期刊文献+
共找到126篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
6-巯基-5-三唑并[4,3-b]-s-四嗪(MTT)的密度泛函理论研究
1
作者 赵宁 陈慧 +2 位作者 任黎英 邵长斌 陈玉锋 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2024年第1期37-42,共6页
采用密度泛函理论(Density functional theory,DFT),在B3LYP/6-31g(d)(C,H,N,S),Ag原子采用LanL2d赝势基组水平上对甲醛(HCHO)与4-氨基-5肼基-3-巯基-1,2,4-三唑(4-amino-5-hydrazino-3-mercapto-1,2,4-triazole,AHMT)衍生化反应生的成... 采用密度泛函理论(Density functional theory,DFT),在B3LYP/6-31g(d)(C,H,N,S),Ag原子采用LanL2d赝势基组水平上对甲醛(HCHO)与4-氨基-5肼基-3-巯基-1,2,4-三唑(4-amino-5-hydrazino-3-mercapto-1,2,4-triazole,AHMT)衍生化反应生的成产物6-巯基-5-三唑并[4,3-b]-s-四嗪(6-mercapto-5-triazolo[4,3-b]-s-tetrazine,MTT)及其银配合物进行结构优化,优化结果表明MTT的结构是一个近平面结构.通过对频率计算,获得MTT分子及其银配合物的拉曼光谱,对400-1800 cm^(-1)波段内的拉曼光谱特征峰进行了指认.同时讨论了MTT分子的表面静电势,分析可能发生化学反应的位点.并采用含时密度泛函理论(Time Dependent density functional theory,TDDFT)对MTT分子与Ag3配合物的激发态进行了计算分析,并使用电荷转移光谱对Ag配合物与MTT之间电荷转移关系进行了研究.该研究对MTT分子的光谱测定和电子性质提供了理论基础. 展开更多
关键词 密度泛函理论 拉曼光谱 紫外光谱 6-巯基-5-三唑并[4 3-b]-s-四嗪
下载PDF
Highly efficient perovskite solar cells based on symmetric hole transport material constructed with indaceno[1,2-b:5,6-b’]dithiophene core building block 被引量:2
2
作者 Cheng Wu Cheng Chen +6 位作者 Li Tao Xingdong Ding Mengmeng Zheng Hongping Li Gongqiang Li Hongfei Lu Ming Cheng 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第4期98-103,共6页
Two novel hole transport materials (HTMs) with indaceno[1,2-b:5,6-b’]dithiophene (IDT) as core building blocks,termed IDT1 and IDT2,were designed and synthesized.The side alkyl chains were introduced to regulate and ... Two novel hole transport materials (HTMs) with indaceno[1,2-b:5,6-b’]dithiophene (IDT) as core building blocks,termed IDT1 and IDT2,were designed and synthesized.The side alkyl chains were introduced to regulate and control the morphology and stacking behavior of HTMs,and the peripheral triarylamine arms were introduced to adjust the energy levels and to facilitate efficient hole transport.Applied in mesoporous structured perovskite solar cells (PSCs),HTM IDT1 achieved higher power conversion efficiency (PCE,19.55%) and better stability than Spiro-OMeTAD (19.25%) and IDT2 (15.77%) based PSC.These results suggest the potential of IDTl as a promising HTM for PSCs. 展开更多
关键词 Perovskite solar cell Hole transport material MESOPOROUS Indaceno[1 2-b 6-b’]dithiophene
下载PDF
水介质中4-芳基-3-甲基-1-苯基-4,5,6,7,8,9-六氢化吡唑并[5,4-B]喹啉-5-酮衍生物的三组分一锅合成 被引量:4
3
作者 史达清 拾景文 +2 位作者 姚浩 蒋虹 王香善 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期261-265,共5页
