艾迪注射液联合5-氟尿嘧啶加顺铂化疗方案治疗中晚期肝癌

目的观察艾迪注射液联合5-氟尿嘧啶加顺铂(FP方案)治疗中晚期肝癌的疗效。方法晚期原发性肝癌患者70例分为2组,对照组应用FP方案化疗,观察组在应用FP方案化疗同时,加用艾迪注射液,采用艾迪注射液50 mL+生理盐水500 mL静脉滴注,每日1次,21 d为1个周期,2个周期为1疗程。2组患者均接受2个疗程的治疗。结果观察组缓解率高于对照组,恶化率低于对照组(P<0.05);治疗后2组生活质量都有不同程度的提高,观察组患者生活质量提高稳定率高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,化疗2个疗程后,观察组外周血白细胞无明显降低(P>0.05),而对照组血白细胞明显降低(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FP方案治疗中晚期肝癌疗效显著。

紫杉醇或5-氟尿嘧啶联合顺铂同步放疗方案治疗老年中晚期食管癌患者的临床效果及安全性

目的比较紫杉醇或5-氟尿嘧啶联合顺铂同步放疗方案治疗老年中晚期食管癌患者的效果及安全性。方法选择2016年5月至2018年6月在新疆生产建设兵团医院进行治疗的102例老年中晚期食管癌患者为研究对象,将患者随机分为紫杉醇组(n=52)和5-氟尿嘧啶组(n=50)。比较2组患者的治疗效果、2年生存率、胃肠道副反应、肝肾功能损伤及骨髓抑制情况。采用SPSS 25.0统计软件进行数据分析。分类资料采用χ^(2)检验和Fisher精确检验,临床疗效及安全性评价采用Kaplan-Meier分析和Log-rank检验。结果紫杉醇组和5-氟尿嘧啶组治疗有效率分别为65.38%(34/52)和62.00%(31/50),差异无统计学意义(P>0.05);控制率分别为94.23%(49/52)和70.00%(35/50),差异有统计学意义(P=0.032);2年生存率差异无统计学意义(P>0.05)。紫杉醇组患者恶心呕吐和骨髓抑制的发生率分别为40.38%(21/52)和67.31%(35/52),与5-氟尿嘧啶组的74.00%(37/50)和28.00%(14/50)比较,差异均有统计学意义(P<0.05);肝、肾功能损伤的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂同步放疗方案治疗老年中晚期食管癌患者的疗效与5-氟尿嘧啶联用顺铂同步放疗相近,且不易引起胃肠道不良反应和骨髓抑制。

多西紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的DOF方案治疗晚期胃癌的初步研究

目的:观察多西紫杉醇(DOC)联合奥沙利铂(L-OHP)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)的DOF方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:化疗方案DOC 75 mg/m2(第1天),L-OHP 130 mg/m2(第1天),5-Fu 2.5 g/m2,持续静脉滴注120 h,21 d为1个周期,至少应用2个周期,进行疗效评价并评估反应。结果:全组73例均可评价疗效,总有效率为68.5%,其中完全缓解(CR)18例(24.7%),部分缓解(PR)32例(43.8%),至肿瘤进展时间为9.2个月,中位生存期为13.7个月。初治的46例有效率为76.1%,复治的27例有效率为55.5%。主要不良反应为骨髓抑制、口腔黏膜炎和周围神经毒性反应,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率为26.0%,无治疗相关性死亡。结论:DOF方案是晚期胃癌的有效化疗方案,不良反应易于耐受。

