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复方甘麦大枣颗粒对利血平致抑郁模型大鼠脑组织5-HT和5-HTR1A的影响 被引量:7
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作者 周琴妹 朱萱萱 +1 位作者 张学非 张莹 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第7期1640-1643,共4页
目的:探讨复方甘麦大枣颗粒对利血平致抑郁模型大鼠脑组织5-HT和5-HTR1A的影响。方法:以腹腔注射利血平制作抑郁模型大鼠,采用ELISA法测定大鼠脑内单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)和5-羟色胺受体(5-HTR1A)的含量,以盐酸氟西汀为对照,观察... 目的:探讨复方甘麦大枣颗粒对利血平致抑郁模型大鼠脑组织5-HT和5-HTR1A的影响。方法:以腹腔注射利血平制作抑郁模型大鼠,采用ELISA法测定大鼠脑内单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)和5-羟色胺受体(5-HTR1A)的含量,以盐酸氟西汀为对照,观察甘麦大枣颗粒加味对上述各项指标的影响。结果:模型组大鼠肛温明显降低(P<0.05),脑组织中5-HT、5-HTR1A浓度显著升高(P<0.05)。与模型组比较,盐酸氟西汀组和复方甘麦大枣颗粒组大鼠肛温明显升高(P<0.05),脑组织中5-HT、5-HTR1A浓度明显降低(P<0.05)。结论:复方甘麦大枣颗粒治疗抑郁症与调节脑内单胺类神经递质有关。 展开更多
关键词 抑郁症 大鼠脑组织 5-ht5-htR1A 甘麦大枣颗粒
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编码脑组织Nav1.5钠通道新外显子的克隆、鉴定和分布 被引量:9
2
作者 王军 宗志红 +4 位作者 欧绍武 王运杰 任成涛 林毅 孟晓娜 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期255-259,共5页
Nav1.5电压-门控钠通道(VGSC)被认为是心肌的特异性通道,但最近的研究发现,该通道在脑组织尤其是边缘系统中亦广泛分布.此前,在对人神经母细胞瘤细胞钠通道的基因克隆中,发现Nav1.5/SCN5A基因的第6A外显子参与编码该通道.采用人及鼠脑组... Nav1.5电压-门控钠通道(VGSC)被认为是心肌的特异性通道,但最近的研究发现,该通道在脑组织尤其是边缘系统中亦广泛分布.此前,在对人神经母细胞瘤细胞钠通道的基因克隆中,发现Nav1.5/SCN5A基因的第6A外显子参与编码该通道.采用人及鼠脑组织,通过RT-PCR法对Nav1.5钠通道基因进行克隆发现:Nav1.5/SCN5A基因中的第6A外显子参与编码了该通道,而心肌等其他组织却是第6外显子参与编码该通道.人Nav1.5/SCN5A基因的第6A和第6外显子都定位于3号染色体,共有92个碱基,都可以编码产生30个氨基酸,但却有7个氨基酸不同.人和鼠脑组织Nav1.5/SCN5A基因的第6A外显子仅有一个碱基不同,却产生相同的氨基酸序列.RT-PCR法证实第6A外显子在鼠脑的不同部位表达不同,第6外显子在大鼠不同组织中的表达也不同,这为深入研究不同系统中Nav1.5钠通道的功能提供了基础. 展开更多
关键词 第6A外显子 第6外显子 基因克隆 Nav1.5钠通道 脑组织
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HPLC-UV法测定大鼠脑组织中5-羟色胺含量 被引量:9
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作者 张远冬 张有金 +2 位作者 郭延垒 刘学庆 于超 《中国现代药物应用》 2012年第21期14-16,共3页
目的建立大鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)含量的HPLC-UV测定方法。方法采用SHIMADZU VP-ODS C18反相柱(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.01mol/L的醋酸钾缓冲液(10:90,V/V,用0.2mol/L柠檬酸调pH至4.00);流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波... 目的建立大鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)含量的HPLC-UV测定方法。方法采用SHIMADZU VP-ODS C18反相柱(250×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.01mol/L的醋酸钾缓冲液(10:90,V/V,用0.2mol/L柠檬酸调pH至4.00);流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:275nm。结果 5-羟色胺在0.1~20μg/ml范围内,回归方程为A=46008.89C+1886.58,相关系数r=0.9999,最低检测限为40ng/ml,最低定量限为100ng/ml。加样回收率为89.62%~101.60%,日内、日间精密度均小于3%。结论该方法准确可靠,简单易行,可重复性强,适用于多样本5-HT的快速测定。 展开更多
关键词 5-羟色胺 HPLC—UV 脑组织
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Chronic effect of olive oil on some neurotransmitter contents in different brain regions and physiological, histological structure of liver and kidney of male albino rats 被引量:1
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作者 A. E. Bawazir 《World Journal of Neuroscience》 2011年第3期31-37,共7页
