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新显色剂3,5-二(4-溴苯氨基重氮基)苯甲酸的合成及其与Ni(Ⅱ)的显色反应研究 被引量:1
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作者 乔永生 孟双明 刘慧君 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1179-1182,共4页
合成了一种新型的双三氮烯类显色剂3,5-二(4-溴苯氨基重氮基)苯甲酸,并对该试剂与Ni(Ⅱ)的显色反应进行了研究。实验表明,在Triton X-100存在下,pH 10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,该试剂与Ni(Ⅱ)形成了2:1的红色络合物,其最大吸收波长... 合成了一种新型的双三氮烯类显色剂3,5-二(4-溴苯氨基重氮基)苯甲酸,并对该试剂与Ni(Ⅱ)的显色反应进行了研究。实验表明,在Triton X-100存在下,pH 10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,该试剂与Ni(Ⅱ)形成了2:1的红色络合物,其最大吸收波长位于510nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.96×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),Ni(Ⅱ)的质量浓度在0一10μg范围内遵守比耳定律。该试剂用于分光光度测定铝合金标样中镍,测定值与认定值相符。 展开更多
关键词 3 5-(4-溴苯氨基重氮基)苯甲酸 分光光度法 显色反应
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新试剂2-(4安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铜显色反应的研究 被引量:17
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作者 杨亚玲 苏毅 +2 位作者 杨光宇 尹家元 徐其亨 《光谱实验室》 CAS CSCD 1998年第6期25-27,共3页
在pH=4.5HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺(ADA)与铜生成2∶1红色络合物,λmax=520nm,ε=5.24×104L·mol-1·cm-1... 在pH=4.5HAc-NaAc缓冲介质中,吐温-80存在下,2-(4-安替比林偶氮)-5-二甲氨基苯胺(ADA)与铜生成2∶1红色络合物,λmax=520nm,ε=5.24×104L·mol-1·cm-1。铜含量在0—20μg/25mL内符合比耳定律,方法用于食品中铜的测定,结果满意。 展开更多
关键词 2-(4安替比林偶氮)-5-甲氨基苯胺 光度法 显色反应 食品分析 测定
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2-苯基-4,5-二(4′-溴苯基)咪唑的合成及反应机理
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作者 李红波 胡效亚 +1 位作者 陈景文 胡知之 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2009年第4期61-64,共4页
研究2-苯基-4,5-二(4′-溴苯基)咪唑的合成及反应机理.以对溴苯甲醛为原料通过催化,氧化生成1,2-二(4′-溴苯基)乙二酮,再以其与苯甲醛、醋酸胺和醋酸通过德布斯法合成2-苯基-4,5-二(4′-溴基苯基)咪唑.优化对最后环合加成反应的工艺条... 研究2-苯基-4,5-二(4′-溴苯基)咪唑的合成及反应机理.以对溴苯甲醛为原料通过催化,氧化生成1,2-二(4′-溴苯基)乙二酮,再以其与苯甲醛、醋酸胺和醋酸通过德布斯法合成2-苯基-4,5-二(4′-溴基苯基)咪唑.优化对最后环合加成反应的工艺条件并研究其反应机理,较佳反应条件为1,2-二(4′-溴苯基)乙二酮∶苯甲醛∶醋酸铵物质的量比为1∶1.2∶10,醋酸2 mL,反应时间5 h.在此条件下,目标产物收率达92.3%. 展开更多
关键词 1 2-(4-溴苯基)乙 2-苯基-4 5-(4-溴苯基)咪唑 环合加成 反应机理
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基于5-(4-(2,6-二(2-吡嗪基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸的Mn(Ⅱ)和Ca(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构 被引量:1
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作者 王桂仙 曹可利 +1 位作者 夏艳 冯云龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2337-2342,共6页
