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CCR5-D32杂合性对HIV-1感染者高效抗逆转录病毒治疗病毒学反应与免疫学反应影响的meta分析 被引量:2
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作者 闻颖 邓宝成 刘沛 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期69-74,共6页
目的评价趋化因子受体5-D32(CCR5-D32)杂合性对HIV-1感染者高效抗逆转录病毒治疗病毒学反应与免疫学反应的影响。方法在Pub Med,Web of Science和China Biology Medicine数据库检索,文献收索至2015年10月1日。结果按照入选标准,有11... 目的评价趋化因子受体5-D32(CCR5-D32)杂合性对HIV-1感染者高效抗逆转录病毒治疗病毒学反应与免疫学反应的影响。方法在Pub Med,Web of Science和China Biology Medicine数据库检索,文献收索至2015年10月1日。结果按照入选标准,有11篇文献入选病毒学反应分析,4篇文献入选免疫学反应分析。CCR5-D32杂合性人群病毒学反应较高(O^R=1.24;95%CI=1.15~1.35;P=0.000),免疫学反应也较高(O^R=1.17,95%CI=1.04~1.31,P=0.009)。病毒学反应亚组分析,在至少1年的观察期以及具有稍高的HIV RNA检测门槛的研究中,CCR5-D32杂合性与较高的病毒学反应具有相关性。由于文献少,免疫学反应分析中无法进行亚组分析。结论 CCR5-D32杂合性人群病毒学反应较高。其与免疫学反应的相关性由于文献偏少仍需进一步证实。 展开更多
关键词 CCR5-d32杂合性 高效抗逆转录病毒治疗 病毒学反应 免疫学反应 META分析
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6-烷基-7-亚胺基-2-硫代-2,3,6,7-四氢噻唑并[4,5-d]嘧啶的合成、晶体结构与生物活性 被引量:2
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作者 梁英 贺红武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期924-928,共5页
通过3-苯基-5-氰基-2-硫代-2,3-二氢-4-乙氧亚甲胺基噻唑(5)与伯胺反应,经中间体甲脒关环,合成了10种新的噻唑并[4,5-d]嘧啶类化合物6a~6j.所有化合物的结构均经1HNMR,IR和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法进一步测... 通过3-苯基-5-氰基-2-硫代-2,3-二氢-4-乙氧亚甲胺基噻唑(5)与伯胺反应,经中间体甲脒关环,合成了10种新的噻唑并[4,5-d]嘧啶类化合物6a~6j.所有化合物的结构均经1HNMR,IR和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法进一步测定了化合物6i的结构.初步的生物活性试验表明,部分标题化合物具有一定的杀菌或除草活性. 展开更多
关键词 噻唑并[4 5-d]嘧啶 合成 晶体结构 生物活性
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微波辐射合成5-氨基-噻唑[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮 被引量:3
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作者 薛峰 渠桂荣 韩素辉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期407-410,共4页
以硫脲和氯乙酸为原料,在无溶剂和350 W微波辐射4 m in条件下,缩合生成中间体2,4-噻唑烷二酮(Ⅰ)产率91.5%;随后在无溶剂和400 W微波辐射5 m in条件下,通过V ilsm e ier甲酰化反应,生成中间体4-氯-5-甲酰基噻唑-2(3H)-酮(Ⅱ),产率86.7%... 以硫脲和氯乙酸为原料,在无溶剂和350 W微波辐射4 m in条件下,缩合生成中间体2,4-噻唑烷二酮(Ⅰ)产率91.5%;随后在无溶剂和400 W微波辐射5 m in条件下,通过V ilsm e ier甲酰化反应,生成中间体4-氯-5-甲酰基噻唑-2(3H)-酮(Ⅱ),产率86.7%;最后以正丙醇为溶剂,450 W微波辐射7 m in条件下,成环得到5-氨基-噻唑[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮(Ⅲ),产率80.5%。反应总产率为63.9%。合成产物与中间体的结构经1HNMR,MS和元素分析确认。 展开更多
关键词 5-氨基-噻唑[4 5-d]嘧啶-2(3H)-酮 4-氯-5-甲酰基噻唑-2(3n)-酮 微波辐射
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新型三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物的合成及其抗血小板聚集活性
