5μg和10μg基因工程乙肝疫苗加强免疫后效果比较

目的 比较5μg和10μg两种剂量不同类型基因工程乙肝疫苗加强免疫效果。方法 采用放射免疫测定法（RIA）检测人群血清中HBsAg和抗-HBs。采用整群随机抽样法将出生时全程接种过血源乙肝疫苗的小学1年级学生分成3组分别接种5μg和10μg不同类型的基因工程乙肝疫苗。结果 加强免疫前人群血清抗体保护率都在70％以上。加强免疫后1个月,5μg剂量的两组血清抗体保护率分别上升到90％和98.31％,而10μg组血清抗体保护率上升到98.48％。两种剂量和类型的基因工程乙肝疫苗加强免疫后都未出现明显的异常反应,抗体应答良好。结论说明基因工程乙肝疫苗具有良好的免疫原性,可用于血清苗基础免疫后的加强接种。10μg剂量疫苗效果比5μg更好。应优先选用10μg剂量的基因工程乙肝疫苗来保护高危人群,提高人群保护率。

GC/MS法同时检测生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺及MDMA

目的:建立体液和组织中苯丙胺、甲基苯丙胺和3,4 -亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的简便快速、灵敏可靠的GC/MS检测方法。方法:样品经碱化,乙醚提取,TFA衍生化后,GC/MS全扫描定性检测,选择离子扫描(SIM)定量分析。结果:几种药物在血浆中的线性范围为0 .0 2 - 2 . 0 μg·ml-1,最低检出浓度为0 . 0 0 5 μg·ml-1(S/N≥3) ;肝脏中线性范围为0 . 0 5 - 5. 0 μg·g-1,最低检出浓度0. 0 .10 μg·g-1(S/N≥3)。相关系数大于或等于0 9980 ;回收率在92. 1% - 10 5. 2 %之间。结论:GC/MS方法适用于生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺和MDMA浓度的检测。

我国部分地区5种重点人群的碘营养调查

目的 了解在当前的加碘盐浓度下 ,我国 5种重点人群的碘营养现状。方法 采用一次性点状调查方式 ,选择了 11个省 (市、区 )的城市和农村各 2个调查点 ,调查学龄儿童、育龄妇女、孕妇、哺乳妇女及婴幼儿5种重点人群的尿碘、盐碘、饮水碘、乳汁碘以及检查甲状腺。结果 ① 11个省市居民户的盐碘中位数为 3 1.0mg/kg ,各地的盐碘水平趋于一致 ;②绝大多数居民户的饮水碘含量低于 10 μg/L ,甚至低于 5 μg/L ;③ 11个省市5种重点人群的尿碘中位数均达到了 10 0 μg/L以上 ,其中有 5个省市的学龄儿童尿碘水平位于 10 0 2 0 0 μg/L ,仅有江苏和陕西 2省 >3 0 0 μg/L ;④学龄儿童尿碘不能完全代表其他重点人群的尿碘水平 ,孕妇和哺乳妇女的尿碘普遍偏低 ;⑤哺乳妇女的乳汁碘含量达到了 10 0 2 0 0 μg/L的适宜水平。 结论 ①当前的加碘盐碘浓度对于大多数省 (市、区 )是适宜的 ,城市和农村的 5种重点人群的碘营养状况基本处于良好和适宜水平 ,不存在碘过量问题 ;②孕妇及哺乳妇女的尿碘水平偏低 ,她们是否存在碘缺乏纠正不足的危险性应引起关注 ;③由于盐业生产已明显提高了加碘均匀度 。

2-甲基萘[2,3-b]呋喃-4,9-酮(FNQ3)对肺腺癌细胞株(A549)细胞Fas受体表达和细胞凋亡的影响

目的探讨2-甲基萘[2,3-b]呋喃-4,9-酮(FNQ3)对A549细胞表面Fas受体表达和细胞凋亡的调节效应。方法给A549细胞投与FNQ3,从药物的浓度依赖性及投药的时间依赖性两方面来观察药物对A549细胞表面Fas受体表达及诱导凋亡的作用。用半定量RT-PCR法检测FasmRNA,用流式细胞仪检测A549细胞表面的Fas受体表达和细胞凋亡。结果A549细胞表面Fas受体表达和A549细胞FasmRNA及细胞凋亡敏感度都随着药物浓度和投药时间的增加而增加。在研究药物浓度依赖性时,FNQ3浓度为2.5μg/ml时FasmRNA产量相对较高,为75000分子/μl;A549细胞表面Fas受体表达相对较多;细胞凋亡率达到37.26%(P<0.01)。在研究药物时间依赖性时,FNQ3(0.5μg/ml)投药时间为7天时,FasmRNA产量相对较高,为150000分子/μl;A549细胞表面Fas受体表达相对较多;细胞凋亡率30.45%(P<0.02)。结论FNQ3作为1种抗肿瘤药物能够诱导A549肿瘤细胞表面Fas受体表达,并上调由Fas受体介导的细胞凋亡。

