2-(2,4-二溴苯酚基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉的合成及其对阴离子的识别性能

以1,10-邻菲罗啉为起始原料,经3步反应制得5,6-二胺-1,10-邻菲罗啉(2);2与3,5-二溴水杨醛缩合,合成了新化合物2-(2,4-二溴苯酚基)-1H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉(4),其结构经1H NMR,IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。利用UV-Vis和荧光光谱研究了4在DMSO中对六种阴离子(X-=F-,Cl-,Br-,I-,HPO2-及AcO-)的识别性能。结果表明,4对F-,HPO2-和AcO-具有选择性的识别作用。

2-噻吩咪唑[4,5-f][1,10]菲啰啉及其衍生物的顺式镉(Ⅱ)、锰(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的结构和波谱研究(英文)

本文报道了3个基于2-噻吩咪唑[4，5-f][1，10]菲哕啉（TIP）和2-（5-溴-2-噻吩）咪唑[4，5-f][1，10]菲哕啉（5-Br．TIP）的镉（Ⅱ）配合物1[cis-Cd（TIP）：（NO，）2]、锰（Ⅱ）配合物2[cis．Mn（5．Br．TIP）：C12]和镍（Ⅱ）配合物3[cis—Ni（TIP）2CI（CH，OH）]C1·CH，OH的合成、波谱和晶体结构表征。它们均为顺式1：2单核配合物，其中1为8配位，2和3为6配位，TIP和5一Br—TIP配体在不同配合物中噻吩和邻菲哕啉并咪唑环之间的二面角有所不同，但都不大，在3．9（1）°～9．2（1）°范围。

稀土-柠檬酸-2-苯基咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉配合物的合成及其荧光性质研究

合成了邻菲罗啉衍生物2-苯基咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(PIP),以其作为第二配体,并以柠檬酸(H2Cit)作为第一配体,合成了新的稀土三元有机配合物。通过红外光谱、紫外光谱和元素分析等技术表征了其组成。并考察了其荧光性能。结果表明,配合物在305nm紫外光激发下可发出稀土离子的特征荧光。

2-巯基咪唑[4,5-f]-1,10-邻菲啰啉的合成

文章以1,10-邻菲罗啉为起始原料,经氧化、肟化、还原得到5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉,然后和二硫化碳缩合得到2-巯基咪唑[4,5-f]-1,10-邻菲啰啉,总收率达58.8%。

2，9-二（2-咪唑并[4，5-f]邻菲咯啉）邻菲咯啉在不同溶剂中的光谱性能

目的：研究不同溶剂对2，9-二（2-咪唑并[4，5－f]邻菲咯啉）邻菲咯啉电子吸收和荧光光谱的影响。方法：用电子吸收光谱和荧光光谱等方法，比较配体bipp在5种不同溶剂中的峰形及光谱强度。结果：在紫外区，配体bipp在二氯甲烷，甲醇，乙腈，醋酸，氨水等5种溶剂中均有显著吸收，各介质中均是275Bill附近的吸收峰最强，它们的摩尔吸光系数（ε）均在105数量级。配体bipp在5种溶剂中荧光发射谱带轮廓相似，在二氯甲烷中发光强度最大。结论：溶剂的极性和成氢键能力等因素对配体bipp的光谱强度有相当大的影响。

咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉及其2-取代芳基衍生物的电子结构与光谱性质

分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(ip)及其8种2-取代芳基衍生物的基态(S_0)和单重激发态(S_1)的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了上述化合物的电子吸收和电子发射光谱.分析了取代基对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉的电子结构、前线分子轨道、电离势Ip、电子亲和势E_A及电子光谱的影响.计算结果表明,取代基使8种取代衍生物前线分子轨道(LUMO-HOMO)能隙降低,导致其最大吸收和发射波长均发生了红移.化合物1～8的跃迁类型均为分子内电荷转移(ICT)跃迁,且1～4和5～8的电子转移方向刚好相反.溶剂对其电子光谱也有影响,振子强度增大,最大发射波长红移.另外,8种取代衍生物的电离势降低,电子亲和势增大,化合物1～4易于空穴的注入,5～8易于电子的注入.