奥沙利铂联合替吉奥与顺铂联合5-氟尿嘧啶方案在食管胃结合部腺癌辅助化疗中的疗效评价

目的比较奥沙利铂联合替吉奥(SOX)与顺铂联合5-氟尿嘧啶(PF)方案治疗食管胃结合部腺癌根治术后病人的疗效、安全性及生活质量。方法食管胃结合部腺癌根治术后病理分期为Ⅲ期的病人入选试验,按随机数字表法分为两组,分别接受SOX方案或PF方案化疗,共入组82例,观察组38例,对照组44例,主要评价指标为病人的无病生存期(DFS)、总生存期(OS)、不良反应及生活质量。结果 SOX方案组与PF方案组的中位DFS分别为29.3个月和18.4个月(P<0.05),中位OS分别为35.9个月和24.8个月(P<0.05)。两组毒副反应主要是血液系统异常,以Ⅰ~Ⅱ度为主,差异无统计学意义。SOX方案组外周神经系统毒性发生率较PF方案组高(P<0.05),但均在可耐受范围内;且生活质量的改善明显高于PF组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SOX作为食管胃结合部腺癌根治术后辅助化疗方案,同PF方案相比,病人的中位DFS及OS均延长,毒副反应均可耐受,给药方便,生活质量改善明显,具有明显的优势。

5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂通过微小RNA-92a/Wnt/β-连环蛋白通路影响非小细胞肺癌细胞的顺铂耐药机制研究

目的探讨5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂通过微小RNA-92a(miR-92a)/Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路影响非小细胞肺癌细胞的顺铂耐药机制。方法体外培养人非小细胞肺癌细胞(A549),构建顺铂耐药模型,实验分组如下:A549组为正常A549细胞;A549/顺铂组为顺铂耐药模型细胞;A549+顺铂组为A549组给予顺铂共培养;A549/顺铂+顺铂组为A549/顺铂组给予顺铂共培养;A549/顺铂+miR-92a inhibitor组为A549/顺铂组转染miR-92a inhibitor;5-氟尿嘧啶+奥沙利铂组为A549/顺铂组给予5-氟尿嘧啶+奥沙利铂共培养;5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+miR-92a mimics组为5-氟尿嘧啶+奥沙利铂组转染miR-92a mimics;5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+miR-92a mimics+Wnt/β-catenin inhibitor组为5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+miR-92a mimics组转染Wnt/β-catenin inhibitor。采用5-乙炔基-2′-脱氧尿嘧啶核苷实验检测细胞增殖率;细胞划痕实验检测细胞迁移率;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;荧光原位杂交法检测miR-92a的表达情况;实时荧光定量聚合酶链反应法检测miR-92a、Wnt4和β-catenin的表达;蛋白质印迹法检测Wnt4、β-catenin和CD44的蛋白表达。结果与A549组相比,A549/顺铂组miR-92a的表达升高(P<0.05)。与A549/顺铂组相比,A549/顺铂+miR-92a inhibitor组细胞迁移率和侵袭个数均降低(均P<0.05)。与A549/顺铂组相比,5-氟尿嘧啶+奥沙利铂组细胞增殖率和侵袭个数以及miR-92a、Wnt4、β-catenin和CD44表达水平均降低(均P<0.05)。与5-氟尿嘧啶+奥沙利铂组相比,5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+miR-92a mimics组细胞增殖率和侵袭个数以及miR-92a、Wnt4和β-catenin的表达水平均上升(均P<0.05)。与5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+miR-92a mimics组相比,5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+miR-92a mimics+Wnt/β-catenin inhibitor组细胞增殖率和侵袭个数以及miR-92a[(0.49±0.07)比(0.97±0.14)]、Wnt4[(0.37±0.05)比(1.19±0.16)]和β-catenin[(0.27±0.04)比(1.54±0.20)]的表达水平均下降(均P<0.05)。结论5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂能够有效改善A549细胞的顺铂耐药性,抑制细胞增殖和侵袭,可能与下调miR-92a/Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达有关。

