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弱精子症病人精子线粒体DNA4977-bp缺失研究 被引量:5
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作者 张梅 张建平 +3 位作者 董志英 张春然 孙辉臣 余裕炉 《中国优生与遗传杂志》 1999年第6期15-16,共2页
本文采用聚合酶链反应(PCR) 技术对41 例标本,其中20 例弱精子症病人和21 例精子活力正常人进行了精子线粒体DNA(mtDNA)缺失的研究。结果发现20 例弱精子症病人中18 例有缺失,而21 例精子活力正常人中仅... 本文采用聚合酶链反应(PCR) 技术对41 例标本,其中20 例弱精子症病人和21 例精子活力正常人进行了精子线粒体DNA(mtDNA)缺失的研究。结果发现20 例弱精子症病人中18 例有缺失,而21 例精子活力正常人中仅有两例有缺失。说明线粒体DNA4977bp 缺失在弱精子症的发病中起重要作用。 展开更多
关键词 弱精子症 线粒体DNA 4977-bp缺失 精子
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线粒体4977-bp缺失对鼻咽癌的影响
2
作者 袁妮娜 楼响瑜 冷建杭 《浙江医学》 CAS 2021年第12期1325-1328,共4页
目的分析线粒体4977-bp缺失对鼻咽癌(NPC)的影响,探讨NPC发病的可能分子机制。方法收集2019年1至12月杭州市第一人民医院手术的NPC患者66例,使用荧光定量PCR检测癌组织中线粒体4977-bp缺失,同时对携带该缺失的患者进行线粒体功能研究,... 目的分析线粒体4977-bp缺失对鼻咽癌(NPC)的影响,探讨NPC发病的可能分子机制。方法收集2019年1至12月杭州市第一人民医院手术的NPC患者66例,使用荧光定量PCR检测癌组织中线粒体4977-bp缺失,同时对携带该缺失的患者进行线粒体功能研究,包括活性氧(ROS)水平、ATP水平、线粒体DNA(mtDNA)拷贝数等。结果66例NPC患者中发现2例患者携带线粒体4977-bp缺失,与性别、年龄相仿的2例健康体检者相比,mtDNA拷贝数和ROS水平升高,而ATP水平降低。结论线粒体4977-bp缺失可能影响线粒体ATP、mtDNA拷贝数以及ROS水平,引起线粒体功能损伤,进而参与了NPC的发病进程。 展开更多
关键词 鼻咽癌 线粒体功能损伤 4977-bp缺失
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Study on 4977-bp deletion mutation of mitochondrial DNA in lung cancer
3
作者 戴纪刚 肖颖彬 +3 位作者 闵家新 张国强 姚珂 周人杰 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2005年第6期345-350,共6页
Objective: To study the 4977-bp deletion of mitochondiral DNA in lung cancer, adjacent normal tissue and health lung and its significance in the development of cancer. Methods:Thirty-seven matched lung cancer/adjacent... Objective: To study the 4977-bp deletion of mitochondiral DNA in lung cancer, adjacent normal tissue and health lung and its significance in the development of cancer. Methods:Thirty-seven matched lung cancer/adjacent histologically normal and 20 “true” normal lung tissue samples from patients without lung cancer were analyzed by long PCR technique. Results: Mitochondrial DNA 4977-bp deletion was detected in 54.1% (20/37) of lung cancers, 59.5% (22/37) of adjacent normal and 30.0% (6/30) of “true” normal lung tissues. The correlation of 4977-bp deletion with age and smoking factors was present in our data. Conclusion: Mitochondrial DNA 4977-bp deletion is not specific to lung cancer and unlikely to play an important role in carcinogenesis, and may only reflect the environmental and genetic influences during tumor progression. 展开更多
关键词 4977-bp 基因突变 线粒体 肺癌