当归多糖诱导K_(562)白血病细胞凋亡及相关凋亡基因的实验研究

目的从细胞凋亡角度探讨当归的成分当归多糖(ASP)抑制白血病细胞增殖的机制。方法体外培养白血病细胞株K562,培养时添加25μg/ml、250μg/ml、2500μg/mlASP,分别于第2、4、6d取细胞,用台盼蓝拒染法进行活细胞计数,观察细胞形态改变,免疫组织化学检测bc12、cmyc基因的表达。结果2500μg/ml的ASP对白血病细胞株K562有显著抑制作用,且呈剂量效应关系;ASP诱导细胞后bc12、cmyc均明显降低(P<0.05)。结论ASP对白血病细胞株K562细胞增殖具有显著抑制作用,bc12、cmyc表达降低可能是ASP诱导白血病细胞凋亡重要途径之一。

maFGF及aFGF对培养大鼠心肌缺氧／复氧后细胞凋亡的影响

目的:观察并比较maFGF及aFGF对心肌缺氧/复氧后细胞凋亡的影响. 方法:利用原代培养的SD大鼠乳鼠心肌细胞建立体外心肌缺氧/复氧模型,实验分为12组:(1)对照组;(2)缺氧/复氧(A/R)组;(3)0.5μgL aFGF+A/R组;(4)5 μg/L aFGF+A/R组;(5)50 μg/L aFGF+A/R组;(6)500 μg/L aFGF+A/R组;(7)5 mg/L aFGF+A/R组;(8)0.5μg/L maFGF+A/R组;(9)5 μg/L maFGF+A/R组;(10)50 μg/L maFGF+A/R组;(11)500 μg/LmaFGF+A/R组;(12)5 mg/L maFGF+A/R组.利用流式细胞术检测心肌细胞凋亡率,比较maFGF及aFGF对缺氧/复氧后心肌细胞凋亡的影响.

GC法测定五塔行军散中薄荷脑的含量

目的:建立五塔行军散中薄荷脑含量的气相色谱测定法。方法:气相色谱法;采用PEG-20M填充柱;进样口温度:210℃;柱温:150℃;载气:N2;FID检测器温度:240℃。结果:在该色谱条件下,薄荷脑在0.3μg^4.5μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.2%,RSD=1.15%(n=6)。结论:方法简便准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。

GC-MS联用技术测定广藿香油中广藿香酮的含量

目的:建立1种测定广藿香油中广藿香酮含量的方法。方法:以十八烷为内标,GC-MS 联用仪作为检测器,采用程序升温,初始温度120℃,维持3min 后以10℃·min^(-1)升温至220℃,维持5min,分流比为1∶50。结果:广藿香酮在0.5-2.5μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.3%。结论:本法准确,特异性强,重复性好,可用于广藿香油的质量监控。

RP-HPLC测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量

目的:测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法定量,Hypersil ODS 2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-磷酸(15∶85∶1.5∶0.1),流速0.8mL·min^(-1),检测波长:335nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:野黄芩苷在2.16-34.5μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,方法的回收率为96.9%-97.5%,RSD 为1.5%-2.4%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于灯盏细辛药材中野黄芩苷的含量测定。

丹参酮ⅡA对NCI-H460肺癌细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用

目的:本研究拟探讨丹参酮ⅡA对肺癌细胞株NCI- H460的增殖抑制作用及其作用机理。方法:应用MTT比色法检测不同浓度丹参酮ⅡA对NCI- H460细胞的增殖抑制,应用流式细胞仪观察丹参酮ⅡA对NCI- H460细胞周期的影响,应用RT- PCR法检测用药后bcl 2和C myc基因mRNA表达水平。结果:丹参酮ⅡA对NCI H460细胞增殖抑制作用成剂量依赖性。细胞周期分析显示:用0 5μg/ml丹参酮ⅡA作用NCI H460细胞24、48、72h后,凋亡细胞分别占细胞总数1 .2%、3 .4%、7. 7%;用1 0μg/ml丹参酮ⅡA作用24、48、72h,凋亡细胞分别占细胞总数2 .6%、5. 9%、13 .4%;用2 0μg/ml丹参酮ⅡA作用24、48、72h,凋亡细胞分别占细胞总数4 .1%、8 .7%、37. 6%,说明丹参酮ⅡA能促使NCI H460细胞发生凋亡,且此作用呈剂量依赖性。用药48h后bcl- 2和C -myc基因mRNA表达明显降低。结论:丹参酮ⅡA对NCI H460细胞的增殖具有明显的抑制作用及诱导凋亡的作用。关键词 丹参酮ⅡA;NCI H460细胞株;细胞周期;

