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Chemical synthesis of a structure gene coding for small subunit of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase from tobacco
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作者 CHEN, Hai-Bao WENG, Jie-Min BAO, Jian-ShaoShanghai Institute of Organic Chemistry, Chinses Academy of Sciences, 354 Fenglin Lu, Shanghai 200032, China 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1994年第4期355-364,共10页
A structural gene with 385 bp, which codes for the mature small subunit (rbcS) of ribulose-1,5-bi9phosphate carboxylase/oxygenase from tobacco, has been redesigned according to the codon usage of E.coli and chemically... A structural gene with 385 bp, which codes for the mature small subunit (rbcS) of ribulose-1,5-bi9phosphate carboxylase/oxygenase from tobacco, has been redesigned according to the codon usage of E.coli and chemically synthesized. To facilitate the systematic investigation of structure-functional relationship of the rbcS by site-specific mutagenesis, twenty one unique restriction sites distributed throughout the synthetic gene were designed. Gene synthesis was started from chemically synthesizing sixteen oligonucleotides each with 23-66 nucleotides, and these oligonu-cleotides were annealed to form eight duplexes from which 5'- and 3'- two half molecules were formed by stepwise T4 DNA ligase reaction, and then each half molecule was cloned into plasmid pWR13, after that, two half molecules were further confirmed by DNA sequencing, finally both half molecules excised from the cloning plasmid were recombinated to form plasmid pCOTrbcS containing the whole structural gene for tobacco rbcS. 展开更多
关键词 Gene synthesis ribulose-1 5-bisphosphate carboxylase/oxygenase clone.
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IMMOBILIZATION AND SUBUNIT RECONSTITUTION OF RIBULOSE-1, 5-BISPHOSPHATE CARBOXYLASE/OXYGENASE FROM RICE
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作者 李立人 许仁邦 缪有刚 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1991年第14期1212-1216,共5页
Ribulose-1, 5-bisphosphate carboxylase/oxygenase ( EC 4.1.1.39 ) ( RuBP carboxylase ) is a bifunctional enzyme which catalyzes both carboxylation and oxygenation of ribulose-1, 5-bisphosphate (RuBP). These reactions a... Ribulose-1, 5-bisphosphate carboxylase/oxygenase ( EC 4.1.1.39 ) ( RuBP carboxylase ) is a bifunctional enzyme which catalyzes both carboxylation and oxygenation of ribulose-1, 5-bisphosphate (RuBP). These reactions are the first step in photosynthetic carbon fixation and photorespiration respectively. Because of its key role in the formation of plant yield, many studies on the structure of active-site and catalytic mechanism of this enzyme have 展开更多
关键词 RICE ribulose-1 5-bisphosphate carboxylase/oxygenase reconstitution.
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多能硫杆菌1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶的酶学特征及基因检测 被引量:1
