XXYY综合征... 48,XXYY综合征是一种罕见的由于性染色体数目异常而导致的疾病,亦称性染色体疾病、性分化异常综合征,发病率为1:18000~50000[1]。传统观念认为此综合征是47,XXY(Klinefelter)综合征的的一个变种,但是近年的研究发现,48,XXYY综合征与克氏综合征除了发病机制与临床表现有一定的重叠性外,在有些临床表现特别是外貌特征、神经发育和行为特点上与Klinefelter综合征又存在许多不同。 展开更多
关键词 48 xxyy综合征 染色体数目异常 发病机制 生育
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一例48,XXYY综合征合并人类白细胞抗原B27阳性病例报告
11
作者 张陆燕 郭茜 +2 位作者 许衍甲 魏文珍 王玉 《中国医师杂志》 CAS 2022年第9期1391-1394,共4页
目的探讨48,XXYY综合征的发病机制、临床表现及治疗方法,并进一步提高对此类疾病的认识。方法回顾性分析2020年7月甘肃省人民医院收治的1例48,XXYY综合征合并人类白细胞抗原B27(HLA-B27)阳性患者的诊治过程,并通过文献复习探讨其临床表... 目的探讨48,XXYY综合征的发病机制、临床表现及治疗方法,并进一步提高对此类疾病的认识。方法回顾性分析2020年7月甘肃省人民医院收治的1例48,XXYY综合征合并人类白细胞抗原B27(HLA-B27)阳性患者的诊治过程,并通过文献复习探讨其临床表现、诊断方法、治疗及随访策略。结果患者男性,19岁,文化程度偏低,身材高大,睾丸质地软、体积偏小;外周血淋巴细胞染色体核型检查为48,XXYY;促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平高,睾酮(T)水平正常低值,HLA-B27阳性。结论48,XXYY综合征患者除了具备Klinefelter综合征的特征性表现如身材高大、性腺功能减退外,还有学习功能障碍、内眦褶皱过宽、扁平足等临床表现。 展开更多
关键词 48 xxyy综合征 KLINEFELTER综合征 HLA-B27抗原
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二例48,XXYY综合征患者的临床特征和助孕结局
12
作者 傅文婷 王柏贤 +2 位作者 周冰燚 顾恒 李铭臻 《中国优生与遗传杂志》 2020年第8期944-946,1016,共4页
目的回顾48,XXYY综合征患者的临床特征,探讨辅助生殖技术对这一类患者生育的帮助,并进一步提高对此类疾病的认识。方法回顾性分析2015-2018年确诊的2例48,XXYY综合征患者的临床信息、影像学特点、实验室检查结果和助孕结局,并进行文献... 目的回顾48,XXYY综合征患者的临床特征,探讨辅助生殖技术对这一类患者生育的帮助,并进一步提高对此类疾病的认识。方法回顾性分析2015-2018年确诊的2例48,XXYY综合征患者的临床信息、影像学特点、实验室检查结果和助孕结局,并进行文献复习。结果2例男性不育患者,核型分析均提示48,XXYY。患者血清促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平均升高,雌二醇(E2)水平均降低。患者文化程度偏低,睾丸体积偏小。患者射精功能正常,精液常规检测离心均未见精子;精浆生化检查均显示正常。2例患者先后通过供精辅助生殖技术获得健康婴儿。结论48,XXYY综合征患者有典型的非梗阻性无精症表现,常伴随高促性腺激素性性腺功能减退,可通过人类辅助生殖技术治疗获得后代。 展开更多
关键词 48 xxyy综合征 辅助生殖技术 非梗阻性无精症
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48,XXYY综合征1例
13
作者 吴润安 何敏 +1 位作者 吴福群 罗招凡 《中国优生与遗传杂志》 2022年第8期1454-1457,共4页
目的探讨48,XXYY综合征患者的致病机制和临床特征,提高对此罕见疾病的认识。方法回顾性分析1例确诊48,XXYY综合征患者的临床信息、实验室检查结果、影像学特点,并进行文献复习。结果该48,XXYY综合征患者血清促卵泡激素(FSH)和黄体生成素... 目的探讨48,XXYY综合征患者的致病机制和临床特征,提高对此罕见疾病的认识。方法回顾性分析1例确诊48,XXYY综合征患者的临床信息、实验室检查结果、影像学特点,并进行文献复习。结果该48,XXYY综合征患者血清促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平升高,雌二醇(E2)和游离睾酮指数(FAI)降低,BMI偏低,睾丸体积小,射精功能正常,精液未见精子。患者文化程度偏低,脾气暴躁,害羞。结论48,XXYY综合征患者都有高促性腺激素性性腺功能减退症、无精子症和睾丸体积小,身材较高。普遍存在智力障碍,常有自闭症谱系障碍,在诊断时还应进行全面的神经发育评估,并联合多学科进行治疗。 展开更多
关键词 48 xxyy综合征 KLINEFELTER综合征 性染色体非整倍体 发育迟缓