表柔比星、奥沙利铂、5-氟尿嘧啶化疗方案联合生物治疗应用于胃癌新辅助化疗的效果

目的观察表柔比星+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶化疗方案联合生物治疗用于胃癌新辅助化疗的癌细胞杀伤效果。方法选取在上海交通大学医学院附属瑞金医院接受术前新辅助化疗的胃癌患者100例,随机接受表柔比星+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶化疗方案联合树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(联合组)或表柔比星+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶化疗方案(对照组),每组各50例,化疗前后测定血清肿瘤标志物的含量,化疗后测定手术切除病灶中增殖基因、抑癌基因的表达量并评估化疗有效率。结果化疗后,对照组及联合组患者血清中CA72-4、G17、TK-1的含量均低于化疗前[联合组:CA72-4(27.11±3.85)ng/mL vs(55.27±7.68)ng/mL,G17(46.13±8.79)ng/mL vs(78.84±9.65)ng/mL,TK-1(1.32±0.31)pmol/mL vs(3.18±0.47)pmol/mL;对照组:CA72-4(39.83±5.12)ng/mL vs(54.76±8.14)ng/mL,G17(56.71±8.76)ng/mL vs(78.65±9.48)ng/mL,TK-1(2.26±0.33)pmol/mL vs(3.38±0.42)pmol/mL],且联合组低于对照组[CA72-4(27.11±3.85)ng/mL vs(39.83±5.12)ng/mL,G17(46.13±8.79)ng/mL vs(56.71±8.76)ng/mL,TK-1(1.32±0.31)pmol/mL vs(2.26±0.33)pmol/mL],差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者手术切除病灶中各增殖基因mRNA表达量低于对照组[CyclinB:(0.32±0.04)vs(0.96±0.12),CyclinD1:(0.28±0.04)vs(1.02±0.11),CDK1:(0.41±0.04)vs(1.06±0.13),CDK4(0.77±0.03)vs(1.02±0.18),CDK6(0.24±0.06)vs(0.98±0.12)],差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者手术切除病灶中各抑癌基因mRNA表达量低于对照组[RASSF1A(0.36±0.08)vs(1.00±0.09),Noxa(0.44±0.09)vs(1.02±0.18),CKN1(0.28±0.10)vs(1.03±0.15),p16ink4a(0.62±0.09)vs(0.99±0.12)],差异有统计学意义(P<0.05);联合组手术切除率以及根治性切除率均高于对照组(根治性切除率52.00%vs 30.00%,手术切除率70.00%vs 42.00%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(30.00%vs 32.00%)(P>0.05);联合组有效率高于对照组(60.00%vs 40.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合表柔比星+奥沙利铂+5-氟尿嘧啶化疗方案更为有效地杀伤胃癌细胞并抑制癌细胞增殖、侵袭,值得临床广泛推广和应用。

5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂+伊立替康方案在老年晚期胃癌姑息治疗中的临床疗效

目的探讨5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂+伊立替康(FOLFOXIRI)方案应用于老年晚期胃癌姑息化疗中的临床疗效。方法采用随机数字表法将81例晚期胃癌患者随机分为研究组(n=41)与对照组(n=40)。对照组患者给予卡培他滨单药治疗,研究组患者给予FOLFOXIRI方案进行姑息化疗。比较两组患者的临床疗效、生存质量评分、不良反应发生率和免疫功能状态。结果研究组患者的总有效率为60.98%(25/41),高于对照组患者的35.00%(14/40)(P﹤0.05)。治疗后,研究组患者的生理状况、情感状况评分均低于对照组,功能状况、社会/家庭状况评分均高于对照组(P﹤0.05)。两组患者的胃肠道反应、手足综合征、骨髓抑制、中性粒细胞减少和血小板减少的发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗后,对照组患者的自然杀伤(NK)细胞、CD8^+、CD4^+、CD3^+水平均低于观察组(P﹤0.05)。结论FOLFOXIRI方案姑息化疗可有效提高老年晚期胃癌患者的临床疗效,改善患者的生存质量和免疫功能,值得临床推广。

奥沙利铂5-氟尿嘧啶 甲酰四氢叶酸钙方案治疗晚期大肠癌疗效分析

奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸钙（FOLFOX4）方案作为标准的大肠癌术后辅助化疗方案，为国际公认叭。我科采用该方案治疗晚期大肠癌33例，获得较好疗效，现报告如下。

