5-磺基水杨酸对盐胁迫下玉米种子萌发和幼苗生长的影响

通过不同浓度的5-磺基水杨酸(5-SA)处理不同浓度的盐胁迫下玉米种子,研究其种子萌发及幼苗生长特点。测定种子发芽率、发芽指数、幼苗根长及芽长。结果表明,盐胁迫下,加入5-磺基水杨酸能缓解盐分对种子萌发的抑制,随5-SA浓度的增加,发芽率逐渐提高,超过一定浓度以后,又开始降低。盐胁迫下,加入5-磺基水杨酸能缓解盐分对幼苗生长的抑制,随5-SA浓度的增加,根长和芽长逐渐提高,超过一定浓度后,又开始降低。

聚5-磺基水杨酸修饰电极上对苯二酚的电化学行为

用循环伏安法将 5 磺基水杨酸修饰于玻碳电极表面 ,制备出对对苯二酚具有电催化作用的聚合物膜修饰电极。研究了对苯二酚 (HQ)在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。在 0 5mmol/LH2 SO4底液中 ,HQ在该电极上的线性范围为 2 0× 1 0 - 6～ 1 0× 1 0 - 4 mol/L。该修饰电极可将对苯二酚和邻苯二酚(CC)的氧化峰分开约 1 0

5-磺基水杨酸辅助水热法制备Co-Ni层状双氢氧化物及其超电容性能

采用5-磺基水杨酸(SSA)辅助水热法制备了Co-Ni层状双氢氧化物(CoxNi1-xLDHs),通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、场发射扫描电镜(FE-SEM)和透射电镜(TEM)研究其结构与形貌.结果表明,通过调控反应体系中Co、Ni的配比,可以得到不同形貌的CoxNi1-xLDHs.在Co的摩尔分数为0.24时,形成了由纳米片组装的花瓣状纳米球.循环伏安和恒流充放电测试表明,这种花瓣状结构的双氢氧化物在1A·g-1电流密度下,比电容值达到1735F·g-1.

鲁米诺-5-磺基水杨酸体系流动注射化学发光法测定铂

基于碱性条件下铂对鲁米诺-5-磺基水杨酸体系化学发光的增强作用,建立了流动注射化学发光法测定铂的新方法。考察了影响测定的相关实验条件和因素。在优化的实验条件下,方法测定铂的线性范围为0.002～0.4μg/mL,线性相关系数为0.999 6,方法检出限为0.9ng/mL。结合阴离子交换树脂分离预处理,方法应用于铂族元素地球化学成分分析标准物质GBW07291和GBW07293中铂的测定,结果与认定值吻合,相对标准偏差(n=7)为2.6%～3.5%。

钐-5-磺基水杨酸配合物的合成、晶体结构及光学性能

采用水-溶剂热法合成出钐配合物Sm(SSA)(H2O)2·H2O,并通过元素分析、红外光谱、热重分析对其结构进行表征,利用紫外及荧光分光光度计研究配合物的光学性能,用X-射线单晶衍射仪测定配合物的晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n;晶胞参数a=0.888 44(16)nm,b=0.892 54(16)nm,c=1.436 6(3)nm,α=90.00°,β=100.810(2)°,γ=90.00°,Z=4,V=1.119 0(3)nm3(CCDC No.:875 346).中心金属离子Sm与周围的8个氧原子形成了四方反棱柱体的几何构型.

酪氨酸在聚5-磺基水杨酸/多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其测定

用不同方法制备了四种修饰电极,酪氨酸在聚5-磺基水杨酸/多壁碳纳米管电极上的电化学响应明显优于裸玻碳电极和其他修饰电极。运用多种电化学方法研究了酪氨酸在电极上的电化学行为,结果表明:酪氨酸在电极上的反应是电子数和质子数均为1的扩散控制的不可逆氧化过程,氧化峰电流与酪氨酸的浓度在9.0×10-6～2.0×10-4mol/L的范围内呈良好的线性关系,Ip(A)=-1.61×10-9-2.54×10-4c(mol/L),相关系数R=-0.9950,检出限为6.0×10-6mol/L。平均回收率为99.53﹪。

5-磺基水杨酸固液相平衡研究

采用动态法测定了5-磺基水杨酸在甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇和水中的溶解度,并采用Van’t Hoff方程、Apelblat方程与λh方程对溶解度数据进行关联,结果表明,5-磺基水杨酸在五种溶剂中的溶解度均随温度的升高而增大,在甲醇中的溶解度最大、水中最小,实验中的二元体系的关联结果与实验值相吻合,为5-磺基水杨酸纯化工艺提供了一定的理论指导和依据。

5-磺基水杨酸在不同酸度下的荧光光谱研究

研究了5-磺基水杨酸（5-Sulfosalicylic acid,SSA）在不同酸度下的荧光光谱性质.酸性条件下,SSA的荧光激发峰λex分别位于201,210,236,297 nm,荧光发射峰λem位于401 nm;随pH值升高,荧光激发峰和发射峰均逐步升高,但激发光谱和发射光谱的形状无变化.碱性条件下,随pH值升高,201,210,236,297 nm的激发峰位置发生红移且强度逐渐降低,261 nm出现一个新的逐步升高的激发峰;401 nm位置的荧光发射峰位置发生蓝移,且强度逐渐降低.pH=2-6,荧光强度随pH值升高而上升;pH=6-9.5,荧光强度基本不变;pH=9.5~13.3,荧光强度随pH值升高而下降.同时,讨论了SSA作为三元酸的解离.

