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4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的晶体结构和热稳定性
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作者 杜薇 杨雷 +2 位作者 马卿 段明 苟绍华 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期300-307,共8页
为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。... 为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。通过溶剂挥发的方式,在DMSO溶液中得到了DTTA的溶剂化物DTTA·2DMSO的晶体结构。结果表明:DTTA·2DMSO属于单斜晶系,空间群为P 21/n,a=4.630 2(5)?,b=23.278(3)?,c=17.069(2)?,140 K时晶体密度ρ=1.561 g·cm-3。测得其25℃下的粉末密度ρ=1.811 g·cm-3。采用Hirshfeld表面对晶体中各种近相互作用进行了分析,晶体内占主导地位的是N…H&H…N作用,占比高达52.4%。采用热重及差示扫描量热仪联用(TG-DSC)研究了DTTA的热分解性能,分解峰温为287℃。对DTTA的理论爆轰性能进行了研究,计算爆速为8 419 m·s-1,计算爆压为24.8 GPa。采用BAM感度测试仪测试了其冲击感度为24 J,摩擦感度大于360 N。用Kissinger法与Ozawa法分别计算了其活化能EK为200.25 kJ·mol-1,r为0.99,EO为199.38 kJ·mol-1,r为0.99。DTTA的综合性能较优异,可以作为一种有潜力的高能量密度炸药使用。 展开更多
关键词 含能材料 4-氨基-3 7-双(1H-四唑-5-基)-[1 2 4]三唑并[5 1-c][1 2 4]三嗪 晶体结构 热稳定性 Hirshfeld表面分析
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Organic solar cells based on chlorine functionalized benzo[1,2-b:4,5-b′]difuran-benzo[1,2-c:4,5-c′]dithiophene-4,8-dione copolymer with efficiency exceeding 13%
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作者 Linglong Ye Xueshan Li +7 位作者 Yunhao Cai Hwa Sook Ryu Guangkai Lu Donghui Wei Xiaobo Sun Han Young Woo Songting Tan Yanming Sun 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第4期483-489,共7页
Benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene(BDT) has been widely used to construct donor-acceptor(D-A) copolymers in organic solar cells(OSCs). However, benzo[1,2-b:4,5-b′]difuran(BDF), an analogue of BDT, has received less atte... Benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene(BDT) has been widely used to construct donor-acceptor(D-A) copolymers in organic solar cells(OSCs). However, benzo[1,2-b:4,5-b′]difuran(BDF), an analogue of BDT, has received less attention than BDT. The photovoltaic performance of BDF copolymers has lagged behind that of BDT copolymers. Here, we designed and synthesized two BDF copolymers, PBF1-C and PBF1-C-2Cl. PBF1-C-2Cl, which is composed of BDF and benzo[1,2-c:4,5-c′]dithiophene-4,8-dione connected by a chlorinated thiophene π-bridge, displays a low-lying highest occupied molecular orbital energy level,which helps in yielding a high open-circuit voltage(Voc) in OSCs. As a result, when blended with Y6, PBF1-C-2Cl-based devices showed a high Voc of 0.83 V and a power conversion efficiency(PCE) of 13.10%. To the best of our knowledge, the PCE of 13.10% is among the highest efficiency values for OSCs based on BDF copolymers. 展开更多
关键词 organic solar cells benzo[1 2-b 5-b′]difuran benzo[1 2-c 5-c′]dithiophene-4 8-dione chlorinated THIOPHENE π-bridge
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茂金属配合物 [(eat^5-C_5H_4R)Mo(CO)_3]_2(R:SiMe_3,Si_2Me_5)的电子结构研究 被引量:12
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作者 邝代治 冯泳兰 +3 位作者 许金生 王剑秋 张复兴 周秀中 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期59-63,共5页
运用G98W ,采用Lanl2dz基组 ,对茂金属配合物 [(eat5 C5H4R)Mo(CO) 3 ]2 (R :SiMe3 ,Si2 Me5)进行从头算研究 ,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律 ,以及一些前沿分子轨道的组成特征等 ,结果表明 ,标题配合... 运用G98W ,采用Lanl2dz基组 ,对茂金属配合物 [(eat5 C5H4R)Mo(CO) 3 ]2 (R :SiMe3 ,Si2 Me5)进行从头算研究 ,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律 ,以及一些前沿分子轨道的组成特征等 ,结果表明 ,标题配合物结构在能量上是稳定的 ,作为结构单元而存在 . 展开更多
关键词 茂金属配合物 [(eat^5-c5H4R)Mo(CO)3]2 从头计算 电子结构
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微波辐射下“一锅煮”法合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H,5H-吡喃-[3,2-c]苯并吡喃-5-酮 被引量:8
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作者 蒋虹 屠树江 +5 位作者 房芳 朱松磊 李团结 章晓镜 史达清 王香善 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1458-1460,共3页
以芳醛、4 羟基香豆素、丙二腈为原料 ,乙醇为能量转移剂 ,哌啶为催化剂 ,在微波辐射下一步合成了一系列 2 氨基 3 氰基 4 芳基 4H ,5H 吡喃 [3 ,2 c]苯并吡喃 5 酮 ,反应在 40~ 60s时间内完成 ,产率 60 %~ 97% .
