Ca_2Co_2O_5化合物的制备及热电性能的研究

以Co(NO3)2·6H2O,Ca(NO3)2·4H2O为原料,Na2CO3为沉淀剂,采用化学共沉淀法和放电等离子烧结(SPS)制备了Ca2Co2O5化合物。采用TG-DTA、XRD和SEM等手段对前驱体的热分解过程,样品的物相以及形貌进行了表征,测试了Ca2Co2O5的热电性能。实验结果表明:沉淀前驱物经850oC预烧8h后,利用SPS850oC,压力30MPa保温5min,制备了纯相Ca2Co2O5化合物。该化合物的电阻率和热导率均随温度的升高而降低,800oC时,热电性能优值(ZT)为0.12。

半边旗中二萜类化合物5F对K562细胞几种癌基因表达的影响

目的 研究半边旗中二萜类化合物 5F(11α 羟基 15 氧 16 烯 ent贝壳杉烷 19酸 )对K5 6 2细胞癌基因Bcl 2、Bax、c Fos、c Jun表达的影响。方法 5F作用K5 6 2细胞 2 4h后 ,用蛋白印迹法检测Bcl 2、Bax、c Fos、c Jun的表达。结果 半边旗中二萜类化合物 5F作用于K5 6 2细胞 2 4h后 ,Bcl 2表达减少 ,Bax、c Fos、c Jun表达增多。结论 推测化合物 5F抗肿瘤的机制之一是上调Bax、c Fos、c Jun表达和下调Bcl

Zr_2Al_4C_5化合物增韧ZrB_2-SiC陶瓷SPS制备及性能的研究

在烧结温度和压力为1800℃和20 MPa条件下放电等离子体烧结制备不同含量Zr_2Al_4C_5化合物的Zr B2/Si C/Zr_2Al_4C_5复相陶瓷,研究了复相陶瓷的烧结特性、显微结构和力学性能。结果表明:掺入Zr_2Al_4C_5化合物促进了复相陶瓷的烧结,抑制了Zr B2晶粒的长大。当Zr_2Al_4C_5掺入量为30vol%时,Zr B2/Si C/Zr_2Al_4C_5复相陶瓷韧性值为4.81MPa?m1/2,相比于Zr B2/Si C韧性值提高了约20%。断裂方式呈现为穿晶断裂和沿晶断裂并存的方式,其主要的增韧机制包括,层状的ZrxAlyCz化合物增韧、裂纹偏移、裂纹桥联、裂纹沿层状化合物界面并行扩展等。

半边旗二萜类化合物5F对人病理性瘢痕成纤维细胞胶原合成的影响

目的 研究 5F对人病理性瘢痕成纤维细胞合成胶原的影响。方法 将 5F作用于体外培养的病理性瘢痕成纤维细胞 ,通过3H -脯氨酸掺入法、检测细胞上清液羟脯氨酸含量及人PCⅢ放免试剂盒测定成纤维细胞胶原合成含量。结果 5F可减少成纤维细胞3H -脯氨酸掺入量、细胞上清液胶原蛋白总量及Ⅲ型前胶原的含量。结论

5-氟尿嘧啶-卟啉化合物的合成及抗癌活性

以 37%～ 45 %的产率合成了六个新的 5 氟尿嘧啶 -卟啉化合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和质谱确定了其结构 .抗癌试验表明 ,化合物A3,A4,A5对Hela(宫颈癌细胞 )

半边旗二萜类抗癌化合物5F微囊的研制

目的:研究5F微囊的制备工艺。方法:用单凝聚法制备5F微囊,用正交设计法对5F微囊的制备工艺进行研究。结果:囊心、囊材比为1∶3、成囊温度45℃、搅拌速度500r/min时,包封率最高,囊径范围350～700μm。结论:本法稳定、快速、准确、简便,为半边旗剂型研究提供了参考。

5-位取代吡唑啉化合物的发光行为及其在电致发光领域中的应用

合成了一系列 5位不同取代的 2 吡唑啉化合物 ,研究了取代基对吡唑啉化合物物理性质的影响 .结果表明 ,在吡唑啉化合物的 5位引入稠环取代基提高了吡唑啉化合物的熔点 ;同时 ,5位取代基的电位性质还影响着化合物的发光行为 .DSC差热分析结果给出 1,3 二苯基 5 (9 菲基 ) 2 吡唑啉 (TAP7)的玻璃化温度 (Tg)为 96℃ ;并研究了其在电致发光器件上的应用性能 .

