CO_(2)点阵激光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃疗效分析

目的分析CO_(2)点阵激光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃的疗效。方法选取2022年7月至12月本院就诊斑秃患者60例,采用随机法分为对照组和观察组,各30例。对照组予5%米诺地尔酊外用治疗,观察组在CO_(2)点阵激光治疗后外用5%米诺地尔酊治疗,比较两组治疗前后SALT评分、治疗总有效率、美容满意度、疾病复发率和不良反应。结果两组治疗前后比较,治疗1、3个月后观察组SALT评分均低于对照组(P<0.05),治疗3个月后满意度观察组高于对照组(P<0.05),总有效率观察组高于对照组(P<0.05);两组复发率及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CO_(2)点阵激光联合米诺地尔酊治疗斑秃可提高斑秃治疗疗效,且早期起效,提高患者治疗的整体满意度,且并未增加不良反应的发生率。

骨痛灵酊对腰椎间盘突出症患者血清5-HT和β-EP水平的影响

目的探讨与分析骨痛灵酊对腰椎间盘突出症患者血清5-羟色胺(5-hydmzytryptamine,5-HT)和β-内啡肽(β-Endorphins,β-EP)水平的影响。方法选择2019年4月—2023年1月在新疆生产建设兵团医院城北分院诊治的120例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,根据1:1随机抽签法把120例患者分为骨痛灵酊组60例与对照组60例。对照组给予常规药物治疗,骨痛灵酊组在对照组治疗的基础上给予骨痛灵酊治疗,连续治疗观察8周,检测两组患者血清5-羟色胺和β-内啡肽水平变化情况,判定临床疗效、腰屈曲范围与疼痛MPQ评分变化情况。结果治疗8周后骨痛灵酊组的疗效优良率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8周后的疼痛MPQ评分都明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),骨痛灵酊组治疗8周后的疼痛MPQ评分与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8周后的腰屈曲范围都明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),骨痛灵酊组治疗8周后的腰屈曲范围与对照组相比明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗8周后的血清5-羟色胺、β-内啡肽含量低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),骨痛灵酊组治疗8周后血清5-羟色胺、β-内啡肽含量与对照组相比也显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨痛灵酊在腰椎间盘突出症患者中的应用能抑制血清5-羟色胺、β-内啡肽的表达,能促进缓解疼痛,提高患者的总体治疗效果,还可改善患者的腰屈曲范围。

外用姜柏酊联合纳米微针导入5%米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效及安全性分析

目的探究外用姜柏酊联合纳米微针导入5%米诺地尔酊治疗斑秃的临床疗效及安全性。方法选择我院2021年11月至2022年11月收治100例斑秃患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组各50例,试验组给予外用姜柏酊联合纳米微针导入5%米诺地尔酊方案,对照组给予单纯纳米微针导入5%米诺地尔酊方案,共治疗3个疗程(1个疗程为4周),分别观察分析治疗后两组的临床疗效及不良反应。结果试验组和对照组在治疗后第4周、第8周、第12周时,斑秃皮损评分均较各自方案的上一疗程降低(均P<0.05)。各治疗节点的组间比较提示观察组皮损评分下降更明显,优于对照组(P<0.05)。经过治疗12周后,观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论外用姜柏酊联合纳米微针导入5%米诺地尔酊方案的临床效果良好,能降低斑秃皮损评分,提高患者生活质量,且安全性高。

纳晶微针联合5%米诺地尔酊治疗成人斑秃疗效观察

目的:评估纳晶微针联合5%米诺地尔酊治疗成人斑秃的疗效及安全性。方法:将入选的68例成人斑秃患者随机分为治疗组36例,对照组32例,对照组单纯外用5%米诺地尔酊治疗,治疗组采用外用5%米诺地尔酊联合纳晶微针促渗导入治疗,对比两组患者的临床疗效及安全性。结果:治疗组有效率为83.33%,对照组有效率71.88%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治愈率为63.89%,对照组治愈率59.38%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的起效时间短于对照组(P<0.05)。结论:纳晶微针联合5%米诺地尔酊治疗成人斑秃安全、有效,较单用5%米诺地尔酊起效快。