关键词 微波辐射 “一锅煮”法 合成 2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H 5H-吡喃-[3 2-c]苯并吡喃-5-酮 芳醛 4-羟基香豆素 丙二腈
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Cs_2SO_4-C_2H_5OH-H_2O三元体系30℃和50℃的平衡溶解度研究 被引量:4
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作者 胡满成 翟全国 +2 位作者 高世扬 刘志宏 褚建利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期701-704,共4页
The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid ph... The solubilities of Cs 2 SO 4 -C 2 H 5 OH-H 2 O ternary system at 30℃and 50℃have been studied using microe-quipment for solubility determination.There appears two phases,alcoh olic phase,water phase in the liquid phase.The solubilities of Cs 2 SO 4 in water,C 2 H 5 OH and mixed solvent have been determ ined.The phase diagram indicated that C 2 H 5 OH might be salted out by Cs 2 SO 4 from this system and the equilibrium solid phase is Cs 2 SO 4 . 展开更多
关键词 Cs2SO4-c2H5OH-H2O三元体系 硫酸铯 乙醇 相平衡 溶解度 分离 萃取
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苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮类化合物的合成 被引量:3
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作者 李谷才 尹端沚 +1 位作者 沈玉梅 汪勇先 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期852-855,共4页
以4-酮-3-甲酸甲酯哌啶盐酸盐为原料,通过分子间环加成和N-烷基化反应,合成了一系列潜在的多巴胺D4受体配基苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮类化合物,并用1HNMR,IR,ESI-MS,元素分析对其进行了表征.
关键词 苯并吡喃[3 4-c]吡啶-5-酮 多巴胺D4受体 合成 表征
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水中3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-芳基-1-苯基-1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑的洁净合成 被引量:5
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作者 史达清 张姝 +2 位作者 庄启亚 屠树江 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1314-1316,共3页
在水溶剂中并有三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下 ,取代芳亚甲基丙二腈与 3 甲基 1 苯基 2 吡唑啉 5 酮缩合成为3 甲基 6 氨基 5 氰基 4 芳基 1 苯基 1,4 二氢吡喃 [2 ,3 c]吡唑 ,此法为相应化合物的合成提供了一种快速、... 在水溶剂中并有三乙基苄基氯化铵 (TEBA)存在下 ,取代芳亚甲基丙二腈与 3 甲基 1 苯基 2 吡唑啉 5 酮缩合成为3 甲基 6 氨基 5 氰基 4 芳基 1 苯基 1,4 二氢吡喃 [2 ,3 c]吡唑 ,此法为相应化合物的合成提供了一种快速、方便、高效和洁净的方法 . 展开更多
关键词 3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-芳基-1-苯基-1 4-二氢吡喃[2 3-c]吡唑 洁净合成 绿色化学
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3-(4-[^(18)F]氟苄基)-8-羟基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮的放射化学合成 被引量:2
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作者 李谷才 尹端沚 +3 位作者 程登峰 王明伟 郑明强 汪勇先 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期368-371,共4页
多巴胺D4受体是一种G蛋白偶联受体,在精神分裂症病因发展中起着重要作用。通过核医学显像仪器,利用PET显像剂可以确定受体在活体内的分布、含量变化等。本文用三氟甲基磺酸-4-三甲基铵苯甲醛作标记前体,采用“一锅法”制备了一种潜在的... 多巴胺D4受体是一种G蛋白偶联受体,在精神分裂症病因发展中起着重要作用。通过核医学显像仪器,利用PET显像剂可以确定受体在活体内的分布、含量变化等。本文用三氟甲基磺酸-4-三甲基铵苯甲醛作标记前体,采用“一锅法”制备了一种潜在的多巴胺D4受体PET显像剂3-(4-[18F]氟苄基)-8-羟基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮(18F-FHTP)。其总的合成时间为105min,放射化学产率为19.7%,比活度大于120GBq/μmol。 展开更多
关键词 苯并吡喃[3 4-c]吡啶-5-酮 氟-18 放射化学合成 多巴胺D4受体
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微波促进下6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑的合成 被引量:3
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作者 朱松磊 屠树江 +3 位作者 李团结 章晓镜 纪顺俊 张勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期987-990,共4页
5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑与芳亚甲基丙二腈在少量乙二醇中,经微波辐射得到6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑衍生物,反应4~8min完成,产率为71%~90%,产物结构通过红外、核磁共振、元素分析及单晶X射线分析表征.