第三组元对稀土富过渡族金属CaCu_5型衍生化合物的稳定作用

根据国家自然科学基金重点项目“新型稀土功能材料探索”的部分研究结果,并结合文献的有关报道,从第3组元M与稀土元素和Fe,Co的混合焓,原子半径,电负性和电子组态等方面讨论了M对La_2(Co,M)_(17),R(Fe,M)_(12)和R_3(Fe,M)_(29)化合物成相规律和稳定作用,混合焓和原子半径对M在结构中的占位和形成稳定相M的含量分别起主要作用,M的占位和浓度对化合物的磁学性能有显著的影响,本综述对探索新型稀土-过渡金属功能材料和改善性能提供有益的参考。

新型氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及结构表征

用对氯苯甲醛和对羟基苯甲醛为原料,合成了两种新型氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,收率分别为43.3%和48.6%,m.p.>300℃。研究了合成、分离和纯化方法,得到了纯度较高的两种化合物晶体,通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和质谱对化合物的组成和结构进行了鉴定。

激光熔敷Ti_5Si_3增强金属间化合物耐磨复合材料涂层组织及耐磨性研究

以 Ni- 5 9Ti- 2 1Si合金粉末为原料 ,利用激光熔敷技术在 BT9钛合金表面制备了含 Ti5Si3金属间化合物的耐磨复合材料涂层 .利用光学金相显微镜、扫描电子显微镜、能量色散谱仪及 X射线衍射仪观察分析了复合材料涂层的显微组织结构 ;同时考察了复合材料涂层在室温滑动干摩擦条件下的耐磨性能 .结果表明 :复合材料涂层主要组织包括Ti5Si3增强相、金属间化合物 Ni Ti2 与少量β钛基固溶体及 Ti5Si3共晶 ;其组织结构均匀 ,与基体之间为完全冶金结合 ;复合材料涂层具有硬度高、抗粘着磨损能力强的特点 ,在滑动干摩擦试验条件下表现出优异的耐磨性及良好的承载能力 ;其磨损质量损失随载荷增大变化很小 .

L-谷氨酸-5-甲酯金属铜化合物的合成、表征及生物活性

通过L-谷氨酸-5-甲酯与Cu(CH3COO)2.H2O反应,合成了相应的金属铜化合物[Cu(C6H10NO4)2].对L-谷氨酸-5-甲酯金属铜化合物的晶体进行了X-射线单晶衍射测定.结果表明:L-谷氨酸-5-甲酯金属铜化合物属单斜晶系,P2(1)空间群,其中a=9.5883(19),b=5.1521(10),c=15.562(3);β=98.65(3)°.抗菌筛选数据表明,L-谷氨酸-5-甲酯金属铜化合物对枯草芽胞杆菌具有较好的抑制作用.

5-芳基乙内酰脲类化合物QSERR研究

用多元线性回归分析对50个在Pirkle型手性固定相色谱柱上手性拆分的乙内酰脲类化合物进行了QSRR(quantitativestructure-rententionrelationship)和QSERR(quantitative-structureenantioselectiverententionrelation-ship)研究.所选的2D和3D描述参数由分子力学和量子化学计算得到.回归结果表明,R和S异构体与识别剂的相互作用的确存在差异.这些方程不仅有助于推测被识别剂和识别剂之间的结合方式,还可以定量的预测结构相近的类似物的拆分可能性,为设计合成新的识别剂和被识别剂都提供了一定的理论依据.

