无溶剂条件下5-亚烃基硫代巴比妥酸的合成

在无溶剂和催化剂条件下 ,采用室温研磨、加热和微波辐射的方法 ,由芳香醛和硫代巴比妥酸经Knoevenagel固相缩合反应高效率地制备了 5 亚烃基硫代巴比妥酸 ,产物结构经1HNMR ,13 CNMR和IR确证 .

5-亚烃基硫代巴比妥酸的合成

在乙酸 -乙酸酐溶液 (含乙酸酐 1 0 % )中 ,由芳香醛和硫代巴比妥酸经Knoevenagel缩合反应 ,制备了 5 -亚烃基硫代巴比妥酸 ,产率为 6 2 .7%～ 95 %。产物结构经1HNMR。

5-[(4-二甲氨基)苯亚甲基]硫代巴比妥酸的制备

在无溶剂、无任何催化剂的固相加热反应条件下 5 - [(4-二甲氨基 )苯亚甲基 ]硫代巴比妥酸的合成方法 ,探讨了反应条件对反应收率的影响 ,选择了反应的最佳条件 :反应物配比为 1∶ 1 ,反应温度为 1 3 0～ 1 40°C,保温反应 1 0 min,反应收率可达 95 %。该反应操作简便 ,反应时间短 ,反应收率高 ,是制备 5 -亚烃基硫代巴比妥酸衍生物的绿色合成方法。同时 ,给出了产物的部分物理常数 ,产物结构经1H NMR、13 C NMR、IR。

5-亚苄基硫代巴比妥酸的合成及结构表征

采用丙二酸二乙酯和硫脲在乙醇钠存在下合成了硫代巴比妥酸,再分别采用固相反应和水相反应,由硫代巴比妥酸和苯甲醛经Knoevenagel缩合反应,制备了5-亚苄基硫代巴比妥酸。分别探讨了反应条件对两步反应收率的影响,研究结果表明固相反应操作简便,反应时间短,反应收率高,是制备5-亚苄基硫代巴比妥酸的绿色合成方法。对目标分子进行了IR和1HNMR的测定。

无溶剂下微波辐射合成5-芳亚苄基硫代巴比妥酸

在无溶剂、无催化剂的微波反应条件下,由硫代巴比妥酸与芳香醛发生缩合反应制备了7种5 芳亚苄基硫代巴比妥酸,收率分别为:C6H5—88%,4 (CH3)2NC6H4—92%,4 ClC6H4—80%,4 HOC6H4—83%,3,4 (CH2O2)C6H3—96%,4 CH3OC6H4—87%,2,4 Cl2C6H3—78%.其产物结构通过1HNMR和IR得到了确认.

微波固相合成5—亚烃基巴比妥酸

在微波固相反应条件下,由巴比妥酸与芳香醛发生缩合反应制备5-亚烃基巴比妥酸,该法操作简便、收率高.经1HNMR、13CNMR、IR、UV确证了产物的结构.

5-亚烃基巴比妥酸衍生物的制备

报道了巴比妥酸与芳香醛发生Knoevenagel类型缩合反应制备 5 -亚烃基巴比妥酸衍生物的方法 ,同时 。

1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中合成5-亚烃基巴比妥酸衍生物

在室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)中,巴比妥酸或硫代巴比妥酸与芳香醛发生Knoevenagel型缩合反应,以85%～93%的产率生成相应5-亚烃基巴比妥酸或硫代巴比妥酸衍生物.

5-(色酮基-3-次甲基)(硫代)巴比妥酸的合成

将巴比妥酸或硫代巴比妥酸、3 甲酰基色酮在乙酸 -乙酸酐溶液 (含乙酸酐 10 % )中进行缩合反应 ,制备了 5 (色酮基 3 次甲基 ) (硫代 )巴比妥酸 .并经元素分析 ,IR ,1HNMR及13

超声辅助合成5-亚苄基(硫代)巴比妥酸衍生物

以蒙脱土负载碘单质作为催化剂,在超声波辐射下合成5-亚苄基(硫代)巴比妥酸衍生物,可获得良好的催化效果。对催化条件进行优选并进一步研究反应溶剂、时间、温度及原料物质的量比对产率的影响。所得最佳反应条件为:以乙醇为溶剂,反应温度为50℃、时间10min、芳香醛(1a)∶(硫代)巴比妥酸(2)为1.1∶1.0(物质的量比)。产率为82.8%~99.2%。所得5-亚苄基(硫代)巴比妥酸衍生物3a^3l通过熔点、红外、核磁进行表征。

芳香醛与硫代巴比妥酸固相缩合反应的研究

研究了芳香醛与硫代巴比妥酸固态加热及室温下的缩合反应 ,两种反应条件得到同一产物——— 5 亚烃基硫代巴比妥酸 .由1 HNMR ,1 3CNMR ,IR ,UV等手段确定了产物的结构 .

