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SYNTHSIS OF 5-CYANO-2-(4-n-PENTYL-4-BIPHENYLYL)-PYRIMIDINE
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作者 Yong De LI Fang Fang FANG +2 位作者 Lu Ning HAN Qian WANG Dong Hui SHI Chemistry Dept,of Tsinghua University,Beijing 100084 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第9期699-702,共4页
Condensation of substituted diethyl-malonates with phenylamidine hydrochloride give liquid crystals with a pyrimidine ring,which then subjeet graup transformation to give the title compound—5-cyano-2-(4-n-peatyl-4-bi... Condensation of substituted diethyl-malonates with phenylamidine hydrochloride give liquid crystals with a pyrimidine ring,which then subjeet graup transformation to give the title compound—5-cyano-2-(4-n-peatyl-4-biphenylyl) pyrimidine in high yield. 展开更多
关键词 PYRIMIDINE n-PENTYL-4-BIPHENYLYL SYNTHSIS OF 5-cyano-2
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A Facile Synthesis of 2-Amino-5-Cyano-4, 6-Disubstitutedpyrimidines under MWI
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作者 Kishor S. Jain Swapnil. K. Chaudhari +3 位作者 Nikhil S. More Kapil D. More Sachin A Wakedkar M. K. Kathiravan 《International Journal of Organic Chemistry》 2011年第2期47-52,共6页
Microwave Assisted Organic Synthesis (MAOS) is energy efficient and effective tool to speed up the synthesis for drug discovery process. In the present study we report a novel protocol for the rapid, high throughput s... Microwave Assisted Organic Synthesis (MAOS) is energy efficient and effective tool to speed up the synthesis for drug discovery process. In the present study we report a novel protocol for the rapid, high throughput synthesis of mononuclear 2-amino-5-cyano-4,6-disubstituted pyrimidines, adaptable to parallel synthesis for compound libraries. The overall reaction time in hrs has been reduced to 25 - 50 minutes with improved yields. 展开更多
关键词 Microwave Assisted ORGANIC Synthesis (MAOS) 2-Amino-5-cyano-2 6-Disubstitutedpyrimidines Α-Cyanoketene S S-ACETALS
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A novel synthesis of 5-aryl-3-cyano-2-pyridones by using vinamidinium salts
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作者 Xue Hui Zhang Wu Zhong Xing Zhou Li Song Li 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第7期771-774,共4页
A variety of vinamidinium salts were condensated with cyanoacetamide in refluxing methanol that contained sodium methoxide to produce 5-aryl-3-cyano-2-pyridones in good yield. Simple experimental conditions were used ... A variety of vinamidinium salts were condensated with cyanoacetamide in refluxing methanol that contained sodium methoxide to produce 5-aryl-3-cyano-2-pyridones in good yield. Simple experimental conditions were used to prepare ten different 5-aryl-3- cyano-2-pyridones, four of which are new compounds.C 2009 Song Li. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 5-Aryl-3-cyano-2-pyridones Vinamidinium salts CYCLIZATION