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一例48,XXYY综合征的产前诊断及其中孕期的病理分析 被引量:1
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作者 胡军 严洁 王红梅 《中国优生与遗传杂志》 2018年第2期59-60,F0004,共3页
目的探寻48,XXYY发生原因及其在中孕期的病理改变。方法对夫妇双方外周血淋巴细胞及胎儿羊水细胞进行培养并制作中期染色体片进行G显带分析。对流产胎儿进行尸体检查,对胎儿睾丸组织作病理切片分析。结果孕妇核型为46,XX,胎儿父亲为46,X... 目的探寻48,XXYY发生原因及其在中孕期的病理改变。方法对夫妇双方外周血淋巴细胞及胎儿羊水细胞进行培养并制作中期染色体片进行G显带分析。对流产胎儿进行尸体检查,对胎儿睾丸组织作病理切片分析。结果孕妇核型为46,XX,胎儿父亲为46,XY,inv(9)(p12q13),胎儿核型为48,XXYY。病理检查胎儿外观未见异常,体长大于同孕周胎儿,尸体检测未发现有器官异常;睾丸病理切片检查未发现有纤维化情况,血睾屏障正常。结论 48,XXYY综合征患者在胎儿期器官无器质性变化,睾丸无纤维化,综合之前报道的此类病人成年期睾丸的变化,我们可以推断该类病人睾丸发育异常应该发生在出生后的时期,早期发现该类病人尽早治疗可能会有较好的效果。 展开更多
关键词 48 xxyy综合征 产前诊断 睾丸 病理切片
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Clinical characteristics and T-lymphocyte subsets in 48 acquired immune deficiency syndrome patients with cytomegalovirus infections
15
作者 JIA Chunhui 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2019年第2期81-82,共2页
Objective To investigate the clinical features and Tlymphocytes subsets in patients with acquired immunedeficiency syndrome ( AIDS ) and cytomegalovirus(CMV) infection. Methods A total of 48 hospitalizedpatients with ... Objective To investigate the clinical features and Tlymphocytes subsets in patients with acquired immunedeficiency syndrome ( AIDS ) and cytomegalovirus(CMV) infection. Methods A total of 48 hospitalizedpatients with human immunodeficiency virus (HIV)-1 /AIDS and CMV infections were recruited at Peking UnionMedical College Hospital from Jan 2010 to Aug 2017.Their clinical features and immune function were retrospectivelyanalyzed. Patients with only HIV/AIDS inprevious study were recruited as controls. Results All 48patients were at C3 stage, including 36 men and12 women. Five of them were younger than 30 years old,33 cases within 31 - 50 years old,and 10 cases olderthan 50 years old. 展开更多
关键词 CMV Clinical characteristics T-LYMPHOCYTE SUBSETS 48 ACQUIRED immune deficiency syndrome PATIENTS CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS
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核型为48,XXXY的异常核型一例起源分析 被引量:1
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作者 洪国敏 崔英霞 +6 位作者 夏欣一 范晓博 姚兵 戈一峰 商学军 李晓军 黄宇烽 《中国优生与遗传杂志》 2011年第8期48-49,51,共3页