在水介质中有十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,以芳醛、5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、1,3-环己二酮三组分一锅反应合成了4-芳基-3-甲基-1-苯基-4,5,6,7,8,9-六氢化吡唑并[5,4-b]喹啉-5-酮衍生物,产物的结构通过IR,1HNMR确证,化合物4e的结构经单... 在水介质中有十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,以芳醛、5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、1,3-环己二酮三组分一锅反应合成了4-芳基-3-甲基-1-苯基-4,5,6,7,8,9-六氢化吡唑并[5,4-b]喹啉-5-酮衍生物,产物的结构通过IR,1HNMR确证,化合物4e的结构经单晶X射线衍射确证. 展开更多
关键词 4 5 6 7 8 9-六氢化吡唑并[5 4-b]喹啉-5-酮 三组分 水介质 一锅合成
下载PDF
5-羟基-5H-[1]-苯并吡喃[2,3-b]吡啶的制备 被引量:8
4
作者 陈年根 刘新泳 任兆平 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期166-167,共2页
目的改进5-羟基-5H-[1]-苯并吡喃[2,3-b]吡啶的合成工艺。方法以2-氯烟酸为起始原料,经亲核取代、环合和还原制得目标化合物。结果总收率68.6%,产物经熔点和1HNMR确证。结论改进后的工艺具有操作简便,对环境友好,收率高等优点。
关键词 -苯并吡喃[2 3-b]吡啶 合成 还原
下载PDF
5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶类衍生物的合成及其血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性研究 被引量:3
5
作者 徐进宜 华维一 +2 位作者 吴晓明 王秋娟 胡松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1067-1071,共5页
在对已上市及正在临床研究阶段的非肽类血管紧张素(A)受体拮抗剂的结构参数和定量构效关系研究的基础上,应用计算机辅助药物设计、生物电子等排及结构拼合等药物设计方法,设计并合成了16个结构全新的5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶类衍... 在对已上市及正在临床研究阶段的非肽类血管紧张素(A)受体拮抗剂的结构参数和定量构效关系研究的基础上,应用计算机辅助药物设计、生物电子等排及结构拼合等药物设计方法,设计并合成了16个结构全新的5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶类衍生物,其结构经过IR,1HNMR和MS确证.初步生物活性研究结果表明,部分目标化合物对A引起的兔胸主动脉环收缩反应具有显著的拮抗活性.构效关系分析提示,5-酰胺基-1H-咪唑并[5,4-b]吡啶类衍生物具有良好的A受体拮抗活性,N-苯基-1H-吡咯四氮唑基团可作为新型A受体拮抗剂设计的侧链替代结构. 展开更多
关键词 5-酰胺基-1H-咪唑并[5 4-b]吡啶衍生物 合成 AⅡ受体拮抗活性 降压 心衰
下载PDF
Al-Ti_5-B中间合金制备中加Zr对其细化能力的影响 被引量:1
6
作者 王鹏 王联波 +1 位作者 王志远 叶洋 《铸造技术》 CAS 北大核心 2009年第11期1440-1443,共4页
在以K2TiF6、KBF4和工业纯铝为原料制备Al-Ti5-B中间合金过程中加入微量Zr,对比分析了不加Zr、锆加入量为0.1%和0.2%时的Al-Ti5-B中间合金对工业纯铝的细化效果;同时选用了2种加入方式,即在氟盐加入前和加入后分别加入Zr。结果表明,在Al... 在以K2TiF6、KBF4和工业纯铝为原料制备Al-Ti5-B中间合金过程中加入微量Zr,对比分析了不加Zr、锆加入量为0.1%和0.2%时的Al-Ti5-B中间合金对工业纯铝的细化效果;同时选用了2种加入方式,即在氟盐加入前和加入后分别加入Zr。结果表明,在Al-Ti5-B中间合金制备过程中加入Zr有利于提高其细化作用,特别是在K2TiF6和KBF4加入之前加入Zr时;而Zr加入量不同对改善细化效果不明显。 展开更多
关键词 Al-Ti5-b中间合金 细化剂
下载PDF
1-苯氨基-5H-哒嗪并[4,5-b]吲哚类化合物的设计、合成及体外抗肿瘤活性 被引量:4
7
作者 李荣东 黄萍 乔娟 《中南药学》 CAS 2008年第2期144-148,共5页
目的设计并合成1-苯氨基-5H-哒嗪并[4,5-b]吲哚类化合物,评价其抗肿瘤活性。方法以5-乙酰氧基-6-溴-2-溴甲基-1-环丙基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯为起始原料,经多步反应合成目标化合物。采用MTT法,gefitinib为阳性对照药,以Bel-7402和HT-1080... 目的设计并合成1-苯氨基-5H-哒嗪并[4,5-b]吲哚类化合物,评价其抗肿瘤活性。方法以5-乙酰氧基-6-溴-2-溴甲基-1-环丙基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯为起始原料,经多步反应合成目标化合物。采用MTT法,gefitinib为阳性对照药,以Bel-7402和HT-1080为测试细胞株对目标化合物抗肿瘤活性进行进行检测。结果合成了8个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR和MS确证。体外活性实验表明:多种化合物显示良好的抗肿瘤活性,其中化合物10f对Bel-7402和HT-1080肿瘤细胞株的抑制作用分别是阳性对照药gefitinib的6倍和7倍。结论1-苯氨基的苯环上的取代基和1-苯氨基-5H-哒嗪并[4,5-b]吲哚的8位引入的3-[[5-(脂肪(环)胺甲基)呋喃-2-基]甲硫基]丙氧基中脂肪(环)氨的种类均显著影响化合物的活性。 展开更多
