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HPLC-MS法测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(E)-3,5,4′-三甲氧基二苯乙烯的浓度 被引量:2
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作者 马宁 刘文英 +6 位作者 李焕德 蒋新宇 张毕奎 朱荣华 刘伟 刘霞 向大雄 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1037-1041,共5页
目的:建立测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的液相色谱-质谱法(HPLC-MS)定量分析方法。方法:血浆样品0.1 mL,经乙腈沉淀蛋白后,以 ODS Hypersil C_(18)(5 μm,250 mm×4.6 mm)为固定相,甲醇-10 mmol&... 目的:建立测定大鼠血浆中白藜芦醇衍生物(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的液相色谱-质谱法(HPLC-MS)定量分析方法。方法:血浆样品0.1 mL,经乙腈沉淀蛋白后,以 ODS Hypersil C_(18)(5 μm,250 mm×4.6 mm)为固定相,甲醇-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(0.2%甲酸)(80:20,v/v)为流动相,流速为0.85 mL·min^(-1);采用 HPLC-MS,选择离子监测(SIM)法检测(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯([M+H]^+,m/z 271.3),卡马西甲([内标,M+H]^+,m/z 237.5),保留时间分别为8.9,4.0 min。结果:(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的线性范围为0.01~5.0 μg·mL^(-1),r>0.999;日内、日间精密度 RSD 小于12.9%;相对回收率在94.8%~104.7%之间,最低检出限为0.005 μg·mL^(-1)结论:经方法学确证和稳定性评价,该方法成功用于大鼠血浆中(E)-3,5,4′-三甲氧基-1,2-二苯乙烯的定量测定。 展开更多
关键词 白藜芦醇 (E)-3 5 4′-甲氧基-1 2-苯乙烯 高效液相色谱-质谱 大鼠血浆
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正交实验优化(E)-3,4,5-三甲氧基-4'-硝基二苯乙烯合成工艺 被引量:2
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作者 朱平华 吕国军 《农药》 CAS 北大核心 2009年第11期793-794,共2页
以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和对硝基甲苯为原料,苄基三乙基氯化铵作相转移催化剂合成了(E)-3,4,5-三甲氧基-4'-硝基二苯乙烯。通过正交实验确定了最佳合成的工艺条件是:反应时间12h,催化剂苄基三乙基氯化铵用量0.1206g(0.5mmol),反应温... 以3,4,5-三甲氧基苯甲醛和对硝基甲苯为原料,苄基三乙基氯化铵作相转移催化剂合成了(E)-3,4,5-三甲氧基-4'-硝基二苯乙烯。通过正交实验确定了最佳合成的工艺条件是:反应时间12h,催化剂苄基三乙基氯化铵用量0.1206g(0.5mmol),反应温度25℃。产品的总收率90.6%,含量98.5%。实验的方差结果表明反应温度是反应的主要影响因素。 展开更多
关键词 合成 正交实验 (E)-3 4 5-甲氧基-4 -硝基苯乙烯
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DTPA-双(3,5-二甲氧基-4′-氨基二苯乙烯)的合成 被引量:1
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作者 周莲 罗世能 +5 位作者 郭雪花 谢敏浩 王洪勇 刘娅灵 邹霈 何拥军 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期88-90,共3页
以3,5-二甲氧基苄溴为起始原料,通过Witting-Hornor反应,再经Fe/HCl还原,合成了3,5-二甲氧基-4′-氨基二苯乙烯。再与DTPAA反应得到标题化合物,其结构经IR、MS1、HNMR、元素分析确证。
关键词 3 5-甲氧基-4'-氨基苯乙烯 DTPA 抗肿瘤
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一种新型吡啶衍生物反式4-[4’-N,N-二乙基胺苯乙烯基]-吡啶的合成及其光谱性质研究
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作者 马健 杨家祥 +1 位作者 张明亮 田玉鹏 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》 2003年第4期1-5,13,共6页
本文首次报导了一种新型吡啶衍生物反式4-[4′-(N,N-二乙基胺)苯乙烯基]-吡啶的合成方法,并且用元素分析、红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱、核磁共振谱、荧光光谱等方法对其进行了表征。