基于5-磺基水杨酸的单、双核铜(Ⅱ)三元混配配合物的合成及晶体结构

以5-磺基水杨酸和咪唑衍生物为配体合成了单核、双核结构的三元混配Cu(Ⅱ)配合物:[Cu(H_(2)biim)(Hssal)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O(1)和{[Cu(MeHbiim)(Hssal)(H_(2)O)]·0.5H_(2)O}_(2)(2)(H_(3)ssal=5-磺基水杨酸,H_(2)biim=2,2’-联咪唑,MeHbiim=N-甲基-2,2’-联咪唑),并利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、X-射线单晶衍射及热重分析等技术手段对其结构进行了表征。单晶结构解析表明配合物1属于单斜晶系,P2_(1)/C空间群,Cu(Ⅱ)离子与1个5-磺基水杨酸根、2个水分子以及1个联咪唑分子形成五配位四角锥构型的单核配合物结构。配合物2属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,双核Cu(II)离子分别处于五配位四角锥和四配位平面四边形的几何构型的配位环境中,与配合物1不同,5-磺基水杨酸采取μ2双-单齿配位模式。荧光光谱分析表明配合物2具有较强的荧光性。

5-磺基水杨酸的吸附研究

用丙烯酸系树脂XAD-7和超高交联树脂NDA-150对5-磺基水杨酸进行了吸附研究。结果表明,在无甲醇的水溶液中,超高交联树脂NDA-150对5-磺基水杨酸有明显的吸附优势,其吸附量大于丙烯酸系树脂XAD-7;在有甲醇存在的溶液中,超高交联树脂NDA-150的吸附能力明显下降,而丙烯酸系树脂XAD-7的吸附能力却几乎不受甲醇的影响。范德华力是超高交联树脂NDA-150在吸附过程中的主要作用力,而氢键是丙烯酸系树脂XAD-7在吸附过程中的主要作用力。

紫外吸收光谱法测定强力霉素废水中的5-磺基水杨酸

依据强力霉素废水组成,使用紫外吸收光谱法测定强力霉素废水中5-磺基水杨酸。该方法测定5-磺基水杨酸的线性范围为1.0×10-7～7.0×10-5mol.L-1,线性相关系数为0.9995(n=9),检出限为6.18×10-8mol.L-1(n=11),相对标准偏差为0.39%(n=11),加标回收率98.1%～102.1%。该方法具有设备成本低、操作简单、选择性好、灵敏度高和线性范围宽等优点,便于实际应用。

5-磺基水杨酸催化两相法合成茜素红二茂钛配合物

在H2 O/CHCl3 体系中 ,由 5 磺基水杨酸的存在与否分别合成了茜素红二茂钛配合物 .结果发现 ,5 磺基水杨酸对两相法合成茜素红二茂钛配合物有明显催化作用 .所得化合物经元素分析、IR、X衍射及热重分析等确定了结构 .在配合物结构中 ,茜素红配体中的两个羟基氧均与钛键合 ,形成五元环状二茂钛配合物 。

牛血清白蛋白-5-磺基水杨酸体系的荧光共振能量转移研究

采用荧光发射光谱和紫外吸收光谱研究了牛血清白蛋白(BSA)-5-磺基水杨酸(SSA)体系的荧光共振能量转移。结果表明,SSA可以猝灭BSA的荧光且使BSA荧光发射峰蓝移,但峰形未改变;随SSA浓度的增大,BSA紫外吸收光谱的最大吸收峰红移且强度逐渐增强;根据Frster非辐射能量转移原理计算得到BSA-SSA体系中供体(BSA)与受体分子(SSA)间距离为2.42nm。

5-磺基水杨酸存在下两相合成二茂钛氨基酸配合物

在两相体系 (H2 O/CHCl3)中 ,利用二氯二茂钛与 5 磺基水杨酸形成的水溶液和N (取代苯基 )氨基乙酸反应 ,简便合成了三种二茂钛氨基酸配合物 ,采用元素分析、IR及1HNMR等对其进行了表征 .结果表明 ,氨基酸的羧基以单齿氧原子与钛配位 。