Olive oil is an important source of mono-unsaturated fat and a prime component of the Mediterranean diet. The beneficial health effects of olive oil are due to both its high content of mono-unsaturated fatty acids and... Olive oil is an important source of mono-unsaturated fat and a prime component of the Mediterranean diet. The beneficial health effects of olive oil are due to both its high content of mono-unsaturated fatty acids and its high content of anti-oxidative substances. The objective of this study was to investigate the basis for the epidemiological information relating to the health benefits associated with the consumption of ex-tra-virgin olive oil (EVOO). The effect of olive oil on norepinephrine (NE), dopamine (DA), serotonin (5-HT) and gamm-aminobutyric acid (GABA) con-tents in different brain regions and histological structure of liver and kindey of male albino rats was studied. The chronic administration of olive oil (7.5 mg/kg body wt.) caused a significant increase in norepinephrine (NE), dopamine (DA) , serotonin (5-HT) and gamm-aminobutyric acid (GABA) con-tent in different brain regions (Cerebellum, striatum, cerebral cortex, hypothalamus, brain steam and hip-pocampus) of male albino rats. The increase in NE, DA, 5-HT, and GABA content in the different CNS areas of male albino rat may be due to the inhibition of Ca2+/calmodulin binding which plays an important role in the release of these neurotransmitters. The results, also, revealed that urea and creatinne con-centrations in rats with oral administration with olive oil were decreased. Meanwhile, the activities of the enzymes AsT, AlT and ALP were elevated. The pre-sent results indicated that there is no change in tis-sues of kidney after treated with virgin olive oil. Olive oil may potentially be safe for use as a sedative drug. improvement also led to the reductions in risk of Alzheimer’s and Parkinson’s diseases. 展开更多
关键词 OLIVE Oil NE DA 5-ht GABA brain Regions Histological Structure of LIVER and KIDNEY MALE ALBINO Rats
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Orphanin FQ antagonizes the analgesic effect of 5-HT in rat brain 被引量:1
5
作者 Yun Wang Aixu Zhang +2 位作者 Wei Xu Jaukang Chang Jisheng Han 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1999年第9期793-795,共3页
Orphanin FQ (OFQ) is a new modulatory peptide which was found in 1994. It mediates in morphine analgesia and electroacupuncture analgesia. The interaction between OFQ and 5-hydroxytryptamine (5-HT) on analgesia was ob... Orphanin FQ (OFQ) is a new modulatory peptide which was found in 1994. It mediates in morphine analgesia and electroacupuncture analgesia. The interaction between OFQ and 5-hydroxytryptamine (5-HT) on analgesia was observed using the method of intracerebroventricular microinjection. The results showed that cumulative i. c.v. administration of gradually increasing doses of 5-HT produced a dose-dependent analgesia, and administration of different doses of OFQ separateness had no significant effect on tail flick latency, but 1 or 10 μg OFQ could reverse the analgesia induced by 5-HT, suggesting that OFQ could antagonize the analgesia induced by 5-HT in rat brain. 展开更多
关键词 orphanin FQ 5-ht. ANALGESIA brain rat.