LC-MS/MS检测酱牛肉卤汤中2-氨基-3-甲基咪唑并[4,5-f]喹啉

2-氨基-3-甲基咪唑并[4,5-f]喹啉(2-Amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline,IQ)是一种肉制品加工中产生的致癌物。建立液相色谱质谱仪联用检测酱牛肉卤汤中IQ的方法,用于检测酱牛肉卤汤中IQ的含量。结果显示,IQ标准品在7.8125~250 ng/mL范围内线性良好,相关系数R2为0.9925,IQ平均加标回收率为96.9%~99.3%,方法精密度为1.3%,检出限为0.0159ng/mL。用此法对工厂酱牛肉卤汤进行检测,结果表明第4次卤汤中的IQ含量为0.50 ng/mL,第5次卤汤中的IQ含量为0.58 ng/mL。该结果表明需对肉制品中IQ深入研究,特别是重复使用老汤加工的肉制品,要研究控制安全性。

CaO-P_2O_5-MgO-SiO_2-F系可切削生物微晶玻璃的制备

以CaO -P2 O5-SiO2 玻璃系统为基础成分 ,添加适量的F- ,Mg2 + 等离子 ,经过适当的热处理 ,制备出了含有氟磷灰石和氟金云母相的可切削生物活性微晶玻璃 .用差热分析 (DTA) ,扫描电镜 (SEM) ,X射线衍射 (XRD)等对该微晶玻璃的显微结构及主晶相的种类进行了研究 ,并对材料的可切削性及强度进行了测定 .实验结果表明 :该材料具有较高的抗弯强度和优良的可切削性 ,其平均抗弯强度为 2 0 2MPa ;该材料在 15s内的钻削深度为 2 .

Off-on-off luminescent switching of a dye containing imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline

A new acid-base fluorescent switch containing both imidazo[4,5-f][1,10]-phenanthroline and triphenylamine groups has been synthesized.Its fluorescence emissions and absorptions can be reversibiy changed through protonation/deprotonation of imidazole and amine moiety by controlling the intramolecular charge transfer（ICT） process,leading to off-on-off fluorescent molecular switching.

B16-F10-luc-G5黑色素瘤细胞生物学特性的研究

目的:探讨B16-F10-luc-G5黑色素瘤细胞的生物学特性。方法:倒置荧光显微镜下连续观察B16-F10-luc-G5细胞生长动态。流式细胞术检测冻存复苏后、培养基漂浮细胞、胰酶消化损伤后的细胞死亡率以评价其对实验损伤的耐受性。1×104/孔B16-F10-luc-G5细胞按1∶2梯度稀释至0.78×102/孔,加入底物荧光素后检测其生物发光特性。Babl/C和C57 bl/6雄性小鼠各10只接种该细胞,目测肿瘤生长速度和活体成像监测Babl/C小鼠移植瘤生长动态以评价其成瘤特性。结果:B16-F10-luc-G5细胞生长动态符合典型B16-F10细胞特性,无自发及激发荧光。B16-F10-luc-G5细胞冻存、漂浮细胞及对数生长期细胞消化后死亡率分别为23.8%、35.8%和4.8%。B16-F10-luc-G5细胞数与实测平均光子数之间存在线性回归关系,检测光子数可反映细胞数目。两组小鼠移植成瘤率均为100%,平均肿瘤出现时间差异显著(t=9.05,P<0.05),移植瘤病理符合B16黑色素瘤典型生长特点;活体成像监测可灵敏监测移植瘤生长动态。结论:B16-F10-luc-G5细胞具有生长快、对各种实验操作耐受性好、标记生物发光基因易追踪等优点,且其一般特性与B16-F10细胞基本相同,是肿瘤学研究良好的实验材料。

亲肿瘤显像剂5-^(18)F-Fluorouracil(^(18)F-FU)的标记合成研究

用18 F F2 与Uracil的直接标记法合成了 5- 18F -Fluorouracil,探索18F -FU -PET显像对结肠直肠癌肝转移病人化疗前后疗效评价的意义。产品的放射化学纯 >95% ,放射性得率为 60 % ,pH值为 7,无菌性试验和热源试验均为阴性 ,这一结果为临床应用提供了保证。