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卵母细胞mtDNA4977bp缺失在卵巢储备功能下降中的研究 被引量:4
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作者 赵红翠 李艳萍 《生殖医学杂志》 CAS 2010年第5期406-410,共5页
目的检测卵巢储备功能下降患者卵母细胞线粒体DNA(mtDNA)4977 bp缺失,探讨其对卵巢储备功能下降患者生育潜能的可能影响。方法选取湘雅医院生殖中心2008年3~9月行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗的不育患者80例,按卵巢储备功能状态分为... 目的检测卵巢储备功能下降患者卵母细胞线粒体DNA(mtDNA)4977 bp缺失,探讨其对卵巢储备功能下降患者生育潜能的可能影响。方法选取湘雅医院生殖中心2008年3~9月行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗的不育患者80例,按卵巢储备功能状态分为卵巢储备功能下降(DOR)和卵巢储备功能正常(NOR)两组,胚胎移植日收集两组患者成熟未受精MII卵母细胞110枚,DOR组46枚,NOR组64枚。采用聚合酶链反应(PCR)定性检测mtDNA 4977 bp缺失,比较两组患者卵母细胞mtDNA 4977 bp缺失率。结果 DOR组与NOR组比较,卵母细胞具有较高的mtDNA 4977 bp缺失率(48.8%vs 18.8%,P<0.05),两者比较差异有显著性。Logistic回归分析显示,患者年龄对两组患者mtDNA4977 bp的检测结果无影响。结论 DOR患者卵母细胞mtDNA4977 bp缺失率增高,可能与其卵母细胞发育潜能下降相关。 展开更多
关键词 卵母细胞 卵巢储备功能 MTDNA 4977 bp缺失
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卵丘颗粒细胞mtDNA拷贝数及4977bp缺失在卵巢储备功能减退中的研究 被引量:3
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作者 王雪莹 安卓 +3 位作者 姚冠峰 郭晓丽 王树松 谢聪聪 《生殖医学杂志》 CAS 2022年第5期606-612,共7页
目的分析卵巢储备功能减退(DOR)患者卵丘颗粒细胞线粒体DNA(mtDNA)拷贝数和4977 bp缺失情况,初步探讨DOR患者卵丘颗粒细胞mtDNA结构是否完整。方法选取2019年4月至2020年10于河北省生殖医院行IVF/ICSI-ET治疗的不孕症患者33例,根据卵巢... 目的分析卵巢储备功能减退(DOR)患者卵丘颗粒细胞线粒体DNA(mtDNA)拷贝数和4977 bp缺失情况,初步探讨DOR患者卵丘颗粒细胞mtDNA结构是否完整。方法选取2019年4月至2020年10于河北省生殖医院行IVF/ICSI-ET治疗的不孕症患者33例,根据卵巢储备功能情况分为DOR组(17例),卵巢储备功能正常(NOR)组(16例),比较两组患者的一般情况、实验室指标及妊娠结局。于取卵日挑选患者卵泡液中的卵冠丘复合体后,分别收集每位患者卵母细胞周围的卵丘颗粒细胞团,用线粒体分离试剂盒提取卵丘颗粒细胞的线粒体后提取mtDNA,采用实时定量PCR检测卵丘颗粒细胞mtDNA的拷贝数和4977 bp缺失情况,比较两组患者mtDNA 4977 bp缺失率及拷贝数的差异。结果两组患者的体质量指数(BMI)、基础性激素水平无统计学差异(P>0.05);DOR组的女方年龄显著高于NOR组(P<0.05),DOR组基础窦卵泡数(AFC)显著低于NOR组(P<0.05)。两组患者卵裂率、优质胚胎率、可利用胚胎率、临床妊娠率、种植率均无统计学差异(P>0.05);DOR组促性腺激素(Gn)天数、Gn用量、平均获卵数和受精率显著低于NOR组(P<0.05)。DOR组mtDNA拷贝数(1.04±0.48)略低于NOR组的mtDNA拷贝数(1.13±0.52),但两者尚无显著性差异(P>0.05);且DOR组和NOR组的卵丘颗粒细胞mtDNA均未检测到4977 bp缺失。结论DOR患者卵丘颗粒细胞mtDNA拷贝数并未明显减少,也未见4977 bp片段缺失;其可能与DOR患者临床结局较差并无直接关联。 展开更多
关键词 卵巢储备功能 mtDNA拷贝数 4977 bp缺失
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云南大理白族和汉族弱精子症患者精子mtDNA 4977 bp缺失相关性研究 被引量:2
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作者 杨勇琴 肖杨 +4 位作者 自加吉 李素芬 于成和 张若鹏 熊伟 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2019年第1期23-28,共6页
