miR-526b-3p调控TROAP基因介导Wnt信号通路对非小细胞肺癌细胞增殖与侵袭迁移的影响

目的探究miR-526b-3p调控滋养素相关蛋白(TROAP)基因介导Wnt信号通路对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖与侵袭迁移的影响。方法测定人肺泡上皮细胞及NSCLC细胞系A549、HCC827、NCI-H1299中miR-526b-3p及TROAP、Wnt基因的表达水平。将体外培养的A549细胞随机分为对照组、miR-526b-3p mimic组、miR-526b-3p mimic阴性对照组、miR-526b-3p mimic+TROAP过表达组、miR-526b-3p mimic+Wnt过表达组,分组转染后,测定各组细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭、细胞增殖相关基因(Cyclin D1)、凋亡相关基因(Bax、Caspase-3)、上皮间质转化相关基因(E-cadherin、Vimentin)、TROAP基因、Wnt基因及miR-526b-3p表达、细胞Cyclin D1、Bax、Caspase-3、E-cadherin、Vimentin、TROAP及Wnt蛋白表达、miR-526b-3p对TROAP的靶向调控作用。结果与对照组相比,miR-526b-3p mimic组细胞呈现凋亡损伤状态,细胞Edu阳性率、细胞迁移率、细胞侵袭数、细胞Cyclin D1、Vimentin、TROAP、Wnt mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05),细胞miR-526b-3p表达、Bax、Caspase-3、E-cadherin mRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05);miR-526b-3p mimic阴性对照组细胞各指标无明显差异(P>0.05)。过表达TROAP或Wnt可消除miR-526b-3p mimic对细胞增殖与侵袭迁移的作用。在A549细胞中miR-526b-3p可靶向下调TROAP的表达。结论miR-526b-3p可通过靶向下调TROAP的表达而降低Wnt基因表达,进而抑制A549细胞周期相关基因表达,促进细胞凋亡,减轻上皮间质转化,最终降低NSCLC增殖与侵袭迁移活性。

不同氮肥用量对水稻‘青香软526’产量的影响试验初报

为进一步提高优质香软水稻新品种‘青香软526’的栽培技术水平,特于2022年研究了不同氮肥用量对该品种经济性状和产量的影响。结果表明,在前茬作物为绿肥的条件下,‘青香软526’的氮肥用量以240 kg/hm~2较为经济高效,且有利于获得高产。

顺阿曲库铵通过miR-526b-3p/FMNL3通路抑制胃癌AGS细胞增殖、迁移和侵袭

目的:探讨顺阿曲库铵对胃癌AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制。方法:选取2019年1月至2022年1月胃癌手术切除组织及癌旁正常胃黏膜组织30例。实验设置对照组(正常培养)、顺阿曲库铵低(10 mmol/L)、中(20 mmol/L)、高(30 mmol/L)浓度组、miR-NC组、miR-526b-3p组、anti-miR-NC组、anti-miR-526b-3p组、Cis+anti-miR-NC组、Cis+anti-miR-526b-3p组。Cis+anti-miR-NC组、Cis+anti-miR-526b-3p组分别转染miR-526b-3p阴性对照质粒、miR-526b-3p抑制剂后用30 mmol/L顺阿曲库铵处理。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;Transwell检测细胞迁移和侵袭;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-526b-3p和FMNL3 mRNA表达水平;荧光素酶报告实验检测miR-526b-3p和FMNL3的靶向关系。结果:胃癌组织中miR-526b-3p表达水平低于正常组织,FMNL3蛋白及mRNA表达水平高于正常组织(P<0.05)。与对照组相比,顺阿曲库铵低、中、高浓度组胃癌AGS细胞中细胞增殖抑制率升高,迁移和侵袭细胞数降低,miR-526b-3p表达水平升高,FMNL3 mRNA和蛋白表达水平降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。miR-526b-3p过表达抑制胃癌AGS细胞的增殖、迁移和侵袭。miR-526b-3p靶向调控FMNL3的表达,抑制miR-526b-3p表达逆转了顺阿曲库铵对胃癌AGS细胞的抑制作用。结论:顺阿曲库铵可抑制胃癌AGS细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与miR-526b-3p和FMNL3有关。