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逍遥散对抑郁症模型大鼠脑和结肠中五羟色胺表达的影响 被引量:8
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作者 狄灵 马新欣 +2 位作者 杨成志 张晓乐 胡卫涛 《疑难病杂志》 CAS 2013年第11期871-873,F0003,共4页
目的观察中药逍遥散对抑郁模型大鼠脑和结肠中五羟色胺(5-HT)表达的影响。方法 40只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、氟西汀组、逍遥散组各10只,后3组采用慢性应激方法结合孤养法制备抑郁大鼠模型,正常组及模型组给予生理盐水,氟西... 目的观察中药逍遥散对抑郁模型大鼠脑和结肠中五羟色胺(5-HT)表达的影响。方法 40只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、氟西汀组、逍遥散组各10只,后3组采用慢性应激方法结合孤养法制备抑郁大鼠模型,正常组及模型组给予生理盐水,氟西汀组给予2 mg/ml的氟西汀,逍遥散组给予1.25g/ml的逍遥散,均2 ml,连续21 d。观察各组体质量增长、自主活动、糖水消耗的变化,并用免疫组化SABC法检测各组大鼠右侧大脑皮质和结肠中5-HT的表达。结果与正常组比较,模型组体质量增长数、主动活动次数及糖水消耗量下降,脑皮质及结肠中5-HT的MD值及YP值均均降低(P<0.01)。与模型组比较,氟西汀组及逍遥散组各项指标均有改善,且逍遥散组改善优于氟西汀组(P<0.05,P<0.01)。结论逍遥散的抗抑郁作用可能与增加脑内及结肠中单胺神经递质5-HT含量有关。 展开更多
关键词 逍遥散 抑郁症 脑组织 结肠 5-ht 大鼠
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睡眠方颗粒剂对对氯苯丙氨酸致失眠大鼠单胺类神经递质的影响 被引量:3
7
作者 马泽彬 王书玉 +1 位作者 闫欣 许大庆 《宁夏医学杂志》 CAS 2022年第1期3-6,共4页
目的研究睡眠方颗粒剂镇静催眠作用,初步探讨其作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照药睡眠方丸剂组和睡眠方颗粒剂高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组10只大鼠。除正常组外,其余各组大鼠均建立失眠模型。模型... 目的研究睡眠方颗粒剂镇静催眠作用,初步探讨其作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照药睡眠方丸剂组和睡眠方颗粒剂高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组10只大鼠。除正常组外,其余各组大鼠均建立失眠模型。模型成功后,睡眠方丸剂组和睡眠方颗粒剂高、中、低剂量组分别给予相应的药物灌胃,模型组和正常组均给予同等体积的0.9%生理盐水灌胃。比较各组大鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NA)水平。结果与模型组比较,睡眠方组大鼠脑组织5-HT、5-HIAA含量升高(P<0.05),DA、NA含量降低(P<0.05);与睡眠方丸剂组比较,睡眠方颗粒剂高剂量组大鼠脑组织5-HT、5-HIAA含量升高(P<0.05),NA含量降低(P<0.05),睡眠方颗粒剂中剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。结论睡眠方颗粒剂有改善大鼠失眠的作用,高、中剂量改善失眠大鼠作用强于低剂量组。对5-HT、5-HIAA、DA和NA的调节作用可能是其治疗失眠的作用机制。 展开更多
关键词 睡眠方颗粒剂 失眠 脑组织5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸、多巴胺和去甲肾上腺素 机制
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氦氖激光穴位照射对阿尔茨海默病模型大鼠脑组织五羟色胺能神经元的影响
8
作者 李宛青 陈雪梅 +1 位作者 任秀花 刘华 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第1期44-47,共4页
目的:研究氦氖激光穴位照射对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠脑组织五羟色胺能神经元的影响。方法:SD大鼠40只,体质量200—230g,随机分成4组,每组10只。Ⅰ组为假损伤组,Ⅱ组为AD模型组,Ⅲ组为氦氖激光非穴位治疗组,Ⅳ组为氦氖激光... 目的:研究氦氖激光穴位照射对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠脑组织五羟色胺能神经元的影响。方法:SD大鼠40只,体质量200—230g,随机分成4组,每组10只。Ⅰ组为假损伤组,Ⅱ组为AD模型组,Ⅲ组为氦氖激光非穴位治疗组,Ⅳ组为氦氖激光穴位治疗组。采用大鼠脑组织立体定位微量注射技术,用鹅膏蕈氨酸(IBO)损毁大鼠双侧迈纳特基底核(nbM)制作AD模型。术后用氦氖激光照射AD大鼠“百会”、“大椎”穴进行治疗,用非穴位组作为对照。造模23d后处死动物,免疫组织化学染色检测脑组织五羟色胺(5-HT)能神经元数目,并用图像分析系统检测5-HT阳性细胞的平均积分光密度值。结果;氦氖激光穴位治疗组脑组织5-HT能阳性神经元的数目与AD模型组和非穴位治疗组比较增高(P〈0.05),平均积分光密度值上升(P〈0.05);与假损伤组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:氨氖激光穴位照射可作为治疗AD的一种尝试。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 大鼠 脑组织 五羟色胺能神经元
