用HPLC法测定五味子颗粒中的6种木质素类成分含量的效果研究

目的 :探讨用HPLC法(高效液相色谱法)测定五味子颗粒中的6种木脂素类成分含量的应用效果,以便为五味子颗粒的药品生产质量标准提供理论依据。方法 :使用HPLC法对五味子颗粒中的五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲的含量进行测定。然后,观察用HPLC法测定五味子颗粒中的6种木质素类成分含量的色谱图、其浓度与峰面积的线性关系及其加样回收率的RSD(相对标准偏差)值。结果 :用HPLC法测定五味子颗粒中的6种木质素类成分含量所得色谱图的分离度良好,在所测定的范围内这6种木脂素类成分的浓度与其峰面积均呈良好的线性关系。这6种木质素类成分含量的加样回收率的RSD值分别为1.13%、1.13%、0.99%、0.94%、1.29%和1.03%。结论 :用HPLC法测定五味子颗粒中的6种木质素类成分含量的结果准确,且此测定方法的操作简便易行,适用于对五味子颗粒中的木脂素类成分进行定量分析。

高效液相色谱法测定肝复颗粒中6种成分含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)法,同时测定肝复颗粒中栀子苷、西红花苷Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、虎杖苷、丹参酮ⅡA 6种成分的含量。方法采用COSMOSILC_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,流速为0.8 ml/min,进行梯度洗脱,检测波长为205 nm。结果6种成分均实现较好的分离,在一定的浓度范围内各成分均呈良好的线性关系,平均回收率为97.92%~99.67%,相对标准偏差(RSD)为0.28%~1.51%。定量数据经统计学软件分析,可知栀子苷和西红花苷Ⅰ是影响批次样品差异的主要因素。结论建立HPLC法同时测定肝复颗粒中栀子苷、西红花苷Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、虎杖苷、丹参酮ⅡA 6种成分的含量,有利于对肝复颗粒成分的质量控制。

衢枳壳及其近缘种中四种黄酮苷类成分含量测定与相关性分析

枳壳为芸香科植物酸橙Citrus aurantium L.及其栽培变种的干燥未成熟果实,其中衢枳壳为芸香科植物胡柚Citrus maxima(Burm)Merr.的干燥未成熟果实,是浙江省道地药材,新“浙八味”之一,性微寒,味苦、辛、酸,入肺、脾、大肠经,具有理气宽中、行滞消胀之功效,主治胸胁气滞、胀满疼痛、食积不化、痰饮内停、胃下垂、脱肛、子宫脱垂等症[1]。现代化学与药理学研究表明,枳壳中含有黄酮[2]、挥发油[3]和生物碱[4]等化学成分,具有抑菌[5]、降血脂[6]、抗抑郁[7]等药理活性。目前,枳壳研究多集中在栽培技术、采收时间、干燥加工技术、炮制方法、药理活性等方面[8-11]。而对衢枳壳及其近缘种中黄酮苷类成分含量测定的研究较少,本研究收集衢枳壳、成熟胡柚及其近缘种瓯柑的种质资源,建立高效液相色湘(HPLC)法测定上述样品中四种黄酮苷类成分的含量,并分析其与经纬度、海拔之间的相关性,以期为衢枳壳质量评价及枳壳替代品的资源开发利用提供参考依据。

RP-HPLC法测定小儿清热片中4种生物碱的含量

目的:建立测定小儿清热片中4种生物碱类成分含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(48∶52)(每100 mL中加入十二烷基硫酸钠0.4 g)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284 nm。结果:盐酸黄柏碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀分别在3.0～30.0μg/mL、0.4～4.0μg/mL、2.0～20.0μg/mL、2.0～20.0μg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.6%、99.7%、97.4%、103.3%。结论:该法可用于该制剂的质量控制。

6-BA及尿素对拟巫山淫羊藿根芽形成的影响

目的:探究适宜促进拟巫山淫羊藿根芽形成的措施。方法:秋末选用6-BA、尿素及二者综合处理进行灌根或喷叶处理,在不同的时期统计芽数量或新形成芽的萌发量,并采用高效液相的方法检测干燥成熟叶片中淫羊藿苷类黄酮成分的含量。结果:300 mg·L-1的尿素和60 mg·L-1的6-BA的综合灌根处理为促进冬芽形成的合适处理,冬末总芽数目较对照组高44. 08%(P <0. 05)。单独的6-BA 60 mg·L-1叶面喷施处理效果也较好,其第二年新萌发单株产量较对照组高22. 76%(P <0. 05)。以上两种处理对当年生叶片和第二年新萌发叶片中朝藿定C和总淫羊藿苷类成分含量不产生显著影响。结论:300 mg·L-1的尿素和60 mg·L-1的6-BA的综合处理灌根或6-BA 60 mg·L-1喷叶处理为促进根芽形成的合适处理。

RP-HPLC法同时测定枸杞子中5个酚酸类成分的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定不同产地、同产地不同种之间、同产地不同野生与人工栽培枸杞子中原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、咖啡酸和阿魏酸的含量。方法:使用快速溶剂萃取仪(ASE 350)用50%甲醇水溶液提取出酚酸类成分,采用Spursil C18-EP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.04%冰乙酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:原儿茶醛、儿茶素、表儿茶素、咖啡酸和阿魏酸的进样浓度分别在24.05～601.2 mg·L-1、4.396～109.9 mg·L-1、17.06～426.6 mg·L-1、0.7104～17.76 mg·L-1、1.085～27.12 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性(r=0.9995～0.9998);平均加样回收率(n=6)分别为97.4%、97.7%、98.7%、95.5%、96.3%。结论:本方法快速、准确,重现性好,适用于枸杞子中5个酚酸类成分的含量测定,可为枸杞的质量控制提供依据。