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作者 王兵 杨静 +3 位作者 姜希明 刘颖 刘登科 王平保 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第3期185-191,197,共8页
以2-丙硫基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶为原料,与伯胺类化合物(1)经取代反应制得氨基嘧啶类化合物(2);2经重氮化反应制得三氮唑类化合物(3);3与胺类化合物经亲核取代反应和水解反应合成了26个新型的三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物(6a^6z),其结构经... 以2-丙硫基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶为原料,与伯胺类化合物(1)经取代反应制得氨基嘧啶类化合物(2);2经重氮化反应制得三氮唑类化合物(3);3与胺类化合物经亲核取代反应和水解反应合成了26个新型的三唑并[4,5-d]嘧啶类化合物(6a^6z),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。大鼠体内抗血小板聚集模型测试结果表明:26个化合物均具有一定的抗血小板聚集活性,其中,6d,6i和6l的抗血小板聚集活性较强,抑制率分别为61.9%,69.3%和71.2%。 展开更多
关键词 三唑并[4 5-d]嘧啶 合成 抗血小板聚集活性
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2,6-二氨基苯并(1,2-d,4,5-d')二噻唑的合成研究
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作者 胡小兵 《化学工程师》 CAS 2016年第4期6-8,共3页
本文以对苯二硫脲,溴素为主要原料,以氯仿为溶剂在Ar环境下反应合成了2,6-二氨基苯并(1,2-d,4,5-d')二噻唑(DABBT)粗产品。所得粗产品经在HAc中重结晶得到纯度较高的DABBT产物。采用红外光谱、核磁共振氢谱及核磁共振碳谱等分析手... 本文以对苯二硫脲,溴素为主要原料,以氯仿为溶剂在Ar环境下反应合成了2,6-二氨基苯并(1,2-d,4,5-d')二噻唑(DABBT)粗产品。所得粗产品经在HAc中重结晶得到纯度较高的DABBT产物。采用红外光谱、核磁共振氢谱及核磁共振碳谱等分析手段对所得的产物进行了分析表征,确定了所制产品的化学结构。 展开更多
关键词 2 6-二氨基苯并(1 2-d 4 5-d')二噻唑 合成 核磁共振 红外光谱
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2. 5-D RESISTIVITY TOMOGRAPHY USINGBOUNDARY INTEGRAL EQUATIONS 被引量:1
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作者 Mao Xianjin Bao Guangshu (College of Resource, Environment and Civil Engineering,Central South University of Technology,Changsha 410083,China) 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 1997年第2期104-107,共4页
DC Resistivity Tomography is a non-linear inversion problem. So far there are mainly two kinds of inversion methods, based on the finite-element method and alpha centers method. In this paper, the disadvantages of the... DC Resistivity Tomography is a non-linear inversion problem. So far there are mainly two kinds of inversion methods, based on the finite-element method and alpha centers method. In this paper, the disadvantages of these two kinds of methods were analysed,and a new method of forward modeling and inversion (Tomography) based on boundary integral equations was proposed. This scheme successfuly overcomes the difficulties of the two formarly methods. It isn’t necessary to use the linearization approximation and calculate the Jacobi matrix. Numerical modeling results given in this paper showed that the computation speed of our method is fast, and there is not any special requirement for initial model, and satisfying results of tomography can be obtained in the case of great contrast of conductivity. So it has wide applications. 展开更多