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全脑缺血-再灌注大鼠脑组织中DADLE浓度的测定
9
作者 谢慧 武钊 +4 位作者 吴琳英 赵凯 李霜 欧阳斌 黄伟青 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第12期1726-1730,共5页
目的建立快速、准确检测大鼠脑组织中[d-丙氨酸2,d-亮氨酸5]脑啡肽(DADLE)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量检测方法。方法SD大鼠脑组织样品匀浆,乙腈沉淀蛋白,C18反相色谱柱(2.0 mm×50 mm,5μm)以水-甲醇(0.1%甲酸)体系为流动相... 目的建立快速、准确检测大鼠脑组织中[d-丙氨酸2,d-亮氨酸5]脑啡肽(DADLE)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量检测方法。方法SD大鼠脑组织样品匀浆,乙腈沉淀蛋白,C18反相色谱柱(2.0 mm×50 mm,5μm)以水-甲醇(0.1%甲酸)体系为流动相,室温下,流速0.4 mL·min^-1,经LC-MS/MS系统进行定量分析。全脑缺血-再灌注模型大鼠分别单次颈静脉注射DADLE 2,5,10 mg·kg^-1后,于10,20 min测定脑组织中DADLE浓度。结果SD大鼠脑组织匀浆液质量浓度在0.1~1000 ng·mL^-1线性关系良好,定量下限为0.1 ng·mL^-1,批内、批间精密度RSD<11.6%,准确度范围95.81%~99.19%。缺血-再灌注大鼠给药后10 min脑组织DADLE浓度差异不显著,不同剂量给药后20 min脑组织浓度分别为(1.3±0.45),(2.2±1.1),(2.9±1.4)ng·mL^-1。结论该分析方法快速、简单,成功应用于DADLE脑组织样品检测。 展开更多
关键词 [d-丙氨酸2 d-亮氨酸5]脑啡肽 脑组织 全脑缺血-再灌注 液相色谱-串联质谱法
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睡眠方颗粒剂对失眠大鼠模型的治疗作用及机制
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作者 马泽彬 王书玉 +2 位作者 闫欣 张晓鹿 许大庆 《宁夏医学杂志》 CAS 2021年第9期817-820,共4页
目的观察睡眠方颗粒剂对失眠大鼠模型的治疗作用,初步探讨其作用机制。方法选取48只成年SD大鼠,分为正常组、模型组、睡眠方水丸组和睡眠方颗粒剂组。除正常组外,建立其它3组大鼠失眠模型,腹腔注射350 mg/(kg·d)对氯苯丙氨酸(PCPA... 目的观察睡眠方颗粒剂对失眠大鼠模型的治疗作用,初步探讨其作用机制。方法选取48只成年SD大鼠,分为正常组、模型组、睡眠方水丸组和睡眠方颗粒剂组。除正常组外,建立其它3组大鼠失眠模型,腹腔注射350 mg/(kg·d)对氯苯丙氨酸(PCPA)制备大鼠失眠模型成功后,睡眠方水丸组和睡眠方颗粒剂组分别给予相应的药物灌胃,模型组和正常组均给予同等体积的0.9%生理盐水灌胃。观察大鼠一般状况和体质量变化,比较各组大鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平。结果睡眠方颗粒剂组大鼠经治疗后一般状况和体质量均得到改善,大鼠脑组织5-HT含量显著升高(P<0.05),DA含量显著降低(P<0.05);与睡眠方水丸组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论睡眠方颗粒剂可改善失眠大鼠模型一般状态和体质量,对大鼠脑组织5-HT和DA的调节作用可能是其治疗失眠的作用机制。 展开更多
关键词 睡眠方颗粒剂 睡眠方水丸 失眠 脑组织5-ht 脑组织DA 机制
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Effects of Echinacoside on Histio-central Levels of Active Mass in Middle Cerebral Artery Occlusion Rats 被引量:7
11
作者 WEI Li Li CHEN Hong +6 位作者 JIANG Yong TU Peng Fei ZHONG Ming DU Juan LIU Fei WANG Lei LIU Chun Yang 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期238-244,共7页
