Si_5H_3,Si_5H_6,Si_5Li_3及Si_5Na_3原子簇结构的理论研究

利用Gaussian-94计算程序中的B3LYP方法,在6-311+G(2d)6d基组下,对Si5,Si5H3,Si5H6,Si5Li3和Si5Na3原子簇的几何结构进行优化和频率计算.结果表明,Si5原子簇中最稳定的具有D3h对称性的结构中,位于同一平面上的3个Si原子确实具有剩余的成键能力,可以与3个H,Li,Na原子和6个H原子形成稳定的化合物.研究还发现,虽然H,Li和Na都属同一主族,但它们与Si5原子簇中Si原子的键连方式却不同,而且它们的加入,对Si5原子簇的"三角双锥"结构也有不同的影响.

钛酸铋钠Bi0．5Na0．5TiO3（BNT）的制备工艺

结合钛酸铋钠Bi0．5Na0．5TiO3（BNT）的性质，介绍了钛酸铋钠Bi0．5Na0．5TiO3（BNT）的制备工艺。

两步熔盐法制备片状NaNbO_3晶体

以分析纯Bi2O3、Na2CO3和Nb2O5为原料,采用两步熔盐法合成出片状NaNbO3。首先以NaCl为熔盐,在1100℃保温3 h合成出片状中间体Bi2.5Na3.5Nb5O18(简称BNN5)晶粒;然后以BNN5为模板晶粒,以NaCl为熔盐,在950℃保温3 h制备出片状NaNbO3。通过XRD和SEM分析表明:所制备的NaNbO3晶体为纯钙钛矿相,NaNbO3晶粒呈各向异性片状,其边长约为12μm,厚约为0.6μm,并探讨了BNN5转变为片状形貌NaNbO形成机理。

LiSbO3含量对BiMnO3掺杂K(0.5)Na(0.5)NbO3陶瓷的结构与压电性能的影响研究

采用传统陶瓷常压烧结工艺制备(0.996–x)KNN-0.004BM-xLS(x=0、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06)无铅压电陶瓷,着重研究了LS的含量对(0.996–x)KNN-0.004BM-xLS陶瓷相结构和压电性能的影响。结果表明,当x≤0.02时,陶瓷具有单一的正交相结构;当0.03≤x≤0.05时,陶瓷具有正交相与四方相共存的过渡结构;当x=0.06时,陶瓷具有单一的四方相结构。陶瓷的MPB成分范围在0.03≤x≤0.05。随着LS含量的增加,陶瓷材料的d33和kp均先增加后减小,当x=0.05时,均达到最大值,分别为230 pC/N和0.42;陶瓷的To-t和Tc均向低温方向移动;当x=0时,陶瓷的To-t和Tc分别为455和215℃;当x=0.02时,陶瓷的To-t和Tc分别为385和150℃;当x=0.06时,To-t和Tc分别降至370℃和75℃。

纳米CaCO_3的室温固相合成及三聚磷酸钠的控制机理

以Ca(NO3)2.4H2O和Na2CO3.10H2O为原料,采用室温固相反应合成出粒径为19nm的CaCO3,BET比表面积为36.3m2.g-1。反应中Na5P3O10能有效地抑制CaCO3晶体的生长和团聚。其作用在于Na5P3O10电离产生的离子可进入CaCO3晶格位置或选择性地吸附在CaCO3的晶面上,从而降低了CaCO3的表面能。当CaCO3的活性部位被完全包覆时,继续增加Na5P3O10用量,将不再抑制CaCO3的生长。

Sm^(3+)∶Na_5Y(MoO_4)_4材料的多晶合成与性能表征

本文采用高温固相法合成了Sm3+掺杂的Na5Y(MoO4)4粉末样品。利用X射线衍射仪(XRD)、同步热分析仪(DSC-TG)、荧光光谱仪等分析测试仪器,对多晶材料Sm3+∶Na5Y0.95(MoO4)4的结构、热学特性与光谱性能进行了研究。研究发现:合成晶相属于四方晶系,空间群为I41/a(88),熔点约为704.68℃,最强的两个吸收峰分别在404 nm和465 nm处,最强的两个发射峰分别在603 nm和644 nm处,是一种很用应用前景的LED用红色荧光材料。

