微乳液介质——5-Br-PADAP光度法测定微量Fe(Ⅲ)的研究

研究了在十二烷基磺酸钠-正丁醇-正庚烷-水构成的阴离子型微乳液中,5-Br-PADAP与Fe(Ⅲ)的显色反应.显色反应可在室温下进行,最大吸收波长为555nm,表观摩尔吸光系数为8.06×10~4.可准确测定菱镁矿中的铁和汽油中的环烷酸铁.

Tween-80-5-Br-PADAP光度法同时测定微量铁和钴

研究了 5 Br PADAP与铁和钴同时显色反应及测定的适宜条件。试验证明 ,在 pH为 3 4的HAc NaAc介质中 ,显色剂与铁和钴形成稳定有色络合物 ,λmax均为 5 85nm ,铁量 0～ 10 μg·2 5mL-1,钴量 0～ 12μg·2 5mL-1符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数εFe585为 7 18× 10 4 ,εCo585为 9 2 7× 10 4 。据此测定水样中微量铁和钴 ,结果良好。

5-Br-PADAP光度法同时测定电镀CIS薄膜废液中的铜和铟

采用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,在表面活性剂聚二乙醇辛基苯基醚(OP)存在下同时测定铜和铟。在pH=4.0 HAC-NaAC缓冲介质中,显色体系的最大波长分别在560 nm和570 nm;根据吸光度的加和性,对电镀CuInSe2(CIS)薄膜废液进行了分析,结果令人满意。结果表明,铜在0.1～1.4 mg/L和铟在0～1.0 mg/L范围内有良好的线性关系。加标回收率铜为96.74%、铟为95.23%。

微乳液介质中5-Br-PADAP光度法测定Cu(Ⅱ)

研究了在十二烷基硫酸钠 /正丁醇 /正庚烷 /水组成的阴离子型微乳液介质中 ,Cu(Ⅱ )与 2 ( 5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 ( 5 Br PADAP)的显色反应。在 1mol/L的NaAc溶液中 ,Cu(Ⅱ )与 5 Br PADAP形成稳定的橙红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 5 0nm ,表观摩尔系数为 9.5 3× 10 4 L/(mol·cm) ,铜量在 0～ 8μg/2 5mL范围内符合比耳定律。本法用于烧结矿和普通钢样品中微量Cu(Ⅱ )的测定 ,获得满意结果。

TritonX-100-5-Br-PADAP光度法测定发样中铁

在表面活性剂TritonX - 10 0存在下 ,以 5-Br -PADAP作显色剂 ,光度法测定发样中铁 ,结果在所选浓度范围内线性关系良好 ,稳定时间长 ,回收率平均为 98 14%。

非离子型微乳液存在下5-Br-PADAP光度法测定微量Co(Ⅱ)的研究

研究了在含水量 90 %的非离子型微乳液——乳化剂 op/正丁醇 /正庚烷 /水中 ,在室温下用 5- Br- PADAP与 Co( )的显色反应进行 ,分光光度法测定钴 ,配合物最大吸收波长在 588nm,摩尔吸光系数达 1 .1 3*1 0 5 L· mol-1· cm-1 ,与相同含水量的乳化剂 OP胶束体系相比 ,本法测定的灵敏度明显提高 .Co含量 0～ 30μg/ 2

TritoX-100增溶5-Br-PADAP光度法测定铜合金中镍

2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称5-Br-PADAP)在光度分析中已得到了广泛的应用。文献曾报道了在微酸性条件下,用乙醇、Triton X-100作增溶剂,镍与该试剂生成可溶性络合物,且用于测定铝合金、镀镍废水、钢铁中镍。我们在此基础上试验了在pH 4.7乙酸乙酸钠介质中,用硫脲、焦磷酸钠、EDTA-Mn掩蔽铜、铁(Ⅲ)、锌、铋干扰,以TrtionX-100作增溶剂,直接测定铜锌铝镍合金、锡青铜、铅黄铜中镍,本法操作简便,快速。

