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从辐照胚培养愈伤组织中选择5-甲基色氨酸抗性水稻
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作者 向平 《作物育种信息》 2005年第5期14-15,共2页
为了增加水稻品种Dongangyco的特殊游离氨基酸的含量,我们用50Gy伽马射线照射胚培养愈伤组织,从中选择由5-甲基色氨酸引起的抗生长抑制作用的突变细胞品系。从再生植株自交繁殖群体中得到M2-1和M2-2两个品系。这些晶系中的抗和感的分... 为了增加水稻品种Dongangyco的特殊游离氨基酸的含量,我们用50Gy伽马射线照射胚培养愈伤组织,从中选择由5-甲基色氨酸引起的抗生长抑制作用的突变细胞品系。从再生植株自交繁殖群体中得到M2-1和M2-2两个品系。这些晶系中的抗和感的分离比分别符合9:7和3:1的分离比。在农艺性状方面,M2-1品系与原品种在茎秆长度方面基本相同,而在穗长和分蘖数方面差别不大。然而, 展开更多
关键词 水稻 育种技术 5-甲基色氨酸 抗生长抑制作用 突变细胞品系 农艺性状
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反馈抑制不敏感邻氨基苯甲酸合成酶基因作为筛选标记基因用于大豆遗传转化研究(英文) 被引量:5
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作者 陈士云 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期646-651,共6页
目前广泛采用的抗菌素或抗除草剂基因作为植物转化筛选标记基因可能带来转基因逃逸 ,因此寻找能够用于植物转化的来源于植物本身的筛选基因是解决这一问题的方法之一。通过从烟草中克隆的邻氨基苯甲酸合成酶基因 (ASA2 )作为筛选标记基... 目前广泛采用的抗菌素或抗除草剂基因作为植物转化筛选标记基因可能带来转基因逃逸 ,因此寻找能够用于植物转化的来源于植物本身的筛选基因是解决这一问题的方法之一。通过从烟草中克隆的邻氨基苯甲酸合成酶基因 (ASA2 )作为筛选标记基因 ,并采用氨基酸的类似物 5 甲基色氨酸为筛选剂 ,进行了农杆菌介导的大豆成熟胚尖转化研究。Southern杂交结果表明ASA2基因成功整合到大豆基因组 ,Northern杂交也显示该基因在转化大豆叶片中表达。HPLC检测转化大豆叶片游离色氨酸的含量比野生型要高 5 9%~ 12 3%。PCR检测转化子 1代结果显示转化基因通过孟德尔规律稳定遗传。这些结果表明反馈抑制不敏感ASA2基因可以作为筛选标记基因用于大豆遗传转化。同时也证实来源于一种植物 (烟草 )编码的邻氨基苯甲酸α 亚基能够与另一种植物 (大豆 )编码该酶的 β 亚基结合形成具有完整活性的邻氨基苯甲酸合成酶。 展开更多
关键词 基苯甲合成酶 反馈抑制不敏感 筛选标记 基因 5-甲基色氨酸 大豆 遗传转化
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色氨酸及其衍生物对海南粗榧悬浮细胞合成三尖杉酯类碱的影响 被引量:3
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作者 蒋旋娴 李永成 +1 位作者 邵丹 潘亚华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期3696-3701,共6页
目的研究L-色氨酸及其衍生物5-甲基-DL-色氨酸(5-MT)对海南粗榧悬浮细胞生长及三尖杉酯类碱合成的影响。方法在细胞培养第15天,向海南粗榧悬浮培养物中添加一定量的L-色氨酸或5-MT,测定细胞生长、产物量以及代谢途径中关键酶的活力。结... 目的研究L-色氨酸及其衍生物5-甲基-DL-色氨酸(5-MT)对海南粗榧悬浮细胞生长及三尖杉酯类碱合成的影响。方法在细胞培养第15天,向海南粗榧悬浮培养物中添加一定量的L-色氨酸或5-MT,测定细胞生长、产物量以及代谢途径中关键酶的活力。结果 L-色氨酸与5-MT都能促进三尖杉酯类碱的合成。添加5 mg/L 5-MT时,产物量最高(2.944 mg/L);添加10 mg/L L-色氨酸和5 mg/L 5-MT后,三尖杉酯类碱产量分别是对照(1.343 mg/L)的1.947、2.192倍;而悬浮细胞生物量分别比对照(2.406 g/L)降低了9.35%、18.04%。同时,3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖-7-磷酸合成酶活性分别比对照(0.67 U/mg)降低了12.4%、5.57%;苯丙氨酸解氨酶活性分别比对照(78.21 U/mg)增加了37.72%、28.02%;酚类物质积累比对照(0.36mg/mL)增加了19.14%、9.61%。结论 L-色氨酸及其衍生物5-MT能抑制代谢支路,促进代谢流向产物三尖杉酯类碱的方向。 展开更多
关键词 海南粗榧 悬浮培养 L- 5-甲基-DL- 三尖杉酯类碱
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^(131)I标记PMT的代谢及毒性试验结果
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作者 许兰文 陈绍亮 +5 位作者 杨幼明 杨俊华 赵为之 汤钊猷 钟高仁 朱桐 《实验动物与比较医学》 CAS 1993年第2期75-77,共3页
用Wistar系大鼠、昆明种小鼠及肝细胞癌荷瘤裸小鼠模型分别进行^(131)I标记的吡哆-5-甲基色氨酸(^(131)I-PMT)的体内代谢、器官分布作了毒性试验及亲肿瘤性研究。结果表明^(131)I-PMT血液清除较快,血液清除曲线与二项指数曲线相拟合。... 用Wistar系大鼠、昆明种小鼠及肝细胞癌荷瘤裸小鼠模型分别进行^(131)I标记的吡哆-5-甲基色氨酸(^(131)I-PMT)的体内代谢、器官分布作了毒性试验及亲肿瘤性研究。结果表明^(131)I-PMT血液清除较快,血液清除曲线与二项指数曲线相拟合。静脉注射30min后近60%放射性标记物进入肝、胆、肠系统,肾脏内放射性相对较低。7d内60%放射性由粪便排出。药物对肿瘤组织有亲和性,瘤体与肝组织放射性比为2:1。应用10倍于治疗剂量的药物并未引起小鼠有关脏器的病理和血液生化改变,具有亲肿瘤性的^(131)I-PMT,用于肝癌治疗比较安全。 展开更多
关键词 导向治疗 肝肿瘤 体内分布 毒性试验 131I-吡哆-5-甲基色氨酸
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