清热祛湿法联合5%米诺地尔酊治疗湿热型女性型脱发患者中医证候及疗效观察

目的:探讨清热祛湿法联合5%米诺地尔酊治疗湿热型女性型脱发的临床效果。方法:选取2021年1月—2022年3月我院收治的60例湿热型女性型脱发患者,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组予以5%米诺地尔酊治疗,观察组加用清热祛湿法治疗,连用4个月。比较两组临床疗效、皮肤镜指标、中医证候积分、临床症状积分及不良反应。结果:观察组总有效率较对照组高,治疗后白点征、毛发直径差异大占比低于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分、头屑、头油、头痒、脱发积分均低于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应相比(P>0.05)。结论:清热祛湿法联合5%米诺地尔酊可增强湿热型女性型脱发患者疗效,改善皮肤镜指标,降低中医证候积分,加快临床症状消失,安全可靠。

CO_2点阵激光联合5%米诺地尔酊治疗斑秃38例临床观察

目的评价CO2点阵激光联合5%米诺地尔酊外用治疗斑秃的临床疗效。方法将入选的109例斑秃患者随机分为3组,治疗组予点阵激光联合米诺地尔外用,对照1组仅予点阵激光治疗,对照2组仅予米诺地尔外用,疗程均为3个月。结果治疗组的痊愈率为47.37%,有效率为89.47%,对照1组分别为31.43%和60.00%,对照2组分别为25.00%和63.89%,治疗组的痊愈率及有效率均明显优于对照2组,治疗组的有效率明显优于对照1组,以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗组的痊愈率略高于对照1组;对照1组的痊愈率略高于对照2组,而其有效率略低于对照2组;治疗组、对照1组和对照2组分别复发1例(2.94%)、1例(4.76%)和3例(13.04%);以上差异均无统计学意义(P均>0.05)。三组患者也均无严重不良反应。结论 CO2点阵激光联合米诺地尔外用治疗斑秃的临床疗效显著,复发率低,安全性高,值得临床选用。

5%米诺地尔酊联合他克莫司软膏治疗头皮白癜风临床疗效观察

目的评价5%米诺地尔酊联合他克莫司软膏治疗头皮白癜风的临床疗效。方法将入选的120例白癜风患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组。治疗组外用5%米诺地尔酊联合他克莫司软膏,对照1组外用他克莫司软膏治疗,对照2组外用5%米诺地尔酊治疗。三组共治疗3个月,每月复诊1次,三月后观察疗效。结果治疗组有效率为69.05%,对照1组为52.50%,对照2组为47.37%,治疗组与两对照组有效率分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 5%米诺地尔酊联合他克莫司软膏治疗头皮白癜风安全有效,患者依从性好。

妥布霉素联用5%碘酊治疗泪囊脓肿的疗效观察

目的:探讨泪囊脓肿的治疗方法。方法:将180例泪囊脓肿患者随机分为两组,每组90例。试验组切开排脓后使用8万U妥布霉素加入生理盐水20 ml冲洗脓腔;再使用5%碘酊棉签涂擦脓腔壁。对照组只使用8万U妥布霉素加入生理盐水20 ml冲洗脓腔。两组最后均在脓腔内放置橡胶引流条引流并在切口上覆盖无菌敷料,术后每日换药,换药时仍采用上述方法处理。观察比较两组的治愈天数及有效率。结果:试验组和对照组的有效率均为100%。试验组治愈天数为(8.35±1.32)d,对照组治愈天数为(10.64±1.34)d,试验组治愈天数短于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:泪囊脓肿切开引流后加用5%碘酊治疗能有效控制致病菌,使脓肿愈合加快。

5%米诺地尔酊联合高能窄谱640 nm红光治疗斑秃的临床观察

目的:研究5%米诺地尔酊联合高能窄谱640 nm红光治疗斑秃的临床效果。方法:选取本院2018年1月-2020年6月收治的135例斑秃患者,按治疗方法分为红光组、米诺地尔组与联合组,各45例,红光组进行高能窄谱640 nm红光治疗,米诺地尔组进行5%米诺地尔酊治疗,联合组进行5%米诺地尔酊联合高能窄谱640 nm红光治疗,比较三组治疗后的临床效果、新发生长面积、起效时间和不良反应发生率。结果:联合组有效率高于红光组和米诺地尔组(P<0.05);联合组起效时间早于红光组和米诺地尔组(P<0.05);但是三组新发生长面积和不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:5%米诺地尔酊联合高能窄谱640 nm红光治疗斑秃,起效快,疗效良好。