5-Br-PADAP光度法同时测定血清铜和锌

目的 :建立一种快速、灵敏分光光度法同时测定血清铜和锌。方法 :在表面活性剂TritonX 10 0存在下 ,2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 (5 Br PADAP)与血清铜锌络合显色 ,加入铜试剂使 5 Br PADAP与铜解离 ,测定吸光度分析血清锌 ,测定吸光度的下降值分析血清铜。结果 :在工作波长 5 5 8nm下进行测定 ,铜、锌配合物表观摩尔吸收系数分别为 8.6 7× 10 4 、1.14× 10 5L·mol 1·cm 1,线性范围分别为 0～ 5 0 μmol/L、0～45 μmol/L ,批内变异系数分别为 2 .5 1%、2 .77% ,批间变异系数分别为 3.2 8%、3.5 6 % ,平均回收率分别为10 0 .2 %、10 0 .9% ;铜、锌含量测定与原子吸收分光光度法相比较具有良好相关性 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :本法具有快速、灵敏、可靠等特点 。

5-Br-PADAP光度法测定银锑合金镀液中的微量锑

采用5-Br-PADAP光度法测定银锑合金镀液中的微量锑。优选出最佳测量波长。研究了酸度、碘化钾浓度、丙酮和显色剂浓度以及各种干扰离子对测定的影响。锑含量介于0-12μg／10mL范围内遵守比尔定律。方法具有较高的准确度，平均加标回收率为98．9％。

改良的5-Br-PADAP光度法测定水中铜离子含量

目的：建立了改良的5-Br-PADAP光度法测定水中铜离子含量。方法为在表面活性剂存在下，用2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚（5-Br-PADAP）为显色剂测定水中铜离子含量。结果该法线性范围0~0.24 mg/L，平均回收率为99.9%，批内变异系数（ CV）和批间变异系数分别为1.08%~2.62%和4.23%~4.57%，与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性，线性回归方程和相关系数分别为y=0.9834 x＋0.0021，r=0.9991。结论用改良的5-Br-PADAP光度法测定水中铜离子浓度方法简便、灵敏可靠，适合推广应用。

5-Br-PADAP光度法测定磷铁中的钒

本文研究了在Ｈ２Ｏ２存在下，用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法，测定磷铁中钒的条件及配合物组成。配合物在波长５９０ｎｍ处有最大吸收，其摩尔吸光系数ε＝５．４３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；钒量在２—２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律；钒与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的配合比为１∶２。

5-Br-PADAP光度法测定粮食中微量铜

目的：建立简便、无毒、灵敏、准确地测定粮食中微量铜的方法。方法：２－ （５－ 溴－ ２－吡啶偶氮）－ ５－ 二乙氨基苯酚（５－ ＢｒＰＡＤＡＰ）光度法。结果：铜含量在０．００～１０．００μｇ 范围内符合比尔定律，Ｙ＝ ２．３４９×１０－ ３＋ ０．０５１４８Ｘ，ｒ＝ ０．９９９９；用本法测定了６ 个样品，回收率为９０．２％ ～１０６．０％ ，平均回收率为９７．８％ ；日间重复试验（７ 次），标准差为０．０１０７～０．０２１５ｍ ｇ／ｋｇ，相对标准偏差为０．５９％ ～１．２９％ 。结论：本法无毒、简便、灵敏，适用于粮食中微量铜的测定。

非离子表面活性剂OP-5-Br-PADAP光度法联合测定铬钴

5-Br-PADAP光度法分别测定铬和钴已有报道。铬（Ⅲ）水合物为惰性配合物,它的显色反应通常需在加热时进行,而钴与5-Br-PADAP在弱酸性介质中形成非常稳定的钴（Ⅲ）的配合物,采用酸化或加掩蔽剂的方法均不能破坏,故钴的存在对5-Br-PADAP光度法测定铬有严重干扰。我们利用铬、钴与5-Br-PADAP显色反应的这两个特点,研究了非离子表面活性剂OP-5-Br-PADAP光度法联合测定钴和铬的方法。即在室温时测定钴的吸光度A1,此时铬不显色不干扰钴的测定;在加热时使铬与5-Br-PADAP发生反应,测定钴和铬的总吸光度A2,然后由A2-A1可求得铬的吸光度。本法选择性好,灵敏度高,方法简单。