室温离子液体促进的5-亚芳基巴比妥酸衍生物的合成

在室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)存在下,采用室温研磨和微波辐射的方法,由芳香醛和巴比妥酸或硫代巴比妥酸经Knoevenagel缩合反应,制备了相应的5-亚芳基巴比妥酸或5-亚芳烃基硫代巴比妥酸衍生物.在室温研磨条件下反应2h,产率为78%～96%,在微波辐射功率为160W时反应20s,产率为82%～98%,产物结构经1HNMR确证.

水溶剂中芳醛与巴比妥酸、硫代巴比妥酸的缩合反应

水溶剂中芳醛与巴比妥酸或硫代巴比妥酸发生缩合,生成相应的芳亚甲基巴比妥酸或芳亚甲基硫代巴比妥酸,产率可达77%～99%.具有产率高、价廉、环境友好等优点.

3-硝基苯甲醛与硫代巴比妥酸固相反应的研究

研究了 3-硝基苯甲醛与硫代巴比妥酸固相反应 ,选择了反应的最佳条件。该反应操作简便 ,产品易提纯 ,反应收率高。产物结构经1 HNMR、1 3 CNMR。

芳香醛与硫代巴比妥酸的缩合反应研究

通过微波辐射、用水作溶剂及在醋酸铵催化下的固相研磨等 ,研究了芳香醛与硫代巴比妥酸的缩合反应 .在三种反应条件下都得到了 5 芳亚苄基硫代巴比妥酸 ,并通过IR ,1HNMR和元素分析确定了产物的结构 .

巴比妥酸与芳香醛的固相反应研究

The knoevenagel condensation reaction of barbituric acid and aromatic aldehyde under ground and heated in solventless system was described. The reaction mechanism was also proposed. The structures of the products were identified by IR, 1H NMR, 13 C NMR and UV. 5 Alkylidene barbituric acid was the only product in the two reaction systems.

柚皮苷-金属配合物的抗氧化活性研究

采用二苯代苦味肼基自由基(DPPH)法和硫代巴比妥酸法(TBA)对3种柚皮苷-金属配合物的抗氧化活性进行了测定。结果显示,3种柚皮苷-金属配合物对DPPH自由基均具有清除作用,其清除能力大小依次为:柚皮苷-铁(Ⅲ)配合物、柚皮苷-锌(Ⅱ)配合物和柚皮苷-铜(Ⅱ)配合物;柚皮苷-铁配合物和柚皮苷-锌配合物对亚油酸的过氧化反应均表现出抑制作用,其中柚皮苷-铁配合物的抗氧化活性高于抗坏血酸,而柚皮苷-铜配合物对亚油酸过氧化反应表现出较大的促进作用。柚皮苷与铁盐或锌盐形成金属配合物后其抗氧化活性得到提高,不同柚皮苷-金属配合物具有不同的抗氧化活性。

沙棘汁对铅所致小鼠脑脂质过氧化和单胺类神经递质变化的影响(英文)

[目的]研究沙棘汁对醋酸铅所致小鼠脑脂质过氧化、胆碱酯酶及MAO -A、B活性及单胺类神经递质变化的影响。[方法]采用硫代巴比妥酸比色法测定脂质过氧化作用中的中间产物MDA ;碱性羟胺法测定胆碱酯酶活性;苄胺法测定MAO- A、B活性;荧光法测定单胺类神经递质含量。[结果]2 0d腹腔注射醋酸铅1 0mg/kg组小鼠,其脑组织MDA含量明显增多,胆碱酯酶活性升高,MAO A、B活性增高,同时给予2 0 %、4 0 %沙棘汁可以不同程度地缓解这种脑组织神经生化改变。给铅组小鼠脑组织NE、5- HE、5- HIAA含量明显减少,80 %沙棘汁能拮抗此种变化,但DA含量未见明显改变。[结论]2 0 %、4 0 %沙棘汁能拮抗铅致小鼠脑脂质过氧化、胆碱酯酶及MAO- A、B活性及单胺类神经递质含量的改变。

番茄红素对发酵香肠色度、亚硝基肌红蛋白形成及抗氧化特性的影响

亚硝酸盐是肉制品中常用的发色与防腐剂,但是亚硝酸盐具有强致癌性,文章探索了番茄红素对亚硝酸盐的替代效果。以番茄红素作为亚硝酸盐部分替代物,研究其对发酵香肠色度、亚硝基肌红蛋白形成、抗氧化特性及感官品质的影响,并考察了番茄红素在香肠贮藏期间的稳定性。结果表明,4组香肠在整个贮藏期间番茄红素都能稳定存在,保证香肠色泽的稳定性。添加1.5 g番茄红素替代0.08 g亚硝酸盐,香肠的色度值及感官品质最好。添加番茄红素的4组香肠TVB-N含量、硫代巴比妥酸含量明显比对照组低,其中添加1.5 g以上番茄红素能显著抑制香肠贮藏期间的氧化过程。亚硝基肌红蛋白的测定结果表明,番茄红素作为亚硝酸盐的替代物可能导致了新的发色产物产生,有利于香肠色度的提高。