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2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺双波长叠加分光光度法测定铜 被引量:5
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作者 韩权 武江艳 +3 位作者 霍燕燕 杨晓慧 何亚萍 庞佳慧 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期38-41,共4页
以2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-CN-PADMA)做显色剂,建立了双波长叠加分光光度法测定铜的新方法。研究发现,在pH 4.0~5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,于室温下,5-CN-PADMA与铜(Ⅱ)即可形成稳定的2∶1紫红色配合物,其吸收光谱呈现... 以2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-CN-PADMA)做显色剂,建立了双波长叠加分光光度法测定铜的新方法。研究发现,在pH 4.0~5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,于室温下,5-CN-PADMA与铜(Ⅱ)即可形成稳定的2∶1紫红色配合物,其吸收光谱呈现两个吸收峰,分别位于548nm和583nm处,且两个吸收峰处的吸光度具有良好的加合性,吸光度之和与铜(Ⅱ)质量浓度线性相关。铜(Ⅱ)质量浓度在0~0.8μg/mL范围内服从比尔定律,双波长测量的表观摩尔吸光系数为1.06×105 L·mol^(-1)·cm^(-1)。应用于铝合金中铜的测定,结果与火焰原子吸收光谱法一致,相对标准偏差(RSD)在0.86%~2.1%之间。 展开更多
关键词 2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺 双波长叠加分光光度法 铝合金
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5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯的合成及其与钯的显色反应 被引量:5
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作者 郝甜甜 韩权 +1 位作者 霍燕燕 陈珍珍 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期18-22,共5页
合成了新试剂5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT),探讨了该试剂与Pd(H)的显色反应。实验表明:在1.2mol/LHelO4中,于室温下Pd(H)可与5-CN-PA-DAT反应,生成组成比为l:l的紫红色稳定配合物。配合物的最大... 合成了新试剂5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT),探讨了该试剂与Pd(H)的显色反应。实验表明:在1.2mol/LHelO4中,于室温下Pd(H)可与5-CN-PA-DAT反应,生成组成比为l:l的紫红色稳定配合物。配合物的最大吸收波长位于586nm处,Pd(H)的质量浓度在0~1.2υg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=1.110p(tzg/mL)+0.0086,相关系数r=0.9999,表观摩尔吸光系数为1.20×l0^5 L·m01^1·cm^1。反应在强酸介质中进行,大量常见金属离子及l250倍的金,500倍的锇,250倍的银和铑,125倍的铱和铂,75倍的钌不干扰Pd(H)的测定。方法应用于钯分子筛和钯一炭催化剂中Pd(H)的测定,结果与参考值相符,相对标准偏差(RSD,n=6)分别为2.3%和3.7%。 展开更多
关键词 5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 分光光度法
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2-氰基-3-(2-氟吡啶-5-基)甲氨基-3-甲硫基氰基丙烯酸酯类化合物的合成及除草活性 被引量:12
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作者 邹小毛 郁丽敏 +6 位作者 高颍 施欢乐 裴江 刘斌 李慧芬 胡方中 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期337-340,共4页
设计合成了系列光系统II(PS-II)电子传递抑制剂2-氰基-3-(2-氟吡啶-5-基)甲氨基-3-甲硫基氰基丙烯酸酯类化合物.其结构经1HNMR、元素分析确证.生物活性测定表明:部分化合物显示出很好的除草活性.其中活性最好的化合物在150g/ha,对阔叶... 设计合成了系列光系统II(PS-II)电子传递抑制剂2-氰基-3-(2-氟吡啶-5-基)甲氨基-3-甲硫基氰基丙烯酸酯类化合物.其结构经1HNMR、元素分析确证.生物活性测定表明:部分化合物显示出很好的除草活性.其中活性最好的化合物在150g/ha,对阔叶杂草的防效在90%以上.构效关系研究表明:氰基丙烯酸酯的3位取代基对它们的活性影响较大.3位由(2-氟吡啶-5-基)甲氨基取代的氰基丙烯酸酯和相应的氯取代的氰基丙烯酸酯的除草活性相当或稍高. 展开更多
关键词 光系统Ⅱ(PS—Ⅱ)电子传递抑制剂 2-氰基-3-(2-氟吡啶-5-基)甲氨基-3-甲硫基氰基丙烯酸酯 除草活性 构效关系