采用对苯二甲酸为模板剂,溶剂热法合成了2个以5-(4-(2,6-二(2-吡嗪基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸(H2L)为配体的金属-有机配位聚合物:{[Mn L]·0.5H_2O}_n(1),{[CaL(H_2O)_2]·H_2O}_n(2)。通过X-射线单晶衍射,元素分析和红外... 采用对苯二甲酸为模板剂,溶剂热法合成了2个以5-(4-(2,6-二(2-吡嗪基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸(H2L)为配体的金属-有机配位聚合物:{[Mn L]·0.5H_2O}_n(1),{[CaL(H_2O)_2]·H_2O}_n(2)。通过X-射线单晶衍射,元素分析和红外光谱进行了结构表征。结构分析表明,1具有(3,3)-连接的不同手性型二维层面结构,这些交替出现的单手性左旋型和右旋型二维平面通过配体的吡啶环与吡嗪环间π…π堆积作用构成了三维超分子结构;2是通过L^(2-)配体羧基桥连接相邻的Ca(Ⅱ)金属中心,形成一条平行于b轴方向的一维链结构。研究了配位聚合物的热稳定性和2的荧光性质。 展开更多
关键词 配位聚合物 5-(4-(2 6-(2-吡嗪基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯甲酸 晶体结构 荧光性质
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基于5-(4-(2,6-二(2-吡啶基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸的Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构 被引量:1
5
作者 王桂仙 曹可利 +1 位作者 陈飞燕 冯云龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第1期43-48,共6页
用溶剂热法合成了2个以5-(4-(2,6-二(2-吡啶基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸(H_2L)为配体的金属-有机配位聚合物:{[NiL(H_2O)]·H_2O}_n(1),[Cd L(phen)]_n(2)。通过X-射线单晶衍射,元素分析和红外光谱进行了结构表征。结构分析表明... 用溶剂热法合成了2个以5-(4-(2,6-二(2-吡啶基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸(H_2L)为配体的金属-有机配位聚合物:{[NiL(H_2O)]·H_2O}_n(1),[Cd L(phen)]_n(2)。通过X-射线单晶衍射,元素分析和红外光谱进行了结构表征。结构分析表明,在1中,L^(2-)配体的2个羧基氧原子桥连相邻的2个Ni(Ⅱ)离子,形成平行于a轴的一维链,链间则通过吡啶氮原子与金属离子连接,最终形成具有(4,4)-连接三维网络结构。在2中,Cd(Ⅱ)为七配位的单帽三棱柱几何构型,L2-配体通过2个羧基和1个吡啶基与3个中心金属Cd(Ⅱ)相连,形成(3,3)-连接的二维层面结构,又通过面间的π…π堆积作用形成了3D超分子结构。测定了配位聚合物的热稳定性和2的荧光性质。 展开更多
关键词 配位聚合物 5-(4-(2 6-(2-吡啶基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯甲酸 晶体结构 荧光性质
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2-甲基-1,3,4-恶二唑-5(4H)-酮的合成 被引量:1
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作者 胡建洲 马正杨 +1 位作者 郑立金 李杰 《化工中间体》 2003年第20期19-20,共2页
研究了水相法合成吡蚜酮中间体2-甲基-1,3,4-恶二唑-5(4H)-酮(以下简称恶二唑酮),讨论了 反应温度和缚酸剂用量的影响,合成收率85.3%,中间体纯度98.1%。
关键词 2-甲基-1 3 4--5(4H)- 合成 水相法 吡蚜酮 中间体
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新型荧光试剂1,5-二(4,6-二氯三嗪)-氨基萘与酪氨酸相互作用 被引量:3
7
作者 魏薇 王洪鉴 +1 位作者 江崇球 石敬民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1772-1775,共4页
合成了一种新型三嗪荧光探针1,5-二(4,6-二氯三嗪)-氨基萘并利用元素分析、IR和核磁共振谱进行了表征。在pH=12.0的柠檬酸钠·NaOH缓冲溶液中,与酪氨酸在35℃下反应30min后,λex/λem=400nm/465nm处,1,5-二(4,6-二氯... 合成了一种新型三嗪荧光探针1,5-二(4,6-二氯三嗪)-氨基萘并利用元素分析、IR和核磁共振谱进行了表征。在pH=12.0的柠檬酸钠·NaOH缓冲溶液中,与酪氨酸在35℃下反应30min后,λex/λem=400nm/465nm处,1,5-二(4,6-二氯三嗪)-氨基萘与酪氨酸反应使体系的荧光强度增强,且增强的荧光强度与酪氨酸的浓度成正比,依此建立了一种测定酪氨酸的新方法。测定的线性范围是1.1×10^-71.1×10~mol/L,检出限为6.8×10^-8mol/L。该方法成功用于测定人尿和血清样品中的酪氨酸。 展开更多
关键词 荧光光度法 酪氨酸 1 5-(4 6-氯三嗪)-氨基萘
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2,5-二[4-(4-溴苯氧基亚甲基)苯基]-1,3,4-噁二唑的合成与表征
8
作者 邓继勇 党丽敏 廖云峰 《湖南工程学院学报(自然科学版)》 2009年第4期80-82,共3页