微小RNA⁃526b⁃3p通过JAK/STAT3信号通路对黑色素瘤细胞侵袭迁移的影响

目的探讨微小RNA-526b-3p(miR-526b-3p)对黑素瘤细胞侵袭与迁移的影响及潜在机制。方法实时定量PCR(qPCR)检测黑色素瘤组织和A2058细胞中miR-526b-3p和信号转导子与激活子3(STAT3)的表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-526b-3p和STAT3的靶向关系。成功构建miR-526b-3p模拟物(mimics)和过表达STAT3的质粒pcDNA3.1-STAT3后进行转染,将A2058细胞分为miR-NC组(对照)、miR-526b-3p mimics组(过表达miR-526b-3p)、miR-526b-3p mimics+pcDNA3.1-STAT3组(过表达miR-526b-3p和STAT3)。采用CCK-8法检测细胞增殖,划痕实验和Transwell小室实验检测各组细胞迁移和侵袭;运用qPCR和Western blot方法检测miR-526b-3p和JAK/STAT3信号通路相关基因STAT3和p-JAK1的表达水平。结果黑色素瘤组织和细胞中miR-526b-3p表达下调,而STAT3表达上调(P<0.05)。相较于miR-NC组,miR-526b-3p mimics组A2058细胞增殖、迁移和侵袭能力下调(P<0.05),同时STAT3、p-STAT3和p-JAK1水平降低(P<0.05)。miR-526b-3p mimics能够抑制STAT3表达。相较于miR-526b-3p mimics组,miR-526b-3p mimics+pcDNA3.1-STAT3组A2058细胞增殖、迁移和侵袭能力上调(P<0.05)。结论miR-526b-3p可能通过靶向STAT3基因,下调JAK/STAT3信号活性,抑制恶性黑色素瘤细胞增殖、迁移和侵袭,miR-526b-3p/STAT3轴有望成为黑色素瘤的治疗靶点。

miR-526b-3p调控ERK1/2通路对阿霉素所致大鼠心脏损害的干预作用

目的探究miR-526b-3p调控细胞外调节蛋白激酶(ERK)1/2通路对阿霉素(ADM)所致大鼠心脏损害干预作用。方法选取40只健康雌雄各半SPF级Wistar大鼠为研究对象,空白组10只,建立心脏损害模型,分为模型组、miR-526b-3p上调组、miR-526b-3p下调组,各10只。用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)实验检测miR-526b-3p表达水平,检测各组心功能各指标水平,采用碱性二甲基亚砜-鲁米诺化学发光法检测心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用酶联免疫双抗体夹心法检测心肌磷酸肌酸激酶(CPK)活性,采用Western印迹检测左心室组织ERK1/2、p-ERK1/2蛋白的相对表达量。结果与模型组相比,miR-526b-3p上调组miR-526b-3p表达水平、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVEDs)、心搏出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)水平、SOD活性、CPK活性、心肌组织ERK1/2、p-ERK1/2通路蛋白表达量均较高,miR-526b-3p下调组上述指标均较低;与miR-526b-3p下调组相比,miR-526b-3p上调组上述指标均较高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论miR-526b-3p高表达时ADM对心肌微小血管和心脏功能的损害作用加重,miR-526b-3p低表达时则能减弱上述损害作用,表明miR-526b-3p参与ADM引起心脏功能的损伤作用。