皮肤针叩刺联合苍肤止痒酊治疗神经性皮炎疗效观察

目的:探究皮肤针叩刺联合苍肤止痒酊治疗神经性皮炎的疗效。方法:选取笔者医院2018年1月-2019年9月收治的165例神经性皮炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为三组,每组55例。对照1组给予常规西医治疗,对照2组在常规西医治疗基础上给予皮肤针叩刺,观察组给予皮肤针叩刺联合苍肤止痒酊。治疗4周为1个疗程,比较三组治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)]、瘙痒介质[β-内啡肽(β-EP)、P物质(SP)、5-羟色胺(5-HT)]、疼痛(VAS)评分、皮肤病生活质量(DIQL)量表评分及不良反应发生情况。结果:治疗4周后,总有效率观察组高于对照1组和对照2组,对照2组高于对照1组(P<0.05);三组VAS、DIQL评分以及血清TNF-α、IL-8、IL-6、β-EP、SP、5-HT水平均低于治疗前,且观察组低于对照1组与对照2组,对照2组低于对照1组(P<0.05);三组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:皮肤针叩刺联合苍肤止痒酊治疗神经性皮炎,可明显降低血清炎性因子、β-EP、SP、5-HT水平,缓解疼痛程度,提高治疗效果及患者生活质量,值得临床推广应用。

HPLC-DAD-ELSD法测定伤痛酊中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量

采用HPLC-DAD-ELSD法测定伤痛酊（STD）中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量。方法：采用HypersilC，。色谱柱（200mm×4．6mm，5μm）；流速：0．8ml·min^-1；氯化两面针碱和乙氧基白屈菜红碱：流动相A为乙腈，流动相B为0．1％甲酸一三乙胺（pH4．5），检测波长为273nm。岩白菜素和百两金皂苷A：甲醇一水（25：75）为流动相；漂移管温度：95℃，载气（N2）流速：2．5SLPM·min^-1。结果：氯化两面针碱与乙氧基白屈莱红碱进样量分别在0．021—0．426μg（r=0．9995）、0．075—1．494μg（r=0．9998）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．22％、98．61％，RsD分别为0．64％、0．46％（n=9）；岩白菜素和百两金皂苷A分别在0．215～4．304（r=0．9993）、0．286—5。728μg（r=0．9997）进样量的自然对数值与峰面积的自然对数值良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．15％、99．25％，RSD分别为0．77％、0．56％（n=9）。结论：该测定方法结果准确、灵敏度高、重复性好，可用于伤痛酊中氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、岩白菜素和百两金皂苷A的含量测定。

静脉留置针留置期间碘伏消毒的效果观察

目的探讨静脉留置针留置期间消毒方法,及其与静脉炎发生的关系。方法采用自身对照法,分别在同一病人的左右前臂头静脉用留置针进行输液,隔日更换敷帖,常规组使用2%碘酊、75%酒精消毒皮肤,碘伏组使用5%碘伏消毒皮肤,观察两组静脉炎的发生率。结果常规组静脉炎发生率明显高于碘伏组(字2=5.37,P<0.05)。结论静脉留置针留置期间局部皮肤消毒剂的种类与静脉炎发生率有关。临床护士使用静脉留置针留置期间更换敷帖消毒时,以5%碘伏消毒皮肤,可降低静脉炎的发生率,延长置管时间。

薄芝糖肽注射液联合308nm准分子激光治疗斑秃79例临床观察

目的观察薄芝糖肽注射液联合308nm准分子激光治疗斑秃的临床疗效和安全性。方法将入选的79例斑秃患者按其就诊顺序编号采用随机数字表法分为两组,治疗组(39例)予薄芝糖肽注射液4m L肌注,隔日一次,同时予308nm准分子激光照射治疗,2周/次;对照组(40例)予5%米诺地尔外搽,2次/d,两组患者疗程均为12周。结果治疗结束时,治疗组有效率(84.62%)明显高于对照组有效率(57.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微。结论薄芝糖肽注射液联合308nm准分子激光治疗斑秃起效快、疗效显著、安全性高。