结合噁二唑优良的电子传输性能,以对甲基苯甲酸和水合肼为原料,经过环化、溴化、醚化合成了一种新型主链含噁二唑单元有机聚合物电致发光材料重要中间体2,5-二[4-(4-溴苯氧基亚甲基)苯基]-1,3,4-噁二唑,其化学结构通过IR、1H NMR进行了... 结合噁二唑优良的电子传输性能,以对甲基苯甲酸和水合肼为原料,经过环化、溴化、醚化合成了一种新型主链含噁二唑单元有机聚合物电致发光材料重要中间体2,5-二[4-(4-溴苯氧基亚甲基)苯基]-1,3,4-噁二唑,其化学结构通过IR、1H NMR进行了表征.产品总收率22.6%. 展开更多
关键词 有机电致发光材料 2 5-[4-(4-溴苯氧基亚甲基)苯基]-1 3 4- 中间体 合成
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5-(4-(3-二甲氧基甲基硅烷基丙氧基)苯基)-1H-四氮唑的合成 被引量:1
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作者 牛春朋 李惠萍 +1 位作者 王东杰 郝玲芳 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期9-12,共4页
以对羟基苯甲腈和叠氮钠为主要原料,采用点击化学法环加成合成一种质子导体5-(4-(3-二甲氧基甲基硅烷基丙氧基)苯基)-1H-四氮唑。通过单因素法考察了反应物配比、时间、温度对中间物5-(4-羟基苯基)-四氮唑收率的影响。最佳工艺条件为:n... 以对羟基苯甲腈和叠氮钠为主要原料,采用点击化学法环加成合成一种质子导体5-(4-(3-二甲氧基甲基硅烷基丙氧基)苯基)-1H-四氮唑。通过单因素法考察了反应物配比、时间、温度对中间物5-(4-羟基苯基)-四氮唑收率的影响。最佳工艺条件为:n(对羟基苯甲腈):n(叠氮钠)=1:1.4,130℃,24h,50℃下酸化1.5h,中间产物收率达88%;中间产物在75℃下缩合获得目的产物5-(4-(3-二甲氧基甲基硅烷基丙氧基)苯基)-1H-四氮唑,收率可达78%。 展开更多
关键词 5-(4-羟基苯基)-四氮唑 5-(4-(3-甲氧基甲基硅烷基丙氧基)苯基)-1H-四氮唑 点击化学 对羟基苯甲腈 叠氮钠
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5-溴-1,3-二[2-(4′-叔丁基苯基)-1,3,4-(噁二唑基-5)]苯的合成
10
作者 甘泉 邢孔强 +4 位作者 刘煜 吴忠联 朱美香 冯建良 朱卫国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期737-738,共2页
以5-氨基-1,3-苯二甲酸和对叔丁基苯甲酰肼为原料合成了一种新型电致磷光材料中间体5-溴-1,3-二[2-(4′-叔丁基苯基)-1,3,4-(噁二唑基-5)]苯,探讨了反应条件对合成反应的影响,反应的总收率为20.0%,方法可行。
关键词 电致磷光 5--1 3-[2-(4'-叔丁基苯基)-1 3 4-唑基-5)]苯 合成
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5-(4-(二氟甲氧基)苯基)-1H-吡咯-2-甲酸的合成研究
11
作者 易琴 朱雄 +1 位作者 周志旭 赵春深 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第3期337-339,共3页
标题化合物是一种重要的医药及农药等精细化工产品的中间体,该化合物暂无文献报道其合成工艺,具有非常好的研究价值。根据文献报道,具有类似结构的化合物对IDO具有良好的抑制作用,能够有效地治疗、减轻或预防由免疫抑制引起的各种疾病,... 标题化合物是一种重要的医药及农药等精细化工产品的中间体,该化合物暂无文献报道其合成工艺,具有非常好的研究价值。根据文献报道,具有类似结构的化合物对IDO具有良好的抑制作用,能够有效地治疗、减轻或预防由免疫抑制引起的各种疾病,包括由肿瘤或病毒感染引起的自身免疫性疾病。设计并优化了该化合物的合成工艺,以N-Boc-2-吡咯硼酸为原料,经Suzuki反应、脱保护、羧酸化等步骤合成标题化合物,其结构经1HNMR、13CNMR和MS确证,总收率为40.8%。 展开更多
关键词 N-Boc-2-吡咯硼酸 5-(4-(氟甲氧基)苯基)-1H-吡咯-2-甲酸 合成 中间体 核磁氢谱
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配合物{[Ni(tyr)_2(4,4'-bpt)]·H_2O}·H_2O的合成及晶体结构 被引量:3
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作者 张运良 李海叶 +1 位作者 欧阳淼 张红梅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1592-1595,共4页
本文以3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑和酪氨酸为混合配体,利用水热法合成了一个单核镍配合物{[Ni(tyr)2(4,4’-bpt)].H2O}.H2O(1)(其中4,4’-bpt=3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑,Htyr=L-酪氨酸)并利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射法... 本文以3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑和酪氨酸为混合配体,利用水热法合成了一个单核镍配合物{[Ni(tyr)2(4,4’-bpt)].H2O}.H2O(1)(其中4,4’-bpt=3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑,Htyr=L-酪氨酸)并利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射法对其结构进行了表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,P21空间群,a=6.0720(12),b=14.083(3),c=17.609(4),β=92.18(3)°,V=1504.6(5)3,Z=2,F(000)=950,S=1.011,最终偏离因子[I>2σ(I)]R1=0.0481,wR2=0.0952,对全部数据R1=0.0583,wR2=0.1000。 展开更多
