超细粉体二氰基二硫纶·5-硝基菲咯啉铜(Ⅱ)配合物的结构与磁性

报导了新近合成的超细粉体二氰基二硫纶·5 -硝基菲咯啉铜 (Ⅱ )配合物CuLL′(L =mnt2 -,1,2 -dicyano_1,2_ethylenedithiolate ;L′ =5 -NO2 -phen ,5_nitri- 1,10 -phenanthroline)的质谱、透射电镜、变温磁化率和电子顺磁共振波谱表征结果 .发现标题配合物是纳米级 (颗粒直径约 30nm)的微晶粉体 ,具有显著的顺磁性 ,形成四配位的高自旋态构型 .探讨了这种配合物磁学特性与结构的关系 .

间接光度法测定药物中抗坏血酸

在表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺存在下,抗坏血酸能定量将铁（Ⅲ）还原为铁（Ⅱ）,利用显色剂5-硝基-1,10-菲咯啉建立了间接光度法测定抗坏血酸的方法,在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铁（Ⅱ）-5-硝基-1,10-菲咯啉络合物的最大吸收峰位于502 nm波长处,抗坏血酸的质量浓度在0.1-2.0 mg·L^-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率为2.48×104L·mol^-1·cm^-1。方法用于维生素C片剂及注射液中抗坏血酸含量的测定,与碘量法对照,两方法所得结果相符。

间接光度法测定药物中维生素B_1

在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下,维生素B1能够定量将铁（Ⅲ）还原为铁（Ⅱ）离子,利用显色剂5-硝基-1,10-菲咯啉建立了间接光度法测定维生素B1的方法。在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铁（Ⅱ）-5-硝基-1,10-菲咯啉络合物的最大吸收峰位于502 nm波长处,维生素B1的质量浓度在0.1-2.0 mg.L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率5ε02=2.48×104L.mol-1.cm-1。方法用于维生素B1片剂及注射液中维生素B1含量的测定,与药典法对照,两种方法所得结果一致。

二亚胺混配镍(Ⅱ),铜(Ⅱ),锌(Ⅱ)配合物的电子光谱与感光氧化特性

报道了新近合成的马来腈二硫纶·5-硝基-邻菲咯啉混配镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物MLL’(L=mnt^(2-),1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫醇离子,L’-5-NO_2-Phen,5-硝基-1,10-邻菲咯啉)在二甲基亚砜(DMSO),二甲基甲酰胺(DMF),乙二醇二甲醚(DME),乙醇(C_2H_5OH),四氢呋喃(THF),乙腈(CH_3CN)和二氯甲烷(CH_2Cl_2)中的电子吸收光谱,研究了电子光谱吸收带在相关分子轨道能级图中的对应跃迁关系,讨论了标题配合物有价值的配体间荷移跃迁(LL’CT)吸收带的本质特征及其影响因素,探讨了它们在DMSO中的感光氧化特性。

间接分光光度法测定药物中的维生素E

在表面活性剂CTMAB存在下,维生素E能够定量将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ)离子,利用显色剂5-硝基-1,10菲咯啉建立了间接分光光度法测定维生素E的方法,在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,Fe(Ⅱ)-5-硝基-1,10-菲咯啉络合物的最大吸收峰位于502nm处,维生素E的含量在0.3—2.0 mg·L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε502=2.43×104L·mol-1·cm-1。本法用于维生素E片剂、胶丸及注射液中维生素E含量的测定,与药典法对照,2种方法所得结果一致。