5-溴,N(2-磺酸基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱的合成及表征

用 5 -溴水杨醛设计合成了 5 -溴 ,N(2 -磺酸基乙基 )水杨醛亚胺 Schiff碱 。

5′-溴-4′-氯-吲哚-3′-氧唾液酸苷合成研究

目的 研究生色底物 5′ 溴 4′ 氯 吲哚 3′ 氧唾液酸苷 1的合成工艺。方法 以市售唾液酸为原料 ,经 5步反应 4步操作制得生色底物 1,即乙酰化、氯化、缩合和脱保护基。结果 得到的样品经1H NMR和质谱分析为结构正确化合物。结论 此合成工艺简化了操作、降低了成本。

5—烷基—2—溴乙基—1,3—二氧六环的合成及表征

本文研究了以烷基丙二酸二乙酯为原料 ,经 Li Al H4 还原后 ,得 2—烷基— 1 ,3—丙二醇 ,然后以对甲苯磺酸为催化剂 ,4A分子筛为脱水剂 ,在室温下与β—溴丙醛缩合 ,得 5—烷基— 2—溴乙基— 1 ,3—二氧六环 ,产率在 80 %以上 .产物经元素分析、IR和

煤矸石中痕量钍的光度法测定

研究了 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 Br PADAP)作为微量钍的显色剂。在pH 5 .0的HAc NaAc缓冲体系中和非离子OP乳化剂的存在下 ,5 Br PADAP和钍 (Ⅳ )的络合物在λmax=5 85nm处的表观摩尔吸光系数为 1.3 5× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 。钍 (Ⅳ )的质量浓度在 0～ 0 .5 0mg·L- 1 范围内符合比耳定律。钍的加标回收率在 98.5 %～ 10 3 .6%之间 ,结合PMBP萃取分离 。