关键词 合成 1-苯氨基-5H-哒嗪并[4 5-b]吲哚类化合物 抗癌活性
下载PDF
1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]吡嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺分子结构与性能的量子化学研究 被引量:6
8
作者 王鹏程 陆明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期596-601,共6页
设计了一种新型高能量密度化合物1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]吡嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺(ONIP).运用密度泛函理论(DFT),在B3PW91/6-31G++(d,p)水平下进行优化并计算出了ONIP的一些重要性质.通过... 设计了一种新型高能量密度化合物1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]吡嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺(ONIP).运用密度泛函理论(DFT),在B3PW91/6-31G++(d,p)水平下进行优化并计算出了ONIP的一些重要性质.通过键级的分析,母环的五元环侧链处N—NO2键为分解引发键,其解离能为107.8 kJ/mol;该化合物理论密度为2.00 g/cm3,生成热为1693.71 kJ/mol,爆速为10.21 km/s,爆压为49.17 GPa,表明爆轰性能优异;其撞击感度为33 cm,优于黑索金(RDX)、奥克托金(HMX)和六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20);能级差为3.67 eV,表明分子稳定性较高.给出了2条合成路线,均具有步骤少且原料易得的优点. 展开更多
关键词 1 3 4 5 7 8-六硝基八氢化二咪唑[4 5-b 4’ 5'-e]吡嗪-2 6-(1H 3H)-N N’-二亚硝胺 高能量密度化合物 密度泛函理论 爆轰性能 感度
下载PDF
1-苯胺基-5H-哒嗪并[4,5-b]吲哚类化合物的合成及体外抗肿瘤活性 被引量:1
9
作者 李荣东 翟鑫 +2 位作者 于双 杨吉宁 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第6期339-343,共5页
目的设计并合成1-苯胺基-5H-哒嗪并[4,5-b]吲哚类化合物,评价其体外抗肿瘤活性。方法以5-乙酰氧基-6-溴-2-溴甲基-1-环丙基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯为起始原料,经8~9步反应合成目标化合物;采用MTT法,测定了目标化合物对肿瘤细胞株Bel-7402... 目的设计并合成1-苯胺基-5H-哒嗪并[4,5-b]吲哚类化合物,评价其体外抗肿瘤活性。方法以5-乙酰氧基-6-溴-2-溴甲基-1-环丙基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯为起始原料,经8~9步反应合成目标化合物;采用MTT法,测定了目标化合物对肿瘤细胞株Bel-7402和HT-1080的抑制活性。结果与结论合成了12个新化合物,其结构经1H-NMR和MS确证;多个化合物显示出良好的抗肿瘤活性,化合物10a和10d活性突出,对肿瘤细胞株Bel-7402和HT-1080的抑制活性分别是阳性对照药gefitinib的4倍和5倍,值得进一步研究。 展开更多
关键词 化学合成 1-苯胺基-5H-哒嗪并[4 5-b]吲哚类化合物 抗肿瘤活性
下载PDF
2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶的合成及表征 被引量:1
10
作者 阎峰 樊凯奇 +1 位作者 关瑾 刘田宇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期726-728,共3页
以2,6-二氯吡啶为原料,用甲醇/氢氧化钠体系进行甲氧基取代,用硝酸钾/浓硫酸进行硝化反应,再用氨水氨解,制得2-氨基-3-硝基-6-甲氧基吡啶(Ⅲ),最后用氯化亚锡于75℃反应4h还原Ⅲ,再用二硫化碳环化合成2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶... 以2,6-二氯吡啶为原料,用甲醇/氢氧化钠体系进行甲氧基取代,用硝酸钾/浓硫酸进行硝化反应,再用氨水氨解,制得2-氨基-3-硝基-6-甲氧基吡啶(Ⅲ),最后用氯化亚锡于75℃反应4h还原Ⅲ,再用二硫化碳环化合成2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶,总收率为43.6%。产物结构用IR、1HNMR和MS作了表征。 展开更多
关键词 2 6-二氯吡啶 2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4 5-b]吡啶 精细化工中间体
下载PDF
普罗布考通过调控ABCA1、SR-BⅠ、ABCG5、ABCG8表达及抗炎作用抑制高胆固醇血症兔动脉粥样硬化(英文) 被引量:5
11
作者 崔立宝 于小华 +7 位作者 蒋崇辉 唐雅玲 欧阳新平 何平平 吕运成 姚峰 张敏 唐朝克 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期866-876,共11页