探讨云南大理白族和汉族弱精子症患者精子线粒体DNA(mtDNA) 4977 bp缺失的相关性。收集云南大理白族弱精子症患者137例,汉族弱精子症患者121例,正常对照组大理白族和白族精子活力正常人各120例,提取精液基因组DNA,采用聚合酶链式反应(P... 探讨云南大理白族和汉族弱精子症患者精子线粒体DNA(mtDNA) 4977 bp缺失的相关性。收集云南大理白族弱精子症患者137例,汉族弱精子症患者121例,正常对照组大理白族和白族精子活力正常人各120例,提取精液基因组DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)技术进行精子mtDNA4977bp缺失的研究。结果显示,120例正常对照的大理白族精子活力正常人中有10例(8.33%)存在mtDNA4977 bp缺失;而137例大理白族弱精子症患者中有89例(64.96%)存在mtDNA 4977 bp缺失。两组4977 bp缺失频率比较有极显著性差异(P <0.01)。120例正常对照的汉族精子活力正常人中有7例(5.83%)存在mtDNA 4977 bp缺失;121例大理白族弱精子症患者中有85例(70.25%)存在mtDNA 4977 bp缺失。两组4977 bp缺失频率比较差异有极显著性(P <0.01)。同时发现大理白族弱精子症患者与汉族弱精子症患者mtDNA 4977 bp缺失频率无显著性差异(P> 0.05)。大理白族和汉族人群mt DNA 4977 bp缺失与弱精子症的发病有明显的关联,提示mtDNA 4977 bp缺失在弱精子症的发生中可能起重要作用。 展开更多
关键词 弱精子症 线粒体DNA 4977BP缺失 大理白族
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Alterations of mtDNA copy number and 4977 bp deletion induced by ionizing radiation in human peripheral blood
7
作者 LIU Yulong WANG Ping +4 位作者 HAN Lin ZHAO Fengling GUO Fei WANG Xiai LYU Yumin 《Nuclear Science and Techniques》 SCIE CAS CSCD 2013年第6期67-73,共7页
Alterations of mitochondria DNA(mtDNA)4977 bp common deletion(CD)and mtDNA copy number induced by ionizing radiation were observed in human different cell lines and total body irradiation patients.However,only few exp... Alterations of mitochondria DNA(mtDNA)4977 bp common deletion(CD)and mtDNA copy number induced by ionizing radiation were observed in human different cell lines and total body irradiation patients.However,only few experiments have evaluated the levels of the CD and mtDNA copy number in human peripheral blood exposed to ionizing radiation till now.The aim of this study is to analyze the mtDNA alterations in irradiated human peripheral blood from healthy donors as well as to explore their feasibility as biomarkers for constructing new biodosimeter.Peripheral blood samples were collected from six healthy donors,and exposed to 60Co gamma ray with the doses of 0 Gy,1 Gy,2 Gy,3 Gy,4 Gy and 5 Gy.Levels of the CD and mtDNA copy number in irradiated samples after 2h or 24h incubation were detected using TaqMan real-time PCR,and the CD ratio was calculated.The results showed that the mean of the CD ratio and the CD copy number exhibited a dose-dependent increase 2 h in the dose range from 0–5 Gy,and of the mtDNA copy number significantly increased 24 h in irradiated groups compared with 0 Gy group after irradiation.It indicates that the parameters in human peripheral blood may be considered as molecular biomarkers to applying construction of new biodosimeter. 展开更多
关键词 线粒体DNA 电离辐射诱导 人外周血 拷贝数 分子生物标志物 BP mtDNA 全身照射
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Increased mitochondrial DNA 4977 bp deletion in unfertilized oocytes of patients with diminished ovarian reserve