多西他赛、5-氟尿嘧啶及顺铂三联化疗方案对晚期复治食管癌患者的疗效及IL-6、IL-17水平的影响

目的研究多西他赛、5-氟尿嘧啶及顺铂三联化疗方案对晚期复治食管癌患者的疗效、IL-6及IL-17水平的影响。方法选取我院从2015年2月~2017年2月收治的被确诊是晚期复治的食管癌患者86例,按照数字表法将其随机划分为观察组(43例)及对照组(43例),对照组给予多西他赛联合顺铂化疗治疗,观察组给予多西他赛、顺铂及5-氟尿嘧啶三联化疗方案治疗。对比两组患者治疗后疗效、不良反应情况、生活质量和对IL-6及IL-17水平的影响。结果观察组治疗后完全缓解占比30.23%(13/43),总有效69.77%(30/43)显著高于对照组11.63%(5/43),48.84%(21/43);两组患者在治疗后均有不良发应发生;治疗后观察组患者总QOL为(88.28±1.26)分显著优于对照组的(75.37±1.28)分;治疗后观察组患者IL-6、IL-17浓度均显著低于对照组(均P<0.05)。结论对晚期复治的食管癌患者给予多西他赛、顺铂及5-氟尿嘧啶三联不仅疗效显著,还能提高患者生活质量,降低患者IL-6、IL-17浓度,效果较好,值得临床推广。

多西他赛联合5-氟尿嘧啶、顺铂化疗方案治疗晚期复治食管癌的临床效果及安全性分析

目的探究多西他赛联合5-氟尿嘧啶、顺铂治疗方案治疗晚期复治食管癌的效果及安全性。方法 80例晚期复治食管癌患者,按照患者意愿分为对照组和实验组,各40例。对照组患者采用顺铂、多西他赛进行化疗,实验组患者在对照组治疗基础上联合5-氟尿嘧啶进行化疗。比较两组患者治疗有效率、疾病控制率以及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗有效率为57.5%,高于对照组患者的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者疾病控制率为72.5%,高于对照组患者的42.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者各不良反应率均高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。但是,在使用过重组粒细胞集落刺激因子治疗后,所有的患者的不良反应可以全部消除。结论在晚期复治食道癌患者的治疗过程中,使用多西他赛、5-氟尿嘧啶联合顺铂的化疗方案可以适当增加化疗治疗的有效率,减少疾病恶化的可能性,且不良反应可以承受,在临床实践上有重要作用。

5-氟尿嘧啶 顺铂方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌比较

目的评价5-氟尿嘧啶(5-FU)持续滴注联合低浓度顺铂(DDP)及FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法66例晚期胃癌分为FP组和FOLFOX4组,FP组行DDP 4mg/(m2.d),每周5d,连用3周,5-FU 300mg/(m2.d),持续24h,连用3周。FOLFOX4组行草酸铂(L-OHP)85mg/m2,第1d,甲酰四氢叶酸(CF)200mg/m2,第1、2d,5-FU 400mg/m2静脉推注,第1、2d,5-FU1200mg/m2持续输注44h,每2周为1周期。结果FP组总有效率35.48%,主要不良反应为消化道毒性,FOLFOX4组总有效率40.00%,主要不良反应为神经毒性。结论FP方案与FOLFOX方案均为有效低毒的方案,适用于晚期胃癌患者。

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和醛氢叶酸钙时辰方案治疗晚期胃癌63例临床观察

目的观察奥沙利铂（L—OHP）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）、醛氢叶酸钙（CF）方案时辰给药治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法采用L-OHP／CF／5-FU时辰方案治疗63例晚期初治胃癌患者，L-OHP35mg／（m^2·d），5-Fu500mg／（m^2·d），CF200mg／d。L—OHP给药时间为10：00-22：00，持续输注12h，给药高峰16：00；5-Fu、CF每天给药时间为22：00一次日10：00，持续输注12h，给药高峰凌晨4：00，连续给药4d。每21d为1个周期，至少用2个周期。结果全组患者共完成346个周期化疗，可评价疗效53例。其中完成6个周期47例，4个周期16例。CR2例（3．77％），PR27例（50．94％），SD10例（18．88％），PD14例（26．42％），总有效率（CR＋PR）54．72％。TTP为6．5月（2～52月），中位生存时间为9．8月（4～60月）。最常见的不良反应为血液学毒性、外周神经毒性、胃肠道毒性，但均以I度为主，未出现严重不良反应。结论L—OHP／CF／5-FU时辰方案是晚期胃癌的有效方案，与常规给药方法相比，有可能进一步提高疗效，降低化疗的毒副反应，提高患者的生活质量，值得临床推广使用。