作为一种有效的降脂药物,普罗布考能够降低血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平并抑制动脉粥样硬化,但其机制尚未完全阐明.本研究的目的旨在进一步阐明普罗布考降脂及抗动脉粥样硬化的机理.将新西兰白兔随机分为4组:正常饮食组、正常饮食... 作为一种有效的降脂药物,普罗布考能够降低血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平并抑制动脉粥样硬化,但其机制尚未完全阐明.本研究的目的旨在进一步阐明普罗布考降脂及抗动脉粥样硬化的机理.将新西兰白兔随机分为4组:正常饮食组、正常饮食+普罗布考组、高脂饮食组(HFD组)、高脂饮食+普罗布考组(HFD+P组).结果显示,处理7周后,与HFD组比较,H FD+P组动脉粥样硬化病变程度、肝脏脂质蓄积明显减轻,血浆甘油三脂、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及HDL-C水平降低,肝脏中清道夫受体-BⅠ(SR-BⅠ)以及肝脏与小肠中三磷酸腺苷结合盒转运体(ABC)G5(ABCG5)、ABCG8表达上调,肝脏中A BCA1表达下调,主动脉弓与血浆肿瘤坏死因子α、白介素1、白介素6、单核趋化蛋白1水平降低.这些结果表明普罗布考的抗动脉粥样硬化作用可能与其调控A BCA1、SR-BⅠ、ABCG5、ABCG8表达及抑制促炎介质的分泌有关. 展开更多
关键词 普罗布考 动脉粥样硬化 高密度脂蛋白胆固醇 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 清道夫受体-b 三磷酸腺苷结合盒转运体G5 三磷酸腺苷结合盒转运体G8 炎症
下载PDF
1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]吡嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺反应中间体的量子化学研究 被引量:1
12
作者 申程 王鹏程 +1 位作者 赵国政 陆明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期142-148,共7页
应用密度泛函理论,在B3PW91/6-31G++(d,p)水平下,分析了合成1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]吡嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺(ONIP)时可能产生的不同数量硝基取代的中间产物,并分析了在相同数量的硝基取代时... 应用密度泛函理论,在B3PW91/6-31G++(d,p)水平下,分析了合成1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]吡嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺(ONIP)时可能产生的不同数量硝基取代的中间产物,并分析了在相同数量的硝基取代时,中间产物可能具有的同分异构体的热力学选择性,确认了热力学选择下的反应历程.比较了4-8个硝基取代中间产物的结构性能数据,计算结果表明,超过四硝基取代后,特别是六硝基中间产物,具有良好的爆轰性能,同时稳定性远超ONIP,并且更易于合成. 展开更多
关键词 1 3 4 5 7 8-六硝基八氢化二咪唑[4 5-b∶4' 5'-e]吡嗪-2 6-(1H 3H)-N N'-二亚硝胺 硝基取代的中间产物 密度泛函理论 爆轰性能
下载PDF
3-苄基-6,7-二氢-5H-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的合成 被引量:5
13
作者 张力学 熊静 +3 位作者 刘妙昌 陈光 谢晓红 王谦 《温州师范学院学报》 2001年第3期25-27,共3页
本文报道了 3 苄基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑与 1,2 二氯乙烷或 1,2 二溴乙烷在氢氧化钾 乙醇溶  液中反应 ,合成新化合物 3 苄基 6,7 二氢 5H 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b] 1,3 ,4 噻二嗪 .化合物结构由核磁共振氢谱、... 本文报道了 3 苄基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑与 1,2 二氯乙烷或 1,2 二溴乙烷在氢氧化钾 乙醇溶  液中反应 ,合成新化合物 3 苄基 6,7 二氢 5H 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b] 1,3 ,4 噻二嗪 .化合物结构由核磁共振氢谱、碳谱与元素分析确定 . 展开更多
关键词 合成 表征 杂环化学 3-苄基-6 7-二氢-5H-1 2 4-三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二嗪 杂环化学 核磁共振 元素分析
下载PDF
2-巯基-5-甲氧基咪唑[4,5-b]并吡啶的合成工艺评价 被引量:2
14
作者 徐宝财 辛秀兰 +1 位作者 王媛 张桂菊 《江苏化工》 2005年第z1期70-72,共3页
2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶是合成新型咪唑并[4,5-b]吡啶类质子泵抑制剂的关键中间体.系统介绍了该化合物的合成方法,认为以2,6-二溴吡啶为原料的合成2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶,是值得重点开发的新工艺.
