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题名5-溴-3-叔丁基水杨醛的合成
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作者
叶文娟
杜隆超
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机构
安徽大学化学化工学院绿色高分子材料重点实验室
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出处
《材料导报(纳米与新材料专辑)》
EI
2013年第1期233-235,共3页
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基金
安徽大学青年科学研究基金(2009QN010A)
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文摘
以2-叔丁基苯酚、镁和多聚甲醛为原料,甲醇为溶剂,经甲酰化反应合成了3-叔丁基水杨醛,再经溴化反应合成了5-溴-3-叔丁基水杨醛。考察了溶剂、反应温度、物料比等对产品收率的影响。5-溴-3-叔丁基水杨醛合成的较优条件为:n(3-叔丁基水杨醛)∶n(液溴)=1∶1.1,反应溶剂为乙醇,反应温度60℃,反应时间8h,产品经1 H-NMR表征确认。
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关键词
3-叔丁基水杨醛5-溴-3-叔丁基水杨醛合成优化
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Keywords
3-tert-butyl-2-hydroxy-benzaldehyde, 5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxy-benzaldehyde, synthesis, optimization
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分类号
TQ224.4
[化学工程—有机化工]
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