关键词 3 5-(4-吡啶基)-1 2 4-三唑 L-酪氨酸 配合物 晶体结构
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Synthesis and Crystal Structure of 1-(1'- t- Butyl-5'-methyl-4-pyrazolyl-carbonyl)- 3,5-dimethyl-1H-yl-pyrazole
13
作者 文丽荣 付维军 +3 位作者 李明 赵桂龙 胡方中 杨华铮 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期502-506,共5页
The crystal structure of 1-(1-t-butyl-5-methyl-4-pyrazolylcarbonyl)-3,5-dimeth- yl-1H-yl-pyrazole ([C14H20N4O]2, Mr = 520.68) has been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to tr... The crystal structure of 1-(1-t-butyl-5-methyl-4-pyrazolylcarbonyl)-3,5-dimeth- yl-1H-yl-pyrazole ([C14H20N4O]2, Mr = 520.68) has been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. The crystal belongs to triclinic, space group P with a = 11.049(4), b = 11.313(4), c = 13.964(5) , ?= 69.085(6), b = 75.962(6), = 62.245(6), V = 1436.7(9) 3, Z = 2, Dc = 1.204 g/cm3, m = 0.079 mm-1, F(000) = 560, R = 0.0790 and wR = 0.1416 for 4729 unique reflections with 2635 observed ones (I > 2(I)). The results indicate that the pyrazole rings display aromaticity. The four pyrazole moieties are approximately coplanar in each case. The dihedral angles between planes 1 and 2, 3 and 4 are 40.99 and 10.77? respectively. 展开更多
关键词 bi-pyrazole crystal structure synthesis
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X-ray Structure of 1- (3' -Phenyl-4' -morpholinyl-2' 5' - dithiole-1' - ylidene)-3, 4-biscarboethoxy-2-thionaphthalene
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作者 ZQU Jian-Ping ZENG Run-Sheng +2 位作者 SHEN Pei-Ying LIU Xian-Jun LU Zhong-E(Department of Chemistry, Suzhou University, Suzhou 215006) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期268-272,共5页
The title compound (C28H27NO5S3, Mr= 553. 69) was prepared bythe reaction of a-thiobenzoylthioformmorholine with diethyl acetylene dicarboxylate.The crystal is monoclinic, space group P21/n with a= 9. 160(3), b= 17. 7... The title compound (C28H27NO5S3, Mr= 553. 69) was prepared bythe reaction of a-thiobenzoylthioformmorholine with diethyl acetylene dicarboxylate.The crystal is monoclinic, space group P21/n with a= 9. 160(3), b= 17. 726(3), c=16. 602(3) A ; β= 100. 375(13)°; V=2651. 4(10) A3, Z=4, Dc= 1. 387 g/cm3, μ(MoKa) =0. 