关键词 吡啶衍生物 4-[4-(N N-乙基胺)苯乙烯基]-吡啶 合成 表征 双光子吸收
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(E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-异丙苯-1,3-二醇的合成 被引量:3
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作者 吴腊梅 张涛 +1 位作者 李志有 蔡晶华 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第4期16-18,共3页
以叔丁醇钾为催化剂,由3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲基膦酸二乙酯和对氟苯甲醛经Witting-Hornor缩合,脱甲基反应首次合成了(E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-异丙苯-1,3-二醇,采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1HNMR)对目标产物及其中间体进行了... 以叔丁醇钾为催化剂,由3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲基膦酸二乙酯和对氟苯甲醛经Witting-Hornor缩合,脱甲基反应首次合成了(E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-异丙苯-1,3-二醇,采用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1HNMR)对目标产物及其中间体进行了表征,结果表明:此方法合成反应时间短,操作简单,产物的收率高. 展开更多
关键词 3 5-甲氧基4-异丙基苯甲基膦酸乙酯 (E)-5-(4-苯乙烯)-2-异丙苯 1 3- 合成
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抗氧化活性化合物3,4,4′,5-四羟基二苯乙烯的合成研究 被引量:1
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作者 刘燕群 刘强 +4 位作者 张玉芳 曾婷 张坤丽 盛文兵 彭彩云 《湖南中医药大学学报》 CAS 2014年第4期17-19,共3页
目的抗氧化活性化合物3,4,4′,5-四羟基二苯乙烯的合成研究。方法以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为起始原料,经过还原反应、卤代反应、Witting-Honner反应、缩合反应、脱甲基化反应五步制备3,4,4′,5-四羟甲基二苯乙烯,产物经1H-NMR、MS分析确... 目的抗氧化活性化合物3,4,4′,5-四羟基二苯乙烯的合成研究。方法以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为起始原料,经过还原反应、卤代反应、Witting-Honner反应、缩合反应、脱甲基化反应五步制备3,4,4′,5-四羟甲基二苯乙烯,产物经1H-NMR、MS分析确认结构。结果 3,4,4′,5-四羟基二苯乙烯总收率44.5%。结论该路线能顺利实现3,4,4′,5-四羟基二苯乙烯的合成。 展开更多
关键词 抗氧化 3 4 4′ 5-N羟基苯乙烯 3 4 5-甲氧基苯甲酸 Witting—Honner
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桑根的反式二苯乙烯对HepG2细胞的抑制作用
7
作者 玄永浩 金英善 +1 位作者 金允哲 朴姬玉 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1726-1728,共3页
目的:探讨桑根中提取分离的2,5′-二羟基-4,3′-二(β-D-吡喃糖氧基)-反式二苯乙烯(DGTS)对HepG2肝癌细胞的抑制增殖和诱导凋亡的作用。方法:应用台盼蓝排斥法检测不同质量浓度DGTS对HepG2细胞的增殖抑制作用;琼脂糖凝胶电泳测定细胞DN... 目的:探讨桑根中提取分离的2,5′-二羟基-4,3′-二(β-D-吡喃糖氧基)-反式二苯乙烯(DGTS)对HepG2肝癌细胞的抑制增殖和诱导凋亡的作用。方法:应用台盼蓝排斥法检测不同质量浓度DGTS对HepG2细胞的增殖抑制作用;琼脂糖凝胶电泳测定细胞DNA的片段化;应用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:DGTS作用72 h后,HepG2细胞的增殖明显受到抑制。不同浓度DGTS作用48 h后,出现HepG2细胞凋亡特征性的DNA梯度降解。经DGTS作用24、48、72 h后,HepG2细胞的凋亡率分别为0.96%、2.05%、3.29%。结论:DGTS能明显抑制HepG2细胞增殖,并存在剂量-效应关系和时间-效应关系。 展开更多
关键词 2 5′-羟基-4 3′--D-吡喃糖氧基)-苯乙烯 HEPG2细胞 凋亡
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反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯长期给药对骨关节炎大鼠的药效学研究 被引量:4