目的对一例核型为48,XXXY的Klinefelter综合征患者的异常核型起源进行分析,探讨其发病机制。方法选择DXS7593和DXS8064位点,对患者及其父母进行X染色体的短串连重复序列分析。结果 DXS7593位点检测提示患者的1条X染色体源自父亲,另2条X... 目的对一例核型为48,XXXY的Klinefelter综合征患者的异常核型起源进行分析,探讨其发病机制。方法选择DXS7593和DXS8064位点,对患者及其父母进行X染色体的短串连重复序列分析。结果 DXS7593位点检测提示患者的1条X染色体源自父亲,另2条X染色体源自母亲的同源染色体;DXS8064位点没有提供信息。结论患者异常核型发生机制为母亲的生殖细胞X染色体第二次减数分裂不分离导致携带XX卵子与父亲生殖细胞第一次减数分裂不分离携带XY精子相结合,形成核型48,XXXY的胚胎。 展开更多
关键词 48 XXXY KLINEFELTER综合征 短串联重复序列
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一例XYY综合征和一例XXYY综合征发育和行为特征剖析
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作者 杜晓娟 金星明 杨友 《教育生物学杂志》 2015年第2期102-105,共4页
介绍性染色体异常2例,比较其临床表现。根据行为问题、语言发育水平和社会认知水平尽早进行干预,以提高此类儿童适应学校和生活的基本能力。
关键词 性染色体数目异常 行为问题 社会认知水平 XYY综合征 xxyy综合征
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Central precocious puberty as a prelude to hypogonadism in a patient with Klinefelter syndrome 被引量:2
18
作者 Chunxiu Gong Lele Li +1 位作者 Jiahui Chen Wenjing Li 《Pediatric Investigation》 CSCD 2019年第2期127-130,共4页
Introduction:Incomplete pubertal development is a common phenomenon found in patients with Klinefelter syndrome (KFS).KFS combined with central precocious puberty (CPP) rarely occurs.We herein report a rare case of KF... Introduction:Incomplete pubertal development is a common phenomenon found in patients with Klinefelter syndrome (KFS).KFS combined with central precocious puberty (CPP) rarely occurs.We herein report a rare case of KFS with CPP and review several studies to determine the possible mechanism underlying this condition.Case presentation:An 8-year,5-month-old male patient was admitted to our hospital because of enlargement of the penis and small testes.Laboratory evaluation revealed high luteinizing hormone and follicle-stimulating hormone levels,a high testosterone level,and the 48,XXYY karyotype.He was treated with triptorelin.One year later,the patient's testosterone level decreased and pubertal arrest occurred.Conclusion:The literature review in this study showed that the occurrence of hypogonadism combined with CPP is not unique to patients with KFS;it has also been reported in individuals with Turner syndrome,adrenal hypoplasia congenita,and other diseases.Such individuals share common features including partial hypogonadism and a normal hypothalamic-pituitary-gonadal axis.CPP is considered a prelude to hypogonadism,and treatment with a gonadotropin-releasing hormone agonist may prevent gonadal failure. 展开更多