关键词 2. 5-d PROBLEM BOUNDARY INTEGRAL EQUATIONS RESISTIVITY TOMOGRAPHY
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华硕发布KFSN5-D
7
《个人电脑》 2009年第1期99-99,共1页
近日,AMD正式发布了代号为“上海”的全新四核处理器,作为AMD全球战略合作伙伴,全球领先的3C解决方案提供商华硕电脑在第一时间做出响应,推出了基于该处理器的服务器主板——华硕KFSN5-D。
关键词 华硕 KFSN5-d 战略合作伙伴 服务器主板 处理器 AMD 提供商 电脑
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骨质疏松患者EQ⁃5 D⁃5L量表健康相关影响因素分析
8
作者 杨帆 田利民 +6 位作者 余静 张娜文 杨建宁 洪豆豆 温子英 杨瑞霞 张琦 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期341-347,共7页
目的探讨住院骨质疏松症患者的健康相关生命质量状况及健康效用值,并分析其影响因素。方法以甘肃省人民医院住院骨质疏松症患者为调查对象,收集患者一般资料、检测骨代谢标志物,测量腰椎和髋部骨密度,评估患者跌倒风险、预测骨折、评估... 目的探讨住院骨质疏松症患者的健康相关生命质量状况及健康效用值,并分析其影响因素。方法以甘肃省人民医院住院骨质疏松症患者为调查对象,收集患者一般资料、检测骨代谢标志物,测量腰椎和髋部骨密度,评估患者跌倒风险、预测骨折、评估生命质量并计算健康效用值。采用Mann⁃Whitney检验及Kruskal⁃Wallis检验进行单因素分析,并用Tobit回归模型分析研究对象生命质量的影响因素。结果最终纳入241名住院骨质疏松症患者为研究对象,健康效用值为0.876(0.728~0.942)。单因素分析显示,年龄、文化程度、跌倒风险、居住地、吸烟、既往用抗骨松药物、低创骨折史、FRAX评分、左髋部T值、钙与骨质疏松患者健康效用值相关(P<0.05);Tobit回归模型结果显示,文化程度高(小学:β=0.119,P=0.043;初中:β=0.113,P=0.044;高中或中专或技校β=0.171,P=0.002)是生命质量的保护因素,跌倒风险高(中风险β=-0.138,P<0.001;高风险β=-0.316,P<0.001)、低创骨折史(β=-0.190,P<0.001)、FRAX评分为高危(β=-0.088,P=0.027)是生命质量的危险因素。结论与普通人群相比,住院骨质疏松症患者健康效用值下降,表明健康相关生命质量差。文化程度低、跌倒风险高、骨折以及FRAX评分高危的患者生命质量较差。为提高患者生命质量,应该加强对该类患者的健康宣教,预防跌倒并积极主动的进行干预,防止骨折及再骨折的发生。 展开更多
关键词 骨质疏松症 健康相关生命质量 健康效用值 EQ⁃5 D⁃5L
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苯桥连的双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]衍生物的合成 被引量:4
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作者 方正东 袁意 叶华林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2354-2357,共4页
在乙醇钠的催化下,4-[(三苯基膦叶立德)氨基]-2,3-二氢-3-苯基-2-硫代噻唑-5-羧酸乙酯(膦亚胺1)与芳香基二异氰酸酯和亲核试剂的双氮杂Wittig反应制得苯桥连的双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]衍生物,产率为56%~92%.产物结构经IR,1H NMR... 在乙醇钠的催化下,4-[(三苯基膦叶立德)氨基]-2,3-二氢-3-苯基-2-硫代噻唑-5-羧酸乙酯(膦亚胺1)与芳香基二异氰酸酯和亲核试剂的双氮杂Wittig反应制得苯桥连的双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]衍生物,产率为56%~92%.产物结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证. 展开更多
关键词 苯桥连 噻唑并[4 5-d]嘧啶-7(6H)-酮 多组分反应 膦亚胺
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结核分枝杆菌1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶抑制剂的3D-QSAR研究及优化设计
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作者 谢稳 谢双龙 +1 位作者 余娜 林治华 《重庆理工大学学报(自然科学)》 CAS 北大核心 2023年第2期357-368,共12页