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作者 赵红翠 李艳萍 《生殖医学杂志》 CAS 2010年第A02期30-33,共4页
Objective:To detect mitochondrial DNA(mtDNA) 4977 bp deletion in the oocytes of patients with diminished ovarian reserve,and help to understand its impact on the reproductive potential. Methods:Eighty infertile patien... Objective:To detect mitochondrial DNA(mtDNA) 4977 bp deletion in the oocytes of patients with diminished ovarian reserve,and help to understand its impact on the reproductive potential. Methods:Eighty infertile patients treated with in vitro fertilization-embryo transfer(IVF-ET) from Mar to Sep 2008 in Xiangya Hospital were recruited and divided into two groups according to ovarian reserve:diminished ovarian reserve(DOR,with basal follicular stimulating hormone(bFSH) levels≥12 U/L and/or bilateral antral follicle count(AFC)≤5) and normal ovarian reserve(NOR,with bFSH levels<8 U/L,luteinizing hormone(LH) levels<6 U/L,estradiol levels of 110-184 pmol/L,and unilateral AFC 3-10).110 unfertilized MII oocytes were collected on the day of embryo-transfer(46 in DOR group,64 in NOR group) and mtDNA4977 bp deletion was detected by polymerase chain reaction(PCR). Results:A significantly higher rate of mtDNA 4977 bp deletion was observed in the MII oocytes in DOR group (48.8%) than in NOR group(18.8%)(P<0.05).Logistic regression analysis showed that patients' age was not significantly correlated with the deletion rate. Conclusion:The high mtDNA4977 bp deletion rate in DOR patients' oocytes may be associated with their decreased oocyte developmental potential. 展开更多
关键词 线粒体DNA 未受精卵 患者 储备 卵巢 BP Logistic回归分析 卵母细胞
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巢式PCR分析电离辐射诱导人外周血线粒体DNA4977bp缺失 被引量:25
9
作者 封江彬 陆雪 +2 位作者 陈德清 陈晓穗 刘青杰 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期533-536,共4页
目的 探索对不同剂量电离辐射诱导的人外周血线粒体DNA 4 977bp缺失进行分析的方法。方法 采用 3对引物对γ射线诱导的人外周血线粒体DNA缺失进行PCR扩增 ,建立对人线粒体DNA 4 977bp缺失进行分析的巢式PCR方法 ,扩增线粒体DNA缺失区... 目的 探索对不同剂量电离辐射诱导的人外周血线粒体DNA 4 977bp缺失进行分析的方法。方法 采用 3对引物对γ射线诱导的人外周血线粒体DNA缺失进行PCR扩增 ,建立对人线粒体DNA 4 977bp缺失进行分析的巢式PCR方法 ,扩增线粒体DNA缺失区片段 ,纯化PCR产物进行测序。采集 5例正常人外周血进行 0~ 5Gy6 0 Coγ射线的外照射 ,利用巢式PCR技术 ,分析6 0 Coγ射线照射后外周血有核细胞中线粒体DNA 4 977bp缺失的发生情况。结果 用建立的巢式PCR方法可在受到照射的外周血样品中检测到mtDNA 4 977bp缺失。所有外周血样本在照射前均无线粒体DNA 4 977bp缺失 ,1~ 5Gy6 0 Coγ线照射后均诱导出此缺失。结论 本研究所建立的巢式PCR方法可用来分析电离辐射诱导的人外周血淋巴细胞线粒体DNA 4 977bp缺失。 展开更多
关键词 人外周血 巢式PCR 线粒体DNA 照射 缺失 ^60Coγ射线 电离辐射诱导 PCR产物 测序 纯化