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作者 康荣荣 姜德建 +2 位作者 杨苏芳 韩萌 向大雄 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期199-203,共5页
目的观察反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯(3,5,4'-trimethoxy-trans-stilbene,BTM)对碘乙酸钠致大鼠骨关节炎模型的影响。方法通过对大鼠右侧膝关节内注射碘乙酸钠制备骨关节炎模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、羧甲基纤维... 目的观察反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯(3,5,4'-trimethoxy-trans-stilbene,BTM)对碘乙酸钠致大鼠骨关节炎模型的影响。方法通过对大鼠右侧膝关节内注射碘乙酸钠制备骨关节炎模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组、羧甲基纤维素钠溶媒组、反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯25、50、100 mg·kg-1剂量组、双醋瑞因胶囊8.0 mg·kg-1阳性对照组;另设正常对照组、假造模组(n=10)。每日1次灌胃给药,连续4周。末次给药后次日,大鼠麻醉腹主动脉取血,分别检测血清中白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α、基质金属蛋白酶-2水平。采血后处死大鼠,切开右侧膝关节,进行关节腔大体形态学观察及软骨组织病理学检查。结果给药4周后,反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯50、100 mg·kg-1剂量组对关节损伤有显著地抑制作用(P<0.05,P<0.01),能改善关节面软骨的损伤;反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯25、50、100 mg·kg-1剂量组血清中白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α含量均显著低于模型组(P<0.05,P<0.01)。结论反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯对碘乙酸钠致大鼠骨关节炎有很好的治疗作用,其作用可能与减少炎症因子白细胞介素-1β和肿瘤坏死因子-α有关。 展开更多
关键词 -3 5 4′-甲氧基苯乙烯 骨关节炎 炎症因子 SD大鼠
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一种反式-4-羟基-2-壬烯醛的低成本合成方法 被引量:1
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作者 文珂 徐宝财 王洪钟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期955-957,共3页
介绍了一种反式-4-羟基-2-壬烯醛的低成本合成方法。由呋喃与甲醇反应,制得的1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯进行选择性水解反应,仅得到单水解产物4,4-二甲氧基-2-丁烯醛,而不产生双水解产物1,4-丁烯二醛,这是此方法可降低成本的关键。4,4-二... 介绍了一种反式-4-羟基-2-壬烯醛的低成本合成方法。由呋喃与甲醇反应,制得的1,1,4,4-四甲氧基-2-丁烯进行选择性水解反应,仅得到单水解产物4,4-二甲氧基-2-丁烯醛,而不产生双水解产物1,4-丁烯二醛,这是此方法可降低成本的关键。4,4-二甲氧基-2-丁烯醛再与戊基溴化镁进行格氏反应得1,1-二甲氧基-4-羟基-2-壬烯,然后在树脂催化下,进行缩醛的酸性水解而得到最终产品反式-4-羟基-2-壬烯醛。总收率为8.7%(从呋喃算起)。产物及中间体结构经1HNMR和13CNMR进行了表征。 展开更多
关键词 4-羟基-2-壬烯醛 选择性水解 4 4-甲氧基-2-丁烯醛
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垂子买麻藤中一个新的均二苯乙烯化合物(英文) 被引量:1
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作者 姜冰 张鑫 +2 位作者 王相晶 郭锁莲 向文胜 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第5期770-772,共3页
从垂子买麻藤(Gnetum pendulum)茎中分离到四个双烯苯类化合物,经波谱学鉴定为3,5-二羟基-4-甲氧基均二苯代乙烯(1)、银松素(2)、丹叶大黄素(3)、射干乙素(4)。其中化合物1为新化合物。
关键词 买麻藤 垂子买麻藤 苯乙烯 3 5-羟基-4-甲氧基苯乙烯
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DMU-212诱导凋亡及自噬抑制角膜新生血管形成