结核分枝杆菌是导致结核病的病原体,1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶是结核分枝杆菌代谢的关键限速酶,因此被作为一个有潜力的抗菌靶点。收集了35个对结核分枝杆菌1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(mtDXR)有体外抑制活性的膦胺霉素... 结核分枝杆菌是导致结核病的病原体,1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶是结核分枝杆菌代谢的关键限速酶,因此被作为一个有潜力的抗菌靶点。收集了35个对结核分枝杆菌1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(mtDXR)有体外抑制活性的膦胺霉素衍生物,运用比较分子场分析方法和比较分子相似性指数分析方法对它们进行三维定量构效关系研究,建立了相应模型。结果表明:CoMFA模型的最佳主成分值n=7,交互检验系数q^(2)=0.601,相关系数r^(2)=0.979;CoMSIA模型的最佳主成分值n=8,交互检验系数q^(2)=0.609,相关系数r^(2)=0.983。数据显示所建模型拥有较为可靠的预测能力。同时,利用分子对接进一步考察膦胺霉素类小分子抑制剂和靶点活性部位氨基酸残基的非键作用,结合3D-QSAR等势图,明确了该类化合物分子结构上可供加工和优化的区域,进而设计出14个全新的膦胺霉素衍生物,并对它们进行活性预测,得到了拥有更高预测活性的新化合物27m,为mtDXR抑制剂的进一步开发提供了理论依据和重要参考。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR) 膦胺霉素衍生物 3D-QSAR 分子对接
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糖熏色素5-(葡萄糖基-α-1-6-葡萄糖)-羟甲基糠醛形成机理的量子化学计算
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作者 叶国庆 牛玉敏 +2 位作者 范朝侠 杨慧 刘登勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期62-71,共10页
为探究糖熏色素5-(葡萄糖基-α-1-6-葡萄糖)-羟甲基糠醛(5-(α-D-glucopyranosyl-(1-6)-α-D-glucopyranosyloxymenthyl)-2-furancarboxaldehyde,5-GGMF)的形成途径,采用量子化学计算对蔗糖的热分解反应位点、葡萄糖与5-羟甲基糠醛(5-hy... 为探究糖熏色素5-(葡萄糖基-α-1-6-葡萄糖)-羟甲基糠醛(5-(α-D-glucopyranosyl-(1-6)-α-D-glucopyranosyloxymenthyl)-2-furancarboxaldehyde,5-GGMF)的形成途径,采用量子化学计算对蔗糖的热分解反应位点、葡萄糖与5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)及两分子葡萄糖间的脱水反应方式、5-HMF和5-GGMF的形成路径进行分析。结果表明:蔗糖热分解的初始位置为果糖基-氧键的裂解;葡萄糖与5-HMF或两分子葡萄糖间发生相互作用时,均是范德华力在复合物中起主导作用,且都会因为强氢键作用促进分子间脱水反应的发生;蔗糖形成5-HMF时,其热解后形成的葡萄糖部分比果糖部分生成5-HMF需要更大的活化能且反应速率更低,因此果糖部分更容易形成5-HMF,而在果糖部分形成5-HMF的两条路径中,路径5比路径4更容易发生,因为路径5在能量上和反应动力学上都表现出明显的优势;在蔗糖形成5-GGMF的途径中,转糖基化路径能垒总体较低,相较于二糖脱水路径和三糖脱水路径都更加有利,其中路径C2,即蔗糖热解生成果糖和葡萄糖,然后葡萄糖与5-HMF反应先生成5-葡萄糖氧甲基糠醛,后者再与一分子游离的葡萄糖生成5-GGMF,此路径最有利于5-GGMF的生成,无论是从能垒角度,还是动力学上的可行性。本研究结果可为今后控制和干预糖熏产品的色泽提供理论依据和参考。 展开更多
关键词 糖熏色素 5-(葡萄糖基-α-1-6-葡萄糖)-羟甲基糠醛 量子化学 密度泛函理论
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新法氘代溴苯-d_5的合成与表征 被引量:7
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作者 张林 高文德 +1 位作者 肖淑兴 谢如刚 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第2期75-78,共4页
以氘代苯(C6D6)及单质溴(Br2)为原料,铁粉(Fe)及单质碘(I2)为催化剂,同时改进了常规溴苯合成中粗产物的后处理工序,最终合成出了产率达72.5% 、氘代率达99.2% 的氘代溴苯(C6D5Br)。采用付立叶... 以氘代苯(C6D6)及单质溴(Br2)为原料,铁粉(Fe)及单质碘(I2)为催化剂,同时改进了常规溴苯合成中粗产物的后处理工序,最终合成出了产率达72.5% 、氘代率达99.2% 的氘代溴苯(C6D5Br)。采用付立叶变换红外光谱仪及激光拉曼光谱仪对C6D5Br的振动光谱特性进行了研究,此外亦采用相对重量校正因子1H-核磁共振波谱法对样品氘代率的测定进行了探讨。 展开更多