丝氨酸526位点在MEKK3介导的IL-1信号途径中的作用

目的:确定MEKK3分子中介导IL-1信号途径的关键性氨基酸.方法:对哺乳动物MEKK3活性环526位点的丝氨酸进行人工诱变后,用瞬时转染的方法分别将526A基因单独及与TRAF6基因同时导入GES-1细胞中;用免疫印迹、NF-κB荧光素酶报告基因测定及免疫沉淀实验检测了526A突变体的表达水平、对IL-1及TRAF6介导的NF-κB基因的表达及MEKK3与TRAF6相互作用的影响.结果:通过与野生型MEKK3的对比,观察到526A不但阻断了IL-1及TRAF6介导的依赖于MEKK3的NF-κB基因的激活,同时阻断了TRAF6与MEKK3的相互作用.结论:526位点的丝氨酸在MEKK3介导的IL-1信号途径中起关键性的作用,是不可缺少的关键性氨基酸.

miR-526b-3p通过靶基因TNKS2调控肝癌细胞增殖、侵袭、迁移的分子机制探讨

目的:探讨miR-526b-3p对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其潜在的作用机制。方法:运用qRT-PCR检测人肝癌细胞HepG2、SMMC-7721、BEL-7402和正常肝细胞L02中miR-526b-3p和TNKS2的mRNA表达水平。建立miR-526b-3p过表达和TNKS2抑制表达的HepG2细胞株,采用MTT法检测细胞增殖活力,Transwell小室检测细胞的迁移及侵袭能力,Western blot检测TNKS2蛋白的表达水平;双荧光素酶报告基因分析法验证miR-526b-3p可能的靶基因。结果:与正常肝细胞L02相比,肝癌细胞HepG2、SMMC-7721及BEL-7402中miR-526b-3p的表达显著降低(P<0.05),TNKS2的表达显著升高(P<0.05)。过表达miR-526b-3p或抑制表达TNKS2均可抑制HepG2细胞的增殖、迁移及侵袭(P<0.05)。TNKS2是miR-526b-3p的靶基因。过表达TNKS2可部分逆转过表达miR-526b-3p对HepG2细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用。结论:miR-526b-3p可通过下调TNKS2的表达,从而抑制肝癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力。

右美托咪定调控miR-526b-3p/S100A4表达影响胰腺癌细胞增殖及凋亡的机制研究

目的:探讨右美托咪定(Dex)对胰腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其可能作用机制。方法:应用MTT法检测Dex对人胰腺癌Capan-1细胞增殖的抑制作用;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与蛋白免疫印迹法检测Dex对微小RNA-526b-3p(miR-526b-3p)和钙结合蛋白A4(S100A4)表达的影响;检测miR-526b-3p过表达与干扰S100A4表达对Capan-1细胞增殖及凋亡的影响;双荧光素酶报告实验验证miR-526b-3p与S100A4的靶向作用关系;抑制miR-526b-3p表达验证Dex对Capan-1细胞增殖和凋亡的作用机制;Western blot法检测细胞周期蛋白1(CyclinD1)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、p21、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)蛋白表达。结果:用不同浓度的Dex处理后,细胞抑制率、细胞凋亡率与miR-526b-3p、p21、Bax的表达水平显著高于对照组(P<0.05),S100A4、CyclinD1、Bcl-2的表达水平显著降低(P<0.05),且呈明显的浓度依赖性(P<0.05);双荧光素酶报告实验与Western blot实验证实miR-526b-3p与S100A4存在靶向结合关系,且miR-526b-3p可负性调控S100A4的表达;miR-526b-3p过表达或干扰S100A4表达后细胞抑制率、细胞凋亡率与p21、Bax的表达水平显著升高(P<0.05),CyclinD1、Bcl-2的表达水平显著降低(P<0.05);抑制miR-526b-3p表达可逆转Dex对Capan-1细胞增殖与凋亡的作用。结论:Dex可通过调控miR-526b-3p/S100A4表达抑制胰腺癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。