Objective To investigate the effects of echinacoside on the extracellular striatal levels of norepinephrine(NE),dopamine(DA),homovanillic acid(HVA),3,4-dihydroxyphenylethanoid acid(DOPAC),5-hydroxyindoleacetic... Objective To investigate the effects of echinacoside on the extracellular striatal levels of norepinephrine(NE),dopamine(DA),homovanillic acid(HVA),3,4-dihydroxyphenylethanoid acid(DOPAC),5-hydroxyindoleacetic acid(HIAA),and 5-hydroxytryptamine(5-HT) in middle cerebral artery occlusion(MCAO rats.Methods The middle cerebral artery was occluded in male Sprague-Dawley rats.Three days later microdialysis probes were placed into the right striatum of MCAO rat brains and the brains were perfused with Ringer's solution at a rate of 1.5 μL/min.Cerebral microdialysates were collected every 30 minutes from awake and freely moving rats before assaying for NE,DA,HVA,DOPAC,HIAA,and 5-HT levels by reverse phase HPLC with electrochemistry.Results Three days after MCAO,the extracellular striatal levels of NE,DA,DOPAC,HIAA,HVA,and 5-HT of the MCAO rats increased significantly(at least P0.05 vs.control).However,simultaneous treatment with echinacoside(30.0 or 15.0 mg/kg) attenuated these increases(at least P0.05 vs.non-treated model rats).Conclusion These results imply that echinacoside may protect striatal dopa minergic neurons from the injury induced by MCAO and may help prevent and treat cerebral ischemic diseases. 展开更多
关键词 ECHINACOSIDE Norepinephrine (NE) dopamine (DA) homovanillic acid (HVA) 3 4-dihydroxyphenylethanoid acid (DOPAC) 5-hydroxyindoleacetic acid (HIAA) 5-hydroxytryptamine 5-ht Middle cerebral artery occlusion(MCAO) brain microdialysis RATS
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大麻素1型受体过表达对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠神经干细胞的影响 被引量:1
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作者 潘晶晶 邹蕾 +1 位作者 黄志远 孙香蕾 《世界中医药》 CAS 2021年第19期2899-2904,共6页
目的:探讨大麻素1型受体(CB1R)过表达对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠脑神经干细胞的影响。方法:建立EAE小鼠模型(n=50)并设置佐剂组(n=10)和对照组(n=10),建模成功的EAE小鼠注射CB1R过表达慢病毒液并记为CBlR过表达组(n=20),设置空载体... 目的:探讨大麻素1型受体(CB1R)过表达对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠脑神经干细胞的影响。方法:建立EAE小鼠模型(n=50)并设置佐剂组(n=10)和对照组(n=10),建模成功的EAE小鼠注射CB1R过表达慢病毒液并记为CBlR过表达组(n=20),设置空载体组(n=10)和EAE模型组(n=20)。评价各组小鼠神经功能,观察对照组、EAE模型组和CBlR过表达组小鼠的脑组织病理学变化,检测脑组织CB1R、室管膜下区Brdu和Brdu^(+)/Nestin^(+)以及Sox-2 mRNA水平。结果:EAE模型组神经功能评分升高、CBlR蛋白降低(P<0.05),CBlR过表达组神经功能评分下降、CBlR蛋白升高(P<0.05)。EAE模型组脑组织出现炎症细胞浸润及髓鞘缺失等典型病理变化,CBlR过表达组的病理损伤显著改善。EAE模型组Brdu、Brdu^(+)/Nestin^(+)阳性细胞以及Sox-2mRNA水平均显著增加(均P<0.05),CBlR过表达组比较EAE模型组亦显著增加(P<0.05)。结论:过表达CBlR可能是通过加速小鼠脑神经干细胞的增殖从而促进脑组织损伤的修复,最终有效减轻了自身免疫性脑脊髓炎小鼠的症状。 展开更多