Na_5Eu(WO_4)_4的晶体生长和光学特性研究

本文研究了Na_5Eu(WO_4)_4单晶的生长方法。以Na_2WO_4为助熔剂,确定了单晶生长的合适条件,用缓冷法生长出最大线度为4.5mm,为目前已知最大的。该类单晶的显微硬度为353kg/mm^2,白光折射率为1.81,比重为5.65g/cm^3。本文还研究了该类单晶的荧光光谱和激发光谱,解释了Eu^(3+)的~5D_1和~5D_2→~7F_j荧光猝灭的原因是多声子无辐射跃迁。

不同NA亚型H5禽流感疫苗在鸭群的免疫效力及母源抗体对免疫效力的影响

研究以H5N2和H5N1两种油乳灭活疫苗免疫鸭群对高致病性禽流感H5N1AIV的攻毒保护效力进行了比较。结果表明,在同等免疫剂量下,从发病率、死亡率和泄殖腔排毒规律三项指标综合评价来看,H5N1疫苗免疫组对高致病性禽流感H5N1流行株攻毒的保护效率较H5N2免疫组理想,故针对高致病性禽流感H5N1流行的情况,宜采用H5N1禽流感疫苗。水禽禽流感母源抗体对灭活苗免疫具有一定的干扰作用。

丹参酮ⅡA抑制人肝癌细胞的生长及诱导其凋亡的实验研究

目的 研究丹参酮ⅡA对人肝癌细胞系BEL 740 2的生长抑制及凋亡诱导作用。方法 0～ 10 μg/ml丹参酮ⅡA作用人肝癌细胞 72h后 ,用MTT比色法观察其细胞毒性 ,荧光显微镜、透射电镜检测细胞凋亡 ;流式细胞术 (Flowcy tometry ,FCM )定量检测 5 μg/ml丹参酮作用不同时间后的细胞凋亡率。 结果 丹参酮ⅡA以剂量依赖的方式抑制肝癌细胞的生长 ,其IC50 值为 6.2 8μg/ml。 1～ 10 μg/ml丹参酮ⅡA作用 72h后 ,肝癌细胞表现为细胞皱缩、核染色质浓缩、核碎裂、细胞出芽以及凋亡小体形成等凋亡特征性的形态学改变。流式细胞仪直方图上可见亚二倍体峰 ,5 μg/ml浓度作用12、2 4、3 6、48、72h后的细胞凋亡率分别为 ( 2 .3 2± 0 .16) %、( 3 .0 1± 0 .3 5 ) %、( 3 .87± 0 .43 ) %、( 6.73± 0 .5 8) %和 ( 2 0 .85±1 74) % ,与对照组 ( 1.0 7± 0 .13 ) %比较均有显著性差异。结论 在体外丹参酮ⅡA能诱导人肝癌细胞系BEL 740 2凋亡 。