舒芬太尼复合罗哌卡因用于术后硬膜外病人自控镇痛

目的观察舒芬太尼或芬太尼复合罗哌卡因用于腹部手术后PCEA的临床镇痛效果和不良反应。方法选择ASAⅠⅡ级,在连续硬膜外阻滞或复合全身麻醉下行腹部手术的病人100例,术后行硬膜外病人自控镇痛(PCEA)。随机分为两组,使用0.5μg/ml舒芬太尼或2μg/ml芬太尼复合0.12%罗哌卡因。背景剂量4ml/h,自控药量2ml/次,锁定时间20min。观察病人术后镇痛效果,记录镇痛泵使用情况、不良反应以及是否使用其它镇痛药物。结果舒芬太尼组在术后24小时和48小时的静息、咳嗽和活动时镇痛效果优于芬太尼组(P<0.05)。恶心呕吐发生率低,程度轻(P<0.05)。两组镇痛泵使用情况以及其他不良反应如下肢麻木、呼吸抑制等无明显差异。结论舒芬太尼可安全有效地用于腹部手术后PCEA,镇痛效果优于芬太尼,不良反应少,程度较轻。

皂苷提取物宫血宁缩宫作用与细胞外钙内流关系的研究

目的探讨皂苷类提取物宫血宁引起的大鼠离体子宫收缩作用与细胞外钙内流的关系。方法应用离体子宫张力测定法,观察不同Ca2+浓度及Ca2+通道阻滞剂对宫血宁引起的大鼠离体子宫收缩作用的影响。结果无钙的台氏平衡液中,宫血宁的浓度从25μg/ml增至200μg/ml都不能引起大鼠离体子宫节律性收缩;在半钙和全钙的台氏平衡液中宫血宁能引起大鼠离体子宫节律性收缩,并与宫血宁的剂量呈显著正相关;Ca2+通道阻滞剂能明显抑制宫血宁和缩宫素引起的子宫收缩,但同缩宫素相比,宫血宁引起的子宫收缩对Ca2+通道阻滞剂更敏感。结论皂苷类提取物宫血宁的缩宫作用依赖于细胞外钙的存在,其作用机制可能是通过促进平滑肌细胞外钙内流来实现的。

RP-HPLC法测定巴洛沙星胶囊的含量及有关物质

目的:采用反相液相色谱法测定巴洛沙星胶囊含量及有关物质。方法:采用 PICO TAG ^(TM)C_(18)色谱柱(5μm,3.9mm×150mm),以乙腈-水-十二烷基硫酸钠(400∶600∶2.5,用磷酸调节pH为3.0)为流动相;流速1.0mL·min^(-1);检测波长为290nm,柱温:室温;进样量:20μL。结果:在该色谱条件下,巴洛沙星浓度在15-35μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,精密度 RSD 为0.81%(n=6);巴洛沙星胶囊含量测定高、中、低3种浓度的回收率分别为98.3%,100.4%,99.9%;RSD分别为0.56%,0.62%,0.54%。结论:本法简便、快速、准确,专属性好。

液相色谱法测定强力救心滴丸中蟾酥的华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量

目的:测定强力救心滴丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量。方法:样品经甲醇超声处理提取,采用高效液相色谱法测定,色谱柱为 Alltima C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);柱温:40℃;流速:1mL·min^(-1);流动相:乙腈-0.5%磷酸二氢钾(pH=3.2)(50:50);检测波长:296nm。结果:华蟾酥毒基在0.25-1.51μg范围内、酯蟾毒配基在0.26-1.55μg范围内具有良好线性关系。华蟾酥毒基平均加样回收率为99.6%,RSD=2.1%(n=5);酯蟾毒配基平均加样回收率为98.2%,RSD=1.4%(n=5)。结论:该法准确、可靠,可用于强力救心滴丸中蟾酥的酯蟾毒配基和华蟾酥毒基含量测定。