关键词 氘代溴苯-d5 合成 振动光谱 氘代率
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D-葡萄糖串联发酵产生维生素C前体—2-酮基-L-古龙酸——I.产酸新菌株SCBl25产生中间体2,5-二酮基-D-葡萄糖酸(盐)发酵条件的研究 被引量:10
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作者 何建明 萨维琪 +4 位作者 王毅武 林海 曲纯 林红雨 尹光琳 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期10-15,共6页
维生素C(Vitamin C,简称Vc),又称L-抗坏血酸(L-Ascorbic acid)是人体必需的维生素,生理作用广泛,在医药和食品工业上均有重要地位。目前国内厂家多以我国发明的“二步发酵法”进行生产,即以D-山梨醇为原料生产2-酮基-L-古龙酸(以下简称2... 维生素C(Vitamin C,简称Vc),又称L-抗坏血酸(L-Ascorbic acid)是人体必需的维生素,生理作用广泛,在医药和食品工业上均有重要地位。目前国内厂家多以我国发明的“二步发酵法”进行生产,即以D-山梨醇为原料生产2-酮基-L-古龙酸(以下简称2-KLG),然后制备维生素C。而近年来引起国内外普遍关注的是从D-葡萄糖串联发酵生产2-KLG的新工艺,以及采用基因工程技术,构建直接由D-葡萄糖转化生成2-KLG的基因工程菌的研究(图1)。1987年以来我国学者尹光琳等人采用了欧文氏菌(Erwinia sp.)和棒状杆菌(Corynebacterium sp.)进行串联发酵产生维生素C前体——2-酮基-L-古龙酸,并开展了一系列的研究。 展开更多
关键词 欧文氏菌 葡萄糖 发酵 古龙酸
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2-巯基噻唑[5,4-d]并嘧啶类化合物及其衍生物的合成 被引量:5
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作者 袁德凯 李正名 赵卫光 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1155-1158,共4页
由邻硝基氯代嘧啶 ( 3 )为原料 ,与多硫化钠和二硫化碳共煮 ,经一步反应获得了 2 巯基噻唑 [5 ,4 d]并嘧啶 ( 4 ) .由 4出发 ,合成了一系列 2位取代的衍生物 5 ,4和 5的结构均通过了1HNMR及元素分析确证 .并对少数化合物的生物活性进... 由邻硝基氯代嘧啶 ( 3 )为原料 ,与多硫化钠和二硫化碳共煮 ,经一步反应获得了 2 巯基噻唑 [5 ,4 d]并嘧啶 ( 4 ) .由 4出发 ,合成了一系列 2位取代的衍生物 5 ,4和 5的结构均通过了1HNMR及元素分析确证 .并对少数化合物的生物活性进行了测试 . 展开更多
关键词 2-巯基噻唑[5 4-d]并嘧啶类 化合物 衍生物 合成 生物活性
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手性5-l-氧基丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异噁唑啉类化合物的合成 被引量:8
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作者 黄海洪 张翔 +1 位作者 林紫云 陈庆华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期2000-2004,共5页
研究了手性元 5 -( R) -( l-氧基 ) -2 ( 5 H ) -呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位 1 ,3 -偶极环加成反应 ,同步生成两个新的手性中心 ,得到了一系列光学纯丁内酯并 [3 ,4-d]-3 -取代基 -异唑啉类化合... 研究了手性元 5 -( R) -( l-氧基 ) -2 ( 5 H ) -呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位 1 ,3 -偶极环加成反应 ,同步生成两个新的手性中心 ,得到了一系列光学纯丁内酯并 [3 ,4-d]-3 -取代基 -异唑啉类化合物 ;应用波谱学手段及 X射线单晶衍射法确证了产物的绝对构型 ,并对产物的核磁共振氢谱规律性加以总结 . 展开更多
关键词 手性5-l-孟氧基丁内酯并[3 4-d]-3-取代基-异噁唑啉 合成 1 3-偶极环加成 区域选择性 立体选择性
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碱性橙Ⅱ-D_5的合成研究 被引量:1
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作者 徐仲杰 卢伟京 +3 位作者 孙雯 卢浩 颜章伟 江浙 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期83-85,共3页
以苯胺-D5为前体,经重氮化后和间苯二胺偶合,然后高温转位得到标题化合物。按消耗的苯胺-D5计算,其收率为75.8%。产品结构经质谱和核磁共振波谱等表征确定,纯度99.2%,氘同位素丰度99.1 atom%D,可作为食品安全领域检测用内标试剂。