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5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量钌(Ⅱ) 被引量:2
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作者 霍燕燕 王欢 +2 位作者 张小英 韩权 杨晓慧 《冶金分析》 CAS 北大核心 2019年第5期61-64,共4页
研究了钌(Ⅱ)与5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT)的反应,并将方法应用于钌炭催化、钌分子筛中微量钌的测定。实验表明,盐酸羟胺存在时,在pH 4.0~5.5HAc-NaAc缓冲溶液中,钌(Ⅱ)与试剂形成稳定的深红色络合物,最大吸收... 研究了钌(Ⅱ)与5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT)的反应,并将方法应用于钌炭催化、钌分子筛中微量钌的测定。实验表明,盐酸羟胺存在时,在pH 4.0~5.5HAc-NaAc缓冲溶液中,钌(Ⅱ)与试剂形成稳定的深红色络合物,最大吸收波长位于520nm处;使用0.3mol/L HCl酸化后,络合物转变为另一种具有较高吸收特性的双质子化型体,并呈现两个吸收峰,分别位于538nm和611nm。在优化的实验条件下,钌(Ⅱ)质量浓度在0.1~0.9μg/mL范围内与其在538nm和611nm处的吸光度加和呈线性关系,相关系数为0.999 7。表观摩尔吸光系数为1.08×105 L·mol^(-1)·cm^(-1)。方法应用于钌炭催化剂、钌分子筛中微量钌的测定,结果与参考值相符,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3%~3.4%,加标回收率为96.5%~101.0%。 展开更多
关键词 5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 分光光度法
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5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的研究 被引量:1
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作者 韩权 郝甜甜 +1 位作者 霍燕燕 杨晓慧 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期210-214,共5页
以新试剂5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT)为显色剂,研究并建立了分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的新方法。实验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,5-CN-PADAT可与Co(Ⅱ)形成稳定的2∶1配合物,其在波长509 nm处有一最... 以新试剂5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-CN-PADAT)为显色剂,研究并建立了分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的新方法。实验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,5-CN-PADAT可与Co(Ⅱ)形成稳定的2∶1配合物,其在波长509 nm处有一最大吸收峰;当用强酸酸化,提高酸度至2.4 mol/L H_2SO_4后,由于质子化作用,该配合物转化为另一种双质子化型体,灵敏度和选择性均显著提高,并在540 nm和579 nm呈现两个吸收峰,最大吸收峰处的表观摩尔吸光系数ε_(579)=1.36×10~5 L/(mol·cm),是目前吡啶偶氮胺类试剂测定Co(Ⅱ)最灵敏的显色体系之一。遵守比尔定律的Co(Ⅱ)的浓度范围是0~0.8μg/mL。本法应用于测定矿样中的微量Co(Ⅱ),结果和火焰原子吸收光谱法(FAAS)相一致。 展开更多
关键词 5-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 Co(Ⅱ) 分光光度法 矿石
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1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镍(Ⅱ)离子的显色反应 被引量:1
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作者 王艳 张春牛 顾勇冰 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第5期531-533,共3页
报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯(ABCPDT)的合成及其与镍的显色反应.在表面活性剂TX-100存在下,pH值为11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镍发生显色反应,生成3∶1型的红色配合物,配合物的最大吸收峰位于535 n... 报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯(ABCPDT)的合成及其与镍的显色反应.在表面活性剂TX-100存在下,pH值为11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镍发生显色反应,生成3∶1型的红色配合物,配合物的最大吸收峰位于535 nm处,表观摩尔吸光系数为1.67×10^5L.mol^-1.cm^-1.Ni^2+浓度在0~480μg/L范围内符合比尔定律.用拟定方法测定合金中微量镍,结果满意. 展开更多
关键词 1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯 显色反应