关键词 Central PRECOCIOUS puberty 48 xxyy KLINEFELTER syndrome HYPOGONADISM Turner syndrome
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合并2型糖尿病罕见型克氏综合征一例报告 被引量:1
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作者 贺芳 王翔 +1 位作者 赵明刚 李旭 《现代医学》 2020年第9期1197-1201,共5页
目的:探讨罕见型克氏综合征伴2型糖尿病的临床特点、诊治方法及漏诊原因。方法:回顾性分析该漏诊患者的临床资料。结果:患者以"糖尿病2年,脚底溃烂6个月"之主诉入院,行足底分泌物细菌培养及血糖水平检测后,诊断为足底慢性溃疡... 目的:探讨罕见型克氏综合征伴2型糖尿病的临床特点、诊治方法及漏诊原因。方法:回顾性分析该漏诊患者的临床资料。结果:患者以"糖尿病2年,脚底溃烂6个月"之主诉入院,行足底分泌物细菌培养及血糖水平检测后,诊断为足底慢性溃疡及2型糖尿病,行足底清创植皮修复术。3年后,该患者再次以"足底溃烂3周"之主诉入院,行外周血和口腔黏膜染色体核型分析后,诊断为罕见嵌合型47,XXY/48,XXXY/49,XXXXY克氏综合征合并2型糖尿病,随之调整治疗方案。结论:克氏综合征在临床中通常较难在早期被诊断,而当糖尿病和嵌合型克氏综合征同时出现时常常被忽视,因此进行漏诊原因分析并给予必要的防范措施,有利于该病的早期识别和及时干预。 展开更多
关键词 糖尿病 克氏综合征 mos 47 XXY/48 XXXY/49 XXXXY 漏诊分析 防范措施
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电针足三里对严重烫伤致大鼠急性肺损伤的影响 被引量:11
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作者 宋学敏 王焱林 +5 位作者 李建国 梁辉 李兰芳 周青 张宗泽 王成夭 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期469-472,共4页
目的 探讨电针足三里对严重烫伤致大鼠急性肺损伤的影响.方法 雄性SD大鼠40只,体重200~250 g,随机分为5组(n=8):对照组、烫伤组、足三里组、非经非穴组和α-银环蛇毒素组(α-BGT组).对照组尾静脉注射生理盐水1 ml.烫伤组、足三里... 目的 探讨电针足三里对严重烫伤致大鼠急性肺损伤的影响.方法 雄性SD大鼠40只,体重200~250 g,随机分为5组(n=8):对照组、烫伤组、足三里组、非经非穴组和α-银环蛇毒素组(α-BGT组).对照组尾静脉注射生理盐水1 ml.烫伤组、足三里组、非经非穴组和α-BGT组先制备30%总体表面积Ⅲ度烫伤模型,然后烫伤组尾静脉注射生理盐水1 ml;足三里组于双侧足三里穴垂直进针7 mm,给予脉冲电流(电压3V,电流2ms,频率3 Hz)持续刺激12 mim,间隔8 h刺激1次,持续2 d;非经非穴组于双侧足三里穴旁5mm处给予脉冲刺激,方法同足三里组;α-BGT组尾静脉注射α-BGT 1.0 μg/kg,再于双侧足三里穴给予脉冲刺激,方法同足三里组.各组处理结束后,处死大鼠,取肺组织,光镜下观察病理学结果,电镜下观察超微结构,采用ELISA法测定肺组织高迁移率族蛋白B1(HMGBl)含量,采用免疫组化法测定HMGBl蛋白表达,采用RT-PCR法测定HMGBl mRNA表达.结果 烫伤组肺组织光镜下可见肺泡壁崩解,泡内大量渗出液,间质水肿、肥厚和增生,伴大量炎性细胞浸润;电镜下可见细胞核形态不规则,核膜僵硬,部分凸凹不平和核溶解,胞质内板层小体明显减少,肺组织病理损伤程度较对照组减轻.与对照组比较,烫伤组、非经非穴组和α-BGT组肺组织HMGBl含量升高,HMGBl蛋白及其mRNA的表达上调(P〈0.05),足三里组各指标差异无统计学意义(P〉0.05);与烫伤组比较,足三里组肺组织HMGBl含量降低,HMGBl蛋白及其mRNA的表达下调,非经非穴组和α-BGT组肺组织HMGBl mRNA表达下调(P〈0.05);与足三里组比较,非经非穴组和α-BGT组肺组织HMGBl含量升高,HMGBl蛋白及其mRNA的表达上调(P〈0.05).结论 电针足三里可减轻严重烫伤致大鼠急性肺损伤,其机制与激活含α7亚基N型胆碱能受体介导的胆碱能抗炎通路,抑制肺组织HMGBl的表达有关. 展开更多
关键词 足三里 烧伤 呼吸窘迫综合征 成人
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