鞘内泵入吗啡对甲醛炎性疼痛大鼠免疫功能的影响

目的:观察鞘内泵入不同剂量的吗啡对甲醛炎性疼痛大鼠免疫功能的影响。方法: 32只SD大鼠随机分为生理盐水对照组(NS组)和3个不同剂量吗啡组(M组),分别为10μg/h(M1 ), 5μg/h(M2 ), 2. 5μg/h(M3),每组8只。采用改良Yaksh法进行鞘内置管,Alzet泵持续泵入吗啡、生理盐水。复制甲醛炎性疼痛模型, 7d后采用疼痛加权评分(PIS)评价吗啡镇痛效应,分离脾脏单个核细胞进行原代培养,检测脾脏T淋巴细胞增殖水平、NK细胞活性,流式细胞仪检测脾脏T淋巴细胞亚群和NK细胞表型变化。结果:与对照组比较,M1,M2,M3组在甲醛炎性疼痛第一时相和第二时相的PIS差异有统计学意义(P<0. 01),且有量效关系,但3组间比较差异无统计学意义(P>0. 05);泵入吗啡7d后M1,M2,M3组脾脏指数、T淋巴细胞增殖转化水平和NK细胞活性降低(P<0. 05);CD3+, CD3+CD4+,CD3+CD8+数量及百分率降低,CD4+ /CD8+降低,CD161+数量及百分率降低(P<0.05)。结论:鞘内泵入吗啡对炎性疼痛大鼠具有明显的抗伤害作用;鞘内泵入不同剂量吗啡( 10μg/h, 5μg/h, 2. 5μg/h)均可抑制大鼠细胞免疫功能,免疫抑制程度与剂量成正比。

石墨炉原子吸收分光光度法测定常通口服液中重金属Pb的含量

目的:测定中药常通口服液中重金属铅Pb含量.方法:石墨炉原子吸收分光光度法.结果:重金属Pb在0.025～0.15μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.20%(n=5,RSD=2.06%),常通口服液中重金属Pb含量符合规定.结论:本法简单、快捷、灵敏.

北京市东城区423名儿童乙肝疫苗免后血清学调查

目的 了解东城区 3～ 12岁儿童的乙型肝炎血清免疫状况 ,及乙肝疫苗免疫效果。方法采用多阶段整群系统随机抽样法抽取 8个调查点中的 3～ 12岁年龄段儿童进行问卷调查和采集静脉血 ,应用放免分析法检测HBV 3项指标。对抗 -HBs阴性或小于 10mIU/mL者进行 2 5、5μg加强免疫一次 ,免后一至三个月内进行抗 -HBs检测。 结果 东城区 3～ 12岁儿童HBsAg阳性率为 0 .2 % ;抗 -HBc阳性率为 5 . 2 % ;抗 -HBs阳性率为 5 2 . 0 % ,儿童乙肝保护率为 93. 2 % ,儿童血清表面抗体平均滴度为 73. 4 6mIU/mL。各年龄组HBsAg阳性率、抗 -HBc阳性率、抗 -HBs阳性率经统计学检验差异均无显著性。共对 15 2名儿童进行加免一次 ,免后总的抗体阳转率为88. 8% ,总的抗体平均滴度 10 0 80mIU/mL ,2 5 μg和 5 μg加免抗体阳转率、抗体平均滴度差异均无显著性。结论 东城区 3～ 12岁儿童乙肝免疫状况良好。儿童出生后 ,按 0、1、6月程序接种乙肝疫苗可以有效的阻断乙肝传播 ,无论应用血源型疫苗还是基因工程乙肝疫苗均能达到很好的保护效果 ,并可维持 12年之久 ;对抗 -HBs阴性儿童只需加强接种乙肝疫苗 2. 5 μg和 5 μg一次即可得到良好的免疫效果。

RP-HPLC法测定鹅不食草中短叶老鹳草素的含量

采用C18反相柱,流动相为甲醇水(55∶45),检测波长为220nm,测定了鹅不食草药材中短叶老鹳草素的含量。结果表明,短叶老鹳草素在0.495μg～4.95μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99997(n=6);平均回收率为99.4%(n=5),RSD为3.80%。

天麻药材的HPLC含量测定方法比较研究

目的:建立天麻药材中天麻素的含量测定方法。方法:用反相高效液相色谱法测定天麻中天麻素的含量,色谱柱为 C_(18)(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(5:95),流速1mL·min.(-1),测定波长为225nm。结果:其标准曲线在0.047-6.005μg浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.5%(n=9)。结论:与测定天麻药材的其他高效液相色谱法比较,本文方法简便、准确,专属性强,可供天麻药材的质量控制。

HPLC测定人血浆中西替利嗪的浓度

目的建立测定人血浆中西替利嗪浓度的高效液相色谱法。方法HypersilBDS-C18(150mm×5.0mm,5μm)色谱柱上,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢铵(37∶70)为流动相,检测波长231nm,柱温30℃。结果西替利嗪在25～1.0×104μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9988),最低检测浓度为25μg·L-1。低、中、高3种浓度的回收率为99.4%～104.8%,日内、日间相对标准差为2.9%～9.6%。结论所用方法检测西替利嗪的血药浓度,结果准确可靠,可满足临床药物动力学研究的要求。