关键词 2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4 5-b]吡啶 质子泵抑制剂 医药中间体
下载PDF
苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩-thieno[3,4-b]thiadiazole导电性的理论研究
15
作者 邓理丹 苏宇 +1 位作者 申明金 曹洪斌 《河南科学》 2014年第3期343-346,共4页
采用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)水平下,对苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩(BDT)-thieno[3,4-b]thiadiazole(TD)的低聚物和聚合物进行了理论计算.其中,BDT为电子供体,TD为电子受体,以1∶2的方式结合形成化合物,并计算了二面角、分子内的... 采用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)水平下,对苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩(BDT)-thieno[3,4-b]thiadiazole(TD)的低聚物和聚合物进行了理论计算.其中,BDT为电子供体,TD为电子受体,以1∶2的方式结合形成化合物,并计算了二面角、分子内的电荷传输、桥键键长和中心键电荷密度.结果显示:随着聚合链增长,共轭程度增加.NICSs值显示:中心环比边环的共轭程度更大.聚合物的能带结构表明:该聚合物的带隙比较低(0.87 eV),故其可以作为潜在的导电材料. 展开更多
关键词 密度泛函理论 苯并[1 2-b 4 5-b’]二噻吩 共轭聚合物 导电材料
下载PDF
Li_2CO_3-B_2O_3-V_2O_5掺杂ZnO-TiO_2陶瓷低温烧结的研究
16
作者 喻佑华 李海南 夏萌 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期136-139,共4页
以Li2CO3、B2O3和V2O53种常见的低熔点氧化物为烧结助剂,用传统固相法制备了Li2CO3-B2O3-V2O5掺杂的ZnO-TiO2微波介质陶瓷,并利用XRD、SEM等研究了ZnO-TiO2陶瓷的烧结行为、物相组成、显微结构特征及微波介电性能等。结果表明,当掺入3%... 以Li2CO3、B2O3和V2O53种常见的低熔点氧化物为烧结助剂,用传统固相法制备了Li2CO3-B2O3-V2O5掺杂的ZnO-TiO2微波介质陶瓷,并利用XRD、SEM等研究了ZnO-TiO2陶瓷的烧结行为、物相组成、显微结构特征及微波介电性能等。结果表明,当掺入3%(质量分数)Li2CO3-B2O3-V2O5时,在840℃烧结2h可制备出体积密度为4.99g/cm3的ZnO-TiO2陶瓷,达到理论密度的96.5%以上,εr、Q.f、τf分别约为24、22900GHz、-4×10-6/℃。 展开更多
关键词 ZnO-TiO2 Li2CO3-b2O3-V2O5掺杂 微波介电性能
下载PDF
5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸的合成
17
作者 张立光 於学良 叶蓓 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期120-122,共3页
目的制备5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸。方法以2-甲基-6-氯-3-硝基吡啶为原料,经Williamson合成法制得2-甲基-6-甲氧基-3-硝基吡啶,再经Reissert合成法制得终产物。结果反应总收率33%,产物结构由1H-NMR光谱确证。结论该方法简... 目的制备5-甲氧基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸。方法以2-甲基-6-氯-3-硝基吡啶为原料,经Williamson合成法制得2-甲基-6-甲氧基-3-硝基吡啶,再经Reissert合成法制得终产物。结果反应总收率33%,产物结构由1H-NMR光谱确证。结论该方法简单、原料价廉易得,后处理容易,副产物较少,适于工业化生产。 展开更多
关键词 5-甲氧基-1H-吡咯并[3 2-b]吡啶-2-甲酸 Reissert反应 Williamson反应
下载PDF
2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶的合成
18
作者 阎峰 刘田宇 +1 位作者 樊凯奇 关瑾 《沈阳化工大学学报》 CAS 2010年第4期299-302,307,共5页
以2,6-二氯吡啶为原料,经过硝化、氨解、甲氧基取代、还原和环化5步反应制得泰妥拉唑重要中间体2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4,5-b]吡啶,总收率达40.2%.通过红外光谱、核磁共振氢谱对部分中间体及最终产品的结构进行表征,证明结果正确.