关键词 大麻素1型受体 过表达 实验性自身免疫性脑脊髓炎 小鼠 脑组织室管膜下区 神经干细胞 5-溴-2′-脱氧尿苷 巢蛋白
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The antinociceptive role of central arginine vasopressin is involved in the endogenous opiate peptide, serotonin and acetylcholine systems
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作者 Xiang-Yong Li Jun Yang +5 位作者 Xi-Qing Yan Yan-Juan Pan Ying Zhao Pei-Yong Qiu Xi-Jian Zhou Da-Xin Wang 《World Journal of Neuroscience》 2011年第3期49-54,共6页
Our previous work has demonstrated that arginine vasopressin (AVP) plays a role in pain modulation. The present study investigated which kinds of neuropeptides and neurotransmitters in central nervous system might be ... Our previous work has demonstrated that arginine vasopressin (AVP) plays a role in pain modulation. The present study investigated which kinds of neuropeptides and neurotransmitters in central nervous system might be involved in AVP antinociceptive role in the rat. The results showed that (1) intraventricular injection (icv) of V1 receptor antagonist [d(CH2)5Tyr(Me)AVP] and V2 receptor antagonist [d(CH2)5[D-Ile2, Ile4, Ala9-NH2]AVP] blocked the antinociceptive effect induced by AVP (icv), (2) the opiate recaptor antagonist (naloxone) reversed the antinociceptive effect induced by AVP (icv), and (3) both the serotonin receptor antagonist (cypoheptadine) and M receptor antagonist (atropine) could attenuate the antinociceptive effect induced by AVP (icv);but (4) oxytocin, dopamine, N-methyl-D-aspartate (NMDA), γ-aminobutyric acid (GABA), N, α or β receptor antagonist did not influence the antinociceptive effect induced by AVP (icv). The data suggested that AVP antinociceptive role was involved in the endogenous opiate peptide, serotonin and acetylcholine systems in central nervous system. 展开更多
关键词 OLIVE Oil NE DA 5-ht GABA brain Re- gions Histological Structure of Liver and Kidney Male ALBINO Rats
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细胞外信号调节蛋白激酶5在慢性氟中毒大鼠大脑中的免疫组织改变 被引量:1
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作者 邱志伟 刘艳洁 +4 位作者 冯江龙 齐晓岚 李毅 邓成敏 官志忠 《中国地方病防治》 CAS 北大核心 2016年第7期724-725,759,共3页