V_(2)O_(5)+Na_(2)SO_(4)熔盐作用下(Gd_(0.9)Sc_(0.1))_(2)Zr_(2)O_(7)/YSZ热障涂层的热腐蚀行为研究

为评估(Gd_(0.9)Sc_(0.1))_(2)Zr_(2)O_(7)涂层的耐熔盐腐蚀性能,用等离子喷涂法制备了(Gd_(0.9)Sc_(0.1))_(2)Zr_(2)O_(7)/YSZ,研究了该涂层在V_(2)O_(5)+Na_(2)SO_(4)熔盐中的热腐蚀行为,将腐蚀条件为涂覆熔盐的涂层在700~1 000℃热处理2 h和10 h。结果表明:(Gd_(0.9)Sc_(0.1))_(2)Zr_(2)O_(7)涂层与V_(2)O_(5)+Na_(2)SO_(4)熔盐发生了明显的腐蚀反应,产物为GdVO4和t-ZrO22种,且腐蚀产物种类与热腐蚀温度和时间关系不大;但当腐蚀温度为700℃和800℃时,涂层表面有一定的Na2SO4残留。对腐蚀后涂层截面分析发现,涂层表面形成了反应层,该反应层可在一定程度上阻止熔盐渗透,但随着腐蚀温度的提升,形成反应层的能力变弱,涂层内可观察到较明显的熔盐痕迹;总体上来看,经700~1 000℃的熔盐腐蚀后,(Gd_(0.9)Sc_(0.1))_(2)Zr_(2)O_(7)/YSZ涂层依然能保持结构完整性。根据路易斯酸碱规则提出了熔盐与(Gd_(0.9)Sc_(0.1))_(2)Zr_(2)O_(7)的反应机理,阐明了涂层抗熔盐腐蚀的机制。

Yb^(3+):Na_5Bi(WO_4)_2(MoO_4)_2多晶料的制备与性能表征

采用高温固相反应合成了混酸盐多晶材料Yb3+:Na5Bi(WO4)2(MoO4)2。利用X射线衍射仪(XRD)、同步热分析仪(DSC-TG)、红外光谱仪和荧光光谱仪等分析测试技术,对多晶材料Yb3+:Na5Bi(WO4)2(MoO4)2的结构与光谱性能进行了研究,研究发现:新相属于四方晶系,空间群为I41/a(88),熔点约为930℃,吸收带宽为83 nm,发射中心波长为1006 nm,发射带宽为50 nm,荧光寿命为589.03μs。

基于NA5TR1的无线定位节点的设计

提出了基于对称双边两路测距(SDS-TWR)机制的无线定位节点设计方案。定位节点采用NA5TR1为无线定位节点的核心器件,该器件内部集成了具有双边两路测距功能的模块和2.45 GHz ISM RF收发器,利用ATmega644v单片机为控制器,完成无线定位节点的整体设计,并给出无线定位节点电路原理图。节点通过测量不同基站间数据延迟时间差,实时计算出基站间的距离,经上位机对距离数据的处理,实现对目标的定位。测试结果表明,定位节点测距精度高,通信最远距离达600 m。

合成超微细CaCO_3的非稳态碳化反应过程─—Ⅱ.碳化速率与传质模型

在合成超微细CaCO3的非稳态体系中，通过电导率仪、pH计、SEM以及化学分析等手段，跟踪测定了添加剂Na5P3O10存在时Ca（OH）2悬浮液的碳化过程．结果表明，Ca（OH）2的碳化分为两个阶段：初期的恒速反应阶段和末期的变速反应阶段．在恒速阶段，碳化的表现反应级数为－2，碳化反应速率随Na5P3O10浓度的增加而减小．在变速阶段，碳化的表现反应级数也随Na5P3O10浓度的增加而减小．提出了在恒速反应阶段碳化过程由Ca2＋和CO2-3反应速度控制，CO2吸收的影响可以忽略，变速反应阶段由Ca（OH）2溶解和Ca2＋及CO2-3反应速度控制的传质模型．

不同剂量Na_2S_2O_5缓释制剂对龙眼冷藏效果的影响

适宜剂量Na2S2O5缓释制剂处理结合低温贮藏,能有效地抑制龙眼果实呼吸强度和果皮PPO活性,延缓果实衰老变质,延长贮藏寿命。贮藏60天果皮色泽淡黄,无褐变,好果率达97%以上。