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2-氰基-3-取代胺基(或甲硫基)-3-(2-氯-5-吡啶甲胺基)-丙烯酸酯类化合物的合成及生物活性 被引量:2
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作者 赵毅刚 刘昕 +2 位作者 黄润秋 程慕如 李在国 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第1期93-95,共3页
In this paper, 3 (2 chloro 5 pyridylmethyl)amino 2 cyano 3 methylthio ethyl acrylates 3 were synthesized. By the reaction of 3 as an intermediate with amines, 5 new 3 (substituted)amino 3 (2 chloro 5 pyridylmethyl)ami... In this paper, 3 (2 chloro 5 pyridylmethyl)amino 2 cyano 3 methylthio ethyl acrylates 3 were synthesized. By the reaction of 3 as an intermediate with amines, 5 new 3 (substituted)amino 3 (2 chloro 5 pyridylmethyl)amino 2 cyano ethyl acrylates were prepared. When 3 reacted with hydrazine, the corresponding cyclic compound 4f was obtained. The preliminary bioassays showed that compounds 3 has good herbicidal activity. 展开更多
关键词 2-氯-5-吡啶甲胺基 丙烯酸酯 氰基 生物活性 合成 取代氨基 甲硫基 烟碱类杀虫剂
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2-苯基-5-[[2’-氰基(1,1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑的合成及抑菌活性 被引量:2
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作者 晁淑军 李硕 +2 位作者 惠新平 许鹏飞 董丽 《新乡医学院学报》 CAS 2006年第1期5-6,共2页
目的研究2-苯基-5-[2’-氰基(1,1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑的合成方法及抑菌活性。方法通过2-苯基-5-巯基-1,3,4-噁二唑与2-氰基-4’-溴甲基联苯在氢氧化钾/N,N-二甲基甲酰胺体系中进行缩和反应,制得化合物2。用元素分析和... 目的研究2-苯基-5-[2’-氰基(1,1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑的合成方法及抑菌活性。方法通过2-苯基-5-巯基-1,3,4-噁二唑与2-氰基-4’-溴甲基联苯在氢氧化钾/N,N-二甲基甲酰胺体系中进行缩和反应,制得化合物2。用元素分析和波谱方法确定其结构,用杯盘培养法测其抑菌活性。结果经检测确定化合物2为2-苯基-5-[[2’-氰基(1,1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1,3,4-噁二唑。该化合物对大肠杆菌、链球菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌均显示了较好的抑菌活性。结论该化合物有望成为含有联苯的新抗菌药物。 展开更多
关键词 抑菌活性 1 3 4-噁二唑 2-苯基-5-[2’-氰基(1 1’-联苯基)-4-]甲基]巯基-1 3 4-噁二唑
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1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯对银的显色反应及研究 被引量:4
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作者 王智敏 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期104-106,共3页
合成了1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯(ABCPDT), 并研究了ABCPDT与银的显色反应. 在Na2B4O7-NaOH缓冲溶液(pH 10.0)介质中, Triton X-100存在下试剂与Ag生成络合物(1:1). 络合物在550 nm处有最大吸收峰, 络合物的表观摩尔... 合成了1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯(ABCPDT), 并研究了ABCPDT与银的显色反应. 在Na2B4O7-NaOH缓冲溶液(pH 10.0)介质中, Triton X-100存在下试剂与Ag生成络合物(1:1). 络合物在550 nm处有最大吸收峰, 络合物的表观摩尔吸光系数为1.65×10^5 L·mol^-1·cm^-1, Ag质量浓度在0~0.48 μg/mL范围内符合比耳定律. 方法已用于回收定影液中银的测定. 展开更多
关键词 1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯 显色反应
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4-氯-2-氰基-5-(4-甲基苯基)咪唑的合成研究 被引量:2
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作者 陈涛 杨翠凤 +2 位作者 张建功 林双政 宁斌科 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第6期571-573,共3页