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电离辐射致线粒体DNA 4977 bp缺失质粒构建及其鉴定 被引量:2
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作者 陈晓穗 封江彬 +5 位作者 周丽君 陆雪 王欲晓 陈德清 曲佳 刘青杰 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期52-54,共3页
目的建立电离辐射诱导的人线粒体DNA(mtDNA)4977 bp缺失片段和对照DNA片段的稳定质粒,用于线粒体基因组相关研究。方法对无mtDNA 4977 bp缺失的正常人外周血进行离体照射10 Gy60Coγ射线,提取细胞总DNA,用巢式PCR扩增mtDNA 4977 bp缺失... 目的建立电离辐射诱导的人线粒体DNA(mtDNA)4977 bp缺失片段和对照DNA片段的稳定质粒,用于线粒体基因组相关研究。方法对无mtDNA 4977 bp缺失的正常人外周血进行离体照射10 Gy60Coγ射线,提取细胞总DNA,用巢式PCR扩增mtDNA 4977 bp缺失片段,普通PCR扩增对照ND1基因片段。PCR产物经纯化后构建质粒;提取质粒DNA,DNA样品经酶切、纯化后测序,将测序结果进行BLAST分析。结果PCR扩增的跨mtDNA 4977 bp缺失的DNA片段和ND1基因片段大小与预期值是吻合的。对制备的质粒DNA样品进行测序,结果经BLAST分析,两种质粒DNA与人线粒体序列同源性在99%以上。结论本研究中所构建的质粒是成功的,可以用于人mtDNA4977 bp缺失的定性或定量研究。 展开更多
关键词 电离辐射 线粒体DNA 4977 bp缺失 质粒构建 鉴定
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mtDNA4977bp缺失分析评价肿瘤细胞辐射敏感性的研究
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作者 张宜培 赵欣然 +4 位作者 王芹 岳井银 穆传杰 樊飞跃 刘强 《中国辐射卫生》 2009年第1期1-3,共3页
目的探讨mtDNA4977bp缺失用于肿瘤细胞辐射敏感性检测的可行性。方法选取三种不同肿瘤细胞株:肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7)。采用MTT法检测肿瘤细胞经γ射线照射后的存活分数(SF);巢式PCR法检测肿瘤细胞的m... 目的探讨mtDNA4977bp缺失用于肿瘤细胞辐射敏感性检测的可行性。方法选取三种不同肿瘤细胞株:肝癌细胞(HepG2)、食管癌细胞(EC-9706)和乳腺癌细胞(MCF-7)。采用MTT法检测肿瘤细胞经γ射线照射后的存活分数(SF);巢式PCR法检测肿瘤细胞的mtDNA4977bp缺失率。结果MTT法:2Gy、4Gy和8Gy照射后,HepG2和EC-9706的SF显著低于MCF-7,表明HepG2和EC-9706细胞具有更高的辐射敏感性。PCR法:1Gy和4Gy照射后3种肿瘤细胞mtDNA4977bp缺失率差异无统计学意义,8Gy照射后HepG2和EC-9706mtDNA4977bp缺失进一步增加,而MCF-7的缺失率下降,显著低于HepG2与EC-9706细胞的缺失率,提示HepG2和EC-9706细胞的辐射敏感性高于MCF-7细胞。结论mtDNA4977bp缺失作为新的生物学指标,有希望更加客观准确地评价肿瘤细胞的辐射敏感性。 展开更多
关键词 线粒体DNA4977缺失 巢式PCR 辐射敏感性 肿瘤
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mtDNA^(CD4977)与老年性聋相关性的研究进展
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作者 刘红 王帅 王海波 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2014年第4期95-99,共5页
半个世纪以来,老年性聋发病率在全球范围内持续增长。据美国公共卫生署统计,75岁以上的老年人约40%~66%的有听力损失,而超过80岁的老年人80%以上有听力损失[1-3]。老年性聋是随着年龄逐步进展,双耳对称性的,以感音神经性为主的慢性进行... 半个世纪以来,老年性聋发病率在全球范围内持续增长。据美国公共卫生署统计,75岁以上的老年人约40%~66%的有听力损失,而超过80岁的老年人80%以上有听力损失[1-3]。老年性聋是随着年龄逐步进展,双耳对称性的,以感音神经性为主的慢性进行性听力减退,又称年龄相关的听力损失[4-6]。它是年龄增长后听觉器官逐步衰老的过程,是听觉系统精细结构处理信息发生障碍的过程[7]。老年性聋是由多种危险因子的长期累积损害而成,其中年龄是最重要的危险因子。而长期慢性疾病,如高血压、糖尿病能引起内耳供血的减少,也会进一步加重听力的损害[1,8-9]。随着生物医学的不断发展,许多学者发现老年性聋患者不仅伴有核基因组的改变,线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的突变和缺失在老年性聋的发生、发展过程中也发挥重要作用[2,6,10]。 展开更多
关键词 线粒体DNA 4977 BP 老年性聋 氧化损伤 自由基
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