5-Br-PADAP为显色剂吸光光度法测定微量碘酸根的研究

在硫酸介质中,2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)与IO_3^-及SCN^-生成红色缔合物,用于吸光光度法分析微量IO_3^-,加入表面活性剂吐温-80可以提高测定的灵敏度和选择性。在最大吸收波长550nm处,可测IO_3^-浓度范围为0～2.45μg·ml^(-1),摩尔吸光系数ε为8.2×10~4,离子缔合物的组成比为5-Br-PADAP:IO_3^-:SCN^-=2:1:4。经测定硝酸钠和氯酸钾中IO_3^-的回收率为97.3％～101.5％,结果令人满意。

5-Br-PADAP为显色剂吸光光度法测定微量重铬酸根的研究

研究了 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 (5 Br PADAP)在硫酸介质中质子化后与Cr2 O2 - 7形成二元离子缔合物的最佳条件 ,提出了测定微量Cr2 O2 - 7的吸光光度新方法 ,表观摩尔吸光系数ε580 =1.1× 10 5L·mol- 1·cm- 1。Cr2 O2 - 7浓度范围为 0～ 6 .2 4 μg·ml- 1。缔合物组成比为n(5 Br PADAP)∶n(Cr2 O2 - 7) =1∶1,方法应用于合金钢中铬的测定 。

5-Br-PADAP分光光度法测定环境水样中微量钍

研究了钍 与 5 Br PADAP的显色反应。在 pH4 5的HAc NaAc介质中 ,有OP存在下 ,钍 与 5 Br PADAP生成红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 90nm ,表观摩尔吸光系数为 1 2 7× 10 5。含钍 0～ 10 μg/2 5mL符合比尔定律。方法灵敏度高、快速简便 ,采用TBP萃取可以除去大部分干扰离子。方法用于环境水样中微量钍的测定 ,钍的标准加入回收率在98 0 %～ 10 0 3 %之间 。

5-Br-PADAP浊点萃取分光光度法测定水样中的痕量铜

目的测定三明市沙溪河水中的痕量铜,有助于监测河水污染情况。方法在表面活性剂Triton X-114存在下,利用5-Br-PADAP{2-（5-bromo-2-pyridylazo）-5-diethylaminophenol}与Cu（Ⅱ）产生显色反应的性能,采用浊点萃取-分光光度法测定水样中的痕量铜。结果在pH=6.8的磷酸体系缓冲液中,Cu（Ⅱ）与5-Br-PADAP形成配合物,其最大吸收波长λmax=556 nm,ε=3.204×10^5L·mol-1.cm-1,检测限为0.011 2μg.mL-1,铜含量在0～0.4μg.mL-1范围内服从比尔定律,并探讨了影响浊点萃取的因素。结论该方法有较好的选择性,具有低毒、高效、安全、简便等特点,直接用于水样中痕量铜的测定,共存离子的干扰完全可以忽略不计,测定结果令人满意,6次重复测定相对标准偏差为1.01%。

5-Br-PADAP-H_2O_2分光光度法测定油品中微量钒

利用 5 -Br-PADAP -H2 O2 -V三元体系分光光度法测定油品中微量钒 ,考查了各种影响因素 ,得到测定的适宜条件。结果表明 ,此三元体系在酸性条件下能长时间稳定 ,以H3PO4作介质 ,乙二胺四乙酸钠和酒石酸作掩蔽剂可消除油品中常见离子的干扰。方法操作简单、灵敏度高、准确性好 ,适用于油品中微量钒的分析。

5-Br-PADAP-TritonX-100双峰双波长分光光度法测定微量钒

以H2SO4为介质，在TritonX-100存在下，5-Br-PADAP与钒（V）生成紫色络合物。采用双峰双波长分光光度法进行测定，结果表明，试剂和络合物的最大吸收波长分别为470nm和600nm，钒（V）的含量在0～30μg／25mL范围内符合朗伯-比耳定律，表观摩尔吸光系数ε=3．76×10^4L·mol^-1·cm^-1，比单波长法（t=1．77×10^4L·mol^-1·cm^-1）提高2．1倍，用于钢样中微量钒的测定，结果令人满意．