目的通过检测慢性氟中毒大鼠脑组织分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号转导通路中细胞外调节蛋白激酶5(ERK5)在大脑不同功能分区中的表达与活性,研究慢性氟中毒脑损伤的相关机制。方法 30只SD大鼠按性别和体重随机分为3组,每组10只。对照... 目的通过检测慢性氟中毒大鼠脑组织分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号转导通路中细胞外调节蛋白激酶5(ERK5)在大脑不同功能分区中的表达与活性,研究慢性氟中毒脑损伤的相关机制。方法 30只SD大鼠按性别和体重随机分为3组,每组10只。对照组自由饮用自来水,含氟量低于0.5 mg/L;低氟组饮水含氟量10 mg/L;高氟组饮水含氟量50 mg/L。实验6个月,观察染氟大鼠氟斑牙情况;用氟离子电极法测量大鼠尿氟含量;通过HE染色观察大鼠皮质及海马区的变化;用免疫组化方法检测大鼠脑组织中皮质区、海马CA3区、海马CA4区中P-ERK5、ERK5的蛋白表达水平。结果染氟组大鼠出现不同程度的氟斑牙,尿氟含量增加(P<0.05);染氟组大鼠皮质及海马CA3区、CA4神经细胞排列稍紊乱,并有轻度的空泡变性(神经元水肿),高氟组更为严重;高氟组大鼠皮质区P-ERK5蛋白水平高于其他组(P<0.05),染氟组大鼠海马CA3区与正常组比较有统计学意义(P<0.05),海马CA4区各组间比较均有统计学意义(P<0.01);高氟组大鼠皮质区、海马CA3区、海马CA4区ERK5蛋白水平与其他组比较有统计学意义(P<0.05);另外ERK5的活化水平在海马CA4区有降低的趋势(P<0.05)。结论慢性氟中毒导致大鼠脑皮质区及海马CA3、CA4区P-ERK5、ERK5蛋白表达水平增加,可能与慢性氟中毒大鼠脑损伤免疫组织改变有一定关系。 展开更多
关键词 氟中毒 免疫组化 大鼠 脑组织 细胞外调节蛋白激酶5
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Extract of Yokukansan improves anxiety-like behavior and increases serum brain-derived neurotrophic factor in rats with cerebral ischemia combined with amyloid-β42 peptide 被引量:3
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作者 Ai Nogami-Hara Kaori Kubota +8 位作者 Kotaro Takasaki Takuya Watanabe Nobuaki Egahira Hikari Iba Risako Fujikawa Shutaro Katsurabayashi Funda Bolukbasi Hatip Izzettin Hatip-Al-Khatib Katsunori Iwasaki 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期50-58,共9页
OBJECTIVE: To examine the effects of Yokukansan(YKS) extract on two endogenous modulators of anxiety, brain-derived neurotrophic factor(BDNF)and serotonin (5-HT)_(2A) receptors pharmacologically, in the ischemic rat m... OBJECTIVE: To examine the effects of Yokukansan(YKS) extract on two endogenous modulators of anxiety, brain-derived neurotrophic factor(BDNF)and serotonin (5-HT)_(2A) receptors pharmacologically, in the ischemic rat model of dementia.METHODS: The cerebral ischemia(CI) was induced by bilateral occlusion of the vertebral and common carotid arteries(4-vessel occlusion ischemia). The CI was combined with the amyloid-β42 peptide(A42) injected intracerebroventricularly, and referreβdto as CI+Aβ. Anxiety-like behaviors were assessed by elevated plus maze(enclosed arm), light/dark transition test(dark chamber), and open-field test.Wet-dog shakes were induced by the 5-HT_(2A) receptor agonist 2, 5-dimethoxy-4-iodoamphetamine(DOI). The