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作者 罗潇 王庆 +6 位作者 刘珏伶 熊健 祝泽宇 俞康 徐静静 程茌文 俞益丰 《南昌大学学报(医学版)》 2024年第3期26-32,共7页
目的 探讨白藜芦醇类似物反式-3,4,5,4′-四甲基二苯乙烯(DMU-212)在抑制角膜新生血管(CNV)形成的过程中对细胞凋亡和自噬的影响。方法 选取人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作为体外研究材料,随机将细胞分为6组,均使用10 ng·mL^(-1)VEGF... 目的 探讨白藜芦醇类似物反式-3,4,5,4′-四甲基二苯乙烯(DMU-212)在抑制角膜新生血管(CNV)形成的过程中对细胞凋亡和自噬的影响。方法 选取人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作为体外研究材料,随机将细胞分为6组,均使用10 ng·mL^(-1)VEGF进行诱导处理,并分别暴露于0、10、20、40、80、120μmol·L^(-1)DMU-212,用CCK-8法检测各组细胞增殖;分别通过划痕实验和管腔形成实验检测对照组(0μmol·L^(-1)DMU-212处理)和DMU-212组(40μmol·L^(-1)DMU-212处理)的细胞迁移能力和血管形成能力;通过蛋白免疫印迹实验检测2组凋亡和自噬相关蛋白表达水平;分别通过TUNEL实验和MDC实验检测2组细胞凋亡和自噬水平。结果 各DMU-212处理组与对照组相比,细胞增殖率总体呈现浓度依赖性抑制,差异显著(F=11.35,P<0.001)。与对照组相比,DMU-212组细胞迁移速率和管腔形成能力显著受到抑制(均P<0.01);DMU-212组cleaved caspase3、cleaved caspase9、Bax、Cyto-c、ATG7、LC3-Ⅱ和Beclin 1蛋白相对表达量显著升高(P<0.05或P<0.01),P62和Bcl2蛋白相对表达量显著降低(P<0.01);DMU-212组凋亡探针和自噬探针的荧光强度均显著增加(P<0.05和P<0.01)。结论 DMU-212可诱导HUVECs凋亡并提高自噬水平,从而抑制新生血管的形成。 展开更多
关键词 -3 4 5 4′-四甲基苯乙烯 自噬 凋亡 角膜新生血管
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九配位K_3[Ho(nta)_2(H_2O)]·5H_2O和八配位NH_4[Ho(cdta)(H_2O)_2]·4.5H_2O配合物的合成及结构 被引量:2
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作者 王君 张向东 +2 位作者 贾卫国 李慧芳 领小 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1452-1458,共7页
报道了稀土金属HoIII离子氨基多羧酸 (nta =氨基三乙酸 ,cdta =反式 1,2 环己二氨四乙酸 )配合物的合成及分子结构和晶体结构的测定 .具体结果如下 :(a)分子式K3[Ho(nta) 2 (H2 O) ]·5H2 O ,单斜晶系 ,C2 c空间群 ,a =1 5 36 4 ... 报道了稀土金属HoIII离子氨基多羧酸 (nta =氨基三乙酸 ,cdta =反式 1,2 环己二氨四乙酸 )配合物的合成及分子结构和晶体结构的测定 .具体结果如下 :(a)分子式K3[Ho(nta) 2 (H2 O) ]·5H2 O ,单斜晶系 ,C2 c空间群 ,a =1 5 36 4 (8)nm ,b =1 2 881(7)nm ,c=2 6 16 3(13)nm ,β =96 .14 0 (9)°,V =5 4 16 (5 )nm3,Z =8,Dc=1 932g cm3,μ=3 6 35mm- 1 和F(0 0 0 ) =2 94 4 .其R和Rw 值分别为 0 0 310和 0 0 6 75 (对 4 5 0 9个独立的衍射点 ) ,R和Rw 值分别为0 0 4 4 2和 0 0 70 7(对所有 10 336个衍射点 ) .K3[Ho(nta) 2 (H2 O) ]·5H2 O配合物中 ,HoIIIN2 O7部分是一个九配位单帽四方反棱柱体结构 .(b)分子式NH4 [Ho(cdta) (H2 O) 2 ]·4 5H2 O ,三斜晶系 ,P 1,空间群 ,a =0 .86 36 (3)nm ,b =1 0 0 72(3)nm ,c=1 4 4 5 7(5 )nm ,α =88 382 (5 )° ,β=75 2 75 (5 )°,γ =88 382 (5 )° ,V =1 2 15 4 (7)nm3,Z =2 ,Dc=1 6 5 7g cm3,μ =3 315mm- 1 和F(0 0 0 ) =6 0 6 .其R和Rw 值分别为 0 0 2 83和 0 0 70 8(对 4 2 0 3个独立的衍射点 ) ,R和Rw 值分别为 0 0 32 5和 0 0 730 (对所有 4 5 95个衍射点 ) .NH4 [Ho(cdta) (H2 O) 2 ]·4 5H2 O配合物中HoIIIN2 O6 部分是一个八配位四方? 展开更多
关键词 [K3[Ho(nta)2(H2O)]·5H2O NH4[Ho(cdta)(H2O)2]·4.5H2O 氨基三乙酸 钬(Ⅲ) -1 2-环己氨四乙酸 配合物 结构
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白藜芦醇衍生物TMS对脂多糖诱导血管内皮细胞表达NO、ICAM-1和NF-κB的影响 被引量:3