关键词 同位素标记 碱性橙Ⅱ-d5 表征
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5-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法改进 被引量:1
17
作者 王相承 王刚 曲刚莲 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期226-228,共3页
以D-核糖为原料,先与丙酮和甲醇反应,得到2,3-O-异丙叉基-D-呋喃型甲基糖苷;用亚磷酸三苯酯碘甲烷碘化;后在10%的Pd/C催化剂存在下常压氢化还原,最后用732型酸性阳离子树脂催化水解,经四步反应得到5-脱氧-D-呋喃核糖。总收率29%。
关键词 D-核糖 卤化 氢化 5-脱氧-d-呋喃核糖
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1-β-D-木糖-5-甲基尿嘧啶的合成 被引量:3
18
作者 柯乾坤 李科 +2 位作者 吴飞 梁峰 李国秀 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期263-265,共3页
木糖经甲基化、酰化、酯化、缩合、皂化脱保护基等5步反应制得齐多夫定中间体1-β-D-木糖-5-甲基尿嘧啶,总收率16.4%。
关键词 1-β-d-木糖-5-甲基尿嘧啶 β-木苷 齐多夫定 抗病毒药物 中间体 合成
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地西泮-D_5中间体的简便合成 被引量:1
19
作者 杜鸿雁 宋歌 +3 位作者 董颖 魏春明 王瑞花 于忠山 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第12期1017-1019,共3页
报道了一种合成氘代地西泮中间体的新方法。以2-氨基-5-氯苯甲酸为原料,经环化、格氏反应、水解、酰化、环合等反应合成了氘代地西泮中间体7-氯-1,3-二氢-5-(苯基-d_5)-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮(1),其结构经~1H NMR和HR-MS(ESI)确证。1... 报道了一种合成氘代地西泮中间体的新方法。以2-氨基-5-氯苯甲酸为原料,经环化、格氏反应、水解、酰化、环合等反应合成了氘代地西泮中间体7-氯-1,3-二氢-5-(苯基-d_5)-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮(1),其结构经~1H NMR和HR-MS(ESI)确证。1只需经一步甲基化反应即可合成地西泮-D_5。 展开更多
关键词 2-氨基-5-氯苯甲酸 格氏反应 中间体合成 地西泮-d5
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滇龙胆1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合酶基因的克隆与表达分析 被引量:7
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作者 张海晨 李彩霞 +1 位作者 王元忠 张晓东 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期128-136,共9页
旨在克隆滇龙胆1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合酶基因GrDXS,并进行表达分析。以滇龙胆转录组为基础,采用RTPCR技术从滇龙胆幼叶克隆GrDXS基因,并进行原核表达和组织特异性表达分析。滇龙胆GrDXS基因(登录号:KJ624995)全长2145bp,编码714个氨基... 旨在克隆滇龙胆1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合酶基因GrDXS,并进行表达分析。以滇龙胆转录组为基础,采用RTPCR技术从滇龙胆幼叶克隆GrDXS基因,并进行原核表达和组织特异性表达分析。滇龙胆GrDXS基因(登录号:KJ624995)全长2145bp,编码714个氨基酸;GrDXS蛋白相对分子质量76.75kD,pI为6.93;属于DXS家族成员,可能定位于叶绿体;主要由α-螺旋和无规则卷曲构成;具有DXS蛋白的4类保守结构域:焦磷酸硫胺素结合折叠域(IPR029061,69-425、366-555、87-268、315-407、407-558)、类转酮酶嘧啶结合结构域(IPR005475,394-559、394-555)、转酮酶C端/丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶结构域II(IPR009014,568-704,572-704)、转酮酶C端结构域(IPR005476,573-696)和1个转酮酶结合位点(IPR020826,500-516);与长春花CrDXS蛋白亲缘关系最近;GrDXS基因在大肠杆菌中表达的重组蛋白相对分子质量约为100kD,与预期蛋白大小一致;GrDXS基因主要在叶中表达。 展开更多
关键词 滇龙胆 1-脱氧-d-木酮糖5-磷酸合酶 生物信息学 表达模式
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