溴化钠作用下零维钙钛矿Cs4PbBr6的转化及发光特性

具有相同元素组成的零维结构钙钛矿Cs 4PbX 6是一种新的合成CsPbX 3的前驱体物质。CsPbX 3比Cs 4PbX 6更适于充当高效发光材料的基质。本研究报道了廉价的溴化钠作用下三方相的Cs 4PbBr 6到单斜相CsPbBr 3的转变。Cs 4PbBr 6和CsPbBr 3在紫外光激发下均能发出纯正的绿色荧光(在可见光区呈现半峰宽窄的单一发射峰)。此外,还考察了不同量的溴化钠对样品的物相结构与发光特性的影响。随着溴化钠的量的增加,生成的Cs 4PbBr 6逐渐减少而CsPbBr 3逐渐增加。该转变可能是溴化钠诱导下CsBr被抽提而实现的。

Cs-Pb-Br体系钙钛矿材料光学性能研究进展

主要探讨了在Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料中稳定存在的3种不同化合物CsPbBr3、CsPb2Br5和Cs4PbBr6的光学性能,对材料的制备方法、结构特性以及发光机制研究进行了总结分析。其中CsPb2Br5和Cs4PbBr6能隙较大,却又存在优异的荧光特性。理论与实验结论的矛盾引起了较大的争议,期望未来能有更直接的实验数据确定材料的结构,从而得出Cs-Pb-Br基三元体系全无机钙钛矿材料的发光机制。

钙钛矿(C_6H_5CH_2NH_3)_2PbBr_4拉曼光谱研究

运用激光拉曼光谱实验和密度泛函理论计算研究了450~1 700cm^(-1)光谱范围内有机-无机杂化钙钛矿材料(C_6H_5CH_2NH_3)_2PbBr_4的振动模式特性。对比实验所得拉曼光谱和理论计算所得拉曼光谱,发现密度泛函理论计算可以很好的模拟(C_6H_5CH_2NH_3)_2PbBr_4有机部分的分子振动模式。同时通过比较分析密度泛函理论计算和参考文献,对450~1 700cm^(-1)光谱范围内的拉曼峰的分子振动模式进行了初步的归属,并发现该光谱范围内的拉曼峰主要是由(C_6H_5CH_2NH_3)_2PbBr_4分子中有机部分振动所产生的。

有机-无机杂化钙钛矿(C_4H_9NH_3)_2PbBr_4的第一原理计算研究

采用基于密度泛函理论的第一原理计算方法研究了二维(C_4H_9NH_3)_2PbBr_4单层结构的晶体结构和电子结构特性;通过进一步分析其化学成键和轨道特性,研究了光吸收性质.此外,还研究了外加垂直电场对其电子结构的影响,结果表明这种材料存在明显的电场驱动能隙调制效应,半导体能隙在外电场大于0.45 V/A时关闭.

基于PA2(CsPbBr3)n-1PbBr4二维层状钙钛矿的电致发光二极管

进一步提高全无机卤铅钙钛矿材料CsPbBr_3的发光效率,对制备高效率、高稳定性的电致发光二极管(PeLED)具有重要意义.制备纳米级的钙钛矿量子点,一方面有助于提高激子的束缚能和钙钛矿晶体的荧光效率,另一方面也有利于形成连续、致密的二维层状钙钛矿薄膜.本文采用"原位生长"的策略,将一种具有长链结构的丙基溴化胺(CH_3CH_2CH_2NH_3Br,PABr)作为添加剂,与CsPbBr_3的前驱体溶液进行共混,得到PA_2(CsPbBr_3)_(n-1)PbBr_4钙钛矿量子点.形成的二维层状钙钛矿薄膜均匀致密,在光致发光条件下,呈现出明亮的蓝绿光发射(发光峰位于506 nm).在电致发光方面,基于PA_2(CsPbBr_3)_(n-1)PbBr_4的PeLED启亮电压为~4.2 V,最大亮度为~2370 cd/m^2,最高电流效率为~1.06 cd/A,最高EQE为~0.57%.相较于传统方法,本工作在制作工艺、成膜质量以及PeLED的发光效率有了显著的提升,为将来进一步探索低成本、高效率的蓝光PeLEDs提供了一种可行的思路.