关键词 6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2 3-c]并吡唑 合成 微波辐射 晶体结构
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5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱及其含能衍生物的合成 被引量:1
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作者 李祥志 王伯周 +4 位作者 李亚南 李辉 周诚 张叶高 廉鹏 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期717-720,共4页
以呋咱并[3,4-e]-1,2,3,4-四嗪-4,6-二氧化物(FTDO)为原料,经水解反应合成了新型富氮含能材料5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱(2),然后与氨气、水合肼、脒基脲盐酸盐、三氨基胍硝酸盐反应合成了[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱铵盐(3)、[1,2,3]... 以呋咱并[3,4-e]-1,2,3,4-四嗪-4,6-二氧化物(FTDO)为原料,经水解反应合成了新型富氮含能材料5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱(2),然后与氨气、水合肼、脒基脲盐酸盐、三氨基胍硝酸盐反应合成了[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱铵盐(3)、[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱肼盐(4)、[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱脒基脲盐(5)和[1,2,3]三唑并[4,5-c]呋咱三氨基胍盐(6)4种新的含能衍生物,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析等进行了结构表征;探讨了水解反应的机理和条件,确定最佳条件为:80℃下反应5 h,收率为76.92%;采用DSC热分析手段研究了化合物2、4、5和6的热性能,其初始分解峰温分别为173.23,144.82,172.81,164.94℃。 展开更多
关键词 有机化学 5H-[1 2 3]三唑并[4 5-c]呋咱 含能衍生物 表征 合成 热性能
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5-[4-硝基呋咱基]-5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]呋咱内盐(NOTO)合成与表征 被引量:2
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作者 张叶高 王伯周 +2 位作者 刘愆 周彦水 王锡杰 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期383-386,共4页
以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caro′sacid氧化、锌粉还原、环化和Caro′sacid二次氧化四步反应得到5-[4-硝基呋咱基]-5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]呋咱(NOTO)内盐,总收率为17.5%(以DAF计),并利用元素分析、核磁共振、红外光谱等... 以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caro′sacid氧化、锌粉还原、环化和Caro′sacid二次氧化四步反应得到5-[4-硝基呋咱基]-5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]呋咱(NOTO)内盐,总收率为17.5%(以DAF计),并利用元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征;首次采用Zn粉还原二氨基偶氮氧化呋咱(DAAzF)合成关键中间体二氨基偶氮呋咱(DAAF),收率92%;探讨了5-[4-硝基呋咱基]-5H-[1,2,3]三唑并[4,5-c][1,2,5]呋咱(AMOTO)环化反应机理,确定DAAF和二乙酰氧基碘苯(IBD)的最佳料比为11,重结晶后AMOTO纯度达到99.4%。 展开更多
关键词 有机化学 5-[4-硝基呋咱基]-5H-[1 2 3]三唑并[4 5-c][1 2 5]呋咱(NOTO)内盐 合成 表征
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3-(4-羟基苄基)-8,9-二甲氧基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮的合成 被引量:1
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作者 李谷才 尹端沚 +1 位作者 夏姣云 汪勇先 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期694-695,共2页
以3,4-二甲氧基苯酚和哌啶-4-酮-3-甲酸甲酯盐酸盐为原料,通过分子间环加成反应和N-烷基化反应,合成了一种潜在的多巴胺D4受体配基3-(4-羟基苄基)-8,9-二甲氧基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮,并用1HNMR、IR、ESI-MS对其进行了... 以3,4-二甲氧基苯酚和哌啶-4-酮-3-甲酸甲酯盐酸盐为原料,通过分子间环加成反应和N-烷基化反应,合成了一种潜在的多巴胺D4受体配基3-(4-羟基苄基)-8,9-二甲氧基-1,2,3,4-四氢苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮,并用1HNMR、IR、ESI-MS对其进行了表征。 展开更多
