负载型二氧化钛光阳极对碱性紫5BN的光电催化降解

采用溶胶-凝胶拉提法在多孔泡沫镍基片上制备了纳米TiO2薄膜光阳极。利用自制反应器,对碱性紫5BN在固定态TiO2薄膜光阳极上的催化降解进行了研究。考察了外加电压、初始pH值、外加氧化剂对目标物质降解效率的影响。实验结果表明:制备的光催化剂具有良好的催化活性,通过XRD表征发现所制备的TiO2均为锐钛矿型;外加1.0V阳极电压时光电催化降解效果最好;初始pH为碱性时可以更好地进行降解;在酸性初始条件下降解效率反而有所降低;外加氧化剂对降解反应起到了增效作用;外加电压和氧化剂大大增加了降解反应的动力学速率常数。

铝炭微电解法处理碱性紫5BN模拟废水的研究

利用铝炭微电解法对碱性紫5BN模拟废水进行了处理,研究了铝炭比、进水pH值、曝气时间等因素对处理效果的影响,得到了最佳条件。结果表明,铝炭微电解法在铝炭质量比1:1.5,曝气时间2h、pH值为3及10时,对碱性紫5BN的质量浓度为200mg/L的模拟废水,COD的去除率分别达到83.6%和91.8%,同时经过铝炭反应后出水BOD5与COD的质量比从0.06增大到0.91,提高了可生化性。这为微电解法在碱性废水预处理中的应用奠定了基础。

纳米TiO2光催化氧化法处理碱性紫5BN染料废水的研究

以脱色率为主要考察指标,研究了纳米TiO2光催化氧化法处理三苯甲烷染料碱性紫5BN的最佳工艺条件.试验结果表明,采用紫外光源为20 W的KL-1型光催化反应器,在平均粒径为30 nm的TiO2悬浮体系中,TiO2能够高效脱除碱性紫5BN的色度.纳米TiO2光催化降解碱性紫5BN、活性艳红K-2BP,在KL-1型紫外光实验装置上的最佳工艺条件为:碱性紫5BN在初始浓度80 mg/L时,TiO2用量1.0 g/L, pH值为3,外加催化剂H2O2加入量为2.5 ml/L,反应2.5 h,碱性紫5BN最大脱色率为98%.本试验为进一步进行碱性紫5BN的工业化处理提供了科学依据,并为纳米TiO2光催化氧化法处理其他染料废水提供借鉴.

黄孢原毛平革菌对碱性紫5BN的脱色降解研究

目的 建立黄孢原毛平革菌与10、50、100mg/L碱性紫5BN的共培养体系,研究菌种和培养条件对脱色降解效果的影响。方法 采用分光光度法测定培养液最大吸收波长处吸光度的改变,确定染料的脱色率及降解率。结果 (1)OGC101菌株的降解能力明显强于BKM-F-1767菌株,培养液最大吸收波长向短波方向移动,说明染料的N-去甲基化和降解中间物的形成;(2)琥珀酸钠缓冲液、04mM藜芦醇(VA)、浅层静置培养的参数组合较佳;(3)共培养30d后,各样品的脱色降解率为54％-98％;(4)染料浓度与脱色降解效应的相关性,因菌种而异。

杂色云芝菌产漆酶条件优化及其对碱性紫5BN的降解

通过实验对杂色云芝菌产漆酶的发酵条件进行了优化,结果表明杂色云芝菌产漆酶的最佳发酵条件为:以质量浓度为15 g/L的羧甲基纤维素钠和质量浓度为1.25 g/L的葡萄糖作为复合碳源,以质量浓度为15 g/L的酵母膏作为氮源,在发酵72 h时加入浓度为2 mmol/L的2,5-二甲基苯胺,发酵96 h时加入浓度为2 mmol/L的Cu2+。发酵培养168 h后酶活力达到3 319.2 U/mL。采用该菌株产漆酶对碱性紫5BN溶液进行脱色处理,当漆酶粗酶液酶活力为0.01 U/mL时,反应10 h,脱色率可达93.91%。

液体碱紫5BN的制备研究

本文阐述了液体碱紫 5BN的制备 ,解决了环境二次污染问题 。

次氯酸钠处理碱性紫5BN模拟废水的研究

目的:运用次氯酸钠氧化法对碱性紫5BN模拟废水进行处理。方法:试验研究了碱性紫5BN初始质量浓度、次氯酸钠投加体积、搅拌时间对碱性紫5BN脱色率及COD去除率的影响。结果:在碱性紫5BN质量浓度为100mg/L的条件下,次氯酸钠投加体积1.0mL,搅拌时间控制为2h,碱性紫5BN的脱色率可达85.05%,COD去除率可达70.15%。

碱性紫5BN的高效液相色谱分析

本文选用高效液相色谱法测定碱性紫５ＢＮ各组份的含量，结果表明：该法快速简便、准确可靠，易于推广。

碱性紫5BN化学成份与色光关系的研究

本文通过对碱性紫５ＢＮ的异构成分分析，找出各组分的含量与染色色光的对应关系。

火焰原子吸收光谱法测定碱性紫5BN中的铅

在火焰原子吸收光谱法测定碱性紫5BN铅的含量中,采用了标准加入法,确定了适宜的分析条件,取得较理想的测试结果。本方法回收率为94％～102％,测定铅含量6.2μg/g,标准偏差为0.10μg/g,变异系数为0.0161。

UPLC-MS/MS法测定食品中四种碱性工业染料

建立了超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定食品中碱性橙2、碱性嫩黄O、碱性紫5BN和罗丹明B四种碱性工业染料的分析方法。样品用乙腈提取,经WCX固相萃取柱净化后,采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C_18柱（2.1 mm×50 mm,1.8μm）为分离柱,以乙腈和含0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵溶液作为流动相,梯度洗脱。在电喷雾正离子模式下（ESI＋）,用多重反应监测（MRM）模式进行检测,基质匹配外标法定量。在优化的试验条件下,碱性橙2的检出限为0.2μg/kg,定量限为0.6μg/kg,碱性嫩黄O、碱性紫5BN和罗丹明B的检出限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg;碱性橙2、碱性嫩黄O、碱性紫5BN和罗丹明B的线性范围为1.0~50μg/kg,相关系数均大于0.99。在2,10和50μg/kg三个添加水平下平均回收率为86.5%~108.3%,相对标准偏差为2.01%~7.91%。该方法简单、灵敏度高、结果准确可靠,可用于食品中四种碱性工业染料的同时测定。