以对甲基苯乙酮为起始原料,经二氧化硒氧化制得4-甲基苯基乙二醛,在水与甲醇的混合溶剂中,与盐酸羟胺、乙二醛水溶液环化反应得4-羟基-5-(4-甲基苯基)-2-肟基次甲基咪唑-3-氧,再以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,与二氯亚砜反应脱水氯化得标题... 以对甲基苯乙酮为起始原料,经二氧化硒氧化制得4-甲基苯基乙二醛,在水与甲醇的混合溶剂中,与盐酸羟胺、乙二醛水溶液环化反应得4-羟基-5-(4-甲基苯基)-2-肟基次甲基咪唑-3-氧,再以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,与二氯亚砜反应脱水氯化得标题化合物,总收率69.0%。 展开更多
关键词 4-氯-2-氰基-5-(4-甲基苯基)咪唑 氰霜唑 中间体 合成
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2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺合成方法改进 被引量:5
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作者 孙斌 林雪 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期599-603,共5页
从3-甲基氨茴酸出发,用氯化亚砜取代光气及其衍生物,通过2种不同的反应途径,高收率地合成了氰虫酰胺的关键中间体2-氨基-5-氰基-N,3-二甲基苯甲酰胺(1)。考察了不同形态的甲胺、反应温度、溶剂以及不同的吡啶衍生物对反应的影响。
关键词 3-甲基氨茴酸 氯化亚砜 氰虫酰胺 2-氨基-5-氰基-N 3-二甲基苯甲酰胺 合成
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6-氨基-5-氰基-4-(2-羟基)苯基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑与牛血清白蛋白相互作用的研究 被引量:1
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作者 张立新 廉淑芹 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第1期80-83,共4页
采用紫外光谱及荧光光谱法研究了6-氨基-5-氰基-4-(2-羟基)苯基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑(1f)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,发现静态猝灭和非辐射能量转移是引起荧光猝灭的主要原因.在292,298,307 K,它们之间的结合常数(KA)分... 采用紫外光谱及荧光光谱法研究了6-氨基-5-氰基-4-(2-羟基)苯基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑(1f)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,发现静态猝灭和非辐射能量转移是引起荧光猝灭的主要原因.在292,298,307 K,它们之间的结合常数(KA)分别为2.71×104,2.41×104,2.62×104L.mol-1,结合位点数(n)为1.13,1.15,1.09.根据Forster非辐射能量转移机理,测得了1f与BSA相结合距离(r)及能量转移效率(E).结果表明,它们之间的结合力为疏水作用力. 展开更多
关键词 6-氨基-5-氰基-4-(2-羟基)苯基-3-甲基-1-苯基吡啶[2 3-c]并吡唑 牛血清白蛋白 荧光光谱法
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2-(3-氰基-4-羟基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成 被引量:7
16
作者 张振学 薛明星 +1 位作者 赵勇 王绍杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期365-368,共4页
目的优化非布司他关键中间体2-(3-氰基-4-羟基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(4)的合成方法。方法采用"一勺烩"方法,以4-羟基苯甲腈为起始原料,首先与硫氢化钠和无水氯化镁在N,N-二甲基甲酰胺中反应,所得中间体不经分离,直接加... 目的优化非布司他关键中间体2-(3-氰基-4-羟基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(4)的合成方法。方法采用"一勺烩"方法,以4-羟基苯甲腈为起始原料,首先与硫氢化钠和无水氯化镁在N,N-二甲基甲酰胺中反应,所得中间体不经分离,直接加入2-氯乙酰乙酸乙酯进行环合反应,得到2-(4-羟基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(2);然后通过六亚甲基四胺/三氟乙酸进行Duff反应,得到2-(3-甲酰基-4-羟基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯(3);再经盐酸羟胺/甲酸/甲酸钠体系脱水得到目标化合物。结果经四步反应合成非布司他关键中间体4,总收率为22.6%,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。结论改进后的工艺终产品无需柱色谱纯化,适合工业化生产。 展开更多
关键词 非布司他 2-(3-氰基-4-羟基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯 合成
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2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与钴的显色反应及其应用
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作者 霍燕燕 王欢 +2 位作者 尹新华 韩权 杨晓慧 《冶金分析》 CAS 北大核心 2019年第3期54-57,共4页
