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(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯的合成
1
作者
赵焕臣
张春桃
吕延华
《中国现代药物应用》
2009年第6期21-22,共2页
目的设计路线合成匹伐他汀钙侧链。方法以(3R,5S)-6-乙酰氧基-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯为原料经水解、Swern氧化得匹伐他汀钙的重要中间体(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯。结果总收率为80.8%。结论经1...
目的设计路线合成匹伐他汀钙侧链。方法以(3R,5S)-6-乙酰氧基-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯为原料经水解、Swern氧化得匹伐他汀钙的重要中间体(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯。结果总收率为80.8%。结论经1H-NMR确定为该化合物。
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关键词
(3R
5
S)-6-氧代-3
5
-二羟基-3
5-o-亚异丙基己酸叔丁酯
水解
Swern氧化
匹伐他汀钙
中间体
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职称材料
(3R,5S)-6-氧代-3,5-O-亚异丙基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的合成
被引量:
2
2
作者
高晶
王健
+2 位作者
王丹丹
潘莉
程卯生
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期515-517,共3页
L-(一)-苹果酸经酯化、还原、羟基保护、缩合、羰基还原、羟基保护、脱硅保护和Swern氧化等反应制得罗伐他汀的关键中间体(3R,5S)-6-氧代-3,5-O-亚异丙基-3,5-二羟基己酸叔丁酯,总收率25%。
关键词
(3R
5
S)-6-氧代-3
5
-o-
亚
异丙基
-3
5
-二羟基
己酸
叔
丁酯
罗伐他汀
中间体
合成
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职称材料
题名
(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯的合成
1
作者
赵焕臣
张春桃
吕延华
机构
湖南中医药大学
湖南中医药大学有机药化教研室
深圳市东阳光实业发展有限公司
出处
《中国现代药物应用》
2009年第6期21-22,共2页
文摘
目的设计路线合成匹伐他汀钙侧链。方法以(3R,5S)-6-乙酰氧基-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯为原料经水解、Swern氧化得匹伐他汀钙的重要中间体(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯。结果总收率为80.8%。结论经1H-NMR确定为该化合物。
关键词
(3R
5
S)-6-氧代-3
5
-二羟基-3
5-o-亚异丙基己酸叔丁酯
水解
Swern氧化
匹伐他汀钙
中间体
Keywords
t-Butyl(3R
5
S)-6-oxo-3
5
-o-
isopropylidene-3
5
-dihydroxyhexanoate
Hydrolysis reaction
Swern oxidation
Pitavastatin calcium
Intermediate
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
(3R,5S)-6-氧代-3,5-O-亚异丙基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的合成
被引量:
2
2
作者
高晶
王健
王丹丹
潘莉
程卯生
机构
沈阳药科大学制药工程学院
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期515-517,共3页
文摘
L-(一)-苹果酸经酯化、还原、羟基保护、缩合、羰基还原、羟基保护、脱硅保护和Swern氧化等反应制得罗伐他汀的关键中间体(3R,5S)-6-氧代-3,5-O-亚异丙基-3,5-二羟基己酸叔丁酯,总收率25%。
关键词
(3R
5
S)-6-氧代-3
5
-o-
亚
异丙基
-3
5
-二羟基
己酸
叔
丁酯
罗伐他汀
中间体
合成
Keywords
t-butyl (3R,
5
S) -6-oxo-3,
5
-o-
isopropylidene-3,
5
-dihydroxyhexanoate
rosuvastatin
intermediate
synthesis
分类号
R914.4 [医药卫生—药物化学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
(3R,5S)-6-氧代-3,5-二羟基-3,5-O-亚异丙基己酸叔丁酯的合成
赵焕臣
张春桃
吕延华
《中国现代药物应用》
2009
0
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职称材料
2
(3R,5S)-6-氧代-3,5-O-亚异丙基-3,5-二羟基己酸叔丁酯的合成
高晶
王健
王丹丹
潘莉
程卯生
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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