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作者 刘振盈 颜望明 郑雷 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 1997年第4期361-365,共5页
从固体平板的生长情况及RubisCO酶活性测定结果,表明多能硫杆菌是通过卡尔文循环固定的CO2,并具有该循环的关键酶──1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶.进一步将多能硫杆菌染色体DNA用各种限制性内切酸酶切,Southern转移到硝酸纤... 从固体平板的生长情况及RubisCO酶活性测定结果,表明多能硫杆菌是通过卡尔文循环固定的CO2,并具有该循环的关键酶──1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶.进一步将多能硫杆菌染色体DNA用各种限制性内切酸酶切,Southern转移到硝酸纤维素滤膜上,与光合细菌Rhodobactersphaeroides的RubisCO基因(rbcL-rbcS)探针杂交,显示出杂交带型,说明多能硫杆菌具有R.sphaeroides同源的羧化酶基因,并初步将该基因定位在3.0kb的PstⅠ片段内. 展开更多
关键词 驳能硫杆菌 二磷酸核酮糖 羧化酶 加氧酶 酶学
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变色酸显色法同时测定核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶活性 被引量:5
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作者 宁正祥 李明启 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 1990年第2期131-138,共8页
提出一个用变色酸-硫酸显色浊同时测定核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)羧化酶/加氧酶活性的方法:RuBP羧化酶/加氧酶与底物作用后,用碱性磷酸酯酶将其产物水解生成乙醇酸和甘油酸,然后与变色酸试剂在1:5的体积比下,沸水浴中显色反应90min,乙醇... 提出一个用变色酸-硫酸显色浊同时测定核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)羧化酶/加氧酶活性的方法:RuBP羧化酶/加氧酶与底物作用后,用碱性磷酸酯酶将其产物水解生成乙醇酸和甘油酸,然后与变色酸试剂在1:5的体积比下,沸水浴中显色反应90min,乙醇酸与变色酸反应生成红紫色化合物,甘油酸生成淡棕色化合物,分别在573nm,745nm各有一特征吸收峰。根据A_(573),A_(745)与乙醇酸和甘油酸浓度间的函数关系式,求出RuBP羧化酶/加氧酶活性。 展开更多
关键词 RUBP羧化酶 加氧酶 变色酸显色
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香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基克隆与生物信息学分析 被引量:4
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作者 魏军亚 刘德兵 +3 位作者 陈业渊 魏守兴 谢子四 刘国银 《中国园艺文摘》 2015年第1期16-18,26,共4页
通过PCR技术成功克隆1个香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因的全长序列,并登录GeneBank,登陆号为FJ973633。利用生物信息学方法,分析香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因序列,对其推导的氨基酸的理化性质、亲水性/疏水... 通过PCR技术成功克隆1个香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因的全长序列,并登录GeneBank,登陆号为FJ973633。利用生物信息学方法,分析香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基基因序列,对其推导的氨基酸的理化性质、亲水性/疏水性、跨膜结构、导肽、二级结构进行预测,并对香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基的氨基酸做进化发育分析,为进一步了解香蕉1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基在香蕉光合吸收中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 香蕉1 5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基 克隆 序列分析
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一些栽培作物的核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶动力学特征
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作者 宁正祥 李明启 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 1992年第1期47-52,共6页
在相同条件下,对C_2植物中的9种双子叶植物和3种单子叶植物的核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)动力学特性进行了测定。K_m(CO_2)(K_c)和K_m(O_2)(K_(?))的变化范围分别为7.3~30μmol/L和300~1000μmol/L。变异系数分别为52%... 在相同条件下,对C_2植物中的9种双子叶植物和3种单子叶植物的核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)动力学特性进行了测定。K_m(CO_2)(K_c)和K_m(O_2)(K_(?))的变化范围分别为7.3~30μmol/L和300~1000μmol/L。变异系数分别为52%和38%。K_c值的变异明显高于K_o值。V_(max)(CO_2)(V_c)和V_(max)(O_2)(V_(?))分别为50~1500和16~500n mol/mg酶蛋白·min,变异系数相应为97%和87%。专一性因子的变化相对较小,为78~121,变异系数为15%。说明在C_3植物中,Rubisoo动力学特性的差异主要反应在V_(max)值上,核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(Rubisc)的动力学特性变化大于核酮糖-1,5-二磷酸加氧酶(Rubiso)。随着物种的进化,K_c、K_o值明显降低,而V_c、V_o值显著增加,致使Rubisco活性显著提高。Rubisco的羧化/加氧比也依物种的进化而上升。K_c与K_o、V_c与V_o之间具有显著的同步变化趋势,相关系数均超过极显著水平。 展开更多
