5-氯水杨醛类缩氨基硫脲的合成和抑菌活性研究

设计合成了三种5-氯水杨醛的缩氨基硫脲衍生物，经元素分析、红外光谱确证了其结构，并对化合物的抑菌活性进行了测试。

苯并-15-冠-5缩氨基硫脲类化合物的合成方法研究

叙述了9个苯并-15-冠-5缩氨基硫脲类化合物在以乙醇为溶剂,浓盐酸为催化剂回流与微波辐射条件下的合成方法研究。结果表明其中只有2个化合物e和h适合于高温回流和微波辐射条件下进行反应,其它化合物出现了分解或变质现象。对于化合物e和h,在微波辐射条件下进行反应时,仅仅3分钟,反应几乎定量完成,是目前发现的最高效的合成方法。

4′-乙酰基苯并-15-冠-5缩氨基硫脲衍生物的干法合成研究

以4＇-乙酰基苯并-15-冠-5、取代氨基硫脲为原料，用无溶剂干法研磨的方法合成了标题化合物。该反应在微波辐射条件下只需要5～10min就可高产率的得到目标化合物，而在室温条件下反应3～5h也可高产率的得到目标产物，表明无溶剂干法合成是制备此类化合物方便、高产、绿色环保的好方法。

5’-醛基腺苷衍生物的合成

5′-醛基腺苷分别与硫代氨基脲、羟胺或2,4-二硝基苯肼缩合得到相应的缩氨基硫脲、肟或腙的衍生物。

噻唑类不对称双缩二氨基硫脲的合成及其抗菌活性研究（英文）

噻唑-5-甲醛与氨基硫脲缩合反应,高产率的合成了14个未见文献报道的新型双缩二氨基硫脲类化合物,其结构经光谱和元素分析所表征。分别进行其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌的抗菌活性测试。初步结果表明化合物3d,3f,3h对绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌有很好的抑菌效果。

雄甾-17-缩氨硫脲合铂配合物的合成及抗肿瘤活性研究

基于甾体金属配合物可能具有的抗癌活性,文章从去氢表雄酮出发,首先与氨基硫脲反应,生成3β-羟基雄甾-5-烯-17-缩氨硫脲配体,然后与金属铂离子反应,设计合成了2个雄甾-17-缩氨硫脲合铂配合物,它们分别为二氯·[3-羟基雄甾-5-烯-17-缩氨硫脲-N,S]合铂(II)、二氯·[3β-乙酰氧基雄甾-5-烯-17-缩氨硫脲-N,S]合铂(II),同时对合成物进行了结构表征及体外抗肿瘤活性研究。

新型糠醛缩氨基硫脲衍生物的合成及其抑菌活性的研究

设计合成了4种新型糠醛缩氨基硫脲衍生物,化学结构经红外光谱和元素分析证实。抑菌活性测试表明,含有硝基基团的化合物C_1和C_3活性较好,其中C_3活性最高。