5-磺基水杨酸荧光光谱及自猝灭现象

研究了5-磺基水杨酸(5-sulfosalicylic acid,SSA)稀水溶液的荧光光谱性质,SSA的荧光激发峰λem分别位于201,210,236和297nm,荧光发射峰λem位于401nm;荧光发射峰强度与SSA浓度在2.5×10-7～8.0×10-6mol/L内呈良好的线性关系。SSA浓度较高时,荧光发射峰的形状和位置不变,但发射峰强度随浓度增大逐渐减弱;荧光激发峰位置红移且发生分裂,可能由于高浓度的SSA在激发光照射下形成了非荧光的缔合物,从而发生自碎灭。

由5-磺基水杨酸组装的镧系金属有机骨架配合物的合成及结构(英文)

在水热条件下,合成了6个新的镧系金属配位聚合物,Ln2(SSA)2(phen)4(H2O)2(Ln=Er(Ⅲ)(1),Yb(Ⅲ)(2)),[La2(SSA)2(phen)2(H2O)4·(phen)·(H2O)1.33]n(3)和[Ln(SSA)(bpdo)0.5(H2O)·(H2O)]n(Ln=Nd(Ⅲ)(4),Sm(Ⅲ)(5),Eu(Ⅲ)(6),SSA=5-磺基水杨酸,phen=邻二氮杂菲,bpdo=4,4′-联吡啶氮氧化物),并测定了它们的结构。化合物1和2都具有蝶状双核中心,这个双核中心进一步通过氢键和π-π相互作用形成三维骨架。化合物3在a方向形成一维梯状链,而氢键和π-π堆积作用在这一结构的形成中起着重要作用。化合物4～6由相互穿插的单螺旋链形成三维骨架结构。此外,对这6个化合物进行了热稳定性和荧光性质的研究。固态化合物3受激下,发射较强的蓝色荧光。

5-磺基水杨酸对低温下番茄生理生化特性的影响

研究旨在探索外源5-磺基水杨酸处理对番茄种子萌发及幼苗生长的效应,以5-磺基水杨酸浸种,对3叶1心的幼苗进行叶面喷施处理。接着对幼苗进行低温处理,然后取样测定相关生理生化指标。结果表明:5-磺基水杨酸能有效地提高SOD、CAT和POD活性,降低MDA含量和相对电导率,与此同时,游离氨基酸和可溶性蛋白质含量也有所增加。不同处理间数据缺乏比较一致的变化规律。5-磺基水杨酸可以保护生物膜,使其免受低温伤害,由此改善番茄幼苗对低温的适应能力。相对而言,处理2的效果最好。不同的品种对相同的5-磺基水杨酸处理的响应可能会存在差别。

纳米二氧化钛富集-分光光度法测定水体中痕量5-磺基水杨酸

采用纳米TiO2化学吸附法富集水样中痕量5-磺基水杨酸。5-磺基水杨酸含有酚羟基(OH)和羧基(COOH)可与TiO2表面上的羟基(OH)发生酯化反应,形成稳定的六元环结构。纳米TiO2对5-磺基水杨酸的吸附量≤18.47mg/g,在pH2.5、吸附时间20min、吸附剂用量1.80g/L的条件下,纳米TiO2对试样中5-磺基水杨酸的吸附率达到99.0%,以5mL2mol/L NaOH为洗脱液,洗脱率达99.8%,对试样中5-磺基水杨酸的富集倍数达50倍,检出限(3σ,n=11)为26.7μg/L。本法操作简便,直接用于九龙江和海水中痕量5-磺基水杨酸的测定,结果准确,回收率达到95.5%～98.5%。

5-磺基水杨酸—Fe^(3+)荧光探针测定EDTA

5-磺基水杨酸是一种常用的铁指示剂,但关于其荧光性质的研究报道很少.通过研究5-磺基水杨酸与Fe3+相互作用的荧光光谱,发现Fe3+可以选择性猝灭5-磺基水杨酸的荧光,而EDTA的加入可以使5-磺基水杨酸-Fe3+配合物离解,荧光恢复.基于5-磺基水杨酸荧光的"关-开",建立了一种测定EDTA的荧光分析新方法.在优化的实验条件下,该方法的线性范围为1.0×10-6～1.2×10-5mol/L,检出限为6.0×10-7mol/L,对浓度为6.0×10-6mol/L的EDTA平行测定11次,相对标准偏差为3.1%.该方法成功用于测定水样中的EDTA.

5-磺基水杨酸增敏-微顺序注射-化学发光法测定次氯酸盐

提出了基于鲁米诺与次氯酸钠化学发光反应的微顺序注射-化学发光法测定次氯酸钠的方法。在酸性介质中，5-磺基水杨酸可显著增加上述化学发光反应的化学发光强度，且其强度的增加值与次氯酸钠浓度在0．6～10μmol·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为0．06μmol·L^-1。以3种水样为基体，加入次氯酸钠标准溶液，测得回收率在94．1％～101％之间，测定值的相对标准偏差（n=5）在1．4％～2．3％之间。