关键词 核酮糖 二磷酸羧化酶 作物
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红苋R104叶绿体基因文库的构建及1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶大亚基基因的克隆 被引量:1
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作者 甘露 李小兵 +2 位作者 胡乃壁 岳绍先 朱立煌 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1989年第4期245-252,共8页
本实验以红苋(Amaranthus cruentus)R104为材料,对其叶绿体DNA进行了BamHⅠ、EcoRⅠ、BgⅢ、PstⅠ、SalⅠ 5种限制性内切酶酶切分析,估算出其叶绿体DNA分子总长度为140kb,并以 pBR322为克隆载体,构建了红苋140kb叶绿体DNA BamHⅠ片段基... 本实验以红苋(Amaranthus cruentus)R104为材料,对其叶绿体DNA进行了BamHⅠ、EcoRⅠ、BgⅢ、PstⅠ、SalⅠ 5种限制性内切酶酶切分析,估算出其叶绿体DNA分子总长度为140kb,并以 pBR322为克隆载体,构建了红苋140kb叶绿体DNA BamHⅠ片段基因文库,通过分子杂交,从中筛选到含1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶大亚基基因的克隆pAB592,对此克隆的初步分析表明,红苋的rbcL基因与C_4植物玉米的对应基因可能结构相近。此外,还对红苋R104的pSbA基因不能被克隆的原因进行了讨论。 展开更多
关键词 红苋 叶绿体 基因文库
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Transcritption regulation of soybean ribulose-1,5-bisphos-phate carboxylase small sub-unit gene by external factors
8
作者 HE Chaoying, WANG Weiquan,DONGFANG Yang, ZHANG Jinsong, GAI Junyi& CHEN ShouyiPlant Biotechnology Laboratory, Institute of Genetics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China National Center for Soybean Improvement, Soybean Research Inst 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2002年第1期37-43,共7页
Ribulose-l,5-bisphosphate carboxylase small subunit gene (rbcS) is present with multi-gene family in plant genome. In Glycine max, the rbcS polypeptide (EC4.1.1.39) is encoded by a gene family containing 4-8 members. ... Ribulose-l,5-bisphosphate carboxylase small subunit gene (rbcS) is present with multi-gene family in plant genome. In Glycine max, the rbcS polypeptide (EC4.1.1.39) is encoded by a gene family containing 4-8 members. Three full-length rbcS cDNA clones were isolated and characterized from soybean seedlings, and both of their nucleotide and amino acid sequences showed high similarity. Differential accumulation of the rbcS mRNA was observed among roots, hypocotyls, cotyledons, epicotyls and leaves. The rbcS genes were up-regulated by various external factors such as salicylic acid (SA), salt stress and drought stress. The expression level of rbcS genes after being treated by 2.0 mmol/L SA and0.4% NaCl, respectively, is 2.5-3.0-fold as high as that of control sample. Moreover, soybean rbcS mRNA was accu-mulated with diurnal variation but easily influenced by light and low temperature. 展开更多
关键词 SOYBEAN ribulose-1 5-bisphosphate carboxylase SMALL subunit GENE (rbcS) salicylic acid water stress diurnal variation.