偏重亚硫酸钠—空气法处理氰化尾渣

采用偏重亚硫酸钠—空气法处理氰化尾渣进行脱氰的研究,考察Na2S2O5浓度、Cu2+浓度、空气速率、初始pH和反应时间对脱氰效果的影响。结果表明,在Na2S2O5浓度0.2g/L、Cu2+浓度80mg/L、空气鼓入速率250mL/min、初始pH≈10的条件下反应2h,氰化尾渣矿浆中全氰浓度从91.5mg/L降到0.2mg/L左右,可以满足GB8978-1996污水综合排放标准。

Na_5Eu(MoO_4)_4中加入(WO_4)^(2-)后的结构和发光增强效应

研究了Na_5Eu(MoO_4)_4在制备时加入H_2WO_4后的发光增强效应。固溶体Na_5Eu(Mo_(1-x)W_xO_4)_4的x值在0<x<0.21时,它的光致发光光谱与Na_5Eu(MoO_4)_4的相近,而发光增强;当x=0.033时,发光强度增强约30％。X射线行射分析表明,W进入晶格取代了Mo。Eu^(3+)所处晶场环境的变化可能是发光增强的原因。

基质发光材料Na_5Eu(MoO_4)_4和NaEu(MoO_4)_2的喇曼光谱

本文研究了基质发光材料Na_5Eu(MoO_4)_4和NaEu(MoO_4)_2的喇曼光谱.用群论方法分析了它们的内、外振动模式,对实验振动模进行了指认.本文还将上述喇曼光谱与Na_5Eu(WO_4)_4、CaWO_4、SrWO_4、CaMoO_4和SrMoO_4的喇曼光谱进行了比较,Na_5Eu(MoO_4)_4和NaEu(MoO_4)_2的喇曼光谱结果表明(MoO_4)^(2-)离子团的高能量拉伸内振动是产生Eu^(3+)的~5D_2→~5D_1,~5D_1→~5D_0^-多声子无辐射弛豫的原因,这导致了Eu^(3+)在这类材料中主要产生~5D_O→~7F_i的发光跃迁.

FePO_4包覆的LiMn_(1.5)Ni_(0.5)O_4/Li_(3.9)Na_(0.1)Ti_5O_(12)全电池性能

分别采用溶胶凝胶法和高温固相法合成了Fe PO4包覆的Li Mn1.5Ni0.5O4正极材料和Li3.9Na0.1Ti5O12负极材料,并组装了Li Mn1.5Ni0.5O4/Li3.9Na0.1Ti5O12(LMNO/LNTO)全电池,采用充放电测试、循环伏安(CV)和电化学阻抗(EIS)研究了Fe PO4包覆对Li Mn1.5Ni0.5O4/Li4Ti5O12全电池电化学性能的影响。结果表明,Fe PO4的包覆抑制了Li Mn1.5Ni0.5O4高温合成时Mn3+的产生,有利于锂离子的可逆脱嵌。Fe PO4包覆的Li Mn1.5Ni0.5O4/Li3.9Na0.1Ti5O12(FP-LMNO/LNTO)比LMNO/LTO全电池具有更高的放电容量、循环性能、库仑效率和能量密度。FP-LMNO/LNTO全电池更适合作为动力锂离子电池。

非线性光学晶体Na_5[B_2P_3O_(13)]和BaAlBO_3F_2的水热合成

采用水热法合成了Na5[B2P3O13](NBP)和BaA lBO3F2(BABF),确定了合成NBP的最佳反应条件,确立并分析了合成纯相BABF时反应物浓度的适宜配比及其对产物的影响。同时对合成的NBP和BABF进行了XRD、SEM及倍频效应等性质的表征。

煤矿井下高精度定位节点设计

针对现有RFID定位系统定位精度不足的问题,设计了一种基于Chirp扩频(chirp spread spectrum,CSS)技术的精确定位节点。该节点核心部件由NA5TR1芯片、控制器-STM32L单片机系统,以及具有低压差、低功耗性能的LDO电源芯片所构成,在煤矿井下恶劣环境中使用此节点进行定位,其覆盖距离能够达到150 m以上,定位精度能够达到3 m以内。