5-氟尿嘧啶类药物联合不同化疗方案治疗胃癌的疗效对比分析

目的对比5-氟尿嘧啶类药物(5-Fluorouracil,5-FU)联合不同化疗方案治疗胃癌的疗效。方法选取2019年1月—2023年1月泗阳医院收治的80例胃癌患者为研究对象,按照随机数表法分为A组(n=26,多西他赛+5-FU化疗)、B组(n=26,奥沙利铂+5-FU化疗)和C组(n=28,多西他赛+奥沙利铂+5-FU化疗)。对比3组临床疗效、血清肿瘤标志物[血清癌胚抗原(Carcino-embryonic Antigen,CEA)、糖类抗原199(Cancer Associated Antigen 199,CA199)、糖类抗原125(Cancer Associated Antigen125,CA125)]水平,血清血管内皮细胞生长因子受体(Vascular Endothelial Cell Growth Factor,VEGF)水平及不良反应发生情况。结果C组胃癌缓解率60.71%和胃癌控制率(89.29%)高于A组的34.62%、65.38%及B组的38.46%、76.92%,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,C组CEA、CA199、CA125水平下降幅度高于A、B组,差异有统计学意义(P均<0.05);A、B组CEA、CA199、CA125比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,C组VEGF-A、VEGFR-1下降幅度高于A、B组,差异有统计学意义(P均<0.05);A、B组VEGF-A、VEGFR-1比较,差异无统计学意义(P均>0.05);C组白细胞减少率低于A组,神经毒性发生率高于B组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论5-FU联合多西他赛和奥利沙铂治疗效果优于联合单一药物,可以抑制VEGF分泌,降低肿瘤标志物水平。

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、醛氢叶酸钙每周方案治疗晚期胃癌的初步临床研究

目的 观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、醛氢叶酸钙（FOLFOX）每周方案治疗晚期胃癌疗效和不良反应。方法 FOLFOX每周方案治疗26例晚期胃癌病人。L-OHP50mg／m^2＋醛氢叶酸钙500mg／m^2，静脉滴注，2h＋5-氟尿嘧啶2000mg／m^2，持续静脉注射，48h，d1，d8，d15，d22，5wk1个周期，至少2个周期。结果 26例晚期胃癌中，完全缓解（CR）1例（3．9％），部分缓解（PR）13例（50．5％），稳定（SD）5例（19．2％），进展（PD）7例（26．9％），总有效率为53．8％。中位生存期11．5（8．0-14．5）mo，肿瘤中位进展时间6．5（3．5-10．5）mo。最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应以及神经感觉障碍，多为Ⅰ-Ⅱ度，无Ⅳ度不良反应发生。骨髓抑制以轻中度贫血为特点，对白细胞及血小板抑制较轻。消化道反应主要表现为恶心呕吐和腹泻，Ⅲ度腹泻发生率为19．2％。神经感觉障碍是L-OHP最主要不良反应，发生率高达61．5％。化疗间歇期可缓解。结论 FOLFOX每周方案是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案。