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Cloning and Sequence Analysis of rbcS Gene of Wild Barley (Hordeum brevisubulatum) under Salt Stress 被引量:2
9
作者 岳海燕 尹剑锐 +6 位作者 闫守庆 冯宇隆 张莲姬 郭建强 李怀亮 丁雪梅 沈景林 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2010年第8期42-44,共3页
[Objective] The aim was to study the cloning and sequence analysis of rbcS gene of wild barley under salt stress. [Method] The tender leaf blade of wild barley under salt stress was taken as the experimental material.... [Objective] The aim was to study the cloning and sequence analysis of rbcS gene of wild barley under salt stress. [Method] The tender leaf blade of wild barley under salt stress was taken as the experimental material. The primers were designed according to the homology of rbcS gene sequences of wheat and barely in Genbank; then PCR amplification,recovery,ligation,transformation and sequencing of rbcS gene were carried out. [Result] Two rbcS genes including rbcS1 and rbcS2 with the length of 1 252 and 908 bp respectively were cloned from the barely genome. rbcS1 and rbcS2 were both composed by two exons and one intron. The exons length of the two genes was the same of 525 bp,encoding 174 amino acids,and the homology between them was 96%; however,the intron length of rbcS1 and rbcS2 was 448 and 107 bp respectively. 展开更多
关键词 Wild barley Salt stress Ribulose-1 5-bisphosphate carboxylase/oxygenase Small Subunit Sequence analysis
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DA-6对草莓叶绿体光化学反应和Rubisco活性的影响 被引量:20
10
作者 单守明 刘国杰 +1 位作者 李绍华 苗鹏飞 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期7-10,共4页
以草莓为试材,研究叶面喷施二烷氨基乙醇羧酸酯(DA-6)对叶绿体光化学反应和Rubisco活性的影响。结果表明,处理14 d后,10和20 mg/L DA-6分别使草莓叶片净光合速率提高了7.6%和16.4%,同时还提高了叶绿素含量、叶绿体Hill反应、光合磷酸化... 以草莓为试材,研究叶面喷施二烷氨基乙醇羧酸酯(DA-6)对叶绿体光化学反应和Rubisco活性的影响。结果表明,处理14 d后,10和20 mg/L DA-6分别使草莓叶片净光合速率提高了7.6%和16.4%,同时还提高了叶绿素含量、叶绿体Hill反应、光合磷酸化活性和Mg2+-ATPase活性,并使Rubisco活性各提高了7.9%和16.9%。40 mg/L的DA-6降低了叶片的光合作用速率、叶绿素含量、叶绿体光化学反应和Rubisco活性。试验结果表明,叶面喷施DA-6能调节草莓叶片叶绿体光化学反应和Rubisco活性,并同时影响叶片的净光合作用速率。 展开更多
关键词 二烷氨基乙醇羧酸酯(DA-6) 草莓 光合作用 叶绿体 1 5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(Rubisco)
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凤尾蕨科植物rbcL基因的适应性进化分析 被引量:15
11
作者 森林 苏应娟 +1 位作者 张冰 王艇 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-8,共8页
为深入理解蕨类植物辐射式物种分化的分子适应机制,在时间框架下,采用位点模型和分支-位点模型对凤尾蕨科植物rbcL基因的进化式样进行了分析。通过比较模型M1a/M2a和M7/M8,在氨基酸水平上共鉴定出6个正选择位点:149I、251M、255V、282F... 为深入理解蕨类植物辐射式物种分化的分子适应机制,在时间框架下,采用位点模型和分支-位点模型对凤尾蕨科植物rbcL基因的进化式样进行了分析。通过比较模型M1a/M2a和M7/M8,在氨基酸水平上共鉴定出6个正选择位点:149I、251M、255V、282F、359S和375F,其中位点282F对维持Rubisco功能有重要作用。分别检验凤尾蕨科的附生分支和水蕨类分支发现,前者不具适应性进化位点,而后者有两个位点(230A和247C)经历正选择。相对于荫蔽的光条件,水生生境可能对RbcL亚基的选择作用更强。另外,基于UCLD分子钟模型估算出的凤尾蕨科各分支分化时间表明,该科物种丰富度的辐射式增长发生在新生代渐新世,推测古、始新世最热事件可能对物种分化的形成也产生一定作用。这对认识薄囊蕨类如何应对被子植物兴起导致的陆地生态系统改变具重要意义。 展开更多
关键词 凤尾蕨科 RBCL基因 核酮糖-1 5-二磷酸羧化酶/加氧酶 放松分子钟模型 正选择位点
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沉淀pH值对烟草Rubisco结晶的影响 被引量:8
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作者 张劲松 高学云 +1 位作者 黄镇 方宇澄 《中国烟草科学》 CSCD 1997年第2期1-5,共5页