CP-154,526和verapamil对促肾上腺皮质激素释放因子分泌水平的影响

目的探讨促肾上腺皮质激素释放因子Ⅰ型受体(CRF-R1)拮抗剂CP-154,526(CP)和钙离子通道拮抗剂vera-pamil(VP)对幼年大鼠在缺氧缺血(HI)后并放置1天后血浆中促肾上腺皮质激素释放因子分泌水平的影响。方法 80只幼年大鼠随机分成8组,即对照组、假手术组、CP对照组、VP对照组、模型组(HI组)、HI+CP组、HI+VP组和HI+CP+VP组。用放射免疫法测定各组幼年大鼠血浆中CRF水平。结果与对照组比较,HI组、HI+CP组和HI+CP+VP组血浆CRF水平都显著降低(P<0.001、P<0.001、P<0.001);与假手术组比较,HI组、HI+CP组和HI+CP+VP组血浆CRF水平都显著降低(P<0.001、P<0.001、P<0.001);与CP对照组比较,HI组、HI+CP组和HI+CP+VP组血浆CRF水平都显著降低(P<0.001、P<0.001、P<0.001);与VP对照组比较,HI组、HI+CP组和HI+CP+VP血浆CRF水平都显著降低(P<0.001、P<0.001、P<0.001);与HI组比较,HI+CP组和HI+VP组血浆CRF水平显著增加(P<0.05、P<0.001);与HI+CP比较,HI+VP组血浆CRF水平显著增加(P<0.001);与HI+VP组比较,HI+CP+VP组血浆CRF水平显著降低(P<0.001)。结论幼年大鼠在HI后并放置1天后血浆CRF水平都显著减少;可是,当幼年大鼠用CP或者VP预处理后,血浆CRF分泌水平在缺氧缺血下的减少能被逆转;当用CP和VP同时预处理后,血浆CRF分泌水平在缺氧缺血下的减少没有被改变。

河东乌麦526黑籽粒小麦特征特性及高产栽培技术

介绍了河东乌麦 52 6品种的选育经过 ,营养成分、品种特征特性及产量表现 ,结合多年多点试验、示范及栽培技术研究 。

优质水稻新品种“青香软526”的种植表现及主要栽培技术

"青香软526"是上海市青浦区农业技术推广服务中心选育而成的中熟晚粳稻新品种,于2020年通过上海市农作物品种审定。该品种具有熟期适中、丰产性好、抗倒性较强、田间病害轻、综合抗性较好、米质优等特点,适宜在青浦区和上海其他郊区作单季晚稻种植。为促进"青香软526"的进一步推广种植,在介绍其种植表现的基础上,总结了相关栽培技术要点,即种子处理、适时播栽、合理密植、科学肥水管理、绿色防控等。

面向月表多设施通信网络的通信塔部署方案

为在月球建立长期驻留的月面科研基地,实现局部网络的通信覆盖,提出了月球通信塔(lunar communication tower,LCT)的模型设计方法和多基站的部署方案。通过对月面探测任务与月表多设施通信网络的需求分析,设计了LCT的功能模块和模型结构。引入基于地理信息的覆盖场强预测模型,结合月表地形对通信链路的损耗影响,评估了多基站通信塔的有效覆盖与传输速率指标。在部署方案上,首先,在月球南极光照区范围内采用遍历法得到覆盖平均场强最大的主基站部署位置;随后,采用遗传算法最大化主基站半径10 km范围内的覆盖场强,对月球表面特定区域进行搜索,获取多个副基站的最佳部署位置;最后,针对集中式和分布式通信塔主、副基站的部署方案,进行了对应于CCSDS Proximity-1协议、长期演进(long term evolution,LTE)、Wi-Fi制式下覆盖性和传输速率的仿真分析,充分验证了月表多设施通信网络建设的可行性。

12位4路数模转换器MAX526与单片机的接口应用

MAX526是12位、4路高精密并行数模转换器 ,文中阐述了MAX526的特性和工作原理 ,并介绍了它与MCS-51系列单片机的硬件接口设计以及编程和时序 ,该这转换器与8051单片机接口时在接口电路和程序设计上具有很多优点。