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作者 付海燕 胡占升 杜红阳 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第11期10-15,20,共7页
目的探讨白藜芦醇衍生物反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯(TMS)对脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEs)表达NO、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和核转录因子-κB(NF-κB)的影响。方法采用CCK-8检测不同浓度TMS对HUVEs存活率的影响。细... 目的探讨白藜芦醇衍生物反式-3,5,4'-三甲氧基二苯乙烯(TMS)对脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEs)表达NO、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和核转录因子-κB(NF-κB)的影响。方法采用CCK-8检测不同浓度TMS对HUVEs存活率的影响。细胞分为正常对照组(CON组)、LPS组、低浓度TMS+LPS组、中浓度TM S+LPS组、高浓度TM S+LPS组和吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(PDTC)+LPS组,不同浓度TM S和10μmol/L PDTC预处理细胞,0.1μg/m L的LPS进行诱导后,Griess法检测各组细胞产生的NO浓度;Real-time PCR检测ICAM-1、NF-κB p65的m RNA表达;Western blotting检测ICAM-1、NF-κB p65和IκBα的蛋白表达;免疫细胞化学染色检测ICAM-1及NF-κB p65的蛋白表达。结果较低浓度(5、10μmol/L)TMS对细胞的存活率影响较小,而较高浓度(50、100μmol/L)TMS处理后,细胞存活率明显下降,并呈时间、剂量依赖性。Griess法结果显示低、中、高浓度TMS+LPS组与PDTC+LPS组的NO表达量均较LPS组降低(P<0.05)。Real-time PCR和Western blotting检测结果均显示,与LPS组、CON组相比,中浓度TM S+LPS组和PDTC+LPS组中ICAM-1、NF-κB p65的m RNA和蛋白表达差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。Western blotting结果还显示,除CON组外,NF-κB p65蛋白在LPS组、中浓度TM S+LPS组和PDTC+LPS组中均有核表达;IκBα蛋白在LPS组中表达量较CON组降低(P<0.01),其在中浓度TMS+LPS组和PDTC+LPS组的表达低于CON组(P均<0.05)。细胞免疫荧光检测结果显示,ICAM-1蛋白在LPS组中表达强荧光,在中浓度TMS+LPS组和PDTC+LPS组中表达均减弱;NF-κB p65蛋白在CON组中无表达,在LPS组中为细胞核荧光强表达,在中浓度TM S+LPS组和PDTC+LPS组中荧光表达相对减弱,且无核表达。结论白藜芦醇衍生物TMS抑制LPS诱导血管内皮细胞的NO、ICAM-1和NF-κB p65表达,且其对ICAM-1的抑制可能是通过NF-κB细胞信号通路起作用。 展开更多
关键词 -3 5 4'-甲氧基苯乙烯 脂多糖 血管内皮细胞 NO 细胞间黏附分子-1 核转录因子-ΚB
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白藜芦醇类似物的合成 被引量:17
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作者 朱玉松 罗世能 +3 位作者 沈永嘉 俞惠新 陈波 张来国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期958-962,共5页
3,5-二甲氧基苄溴(4)与NaCN反应生成3,5-二甲氧基苄腈(5),5经水解得到3,5-二甲氧基苯乙酸(6).5与苯甲醛或取代苯甲醛发生Knoevenagel反应生成化合物2a~2d,为Z式构型.6与苯甲醛或取代苯甲醛发生Perkin反应得到化合物3a~3c,为E式构型.2a... 3,5-二甲氧基苄溴(4)与NaCN反应生成3,5-二甲氧基苄腈(5),5经水解得到3,5-二甲氧基苯乙酸(6).5与苯甲醛或取代苯甲醛发生Knoevenagel反应生成化合物2a~2d,为Z式构型.6与苯甲醛或取代苯甲醛发生Perkin反应得到化合物3a~3c,为E式构型.2a~2d和3a~3c均为白藜芦醇类似物.给出了各步反应产物的IR,1HNMR,13CNMR和MS数据,讨论了影响反应的因素,并给出了化合物2a~2d和3a~3c对乳腺癌细胞MCF-7、肺癌细胞H446、乳腺癌细胞231的体外生理活性和对正常肝细胞L02体外毒性的半致死浓度. 展开更多
关键词 白藜芦醇类似物 3 4 5-三羟基--苯乙烯 生理活性
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广西龙血竭中几种化学成分对血小板聚集影响的初步研究 被引量:18