半边旗二萜类化合物5F对人翼状胬肉成纤维细胞增殖的抑制作用

目的 观察中药半边旗二萜类化合物 5F对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞 (humanpterygiumfibroblasts,HPF)增殖的影响。方法 用噻唑蓝比色法 (MTT)观察不同浓度梯度( 4、 8、 1 6、 3 2、 64、 1 2 8μg/ml)的 5F在不同作用时间内 ( 2 4、 48、 72、 96小时 )对HPF增殖的抑制作用。结果 用药 2 4小时浓度 1 6μg/ml开始明显抑制 (P <0 0 5) ;48小时 8μg/ml抑制作用更强 (P <0 0 1 ) ;50 %抑制率 (IC50 )浓度 3 2 μg/ml。同一浓度各时间组抑制率 (IR)与对照组比较 ,在 4μg/ml作用 2 4、 48及 72小时IR与对照组比较差异均无显著性 (P >0 0 5) ,持续作用96小时差异有显著性 (P <0 0 1 ) ;1 6μg/ml以上 2 4～ 96小时各时间组IR与对照组比较差异均有显著性 (P <0 0 1 )。结论 体外培养HPF具较强增殖能力 ,5F对HPE的增殖具明显抑制作用 。

稀土过渡金属CaCu_5型衍生化合物结构的原子级模拟

稀土过渡族金属化合物是功能材料研究领域的重要对象。本文综述了CaCu5衍生型稀土过渡金属化合物Rn-mM5n+2m结构和变换关系的传统内容、含义,以及在应用中的有效性和局限性。从原子间相互作用势出发,通过能量最小化对5类二元本征结构SmFe5,Sm2Fe17(H),Sm2Fe17(R),SmFe12(t),Sm3Fe29的空间群及晶格参数进行了计算,并由此确定了这5类结构间的变换矩阵,与传统矩阵变换关系作了对照,分析了它们相近和相异的原因。讨论了第三元素Cr,Ti对Sm3Fe29结构的稳定作用,以及对晶体几何参数及X光谱的影响,这都是传统矩阵变换反映不了的。

基于5-芳基乙内酰脲类化合物的CoMFA和HQSAR研究

用CoMFA和HQSAR两种QSAR方法研究了50个乙内酰脲类分子的定量构效关系.本研究从构象搜索所得的低能结构出发构建化合物分子的构象,建立CoMFA模型,并进行了全空间搜索.HQSAR本质上是一种二维的QSAR方法,与CoMFA方法相比,该方法在数据处理方面,比CoMFA方法快捷,并且可重复性好.两种方法均得到了较好分析结果,CoMFA的交叉验证相关系数q2值为0.815,HQSAR的q2值为0.893.这些方程有力地说明了该类分子在(R,R)-N-3,5-dinitrobenzoyl-1,2-diamine型手性固定相上拆分过程中的影响因素,对今后类似拆分的实验研究提供了理论支持.

苯环5位取代磺酰脲类化合物的水解动力学及三维定量构效关系初步研究

研究了除草活性较好的9个新型苯环5位取代的磺酰脲类化合物(A^I)分别在酸性、中性及碱性水溶液中的水解情况.采用HPLC-MS对水解产物进行分离鉴定,推测了水解产物的结构及水解路径.采用比较分子力场(Co MFA)方法,对化合物的结构与水解半衰期之间的关系进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究.结果表明,苯环5位取代的苯磺酰脲类化合物的水解遵循一级动力学反应,容易发生酸性条件下的水解,水解反应第一步主要为酸催化下磺酰脲桥的断裂,形成5位取代的苯磺酰胺和氨基杂环.苯环5位取代的苯磺酰胺进一步发生5位酰胺基的水解,最后得到化合物c(6-氨基糖精)和d(糖精).苯环5位经修饰改造后,在相同条件下,其水解速度明显高于改造前的母体化合物单嘧磺酯和甲磺隆.苯环5位为酰胺基取代的化合物的水解速度随酰胺基上烷基碳原子数的增加及烷基体积的增大而降低.经计算所得的Co MFA模型能够对该系列化合物的水解半衰期进行较好的预测.