关键词 2-巯基-5-甲氧基咪唑并[4 5-b]吡啶 泰妥拉唑 中间体 合成
下载PDF
6-氨基-5-氰基-3-甲基-4-(3-硝基苯)-1-苯基吡唑[3,4-b]并吡啶与人血清白蛋白结合作用的光谱特征
19
作者 张轶 冯素玲 +1 位作者 张新迎 范学森 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期14-17,共4页
采用紫外光谱法和荧光光谱法研究了6-氨基-5-氰基-3-甲基-4-(3-硝基苯)-1-苯基吡唑[3,4-b]并吡啶(6A)与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,利用同步荧光法和三维荧光法研究了6A与HSA作用前后人血清白蛋白的构象变化。观测到生理pH7.4条件下6A... 采用紫外光谱法和荧光光谱法研究了6-氨基-5-氰基-3-甲基-4-(3-硝基苯)-1-苯基吡唑[3,4-b]并吡啶(6A)与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,利用同步荧光法和三维荧光法研究了6A与HSA作用前后人血清白蛋白的构象变化。观测到生理pH7.4条件下6A使HSA的紫外吸收峰增强,特征荧光峰猝灭。Stern-Volmer曲线显示,6A对HSA的荧光猝灭可能是一个单一的静态猝灭过程,并且得出18℃和37℃时的结合位点数和结合常数。根据F rster非辐射转移理论可求出6A与HSA作用距离r=3.73 nm;根据基本热力学参数ΔH、ΔS和ΔG判断6A和HSA主要通过氢键和范德华力发生相互作用。 展开更多
关键词 6-氨基-5-氰基-3-甲基-4-(3-硝基苯)-1-苯基吡唑[3 4-b] 人血清白蛋白 荧光光谱 同步荧光光谱 三维荧光光谱 紫外吸收光谱
下载PDF
新型5H-茚[1,2-b]吡啶和11H-茚[1,2-b]喹啉三氟甲磺酸盐衍生物的合成其及抗肿瘤活性 被引量:2
20
作者 闻娣娣 刘启伦 +2 位作者 李秋莲 杭臣臣 朱永明 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期415-419,共5页
以1-茚酮为原料,设计并合成了新化合物1-甲基-5-(4-二甲氨基苄烯)-5H-茚[1,2-b]吡啶三氟甲磺酸盐(5a)和5-甲基-11-(4-二甲氨基苄烯)-11H-茚[1,2-b]喹啉三氟甲磺酸盐(5b),其结构经NMR,IR和MS表征。采用MTT法,以HEP-2和K562为测试肿瘤细... 以1-茚酮为原料,设计并合成了新化合物1-甲基-5-(4-二甲氨基苄烯)-5H-茚[1,2-b]吡啶三氟甲磺酸盐(5a)和5-甲基-11-(4-二甲氨基苄烯)-11H-茚[1,2-b]喹啉三氟甲磺酸盐(5b),其结构经NMR,IR和MS表征。采用MTT法,以HEP-2和K562为测试肿瘤细胞株对5a和5b进行抗肿瘤活性检测,结果显示其有良好的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 5H-茚[1 2-b]吡啶 11H-茚[1 2-b]喹啉 药物合成 抗肿瘤活性
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部