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作者 张天宝 吕敬慈 +2 位作者 雍克岚 徐鲁荣 陈旭 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第4期695-697,共3页
从广西龙血竭的氯仿提取部位中得到3种化合物,经IR、1HNMR、13C NMR、MS等现代波谱技术分别鉴定为3,4′-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯、剑叶龙血素A、龙血素B,本研究还观察了上述化合物对健康志愿者血小板聚集的影响,发现均对体外ADP诱导的... 从广西龙血竭的氯仿提取部位中得到3种化合物,经IR、1HNMR、13C NMR、MS等现代波谱技术分别鉴定为3,4′-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯、剑叶龙血素A、龙血素B,本研究还观察了上述化合物对健康志愿者血小板聚集的影响,发现均对体外ADP诱导的血小板聚集有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 广西龙血竭 3 4′-羟基-5-甲氧基苯乙烯 剑叶龙血素A 龙血素B 血小板聚集
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一种新型吡啶衍生物的合成及其光谱性质研究 被引量:1
16
作者 马健 杨家祥 +1 位作者 张明亮 田玉鹏 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期53-58,共6页
首次报导一种新型吡啶衍生物反式4-[4′-(N,N-二乙基胺)苯乙烯基]-吡啶的合成方法,并且用元素分析、红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱、核磁共振谱、荧光光谱等方法对其进行了表征。结果显示标题化合物具有很强的双光子吸收效应。
关键词 4-[4′-(N N-乙基胺)苯乙烯基]-吡啶 合成 光谱性质 表征 双光子吸收
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壮药毛果鱼藤化学成分研究 被引量:2
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作者 杨立芳 高彩密 +4 位作者 夏雨弘 张奇 姜明国 覃雪梅 闫新伟 《中药材》 CAS 北大核心 2021年第9期2104-2109,共6页
目的:对壮药毛果鱼藤Derris eriocarpa How的化学成分进行分离鉴定,并对分离到的化合物进行抗肿瘤活性评价。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、ODS柱色谱等方法对毛果鱼藤的化学成分进行分离纯化,运用理化性质和现代波谱学技... 目的:对壮药毛果鱼藤Derris eriocarpa How的化学成分进行分离鉴定,并对分离到的化合物进行抗肿瘤活性评价。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、ODS柱色谱等方法对毛果鱼藤的化学成分进行分离纯化,运用理化性质和现代波谱学技术进行化合物的结构鉴定;采用MTT法对化合物进行抗肿瘤活性评价。结果:从毛果鱼藤乙酸乙酯萃取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为:3,5-二甲氧基-4′-异丙基反式二苯乙烯(1)、2′-deoxyisoauriculatin(2)、flemichapparin B(3)、1-[6-羟基-2-甲氧基-2″,2″-二甲基吡喃-(5″,6″∶3,4)]-2-(4′-甲氧基苯基)-1,2-乙二酮(4)、1-[6-羟基-2-甲氧基-2″,2″-二甲基吡喃-(5″,6″∶3,4)]-2-(3′,4′-亚甲二氧基苯基)-1,2-乙二酮(5)、dimethylalpinum isoflavone(6)、4-羟基-3-[4′-O-(3,3-二甲基烯丙基)苯基]-5-甲氧基-2″,2″-二甲基吡喃-(5″,6″∶6,7)-香豆素(7)、derrubone(8)、甘草宁G(9)、derrusnin(10)、木豆素(11)、6a-dihydroxy-9-methoxypterocarpan(12)。体外抗肿瘤活性筛选的结果显示,化合物8抑制Hela细胞的IC_(50)为10.62μmol/L,化合物9抑制HepG_(2)细胞的IC_(50)为56.90μmol/L。结论:其中,化合物2~6和9为首次从毛果鱼藤中分离得到,化合物1、11和12为首次从鱼藤属植物中分离得到。化合物8具有较好的肿瘤细胞生长抑制作用,化合物9具有较弱的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 毛果鱼藤 3 5-二甲氧基-4′-异丙基反式二苯乙烯 木豆素 6a-dihydroxy-9-methoxypterocarpan
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光叶决明中1个新的二聚苯丙素类化合物 被引量:10
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作者 朱鸿 张再 +7 位作者 黄文忠 叶烨 周燕 刘光辉 王闪闪 李干鹏 蒋孟圆 高雪梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2871-2877,共7页