烟草Rubisco可以通过控制离子强度与pH形成六角形、十二面体结晶。晶体的形成受Rubisco沉淀过程中的pH值的影响。对Rubisco等电点pH的研究发现,pH5.0、pH5.1、pH5.2、pH5.3、pH5.... 烟草Rubisco可以通过控制离子强度与pH形成六角形、十二面体结晶。晶体的形成受Rubisco沉淀过程中的pH值的影响。对Rubisco等电点pH的研究发现,pH5.0、pH5.1、pH5.2、pH5.3、pH5.4对Rubisco结晶的影响有明显的规律性;pH低,Rubisco沉淀速率与沉淀率高,沉淀物不规则,沉淀物复溶率低,结晶速率与结晶率低,对结晶时pH与离子强度选择范围窄,不利于晶体制备;pH高,Rubisco缓慢沉淀并形成晶体,沉淀速率与沉淀率虽低,但沉淀物复溶率高,结晶速率与结晶率高,对结晶时pH与离子强度的选择范围宽,有利于晶体制备。沉淀过程中,pH5. 展开更多
关键词 烟草 核酮糖 二磷酸羧化酶 加氧酶 沉淀pH 结晶
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黄瓜幼苗Rubisco与Rubisco活化酶对光强的响应 被引量:6
13
作者 姜振升 刘培培 +2 位作者 王美玲 毕焕改 艾希珍 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期95-99,共5页
以津优3号幼苗为试材,研究弱光(LL:100μmol.m-2.s-1)、亚弱光(SL:300μmol.m-2.s-1)下黄瓜幼苗光合速率(Pn)、核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及其基因表达量的变化。结果表明,11 d弱光处理后,黄瓜幼... 以津优3号幼苗为试材,研究弱光(LL:100μmol.m-2.s-1)、亚弱光(SL:300μmol.m-2.s-1)下黄瓜幼苗光合速率(Pn)、核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及其基因表达量的变化。结果表明,11 d弱光处理后,黄瓜幼苗叶片的Pn、Rubisco初始活性、总活性及RCA活性均显著降低,亚弱光处理的Pn也明显降低,但其Rubisco初始活性和总活性与CK差异不显著。弱光和亚弱光处理的rbcS相对表达量有所降低,而rbcL和CsRCA相对表达量明显增加。说明弱光下Rubisco和RCA活性降低是引起Pn降低的重要原因之一,但当光强达到300μmol.m-2.s-1时,Rubisco和RCA活性与Pn相关性不明显。较长时间的弱光处理后,Pn的降低与rbcS相对表达量减小有关,而rbcL和CsRCA的表达量增加可在一定程度上弥补Rubisco和RCA活性降低引起的光合速率下降。 展开更多
关键词 黄瓜 核酮糖-1 5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco) Rubisco活化酶(RCA) 基因表达 弱光 亚弱光
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生菜rbcS基因启动子序列的克隆与分析 被引量:4
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作者 董浩 赵轶君 李红民 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期88-92,共5页
根据其他植物中已知的光合作用关键酶1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基编码基因(rbcS)及其启动子序列设计简并引物,以生菜叶片基因组DNA为模板,利用PCR扩增技术获得生菜rbcS上游1 046 bp的序列元件(GenBank登录号:JQ741945)。序列分... 根据其他植物中已知的光合作用关键酶1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶小亚基编码基因(rbcS)及其启动子序列设计简并引物,以生菜叶片基因组DNA为模板,利用PCR扩增技术获得生菜rbcS上游1 046 bp的序列元件(GenBank登录号:JQ741945)。序列分析表明,该序列元件包含植物启动子所必需的核心元件CAAT-box和TATA-box,同时包含具有参与光应答、茉莉酸应答、脱落酸应答、乙烯应答、热胁迫应答及分生组织激活等相关的多种调控元件。序列比对表明,该序列与菊科、茄科、豆科3种科属多种植物的rbcS启动子序列存在较高同源性。该启动子的获得为开展以生菜作为外源蛋白表达宿主的相关研究奠定了良好基础。 展开更多
关键词 生菜 1 5-二磷酸核酮糖羧化 加氧酶 启动子 序列分析
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野大麦盐胁迫rbcS基因的克隆及序列分析 被引量:4
15
作者 岳海燕 尹剑锐 +6 位作者 闫守庆 冯宇隆 张莲姬 郭建强 李怀亮 丁雪梅 沈景林 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第1期73-74,77,共3页
[目的]对野大麦盐胁迫rbcS基因进行克隆及序列分析。[方法]以盐胁迫下的野大麦幼嫩叶片为试材,根据GenBank中小麦和大麦rbcS基因核酸序列的同源性设计引物,对野大麦基因组DNA进行PCR扩增、回收、连接、转化及测序。[结果]在野大麦的基... [目的]对野大麦盐胁迫rbcS基因进行克隆及序列分析。[方法]以盐胁迫下的野大麦幼嫩叶片为试材,根据GenBank中小麦和大麦rbcS基因核酸序列的同源性设计引物,对野大麦基因组DNA进行PCR扩增、回收、连接、转化及测序。[结果]在野大麦的基因组中克隆了2个大小不同的rbcS基因序列rbcS1和rbcS2,长度分别为1252和908bp。rbcS1和rbcS2均由2个外显子和1个内含子组成,外显子长度相等,编码序列为525bp,同源性为96%,编码174个氨基酸;rbcS1和rbcS2内含子大小不同,分别为448和107bp。[结论]为进一步探讨rbcS基因在野大麦耐盐机制中的分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 野大麦 盐胁迫 1 5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶小亚基 序列分析
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小麦叶片中1种降解Rubisco大亚基的蛋白酶鉴定 被引量:1