concentration of BDNF in serum was determined by enzyme-linked immuno sorbent assay.RESULTS: CI + Aβ increased anxiety, as demonstrated by the increase of time spent in the enclosed arms and dark chambers, and locomotion in the outer zone of the open field(thigmotaxis). CI + Adecreased the serum concentration of BDNF. YKS reβ-duced the anxiety-like behaviors, suppressed the DOI-induced wet-dog shakes and increased serum BDNF concentrations.CONCLUSION: Our findings suggest that YKS extract improves CI + Aβ-induced anxiety by antagonizing 5-HT_(2A) receptors and increasing BDNF. 展开更多
关键词 brain ischemia AMYLOID BETA-PEPTIDES Anxiety brain-DERIVED NEUROTROPHIC factor Receptor SEROTONIN 5-ht2A Yokukansan
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川射干有效成分衍生物在脑缺血再灌注中的抗氧化作用研究 被引量:1
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作者 曾丝丝 杜仕静 +5 位作者 罗森 汤依娜 曾青山 李琳 袁崇均 谭正怀 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期85-91,共7页
目的:对射干苷元衍生物5,6,7,4′-四羟基异黄酮-5′-磺酸钠防治脑缺血再灌注作用及其机理进行初步研究,以期为其后期的开发奠定坚实的基础。方法:取雄性大鼠,随机分为假手术对照组及脑缺血再灌注组,禁食不禁水12 h后,在麻醉情况下采用... 目的:对射干苷元衍生物5,6,7,4′-四羟基异黄酮-5′-磺酸钠防治脑缺血再灌注作用及其机理进行初步研究,以期为其后期的开发奠定坚实的基础。方法:取雄性大鼠,随机分为假手术对照组及脑缺血再灌注组,禁食不禁水12 h后,在麻醉情况下采用线栓法阻断大脑中动脉,2 h后恢复灌流。假手术对照组进行同样手术,但不阻断大脑中动脉,术后24 h将手术成功的动物随机分为模型对照组、尼莫地平20 mg/kg组、5,6,7,4′-四羟基异黄酮-5′-磺酸钠50、100和200 mg/kg组,除假手术对照组、模型对照组和尼莫地平20 mg/kg组灌胃给予等体积溶媒或药物外,其余组分别腹腔注射相应药物,每天2次,连续7次(3.5 d)。末次给药后4 h行行为学评分,取血分离血清测定生化指标,取脑组织测定其缺血梗死面积、脑含水率,观察脑组织病理改变;同时考察了5,6,7,4′-四羟基异黄酮-5′-磺酸钠对亚硝酸钠致小鼠记忆巩固障碍模型的影响;运用1,1-二苯基-2-苦基肼自由基(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基和羟基自由基清除试验,检测5,6,7,4′-四羟基异黄酮-5′-磺酸钠的体外抗氧化作用。结果:与假手术对照组比较,模型对照组大鼠行为学评分显著提高,脑组织含水率明显增加,梗死范围显著增加,血清超氧化物还原酶(SOD)活力明显降低,还原型谷胱甘肽(GSH)含量显著降低(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,5,6,7,4′-四羟基异黄酮-5′-磺酸钠各剂量组均可显著减低脑缺血再灌注大鼠行为学评分,显著减少脑梗死范围和显著增加血清SOD活力(P<0.01),同时5,6,7,4′-四羟基异黄酮-5′-磺酸钠50、100 mg/kg组可明显降低血清丙二醛(MDA)含量,200 mg/kg组可显著降低脑含水率,改善脑组织病变程度(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组比较,模型对照组小鼠在亚硝酸钠致小鼠记忆巩固障碍模型中可明显缩短潜伏期,增加错误次数(P<0.05);与模型对照组比较,5,6,7,4′-四羟基异黄酮-5′-磺酸钠100、200 mg/kg组可明显延长亚硝酸钠小鼠的潜伏期,减少错误次数(P<0.05)。在5,6,7,4′-四羟基异黄酮-5′-磺酸钠的体外抗氧化试验中,测得其对DPPH自由基、ABTS自由基、羟基自由基的EC分别为0.0176 mg/mL、0.0650 mg/mL、4.9910 mg/mL。结论:5,6,7,4′-四羟基异黄酮-5′-磺酸钠能有效防治脑缺血再灌注所致的脑组织损伤,其作用机理可能与其具有较好的抗氧化能力有关,详细作用机理有待深入研究。 展开更多
关键词 5 6 7 4′-四羟基异黄酮-5′-磺酸钠 脑缺血再灌注 脑组织损伤 抗氧化
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