目的对决明属植物光叶决明Cassia floribunda茎叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶、MCI、RP-18、TLC、HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从光叶决明90%乙醇提取物中分离得到18个化合物,... 目的对决明属植物光叶决明Cassia floribunda茎叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶、MCI、RP-18、TLC、HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从光叶决明90%乙醇提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为决明顺反二聚苯丙素(1)、反式对羟基肉桂酸乙酯(2)、shonanin(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、1,6,8-三羟基-3-甲基蒽醌(5)、2,5-二甲基-7-羟基-色原酮(6)、2-(2′-羟丙基)-5-甲基-7-羟基色酮(7)、4′,7-二羟基-5-甲氧基黄酮(8)、柯伊利素(9)、山柰酚(10)、芹菜素(11)、3-甲氧基槲皮素(12)、6-demethoxycapillarisin(13)、7,4′-二羟基黄酮(14)、木犀草素(15)、butin(16)、甘草素(17)和圣草酚(18)。结论化合物1为新的苯丙素类化合物;化合物2~18均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物2~4、8、9、11、13、14、16~18为首次从决明属植物中分离得到。 展开更多
关键词 决明属 光叶决明 聚苯丙素类化合物 决明顺聚苯丙素 4′ 7-羟基-5-甲氧基黄酮 柯伊利素 芹菜素 甘草素 圣草酚
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一种异丙烷桥键液晶材料的合成与性能
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作者 杭德余 班全志 +2 位作者 姜天孟 田会强 储士红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1204-1207,1228,共5页
以3-氟溴苯、对溴苯腈、丙基环己基甲基氯等为原料,经过格氏反应、Suzuki反应、Witting反应、氢化反应等7步反应最终合成出化合物2,6-二氟-4-{3-氟_4’-[1-甲基-2-(4-丙基环己基)-乙基]联苯}苯基二氟甲氧基-3,4,5-三氟苯[化合物(Ⅶ)],... 以3-氟溴苯、对溴苯腈、丙基环己基甲基氯等为原料,经过格氏反应、Suzuki反应、Witting反应、氢化反应等7步反应最终合成出化合物2,6-二氟-4-{3-氟_4’-[1-甲基-2-(4-丙基环己基)-乙基]联苯}苯基二氟甲氧基-3,4,5-三氟苯[化合物(Ⅶ)],其中格氏试剂与对溴苯腈的反应中溶剂选择二甲苯;锂化反应制备硼酸中,锂化反应时间选择2h;纯化后目标产物气相色谱纯度为99.7%(熔点82.97-85.04℃),总收率约为30%,其结构经IR、HNMR及GC—MS确证。该化合物添加到液晶的基础配方中,能提高配方的双折射率(△凡),降低其阈值电压(Vth)。 展开更多
关键词 2 6--4-{3--4’-[1-甲基-2-(4-丙基环己基)-乙基]联苯}苯基甲氧基-3 4 5-三氟苯 1-(3’-氟联苯基)-2-(-4-丙基环己基)乙酮 光电性能 功能材料
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脱皮马勃化学成分的研究 被引量:13
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作者 苏明智 罗舟 +1 位作者 颜鸣 赵庆春 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期664-666,共3页
目的研究脱皮马勃的化学成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从脱皮马勃中分离鉴定了12个化合物,分别是麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-7,22-二烯-3β-酮(2)、麦角甾-5α,8α-环二... 目的研究脱皮马勃的化学成分。方法采用色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从脱皮马勃中分离鉴定了12个化合物,分别是麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-7,22-二烯-3β-酮(2)、麦角甾-5α,8α-环二氧-6,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、反式桂皮醇(5)、反式桂皮酸(6)、对羟基苯甲酸(7)、4-羟基苯基乙酸酯(8)、苯丙氨酸(9)、正二十八烷(10)、对苯二酚(11)、棕榈酸(12)。结论化合物4~10为首次从脱皮马勃中分离得到。 展开更多
关键词 脱皮马勃 麦角甾-7 22-- 5α -三醇 桂皮醇 对羟基苯甲酸 4-羟基苯基乙酸酯
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