头孢替唑钠、盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢替唑钠、注射用盐酸头孢甲肟分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(25±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果 8 h内,盐酸头孢甲肟、头孢替唑钠与5%转化糖注射液配伍后,头孢替唑钠的pH、外观和相对含量无明显变化;而盐酸头孢甲肟的pH及含量变化较大,配伍溶液颜色逐渐加深。结论在室温(25±1)℃条件下、8 h内,注射用头孢替唑钠与5%转化糖注射液的配伍液稳定;从医疗安全的角度考虑不提倡盐酸头孢甲肟与5%转化糖注射液配伍使用。

头孢地嗪钠、头孢西丁钠在5%转化糖注射液中配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢地嗪钠、注射用头孢西丁钠分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在室温(25±1)℃下,将这两种药分别与5%转化糖注射液配伍,在6 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果:头孢地嗪钠、头孢西丁钠与5%转化糖注射液配伍6 h内pH、外观和相对含量均有明显变化。结论:注射用头孢地嗪钠和注射用头孢西丁钠5%转化糖注射液的配伍液不稳定。

注射用甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星注射液在5%转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(20±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果 8 h内,甲磺酸帕珠沙星、盐酸加替沙星与5%转化糖注射液配伍后,pH、外观和相对含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃条件下、8 h内,注射用甲磺酸帕珠沙星和盐酸加替沙星注射液分别与5%转化糖注射液的配伍液稳定。

5%转化糖电解质液不同输注速度对患者围术期血糖及电解质的影响

目的 观察5%转化糖电解质液不同输注速度对患者围术期血糖及电解质的影响。方法2013年4~9月择期手术患者96例,ASAⅠ或Ⅱ级,按5%转化糖电解质液输注速度随机分为4ml/min输注组（A组）、8ml/min输注组（B组）和12ml/min输注组（C组）。观察并记录三组患者5%转化糖电解质液输入前（T0）、输入后即刻（T1）、输入后1h（T2）、2h（T3）的患者静脉血血糖及动脉血气电解质分析结果。结果 与T0时比较,T1时B组和T1、T2时C组血糖明显升高（P〈0.05）;T1时C组Na＋、K＋明显升高（P〈0.05）。与A组比较,T1时B组和T1、T2时C组血糖明显升高（P〈0.05）;T1时C组Na＋、K＋明显升高（P〈0.05）。与B组比较,C组T1、T2时血糖、T1时Na＋、K＋明显升高（P〈0.05）。结论 5%转化糖电解质液输注速度不超过8ml/min,不仅为患者扩充容量,且维持电解质的稳定,适用于手术患者围术期的补液。

5%转化糖电解质注射液联合维生素B_(6)注射液辅助治疗成人急性腹泻的效果探究

目的:探究用5%转化糖电解质注射液联合维生素B6注射液辅助治疗成人急性腹泻的效果。方法:选取2019年6月至2020年12月期间绵阳市中心医院收治的90例急性腹泻患者作为研究对象。将这些患者随机平均分为对照组和观察组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为对照组患者使用复方氯化钠注射液进行辅助治疗,为观察组患者使用5%转化糖电解质注射液联合维生素B6注射液进行辅助治疗。然后,比较两组患者治疗后脱水纠正的时间、治疗后症状缓解的时间、治疗的时间、电解质紊乱改善的情况、二氧化碳结合力(CO_(2)CP)恢复的情况及不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后脱水纠正的时间、治疗后症状缓解的时间及治疗的时间均短于对照组患者,P<0.05。治疗后的第24 h、第48 h及第72 h,观察组患者K+代谢紊乱的改善率及CO_(2)CP的恢复率均高于对照组患者,P<0.05。治疗后的第24 h、第48 h及第72 h,两组患者Na+代谢紊乱的改善率及CI-代谢紊乱的改善率相比,P>0.05。治疗后,两组患者均未发生严重的不良反应。结论:用5%转化糖电解质注射液联合维生素B6注射液辅助治疗成人急性腹泻的效果显著,可促进患者临床症状的缓解,纠正其电解质紊乱,改善其二氧化碳结合力,且具有较高的安全性。

注射用盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射剂中的稳定性

目的考察注射用盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射剂中的稳定性。方法分别于25、37℃条件下,采用双波长分光光度法测定24 h内5%转化糖注射剂中盐酸头孢甲肟的含量,观察配伍液外观并测定pH值和微粒数。结果在25℃条件下,配伍液中盐酸头孢甲肟含量6 h内无明显变化,配伍液外观、pH值无明显变化,微粒数符合规定;但在37℃条件下,盐酸头孢甲肟含量4 h内下降19.43%,配伍液颜色加深,pH值有一定程度上升。结论 5%转化糖注射剂可以用作注射用盐酸头孢甲肟的稀释剂,但应注意环境温度对配伍液稳定性的影响。

5%转化糖电解质注射液辅助治疗成人重症感染性腹泻的回顾性分析

目的:评价5%转化糖电解质注射液对成人重症感染性腹泻的能量及电解质补充以及纠正酸中毒的作用。方法:采用回顾性分析方法,根据用药情况分为对照组56例,用复方氯化钠注射液500 ml,ivgtt,qd;治疗组70例,用5%转化糖电解质注射液500 ml,ivgtt,qd。而两组患者其他抗感染、对症支持治疗相同。结果:两组患者低血钾、酸中毒在24 h(χ2=4.31,P<0.05;χ2=5.20,P<0.05)、48 h(χ2=4.83,P<0.05;χ2=3.87,P<0.05)、72 h(χ2=7.82,P<0.01;χ2=6.81,P<0.01)恢复率比较差异均有统计学意义;脱水纠正时间(t=1.78,P<0.05)、症状缓解时间(t=2.24,P<0.05)、整个病程(t=1.93,P<0.05)比较差异也有统计学意义。结论:5%转化糖电解质注射液可及时纠正低血钾及酸中毒,及时补充能量,缓解症状,缩短病程。

RP-HPLC考察注射用更昔洛韦钠在转化糖注射液及转化糖电解质注射液中配伍的稳定性

目的考察室温(20±1)℃下,注射用更昔洛韦钠分别与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中更昔洛韦0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用更昔洛韦与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温(20±1)℃下,注射用更昔洛韦钠分别与5%转化糖注射液及5%转化糖电解质注射液6 h内可配伍使用。