半边旗二萜化合物5F和大黄素影响HO-8910PM细胞中GDF15表达的研究

目的:研究半边旗二萜化合物5F(简称PsL5F)和大黄素对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞中生长分化因子15(GDF15)表达的影响,探讨它们抗肿瘤的作用机制。方法:应用肿瘤基因芯片、荧光定量实时PCR和Western blot法检测PsL5F和大黄素对GDF15表达的影响。结果:PsL5F和大黄素都能明显上调GDF15表达。结论:PsL5F和大黄素的抗肿瘤作用与GDF15高表达有关。

两种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成

以对羟基苯甲醛、茴香醛为主要原料,合成了2种新型卟啉-5-氟尿嘧啶化合物,并通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱、碳谱和电喷雾质谱测试技术对化合物结构和组成进行了确认.探索了目标化合物的合成及分离纯化的条件.选择非质子极性溶剂DMF为反应溶剂,反应温度为120℃,TLC检测反应的进行,大约10 h反应完全,反应收率为49.0%-50.6%.采用薄层层析硅胶G作固定相,以V（氯仿）∶V（丙酮）=15∶1作洗脱剂,可得到较好的分离效果.

稀土过渡金属CaCu_5型衍生化合物结构的原子级模拟

稀土过渡族金属化合物是功能材料研究领域的重要对象。回顾了CaCu_5衍生型稀土过渡金属化合物R_(n-m)M_(5n+2m)结构和变换关系的传统内容、含义,以及在应用中的有效性和局限性,随后从原子间相互作用势出发,通过能量最小化对5类二元本征结构SmFe_5,Sm_2Fe_(17)(H),Sm_2Fe_(17)(R),SmFe_(12)(t),Sm_3Fe_(29)的空间群及晶格参数进行了计算,并由此确定了这5类结构间的变换矩阵,与传统矩阵变换关系作了一一对照,分析了它们相近和相异的原因。最后,讨论第三元素Cr,Ti对Sm_3Fe_(29)结构的稳定作用,和对晶体几何参数及X光谱的影响,这都是传统矩阵变换反映不了的。

若干具有[(PO_4)_2Mo_5O_(15)]簇骼的化合物的光谱研究

本文对所合成的具有 [(PO4 ) 2 Mo5O1 5]簇骼的 3种新颖的有机 磷钼酸盐簇合物(NH3CH2 CH2 NH3) 2 5[(PO4 ) (HPO4 )Mo5O1 5]·7 5H2 O (Ⅰ ) ,(H3NCH2 CH2 NH3) 3·[(PO4 ) 2 Mo5O1 5]·3H2 O (Ⅱ )和(H3NCH2 CH2 NH3) 2 ·[Cu(en) ][(PO4 ) 2 Mo5O1 5]·5H2 O (Ⅲ )用FTIR ,NIR Raman ,紫外 可见漫反射光谱 (UV VisDRS)和荧光光谱等研究手段 ,对其进行光谱研究 ,探讨其结构和性能的关系。在这些化合物中 ,化合物Ⅰ和Ⅱ具有孤立的 [(PO4 ) 2 Mo5O1 5]簇骼基元 ,而化合物Ⅲ的 [(PO4 ) 2 Mo5O1 5]簇骼基元是由 [Cuen]基团桥联成链 ;磷钼酸盐的特征振动频率和这些化合物的结构相关 ;UV VisDRS显示 ,在 2 0 0和 2 6 0nm左右有两个杂多化合物的特征吸收谱带 ;化合物的稳态荧光光谱中 ,观察到以 2 4 0nm激发 ,在大约 4 0 0nm附近出现的由金属氧簇Oμ→Mo跃迁激发所引起的较强的发射峰 ,在化合物 (Ⅲ )中 ,还观察到通过 [Cuen]的荷移跃迁的以 5 70nm激发所产生的 6 0 4nm的发射峰。