新型[1,3]二氧杂环戊烯并[4,5-f]异吲哚酮衍生物的设计、合成与活性研究

本文设计、合成了一系列新型[1,3]二氧杂环戊烯并[4,5-f]异吲哚酮衍生物,并对其进行了乙酰胆碱酯酶抑制活性以及由东莨菪碱致小鼠记忆障碍的改善作用测试。实验结果表明目标化合物对乙酰胆碱酯酶（ACh E）均有抑制作用,IC50值在微摩尔级,其中化合物I1（IC50=0.086μmol·L-1）和I2（IC50=0.080μmol·L-1）对ACh E的抑制活性较好,与阳性药多奈哌齐（IC50=0.094μmol·L-1）相当;且化合物I1~I4均具有改善由东莨菪碱引起的小鼠记忆障碍的作用。

25％硫酸镁湿敷预防5-Fu所致静脉炎的观察

肿瘤患者化疗期间由于化疗药物强烈刺激，容易导致静脉炎，造成血管内皮损伤，血管表面皮肤发红、疼痛、继之色素沉着、萎缩、变硬、甚至阻塞，严重影响患者的治疗，不仅增加了患者的痛苦，也给护理人员再次穿刺带来困难，随着肿瘤患者逐年增加，预防化疗性静脉炎已成为广大护理人员需要进一步探讨的问题。

表达呼吸道合胞病毒融合前F蛋白的重组人5型腺病毒的构建

目的筛选并构建成功表达A亚型人呼吸道合胞病毒(Human Respiratory Syncytial Virus,HRSV)融合前构象F蛋白的重组人5型腺病毒(Recombinant Human type5 adenovirus,rHADV-5),为制备和研发HRSV重组腺病毒载体疫苗奠定基础。方法在真核表达载体pcDNA3.1(+)上插入具有不同突变位点的HRSV F蛋白编码序列,利用融合前F蛋白单克隆抗体AM14和D25筛选HRSV F蛋白突变体;通过同源重组将筛选出的前构象F蛋白突变体编码序列插入非复制型人5型腺病毒载体,在HEK293细胞中进行重组病毒的包装和扩增,经氯化铯密度梯度法获得纯化的重组病毒;应用夹心ELISA法和Western blot鉴定F蛋白的表达及构象。结果通过AM14和D25单克隆抗体筛选出了2个稳定维持在融和前构象的HRSV F蛋白序列(SC-3M和SC-5M)。将SC-3M和SC-5M编码序列插入非复制型人5型腺病毒载体,对两种重组人5型腺病毒(pAd5-SC-3M和pAd5-SC-5M)和空载体(pAd5-vector)纯化,病毒滴度分别达到2.016×10^(10),2.52×10^(10)和2.948×10^(11)IU/mL。pAd5-SC-3M和pAd5-SC-5M感染HEK293后均能高效表达HRSV融合前构象的F蛋白并维持三聚体结构,且pAd5-SC-5M感染细胞中F蛋白表达量高于pAd5-SC-3M。结论成功在体外传代细胞中获得可高效表达A型HRSV融合前F蛋白的重组人5型腺病毒,为进一步通过动物试验评价该HRSV重组腺病毒载体疫苗奠定了基础。

Zr_(55)Al_(10)Ni_(5)Cu_(30)非晶合金晶化相转变的价电子结构分析

基于EET理论,计算了F-Zr_(2)(Ni,Cu)和tI-Zr_(2)Cu及tI-Zr_(2)(Cu,Ni)相的价电子结构,用最强键键合力n1、结构单元总成键能力F和单位成键能力Fv分析了F-Zr_(2)Ni亚稳相向tI-Zr_(2)Cu型稳定相的转变过程。研究发现:F-Zr_(2)Ni的n1F-Zr_(2)Ni值比tI-Zr_(2)Cu的n1tl-Zr_(2)Cu值大115.36%,FF-Zr_(2)Niv值比tI-Zr_(2)Cu的FtI-Zr_(2)Cuv值大34.03%;F-Zr_(2)(Ni_(0.3),Cu_(0.7))的n1(F-Zr_(2)(Ni_(0.3),Cu_(0.7)))值比tI-Zr_(2)Cu的n1tl-Zr_(2)Cu值大0.36%,F(F-Zr_(2)(Ni_(0.3),Cu_(0.7)))v值比tI-Zr_(2)Cu的FF-Zr_(2)Niv值大1.25%;tI-Zr_(2)(Cu_(0.6),Ni_(0.4))的n1(tI-Zr_(2)(Cu_(0.6),Ni_(0.4)))值比F-Zr_(2)(Ni_(0.3),Cu_(0.7))的n1(F-Zr_(2)(Ni_(0.3),Cu_(0.7)))值大12.95%,F(tI-Zr_(2)(Cu_(0.6),Ni_(0.4)))v值比F-Zr_(2)(Ni_(0.3),Cu_(0.7))的Fv(F-Zr_(2)(Ni_(0.3),Cu_(0.7)))值大14.41%;从价电子结构角度看,F-Zr_(2)Ni不能直接转变为tI-Zr_(2)Cu,F-Zr_(2)(Ni,Cu)不易分解重构为tI-Zr_(2)Cu;F-Zr_(2)(Ni_(0.3),Cu_(0.7))可分解并转变为tI-Zr_(2)(Cu0.6,Ni0.4)。

