乳化–溶剂挥发法制备5-氟尿嘧啶聚乳酸微球及其缓释过程的研究

目的:制备尺寸均一的聚乳酸载药微球,考察其对5-氟尿嘧啶的体外缓释效果。方法:通过乳化–溶剂挥发法制备微球,考察因素包括表面活性剂种类、浓度及聚乳酸浓度;采用电子显微镜技术对微球的形态进行表征;利用粒径分析仪对微球粒径完成分析;使用定量分析法,测量药物在体外环境下的缓释曲线。结果:所获得的聚乳酸微球粒径约为(65 ±12.5) µm;包封率和载药量分别达到85.35%和22.57%,体外模拟缓释曲线证明药物的缓释时间可长达240小时。结论:可为医用药物及缓释控制型聚乳酸载药复合微球的生产提供关键技术和参数支撑。