关键词 苯并吡喃[3 4-c]吡啶-5-酬 多巴胺
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新环3-甲基-1-苯基-6-芳基偶氮-7-羟基双吡唑[5,1-c:3',4'-e]并-1,2,4-三嗪的合成 被引量:3
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作者 于姝燕 鲁源 +2 位作者 成日青 陈建平 代慧子 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第7期701-704,共4页
为进一步研发抑制细胞分裂周期磷酸酯酶CDC25B的抗肿瘤药物,以3-氨基-5-吡唑啉酮为原料,合成了8个新的标题化合物。通过元素分析、IR和1HNMR确证所得化合物的结构,并且确定其中有3个化合物对CDC25B具有较好的抑制活性。
关键词 3-氨基-5-吡唑啉酮 双吡唑[5 1-c:3' 4'-e]并-1 2 4-三嗪 合成 生物活性
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N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷的合成与表征 被引量:6
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作者 张叶高 王伯周 +5 位作者 胡艳华 李文杰 周彦水 周诚 关弘扬 张学林 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期5-9,共5页
以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、... 以二氨基呋咱(DAF)为起始原料,经Caros acid氧化、锌粉还原、环化、缩合和硝化五步反应得到N,N′-二硝基-N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MNOTO),总收率为32.7%(以DAF计)。用元素分析、核磁共振、红外光谱等进行了结构表征。用浓硝酸和醋酐作为硝化体系硝化N,N′-二(3-([1,2,3]-三唑并[4,5-c]呋咱-4,5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷(MAOTO),考察了反应温度、反应时间以及浓硝酸与醋酐摩尔比对反应收率的影响,硝化体系中硝酸和醋酐的最佳摩尔比为1.5∶1,反应温度15~20℃,反应时间为5h。 展开更多
关键词 有机化学 N N′-二硝基-N N′-二(3-([1 2 3]-三唑并[4 5-c]呋咱-4 5-内盐-5-基)呋咱-4-基)二氨基甲烷 硝化反应 MNOTO MAOTO
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KF-alumina催化下2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮-3-羧酸酯衍生物的一步合成 被引量:1
15
作者 王香善 曾兆森 +3 位作者 史达清 屠树江 魏贤勇 宗志敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期579-582,i004,共5页
以芳醛、氰乙酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料,乙醇为溶剂,在KF-Al2O3催化下80℃,一步合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮-3-羧酸酯衍生物,和其它方法相比,具有反应条件温和,容易操作和产率高等优点,产物4a的结构通过... 以芳醛、氰乙酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料,乙醇为溶剂,在KF-Al2O3催化下80℃,一步合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮-3-羧酸酯衍生物,和其它方法相比,具有反应条件温和,容易操作和产率高等优点,产物4a的结构通过X单晶衍射分析确证. 展开更多
关键词 吡喃喹啉 2-氨基-4-芳基-5 6-二氢化-4H-P比喃[3 2-c]喹啉-5-酮-3-羧酸酯 合成方法 杂环化合物
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2-羟基-3-苯偶氮吡唑[5,1-c]苯并-1,2,4-三嗪衍生物的合成 被引量:17
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作者 鲁源 杨慧 +3 位作者 布仁 李旻辉 高远洪 刘德权 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期239-240,共2页
合成了8种1苯基3羟基5氨基4苯偶氮吡唑及其关环产物2羟基3苯偶氮吡唑[5,1c]苯并1,2,4三嗪衍生物,经元素分析、IR和质谱分析确定了其结构。
关键词 2-羟基-3-苯偶氮吡唑[5 1-c]苯并-1 2 4-三嗪衍生物 合成 抗肿瘤药物 1-苯基-3-羟基-5-氨基-4-苯偶氮吡唑 2-羟基-3-苯偶氮吡唑[5 1—c]苯并-1 2 4-三嗪衍生物
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3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-(4-对甲氧基)苯基-1-苯基-1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑与牛血清白蛋白相互作用的研究 被引量:2
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作者 廉淑芹 陆蕾蕾 +3 位作者 吴翚 沈阳 张普 宛瑜 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期58-61,共4页
