基于2-甲基-2,5-二氧-1,2-氧磷杂环戊烷含磷聚碳酸酯的合成及性能测试

采用2-甲基-2,5-二氧-1,2-氧磷杂环戊烷(OP)、乙二醇、双酚A(BPA)和碳酸二苯酯(DPC),通过熔融酯交换法合成含磷聚碳酸酯(PC)。分别通过傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、示差扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TG)对合成得到的含磷PC进行了结构表征、分子量测定及热稳定性测试。结果表明:所得含磷PC的玻璃化转变温度比不含磷PC稍高,且磷含量在0.72%时出现最大值(117.8℃);对于含磷PC(磷含量0.72%),其初始分解温度和700℃残炭率(分别为366.1℃和19.28%)均高于不含磷PC(分别为286.6℃和17.54%),具有更好热稳定性。

2-甲基-2，5-二氧-1，2-氧磷杂环戊烷阻燃／固化环氧树脂研究初探

本文分别对2-甲基-2，5-二氧-1，2-氧磷杂环戊烷的阻燃性能以及其对环氧树脂的固化作用进行了初步研究。实验证明，2-甲基-2，5-二氧-1，2-氧磷杂环戊烷对环氧树脂＋DOM体系具有较好的阻燃效果；并且对单纯环氧树脂也具有-定的固化作用。

1-[5-(1,3-二氧-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-2-基)苯基]-3-取代脲衍生物的合成与除草活性研究

为了寻找高效低毒的原卟啉原氧化酶抑制剂(protox)类除草剂,设计并合成了一系列1-[5-(1,3-二氧-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-2-基)苯基]-3-取代脲类衍生物4a～4d和5a～5g.化合物4a～4d经异氰酸酯法合成,收率、纯度高;化合物5a～5g利用固体光气一锅法合成,反应时间短.所得化合物结构经1HNMR,IR,质谱和元素分析表征.初步生物活性测试表明:化合物4c,5a,5b,5c在有效成分75g/hm2剂量下对苘麻、马刺苋、凹头苋等双子叶杂草表现出90%以上的防效.

带功能基的全氟(烷基乙烯基)醚的研究 Ⅰ.7,7-二氯-3-氧杂全氟-1-庚烯和10,10-二氯-3,6-二氧杂全氟-5-甲基-1-癸烯的合成

本文报道了两个新的全氟（烷基乙烯基）醚：7，7－二氯－3－氧杂全氟－1－庚烯及10，10－二氯－3，6－二氧杂全氟－5－甲基－1－癸烯（2）的合成。

新型含磷环氧树脂预聚物的制备及固化研究

对2-甲基-2,5-二氧-1,2-氧磷杂环戊烷(OP)/间苯二酚/环氧树脂预聚体的反应可行性及其自固化/阻燃性能进行了研究。结果表明,OP/间苯二酚/环氧树脂预聚体可以进行反应生成含磷环氧树脂预聚体,该预聚体有一定的自固化能力,且固化后环氧树脂具有良好的阻燃性能,固化后环氧树脂的极限氧指数为25.0%,相比普通环氧树脂的极限氧指数19.8%有所提高;垂直燃烧测试达到UL94V-0级。