双环醇对奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶方案引起肝损伤保护作用的实验研究

目的研究治疗肝炎药物双环醇在荷瘤小鼠对抗肿瘤药物奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)与5-氟尿嘧啶(5-fluo-rouracil,5-FU)合用引起肝损伤的保护作用,并考察对抑瘤活性的影响。方法 C57/BL小鼠接种Lewis肺癌后6天腹腔注射L-OHP(6mg.kg-1×1)及5-FU(25mg.kg-1×5),建立大剂量L-OHP/5-FU合用引起荷瘤小鼠肝损伤模型,同时给予双环醇(150,300mg.kg-1×7)。于开始给药后的第8天处理动物,取瘤称重,全自动生化分析仪分析血清ALT,AST水平,H.E.染色考察肝脏病理状态。结果 L-OHP与5-FU合用,对Lewis肺癌具显著抑制活性,抑瘤率达72.7%,同时出现明显毒副反应,26.7%的动物死亡,肝脏受到损伤,肝细胞出现变性、坏死,血清ALT,AST水平升高。双环醇150、300mg.kg-1与L-OHP/5-FU合用,能够明显改善肝脏病理状态,降低血清转氨酶水平,减少动物死亡率,对抑瘤率亦有小的升高作用。双环醇300mg.kg-1单独给药对Lewis肺癌的抑瘤率为25.6%,肝脏无损伤且整个实验过程中小鼠无死亡。结论双环醇在不影响L-OHP/5-FU抑瘤率的情况下,对后者引起的肝脏损伤有明显保护作用,能降低荷瘤小鼠死亡率,临床应用值得参考。

中晚期宫颈癌患者奈达铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶方案同步放化疗疗效及安全性对比分析

目的探讨奈达铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶方案同步放化疗治疗中晚期宫颈癌患者的疗效和安全性。方法选择我院于2010年7月—2012年3月确诊的中晚期宫颈癌患者78例,根据化疗药物的不同分为A组39例(奈达铂同步放化疗法)和B组39例(顺铂+5-氟尿嘧啶同步放化疗法)。观察与评价两组放化疗3个月内的近期疗效、随访2年内的远期疗效及毒副作用。结果两组的近期生存率、远期生存率、远期转移率和远期复发率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组Ⅲ度胃肠道反应和Ⅲ度白细胞减少的发生率均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两种方案治疗中晚期宫颈癌的疗效相近,但患者对奈达铂同步放化疗法的耐受性更好。

辅助5-氟尿嘧啶和顺铂化疗方案和单纯手术治疗食管癌的Meta分析

目的明确不同时间段配合手术进行放疗是否使患者受益。方法通过检索相关数据库,使用Rev Man 5、stata等软件进行荟萃分析,生存率计算合并HR值。结果相比较于单纯手术患者,采用5-FU+cisplatin化疗方案,术后化疗未能使患者总体生存率受益,术前和围手术期化疗可以提高总体生存率。结论术前、围手术期5-FU+cisplatin方案化疗有利于提高食管胃癌患者总体生存率。术后化疗未能使患者总体生存率受益。今后更多文章应对患者进行分层研究,判断化疗使哪些患者受益。

雷替曲塞与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂方案治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌

目的对比雷替曲塞联合奥沙利铂(L-OHP)方案和5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)联合LOHP方案用于治疗局部晚期或复发转移性结直肠癌患者的临床疗效。方法选取局部晚期或复发转移性结直肠癌76例,随机分为观察组39例和对照组37例。观察组采用雷替曲塞+L-OHP方案化疗,对照组采用CF/5-Fu+LOHP方案化疗,均以21 d为1个周期,3个周期后评价疗效,观察化疗期间不良反应发生情况,此后患者仍继续治疗至死亡或随访结束,观察患者的生存期及1年生存率(1-y OS)。结果 2组患者均完成3个周期治疗,观察组ORR与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),CBR显著高于对照组(P<0.05),中位生存期明显长于对照组(P<0.05),1-y OS显著高于对照组(P<0.05)。观察组中性粒细胞减少、乏力、ALT升高发生率明显高于对照组(P均<0.05),恶心呕吐、口腔黏膜损害发生率显著低于对照组(P均<0.05),但2组间Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞联合L-OHP方案化疗是局部晚期或复发转移性结直肠癌患者的有效治疗方案,能够提高临床受益率,延长生存期,不良反应可耐受。