319 mm-1, F(000) =1160, R=0. 0428, wR(F2) =0. 0910 for 2438 observed reflections (I>2(I)). X-ray analysis reveals that interatomic distances for C(5)-C(6), C(13)-C(14) and C(21)-C(22) are 1. 331(4), 1. 351(4), 1. 344(4)A respectively, which show that they are normal C=C double bonds. All S-C bondlengths are similar to typical S-C single bonds (1. 75 - 1. 78 A ). The five-membered ring A (C(5) -C(6) -S(2)-C(13) -S(1) ) (Fig. 1) and six-membered ringB (C(14) -C(15) -C(20) -C(21)-C(22)-S(3) ) (Fig. 1) adopt the flat twist conformation. Furthermore, the morpholine ring adopts chair conformtion. 展开更多
关键词 X-ray crystallography 1-(3' -pbenyl-4' -morpholinyl-2' 5' -dithiole-1
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2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的合成 被引量:1
15
作者 张曙光 廖道华 +3 位作者 吴贯中 陈倩 解西军 魏媛 《农药》 CAS 北大核心 2012年第6期413-415,426,共4页
[目的]旨在找出一条适合工业化生产2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的工艺路线。[方法]以己二酸二乙酯为起始原料,通过迪克曼缩合、甲基化、转位、苄基化、再甲基化、脱羧得到2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[结果]该合成路线总产率为46... [目的]旨在找出一条适合工业化生产2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的工艺路线。[方法]以己二酸二乙酯为起始原料,通过迪克曼缩合、甲基化、转位、苄基化、再甲基化、脱羧得到2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[结果]该合成路线总产率为46.9%,含量为93.6%(HPLC)。[结论]该工艺适合工业化生产。 展开更多
关键词 2 2-甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮 叶菌唑 杀菌剂 合成
原文传递
2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮的合成
16
作者 沈方烈 柯佳含 韦伟 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期792-795,共4页
[目的]合成叶菌唑的关键中间体2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[方法]以己二酸二甲酯为原料,经迪克曼缩合、苄基化、甲基化、脱羧4步反应合成2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[结果]反应总收率65.9%,产品纯度96.1%。[结论]方法步骤短... [目的]合成叶菌唑的关键中间体2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[方法]以己二酸二甲酯为原料,经迪克曼缩合、苄基化、甲基化、脱羧4步反应合成2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮。[结果]反应总收率65.9%,产品纯度96.1%。[结论]方法步骤短、收率高、操作较简便,适合工业化放大。 展开更多
关键词 叶菌唑 2 2-甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮 甲酯
原文传递
新型均二苯乙烯化合物的合成及其荧光特性
17
作者 张田林 马娟娟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1432-1435,共4页
有机共轭化合物作为光电发光材料,已经呈现出诱人的应用前景[1-2]。而设计合成红、绿和蓝三色发光性稳定且有效的有机共轭发光材料是制造彩色有机发光器件(OLED)的基本条件。类似均二苯乙烯型的发射蓝光的有机共轭化合物通常都具有较大... 有机共轭化合物作为光电发光材料,已经呈现出诱人的应用前景[1-2]。而设计合成红、绿和蓝三色发光性稳定且有效的有机共轭发光材料是制造彩色有机发光器件(OLED)的基本条件。类似均二苯乙烯型的发射蓝光的有机共轭化合物通常都具有较大的禁带宽度,空穴和电子两种载流子双极平衡注入效率低,发光强度和发光效率不尽人意。 展开更多
关键词 2 5-{4-[2-(4-苯氨基苯基)乙烯基]苯基}-1 3 4- WITTIG-HORNER反应 蓝色发光 有机合成
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HPLC-MS测定奥美沙坦酯中有关基因毒性杂质 被引量:2