16
作者 吴蔚 陈晓 +5 位作者 张鹏 郑斯旻 吴文 郭金贺 徐朗莱 芮琪 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期63-69,共7页
[目的]探明小麦叶片衰老过程中1种降解1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase,Rubisco)大亚基蛋白酶的生化特性。[方法]通过天然梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳后切胶回收的方法获得Rubisco全酶,... [目的]探明小麦叶片衰老过程中1种降解1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase,Rubisco)大亚基蛋白酶的生化特性。[方法]通过天然梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳后切胶回收的方法获得Rubisco全酶,采用离子交换层析、非完全变性十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和切胶回收蛋白等方法分离目的蛋白酶,并采用含明胶的聚丙烯酰胺凝胶电泳研究其生化特性(主要是最适p H、最适温度、热稳定性、蛋白酶类型等)。[结果]切胶回收的Rubisco全酶样品中存在降解大亚基的蛋白酶。在Mono-Q离子交换层析条件下,该蛋白酶与Rubisco不易分离。利用非完全变性十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离出这种降解大亚基的蛋白酶;在聚丙烯酰胺凝胶中,该蛋白酶相对分子质量大于大亚基相对分子质量,位置在大亚基上方,其余部分没有检测到蛋白酶活性。该酶的最适温度为60℃;最适p H值为7.0,在p H 5.0~8.0均表现出较高的活性;该酶热稳定性一般,在50℃以上几乎完全丧失其活性;丝氨酸蛋白酶抑制剂AEBSF[4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride]可以完全抑制蛋白酶活性,金属蛋白酶抑制剂1,10-phenanthroline可以部分抑制该蛋白酶的活性,酸性蛋白酶抑制剂pepstatin、半胱氨酸蛋白酶抑制剂E-64[transepoxysuccinyl-L-leucylamido(4-guanidino)butane]、金属蛋白酶抑制剂EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid)和EGTA[ethylenebis(oxyethylenenitrilo)tetraacetic acid]以及丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF(phenylmethanesulfonyl fluoride)不抑制该蛋白酶的活性。[结论]在切胶回收的Rubisco全酶中发现了1种可以降解Rubisco大亚基的蛋白酶,其可能是1种需要金属离子的丝氨酸型蛋白酶。 展开更多
关键词 1 5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco) 蛋白水解酶 小麦叶片 衰老 理化特性
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桂糖11号Rubisco基因克隆、原核表达及纯化
17
作者 吴朝兴 蒋媛 +5 位作者 王露蓉 顾彩彩 牛俊奇 孙波 李杨瑞 杨丽涛 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期524-529,共6页
【目的】通过原核表达及纯化获得甘蔗1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)的大、小亚基融合蛋白,为获得符合抗体制备条件的高纯度融合蛋白提供技术支持。【方法】以甘蔗品种桂糖11号(GT11)+1叶为材料,根据NCBI公布的甘蔗Rubisco大... 【目的】通过原核表达及纯化获得甘蔗1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)的大、小亚基融合蛋白,为获得符合抗体制备条件的高纯度融合蛋白提供技术支持。【方法】以甘蔗品种桂糖11号(GT11)+1叶为材料,根据NCBI公布的甘蔗Rubisco大、小亚基基因(rbc L和rbc S)的编码域序列(CDS)设计特异性引物,PCR扩增rbc L和rbc S基因的CDS,然后连接至原核表达载体p ET-30a(+),构建重组质粒后转入原核细胞(大肠杆菌Rosetta)中诱导表达,用镍亲和层析柱对融合蛋白进行纯化,并比较分析桂糖11号与其他甘蔗品种在rbc L和rbc S基因的CDS及编码蛋白序列方面的差异。【结果】rbc L和rbc S基因的CDS长度分别为1431和510 bp,其中桂糖11号rbc L基因的CDS与Saccharum hybrid cultivar SP80-3280(Gen Bank登录号AE009947)、Saccharum hybrid cultivar Q155(Gen Bank登录号KU214867)的一致,桂糖11号rbc S基因的CDS与Saccharum hybrid cultivar GT28(Gen Bank登录号JN591757)的存在7个碱基差异,但仅有2个氨基酸发生错义突变。Rbc L和Rbc S融合蛋白以包涵体形式存在原核细胞中,用镍离子亲和层析纯化及超滤浓缩后其浓度均在1.0 mg/m L以上。【结论】从桂糖11号成功克隆Rubisco大亚基和小亚基基因的CDS,大亚基基因的CDS比小亚基的保守性更高,且均可在原核细胞中高度表达,经纯化浓缩获得的高纯度融合蛋白可用于制备Rubisco单克隆抗体。 展开更多
关键词 甘蔗 1 5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco) 克隆 原核表达 融合蛋白 纯化
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花生RuBPCase小亚基基因的克隆与序列分析
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作者 徐自力 应濠泽 +5 位作者 余佳宁 祝锦晶 梁莉佳 沈广圳 张丽娜 杜照奎 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期122-125,129,共5页
