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3β,5α,6β-三羟基胆甾烷诱导恶性胶质瘤细胞的凋亡
被引量:
6
1
作者
谢珊珊
朱文博
+6 位作者
颜敏
林园
张海鹏
邱鹏新
苏兴文
颜光美
胡海燕
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期647-653,共7页
目的:研究3β,5α,6β-三羟基胆甾烷(Triol)诱导恶性胶质瘤细胞凋亡的作用及其机制。方法:以不同浓度的Triol作用于C6细胞和A172细胞不同时间。采用MTT法检测细胞存活率,Hoechst 33342染色和TUNEL法检测细胞凋亡,试剂盒检测caspase活性...
目的:研究3β,5α,6β-三羟基胆甾烷(Triol)诱导恶性胶质瘤细胞凋亡的作用及其机制。方法:以不同浓度的Triol作用于C6细胞和A172细胞不同时间。采用MTT法检测细胞存活率,Hoechst 33342染色和TUNEL法检测细胞凋亡,试剂盒检测caspase活性变化,蛋白免疫印记方法检测凋亡相关蛋白Bcl-2家族蛋白的变化。结果:Triol可呈剂量和时间依赖性降低C6细胞和A172细胞的存活率;Triol处理细胞48 h,C6细胞和A172细胞的IC50值分别为(17.8±0.6)μmol/L和(20.6±0.2)μmol/L。Hoechst 33342染色、TUNEL检测和凋亡执行酶caspase-3活性检测结果显示,给药组中2种细胞都出现明显凋亡核象、TUNEL阳性细胞数增多和caspase-3的激活。Triol作用于C6细胞12 h、24 h和48 h后,在凋亡外通路中激活的caspase-8和在凋亡内通路中激活的caspase-9活性均随时间升高,抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL的表达量随时间降低,而促凋亡蛋白Bak的表达量随时间升高。结论:Triol通过激活内、外凋亡通路引起恶性胶质瘤细胞的凋亡,且Bcl-2家族蛋白在此过程中起重要的调控作用。
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关键词
3β
5α
6β-三羟基胆甾烷
神经胶质瘤
细胞凋亡
BCL
-
2家族蛋白
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职称材料
题名
3β,5α,6β-三羟基胆甾烷诱导恶性胶质瘤细胞的凋亡
被引量:
6
1
作者
谢珊珊
朱文博
颜敏
林园
张海鹏
邱鹏新
苏兴文
颜光美
胡海燕
机构
中山大学中山医学院药理教研室
中山大学药学院
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期647-653,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81173045)
广东华南新药创制中心神经与肿瘤药理学合作平台项目(No.2009ZX09301-015)
广东省自然科学基金资助项目(No.10451008901004893)
文摘
目的:研究3β,5α,6β-三羟基胆甾烷(Triol)诱导恶性胶质瘤细胞凋亡的作用及其机制。方法:以不同浓度的Triol作用于C6细胞和A172细胞不同时间。采用MTT法检测细胞存活率,Hoechst 33342染色和TUNEL法检测细胞凋亡,试剂盒检测caspase活性变化,蛋白免疫印记方法检测凋亡相关蛋白Bcl-2家族蛋白的变化。结果:Triol可呈剂量和时间依赖性降低C6细胞和A172细胞的存活率;Triol处理细胞48 h,C6细胞和A172细胞的IC50值分别为(17.8±0.6)μmol/L和(20.6±0.2)μmol/L。Hoechst 33342染色、TUNEL检测和凋亡执行酶caspase-3活性检测结果显示,给药组中2种细胞都出现明显凋亡核象、TUNEL阳性细胞数增多和caspase-3的激活。Triol作用于C6细胞12 h、24 h和48 h后,在凋亡外通路中激活的caspase-8和在凋亡内通路中激活的caspase-9活性均随时间升高,抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL的表达量随时间降低,而促凋亡蛋白Bak的表达量随时间升高。结论:Triol通过激活内、外凋亡通路引起恶性胶质瘤细胞的凋亡,且Bcl-2家族蛋白在此过程中起重要的调控作用。
关键词
3β
5α
6β-三羟基胆甾烷
神经胶质瘤
细胞凋亡
BCL
-
2家族蛋白
Keywords
Cholestane
-
3β, 5α,
6β
-
triol
Glioma
Apoptosis
Bcl
-
2 family
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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作者
出处
发文年
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1
3β,5α,6β-三羟基胆甾烷诱导恶性胶质瘤细胞的凋亡
谢珊珊
朱文博
颜敏
林园
张海鹏
邱鹏新
苏兴文
颜光美
胡海燕
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
6
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