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作者 栾保磊 徐新军 +2 位作者 梁桂挺 游孟梦 刘国柱 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期325-329,共5页
建立一种直接测定奥美沙坦酯中基因毒性杂质5-(4′-溴甲基联苯-2-基)四氮唑和5-(4′-二溴甲基联苯-2-基)四氮唑的液相色谱-质谱联用方法。采用色谱柱AgilentZorbaxEclipsePlusC18(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相... 建立一种直接测定奥美沙坦酯中基因毒性杂质5-(4′-溴甲基联苯-2-基)四氮唑和5-(4′-二溴甲基联苯-2-基)四氮唑的液相色谱-质谱联用方法。采用色谱柱AgilentZorbaxEclipsePlusC18(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相;在电喷雾正离子模式下,对m/z315和m/z395离子进行选择性监测。5-(4′-溴甲基联苯-2-基)四氮唑和5-(4′-二溴甲基联苯-2-基)四氮唑的质量浓度分别在0.0094~0.5610μg/mL和0.0182~0.5475μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系;定量限分别为9.35和18.25ng/mL;检测限分别为3.12和6.08ng/mL;平均回收率分别为96.5%(n=9,RSD=4.8%)和98.0%(n=9,RSD=5.1%)。本法操作简便、专属性好、准确度高,可用于奥美沙坦酯中基因毒性杂质5-(4′-溴甲基联苯-2-基)四氮唑和5-(4′-二溴甲基联苯-2-基)四氮唑的检测。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯 液相色谱-质谱联用 基因毒性杂质 5-(4-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 5-(4-溴甲基联苯-2-基)四氮唑
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吡啶基三唑配合物催化下甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合研究 被引量:2
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作者 马潇 路建美 +1 位作者 张汗青 陶永新 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期948-953,共6页
以配体3,5-二-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑与CuX形成催化剂,分别以α-溴代异丁酸乙酯和氯化苄为引发剂,环己酮为溶剂,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),同时考察了配比、溶剂量以及温度对聚合速率、聚合物分子量及分子... 以配体3,5-二-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑与CuX形成催化剂,分别以α-溴代异丁酸乙酯和氯化苄为引发剂,环己酮为溶剂,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),同时考察了配比、溶剂量以及温度对聚合速率、聚合物分子量及分子量分布的影响。80℃下的聚合反应速度高于70℃;以环己酮为溶剂,单体与溶剂之比为1:1.5时可得到较低分子量分布的聚合物。实验结果表明以吡啶基三唑为配合物催化甲基丙烯酸甲酯的聚合过程中,转化率和分子量随时间的增加而增大,聚合反应符合一级动力学规律,所得聚合物分子量分布较窄(1.21~1.46),结合端基分析和扩链反应结果,证明该聚合反应符合"活性"/可控自由基聚合。 展开更多
关键词 3 5--(4-吡啶基)-1 2 4-三唑 原子转移自由壁聚合(ATRP) 可控性 甲基丙烯酸甲酯(MMA) 配体
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鲜竹沥中1个新的萘酚 被引量:2
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作者 喻何云 赵敏敏 +3 位作者 任琦 姚金龙 罗跃华 付辉政 《药品评价》 CAS 2021年第18期1089-1091,共3页
目的:研究特色中药鲜竹沥的化学成分。方法:采用正相和反相硅胶柱色谱以及制备型反相液相色谱进行分离和纯化,再运用NMR、MS等波谱手段鉴定化合物结构。结果:从鲜竹沥药材中分离获得了1个化合物,鉴定为5-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1,3... 目的:研究特色中药鲜竹沥的化学成分。方法:采用正相和反相硅胶柱色谱以及制备型反相液相色谱进行分离和纯化,再运用NMR、MS等波谱手段鉴定化合物结构。结果:从鲜竹沥药材中分离获得了1个化合物,鉴定为5-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1,3-二甲氧基-2-萘酚。结论:化合物1为新化合物,命名为鲜竹沥素A。 展开更多
关键词 禾本科 鲜竹沥 化学成分 5-(4-羟基-3 5-甲氧基苯基)-1 3-甲氧基-2-萘酚 鲜竹沥素A
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