电波传播模型ITU-R P.526及多刃峰绕射研究

主要针对ITU-RP.526建议书并结合Bullington法、Epstein-Peterson法讨论多刃峰绕射的计算和实际应用问题。

用AD526实现放大倍数自动调节

经过处理的模拟信号,在送到计算机前,必须进行量化,即进行模拟—数字变换。在进行变换时,为减小误差,一般希望模拟信号尽可能大,在AD转换器输入的允许范围内,达到最大。然而当被测信号变化范围较大时,如果采用单一放大倍数的放大器电路,就无法满足上述要求;在对小信号进行转换时,可能出现较大误差;对某些大信号进行转换时,势必造成AD转换器的饱和。为解决这个问题,就必须设计出能根据输入信号强弱。

ApoE基因526C>T多态性与瑞舒伐他汀调脂疗效及hs-CRP的关系

目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因526C>T多态性与瑞舒伐他汀调脂疗效及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的关系。方法选取本院2018年1月—2020年3月收治的血脂异常病人155例进行前瞻性研究,利用等位基因特异性多重聚酶链式反应(PCR)对高脂血症病人进行ApoE基因分型,并分为E3/3组、E3/2组、E4/3组,分析不同的基因型和血脂水平及其对瑞舒伐他汀调脂疗效影响,并探究其与hs-CRP的关系。提取3组的基因组DNA后利用PCR-荧光探针法对其ApoE基因进行测定,并分析其与hs-CRP的关系。结果治疗前,E3/2组的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于E3/3和E4/3组,且E3/3组TC、LDL-C水平低于E4/3组,差异有统计学意义(P<0.05);瑞舒伐他汀治疗12周后,E3/2基因组血清TC、LDL-C水平下降幅度大于E3/3组,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀治疗前,E4/3组病人血清hs-CRP水平低于E3/2组和E3/3组,差异有统计学意义(P<0.05);瑞舒伐他汀治疗后,E4/3组病人血清hs-CRP水平和E3/2组、E3/3组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ApoE基因多态性会影响高脂血症病人血清TC、LDL-C水平,从而影响瑞舒伐他汀的调脂疗效,临床可根据病人ApoE基因多态性指导他汀类药物治疗方案。

机收玉米新品种泛玉526的选育及高产栽培技术

泛玉526是由河南黄泛区地神种业有限公司以H229为母本、H170为父本组配成的优良机收玉米杂交种。该品种丰产性好、生育期适宜、脱水快,于2019年通过了河南省审定。

ITU-RP.526电波传播模型中光滑球面绕射研究

在无线电系统设计和频谱仿真规划中,电波传播模型对于场强预测和传播损耗的计算起着至关重要的作用。ITU-R P.526传播模型用于计算绕射传播的传播损耗,极化方式对模型中的光滑球面绕射损耗会产生影响,同时模型在视距的边缘会产生不连续性。针对极化的影响和视距边缘不连续性的问题,本文进行了研究和分析。研究结果表明,工作频率越高,P.526传播模型在视距边缘产生的不连续性越小;天线高度越低,水平极化在低于一定的频率时,相应的传播损耗大于垂直极化。

A 526 mJ Subnanosecond Pulsed Hybrid-Pumped Nd：YAG Laser

A hybrid-pumped Nd：YAG pulse laser with a double-pass two-rod configuration is presented. The focal length of offset lens is particularly studied to compensate for the thermal lens effect and depolarization. For input pulse energy of 141 μJ with pulse duration of 754ps, the pulse laser system delivers 526mJ pulse energy and 728ps pulse width output at lO Hz with pulse profile shape preservation. The energy stability of the laser pulse is less than 3%, and the beam quality factor M2 is less than 2.26.

阿尔卡特OT526

阿尔卡特公司于2003年2月向外界公布了4款彩屏手机,一下子吸引了业界玩家和手机用户的目光,而当人们纷纷猜测OT系列是否已经全面走进彩屏世界之际,市场上的OT系列专柜却悄悄地摆上了一款型号为OT526的手机,作为OT系列在国内灰阶手机市场上的末代作品,这款手机有什么特点呢? 如果不是那冷感十足的金属面板,笔者几乎以为拿在手中的是OT525,因为OT526无论从体积98×42×21(毫米)