F-ZSM-5沸石的合成及对偏三甲苯-甲醇烷基化制均四甲苯的催化性能研究

提出了将原位合成的F -ZSM - 5沸石分子筛用于偏三甲苯 -甲醇烷基化的催化反应的新方法。实验表明 ,F离子的原位引入 ,提高了ZSM - 5沸石催化剂的催化活性 ,使偏三甲苯转化率达 5 6%以上 ,均四甲苯在四甲苯中的含量达 98%以上。

早熟丰产辣椒新品种赣丰5号的选育

赣丰 5号是以早熟抗病辣椒自交系B94 0 4 为母本 ,抗病长果辣椒B92 71为父本配制而成的辣味型一代杂种。早熟 ,定植至采收约 40～ 45d(天 ) ,一般产量为 2 0 0 0kg·(6 6 7m2 ) -1。抗病抗逆性强 ,适宜于长江流域春季早熟栽培。果实长牛角形 ,纵径 17.0cm ,肩横径 2 .5cm ,肉厚 0 .2 5cm。果色绿 ,光滑 ,味辣 ,商品率高 ,耐贮运。已在江西、湖北、四川、重庆、广西。

瓜环与咪唑[4,5,f]-1,10-菲咯啉衍生物相互作用模式的测试

以合成的三种的咪唑[4，5，f]-1，10-菲咯啉衍生物为客体，以瓜环（cucurbit[n]uril n=6～8）为主体，利用^1H NMR技术，荧光光谱和紫外吸收光谱方法，测试了主客体相互作用形式、形成包结物的结构特征及其光学性质，三种方法得到的结果相同。研究表明，六元瓜环（Q[6]）仅能与2-（4-甲基苯基）-咪唑-[4，5，f]菲咯啉（W1）盐酸盐相互作用（包结比为1：1）；七元瓜环（Q[7]）与三种客体2-（4-甲基苯基）-咪唑-[4，5，f]菲咯啉，2-（2-甲基苯基）-咪唑-[4，5，f]菲咯啉（W2）以及2-（3-甲氧基苯基）-咪唑-[4，5，f]菲咯啉（W3）的盐酸盐均以1：1的物质的量比发生相互作用；而八元瓜环（Q[8]）除与W1形成的是1：2的包结物外，与另外两种客体W2，W3也是形成1：1的包结配合物。

一株产漆酶土壤真菌F-5的分离及土壤修复潜力

漆酶因可氧化许多种有机污染物,在土壤污染修复方面的应用潜力受到广泛重视。筛选具有较高漆酶活性的土壤真菌,可以为污染土壤修复提供生物资源。通过培养基中愈创木酚颜色反应,从土壤中筛选获得1株真菌菌株F-5。18S rRNA基因序列显示该菌株属于巨座壳科(Family Magnaporthaceae)。单因素试验和正交试验结果显示,蔗糖和蛋白胨分别是最有利于该菌产漆酶的碳源和氮源。在适当培养条件下,真菌F-5培养液酶活性可达4033U/L,表现出该菌具有较强的产漆酶能力。在多环芳烃(PAHs)污染土壤的生物修复中,真菌F-5可使土壤中苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽等高环、高毒性多环芳烃降解,并使土壤多环芳烃毒性当量大幅降低。因此,真菌F-5适合修复PAHs污染土壤。