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TOFA对人食管鳞癌Eca109和KYSE-450细胞生长的影响
1
作者
谷城威
钱河
+1 位作者
刘玉珍
赵宝生
《中国应用生理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期317-322,共6页
目的:探讨5-十四烷氧基-2-呋喃酸(TOFA)对人食管鳞癌(ESCC)细胞Eca109和KYSE-450细胞增殖、周期和凋亡的影响。方法:将Eca-109细胞和KYSE-450细胞分为对照组(DMSO)和实验组(TOFA),细胞(4×10^(3) cells/100μl)接种于96孔板中,每个...
目的:探讨5-十四烷氧基-2-呋喃酸(TOFA)对人食管鳞癌(ESCC)细胞Eca109和KYSE-450细胞增殖、周期和凋亡的影响。方法:将Eca-109细胞和KYSE-450细胞分为对照组(DMSO)和实验组(TOFA),细胞(4×10^(3) cells/100μl)接种于96孔板中,每个浓度设置5个复孔,培养24 h后,给予DMSO(对照)和不同浓度(1、3、5、10μg/ml)TOFA处理,继续培养24、48和72 h;MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Western blot检测p21、Cleaved caspase-3表达水平及p-AKT、p-mTOR、p-4EBP1修饰水平,专用试剂盒检测细胞内游离脂肪酸。结果:与DMSO组比较,TOFA以浓度和时间依赖性方式抑制Eca109和KYSE-450细胞增殖(P均<0.05),处理48 h的IC_(50)分别为4.65和3.93μg/ml;实验组细胞G2/M期细胞百分比增加,细胞凋亡率增高,p21、Cleaved caspase-3蛋白表达水平上调(P均<0.05),p-AKT、p-mTOR、p-4EBP1修饰水平下调(P均<0.05)。结论:TOFA抑制人食管鳞癌细胞增殖、阻滞细胞周期并促进细胞凋亡,其机制可能与其抑制AKT/mTOR/4EBP1信号通路有关。
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关键词
食管鳞癌
5
-十四烷氧基-
2
-呋喃酸(
tofa
)
增殖
周期
凋亡
细胞培养
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职称材料
题名
TOFA对人食管鳞癌Eca109和KYSE-450细胞生长的影响
1
作者
谷城威
钱河
刘玉珍
赵宝生
机构
新乡医学院第一附属医院胸外科
新乡医学院食管癌研究所
新乡医学院第一附属医院生命科学研究中心
出处
《中国应用生理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期317-322,共6页
基金
新乡市科技攻关计划项目(GG2020027)
河南省医学科技攻关计划省部共建重点项目(SBGJ202102188)
+1 种基金
新乡医学院第一附属医院青年基金项目(QN-2019-A03)
新乡医学院研究生科研创新支持计划项目(YJSCX202002Z)。
文摘
目的:探讨5-十四烷氧基-2-呋喃酸(TOFA)对人食管鳞癌(ESCC)细胞Eca109和KYSE-450细胞增殖、周期和凋亡的影响。方法:将Eca-109细胞和KYSE-450细胞分为对照组(DMSO)和实验组(TOFA),细胞(4×10^(3) cells/100μl)接种于96孔板中,每个浓度设置5个复孔,培养24 h后,给予DMSO(对照)和不同浓度(1、3、5、10μg/ml)TOFA处理,继续培养24、48和72 h;MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Western blot检测p21、Cleaved caspase-3表达水平及p-AKT、p-mTOR、p-4EBP1修饰水平,专用试剂盒检测细胞内游离脂肪酸。结果:与DMSO组比较,TOFA以浓度和时间依赖性方式抑制Eca109和KYSE-450细胞增殖(P均<0.05),处理48 h的IC_(50)分别为4.65和3.93μg/ml;实验组细胞G2/M期细胞百分比增加,细胞凋亡率增高,p21、Cleaved caspase-3蛋白表达水平上调(P均<0.05),p-AKT、p-mTOR、p-4EBP1修饰水平下调(P均<0.05)。结论:TOFA抑制人食管鳞癌细胞增殖、阻滞细胞周期并促进细胞凋亡,其机制可能与其抑制AKT/mTOR/4EBP1信号通路有关。
关键词
食管鳞癌
5
-十四烷氧基-
2
-呋喃酸(
tofa
)
增殖
周期
凋亡
细胞培养
Keywords
esophageal squamous cell carcinoma
5
-tetradecanoxy
2
-furanic
acid
(
tofa
)
proliferation
cycle
apoptosis
cell culture
分类号
R73-3 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TOFA对人食管鳞癌Eca109和KYSE-450细胞生长的影响
谷城威
钱河
刘玉珍
赵宝生
《中国应用生理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
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已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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