21.5kD MBP RNAi有效靶点的筛选及验证

目的:构建21.5 kD MBP基因干扰序列21.5 kD MBP-shRNA(21.5 kD MBP short hairpin RNA interference),筛选最佳沉默效果的21.5 kD MBP-shRNA真核表达载体,为21.5 kD MBP基因功能研究提供实验材料。方法:将21.5 kD MBP-shRNA阳性真核表达载体和阴性真核表达载体经脂质体介导分别转入人神经胶质瘤细胞株U251中,观察转染24 h后的转染效率;提取各组细胞总RNA,用实时荧光定量PCR技术检测各组21.5 kD MBP基因在mRNA水平的表达差异性。结果:21.5kD MBP-shRNA真核表达重组载体被成功转染入U251细胞,与阴性对照质粒(pGenesil-1-MBP-neg)转染组相比,沉默质粒转染组(pGenesil-1-MBP-1、pGenesil-1-MBP-2、pGenesil-1-MBP-3质粒分别转染)细胞中21.5 kD MBP mRNA表过水平均显著下降(P<0.05),其中pGenesil-1-MBP-3转染组细胞中21.5 kD MBP mRNA表达水平最低。结论:成功筛选出最佳沉默效果的21.5 kD MBP-shRNA真核表达载体,为21.5 kD MBP基因功能研究及基因治疗研究奠定了实验基础。

DSA-3D采集及三维重建技术在脑动脉瘤中的应用价值

为了综合利用DSA-3D及三维重建技术在脑动脉瘤中的诊断价值,2010年3月至2010年6月解放军成都军区昆明总医院医学影像科介入室筛选了40例动脉瘤患者进行DSA-3D采集及三维重建技术的检查,通过常规颅内血管造影（DSA）、DSA-3D及三维重建技术检查,笔者获取了较满意的三维血管影像,并能够清晰地显示脑动脉瘤体、瘤颈与载瘤动脉的立体关系,图像呈现良好,现报告如下.