根据已知植物的核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Ru BPCase)小亚基基因序列设计简并引物,采用RTPCR技术从花生叶片中克隆得到Ru BPCase小亚基基因,命名为Ahrbc S,Genbank登录号为KF607110,该基因编码区长度为549 bp,编码182个氨基酸。序... 根据已知植物的核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Ru BPCase)小亚基基因序列设计简并引物,采用RTPCR技术从花生叶片中克隆得到Ru BPCase小亚基基因,命名为Ahrbc S,Genbank登录号为KF607110,该基因编码区长度为549 bp,编码182个氨基酸。序列比对结果表明,Ahrbc S编码蛋白与绿豆、菜豆、大豆、短绒野大豆和烟豆等具有较高的相似性。 展开更多
关键词 花生 核酮糖-1 5-二磷酸羧化/加氧酶 克隆 序列分析
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Rubisco融合基因的构建及其在E.coli中的表达
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作者 李兵 吴光耀 +1 位作者 陈章良 吴相钰 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1993年第10期746-752,共7页
将编码番茄核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶小亚基转运肽的一段DNA序列与菠菜Rubisco大亚基的编码区连接,构建了一个Rubisco融合基因。限制性内切酶图谱和DNA序列分析证明副合部位的核苷酸序列符合构建前的... 将编码番茄核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶小亚基转运肽的一段DNA序列与菠菜Rubisco大亚基的编码区连接,构建了一个Rubisco融合基因。限制性内切酶图谱和DNA序列分析证明副合部位的核苷酸序列符合构建前的三联密码子框架。将Rubisco融合基因转入E.coli,用IPTG进行诱导表达。利用蛋白质印迹技术检测到诱导产物的存在。 展开更多
关键词 二磷酸核酮糖 羧化酶 氧酶 基因
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Genetic diversity and its seasonal variation of Jiaozhou Bay phytoplankton determined by rbcL gene sequencing 被引量:2
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作者 LIU Yongjian YANG Guanpin* +1 位作者 GUAN Xiaojing MEN Rongxin 《Acta Oceanologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期125-134,共10页
Ribulose-1, 5-bisphosphate carboxynase/oxygenase large subunit gene (rbcL) of Jiaozhou Bay phytoplankton was amplified from spring, summer and autumn surface seawater DNAs and cloned respectively. About 50 clones were... Ribulose-1, 5-bisphosphate carboxynase/oxygenase large subunit gene (rbcL) of Jiaozhou Bay phytoplankton was amplified from spring, summer and autumn surface seawater DNAs and cloned respectively. About 50 clones were randomly selected from each library and sequenced. If identical amino acid sequences are considered as the same operational taxonomy unit (OTU), 61 OTUs are identified according to inferred amino acid sequences, among them, 21 from spring seawater, 15 from summer seawater and 25 from autumn seawater. Shannon index calculated from OTU abundances reflects the genetic diversity of a community. The indexes of spring, summer and autumn surface seawater phytoplankton are 2.69, 2.44 and 2.76 respectively, indicating that phytoplankton genetic diversity of autumn seawater is the richest. Seasonal variation ofphytoplankton community is significant; the community compositions of three seasons are almost completely different except for the two OTUs shared by summer and autumn. Surface seawater phytoplankton communities are possibly metacommunities different spatially and temporally. 展开更多
关键词 PHYTOPLANKTON ribulose-1 5-bisphosphate carboxynase/oxygenase large subunit gene (rbcL) community structure seasonal variation
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