采用荧光光谱法研究了人体生理pH值条件下,3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-(4-对甲氧基)苯基-1-苯基-1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑(Ⅰ)与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互结合反应;获得了不同温度下Ⅰ与BSA作用的结合常数K和结合位点数n;并根据Fors... 采用荧光光谱法研究了人体生理pH值条件下,3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-(4-对甲氧基)苯基-1-苯基-1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑(Ⅰ)与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互结合反应;获得了不同温度下Ⅰ与BSA作用的结合常数K和结合位点数n;并根据Forster非辐射能量转移机理,计算出其与BSA相互作用时给体-受体间距离r为5.01 nm及能量转移效率E为0.280.证实了Ⅰ与BSA的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,确定了其与BSA分子间有较强的结合作用,且结合力以疏水作用力为主. 展开更多
关键词 3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-(4-对甲氧基)苯基-1-苯基-1 4-二氢吡喃并[2 3-c]吡唑 牛血清白蛋白 静态猝灭
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5-(4-叠氮呋咱基)-[1,2,3]三唑[4,5-c]并呋咱内盐的合成、晶体结构及性能 被引量:2
18
作者 李亚南 王彬 +3 位作者 张红武 陈涛 胡建建 常佩 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期28-32,共5页
以3,4-二氨基呋咱为原料,经重氮化-叠氮化、氧化-环化等反应合成了一种新型无氢富氮含能材料5-(4-叠氮呋咱基)-[1,2,3]三唑[4,5-c]并呋咱内盐(AFTF);采用红外光谱、核磁共振、元素分析等方法表征了目标物的结构;获得了AFTF的单晶并进行... 以3,4-二氨基呋咱为原料,经重氮化-叠氮化、氧化-环化等反应合成了一种新型无氢富氮含能材料5-(4-叠氮呋咱基)-[1,2,3]三唑[4,5-c]并呋咱内盐(AFTF);采用红外光谱、核磁共振、元素分析等方法表征了目标物的结构;获得了AFTF的单晶并进行了晶体结构解析;采用DSC方法研究了AFTF的热稳定性,初步探讨了氧化-环化反应机理;采用Gaussian 09程序CBS-QB3方法计算了AFTF的固相生成热,基于晶体密度和固相生成热,利用EXPLO5爆轰软件预估了AFTF的爆轰性能。结果表明,化合物AFTF晶体为正交晶系,空间群为P 2(1)2(1)2(1),晶胞参数为:a=8.1782(17),b=8.6446(18),c=11.521(2),V=814.5(3)3,Z=4,μ=0.151 mm^-1,F(000)=440;AFTF的熔点为101.02℃,热分解温度为186.39℃;AFTF晶体密度为1.795 g/cm 3(296 K),氮含量为63.6%,理论爆速为8.982 km/s,爆压为33.5 GPa,生成热为1178.9 kJ/mol,爆热为6450.8 kJ/kg,表明AFTF是一种爆轰性能优良的无氢富氮高能量密度化合物,有望应用于高能推进剂或气体发生剂领域;低熔点特性有望使其作为熔铸炸药载体使用。 展开更多
关键词 有机化学 含能材料 呋咱类含能化合物 富氮高能量密度化合物 5-(4-叠氮呋咱基)-[1 2 3]三唑[4 5-c]并呋咱分子内盐(AFTF) 晶体结构 爆轰性能
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低价钛(TiCl_4/Sm体系)促进下咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5(6H)-酮的合成 被引量:1
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作者 杨芳 窦国兰 史达清 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期63-66,共4页
低价钛促进下,2-邻硝基苯基咪唑和固体光气经过还原环化反应,一步合成了一系列咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5(6H)-酮衍生物.产物结构通过红外光谱和核磁共振氢谱确证.该方法具有反应条件温和、产率高的优点.
关键词 咪唑并[1 2-c]喹唑啉-5(6H)-酮 还原环化 TiCl4/Sm体系
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茂金属配合物[(eta^5-C_5H_4Si_2Me_5)Mo-Br(CO)_3]的电子结构研究 被引量:1
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作者 邝代治 冯泳兰 +3 位作者 王剑秋 张复兴 陈志敏 许志锋 《衡阳师范学院学报》 2002年第6期51-55,共5页
运用G98W,采用Lan12dz基组,对茂金属配合物[(eta^5-C_5H_4Si_2Me_5)Mo-Br(CO)_3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是... 运用G98W,采用Lan12dz基组,对茂金属配合物[(eta^5-C_5H_4Si_2Me_5)Mo-Br(CO)_3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是稳定的,作为结构单元而存在。为茂金属配合物的合成、分子组装分析提供参考。 展开更多
关键词 [(eta^5-c5H4Si2Me5)Mo-Br(CO)3] 茂金属配合物 从头计算 电子结构 结构稳定性 分子轨道能量 电荷分布
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