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5-乙基-2-吲哚酮的合成及其酰基化和N上烃基化反应研究 被引量:2
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作者 高文涛 白仁青卓玛 +1 位作者 兰帅 李凯 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期199-204,共6页
以4-乙基苯胺1为原料,经Sandmeyer反应得5-乙基靛红2;2经水合肼还原得到5-乙基-2-吲哚酮3;N,N-二甲基甲酰胺与三氯氧磷先形成Vilsmeier-Haack试剂,再与化合物3反应,合成2-氯-5-乙基-3-乙酰吲哚4;以丙酮为溶剂,对化合物4烃基化,以78.5%-9... 以4-乙基苯胺1为原料,经Sandmeyer反应得5-乙基靛红2;2经水合肼还原得到5-乙基-2-吲哚酮3;N,N-二甲基甲酰胺与三氯氧磷先形成Vilsmeier-Haack试剂,再与化合物3反应,合成2-氯-5-乙基-3-乙酰吲哚4;以丙酮为溶剂,对化合物4烃基化,以78.5%-95.6%的收率得到N-取代-2-氯-5-乙基-3-乙酰吲哚5a-5e。其中化合物4、5a-5e均未见文献报道,它们的结构均通过红外光谱、核磁共振氢谱(碳谱),质谱等确认。 展开更多
关键词 5-乙基靛红 5-乙基-2-吲哚酮 2--3-乙酰基吲哚 烃基化 Vilsmeier-Haack试剂
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