对2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-CN-PADMA)与钴的显色反应进行了探讨,并将其应用于实际样品中钴的测定。实验表明,在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,钴与5-CN-PADMA形成稳定的络合物,其最大吸收峰位于543nm,经1.2mol/L高氯酸酸... 对2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-CN-PADMA)与钴的显色反应进行了探讨,并将其应用于实际样品中钴的测定。实验表明,在pH 4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,钴与5-CN-PADMA形成稳定的络合物,其最大吸收峰位于543nm,经1.2mol/L高氯酸酸化后,该络合物转化成一种较稳定的蓝色络合物,并呈现两个吸收峰,分别位于570nm和609nm。在优化的实验条件下,钴质量浓度在0.04~0.60μg/mL内与其在570mm和609nm处的吸光度加和呈线性关系,线性相关系数为0.999 8,表观摩尔吸光系数ε为1.99×105 L·mol^(-1)·cm^(-1)。将该体系应用于镍矿和钯钴炭催化剂中微量钴的测定,结果与火焰原子吸收光谱法一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.50%~0.60%。 展开更多
关键词 2-(5-氰基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-CN-PADMA) 分光光度法
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5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-对氯苯甲胺基呋喃的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:1
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作者 李艳 翟海燕 孙绍发 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期624-628,共5页
合成了一种新型的5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-对氯苯甲胺基呋喃有机化合物,通过核磁共振、红外光谱及质谱等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(CAF)与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用.实验... 合成了一种新型的5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基-2-对氯苯甲胺基呋喃有机化合物,通过核磁共振、红外光谱及质谱等对其结构进行了表征;应用荧光光谱及紫外可见光谱法研究了该化合物(CAF)与牛血清白蛋白(BSA)之间在不同温度下的相互作用.实验表明,CAF能强烈猝灭BSA的内源荧光,猝灭机理为动态猝灭.在此基础上计算了二者相互作用的结合常数、结合位点数及热力学参数等,结果表明,CAF与BSA分子以摩尔比1∶1结合,其结合反应主要是熵驱动,主要作用力是疏水力. 展开更多
关键词 5-甲基-4-乙氧羰基-3腈基2-对氯苯甲胺基呋喃(CAF) 合成 表征 牛血清白蛋白 荧光猝灭 热力学参数
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2,6-二羟基-3-氰基-5-氟吡啶的催化氯化研究 被引量:3
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作者 杨小钢 李宗清 +2 位作者 李常胜 罗勇 周晓路 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第4期367-369,共3页
采用催化氯化方法改进2,6-二氯-3-氰基-5-氟吡啶的合成,实验结果表明:在N,N-二甲基苯胺催化下,用PCl3作氯化剂和溶剂,可使2,6-二羟基-3-氰基-5-氟吡啶的氯化反应收率达54%,催化氯化方法可方便投料操作。
关键词 依诺沙星 中间体 AT-3 AT-2 催化 氯化 氟吡啶
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2-氨基-3-氰基-4-氯-5-醛基噻吩的合成研究
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作者 简卫 程侣柏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期224-226,共3页
以 2 氨基 3 氰基 4 ,5 二氢噻吩 4 酮 (ACDHTO)与Vilsmeier试剂反应得到 2 (N ,N 二甲基甲脒基 ) 3 氰基 4 氯 5 醛基噻吩 ,然后在酸性条件下水解得到 2 氨基 3 氰基 4 氯 5 醛基噻吩。确定了 2 (N ,N 二甲基甲脒基 )... 以 2 氨基 3 氰基 4 ,5 二氢噻吩 4 酮 (ACDHTO)与Vilsmeier试剂反应得到 2 (N ,N 二甲基甲脒基 ) 3 氰基 4 氯 5 醛基噻吩 ,然后在酸性条件下水解得到 2 氨基 3 氰基 4 氯 5 醛基噻吩。确定了 2 (N ,N 二甲基甲脒基 ) 3 氰基 4 氯 5 醛基噻吩的反应条件为 :n(POCl3 )∶n(ACDHTO)=3 0∶1 0 ,ACDHTO的质量 (g)与DMF的体积 (mL)之比为 1 0∶5 7,在 70~ 75℃下反应 6h ,收率达到 95 2 % ,质量分数为 97 9% ,两步总收率为 89 3% 展开更多
关键词 2-氨基-3-氰基-4-氯-5-醛基噻吩 合成 研究 染料中间体 Vilsmeier试剂
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