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3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的合成及其除草活性的研究 被引量:9
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作者 朱有全 邹小毛 +3 位作者 李公春 姚昌盛 司学凯 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期753-757,共5页
为了进一步研究3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的除草活性,以期发现更高活性化合物,合成了16个未见文献报道的3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.生测结果表明,... 为了进一步研究3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物的除草活性,以期发现更高活性化合物,合成了16个未见文献报道的3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.生测结果表明,嘧啶环1-位取代基的变化,不仅影响化合物的抑制活性与选择性,可能还改变了化合物的作用方式.定量的结构与活性关系研究表明,当作用对象为油菜时,化合物的活性可能主要与取代基R的摩尔分子折射常数有关;当作用对象为稗草时,化合物的活性可能主要与取代基R的电性参数有关.1-位为氢时,有利于对油菜生长的抑制;1-位为甲基时,有利于对稗草生长的抑制. 展开更多
关键词 除草剂 6-甲基嘧啶-2 4(1H 3H)-二酮 定量构效关系
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1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑的结构、光谱与热力学性质 被引量:3
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作者 徐友辉 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期501-504,共4页
在B3LYP/6-31++G**水平对1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑分子进行几何构型优化和频率的计算,得到红外光谱、拉曼光谱和不同温度下的热力学性质.结果显示,该分子的苯基环和吡唑环不在同一个平面上,两个平面的二面角在84&... 在B3LYP/6-31++G**水平对1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑分子进行几何构型优化和频率的计算,得到红外光谱、拉曼光谱和不同温度下的热力学性质.结果显示,该分子的苯基环和吡唑环不在同一个平面上,两个平面的二面角在84°左右.最低能量吸收谱线的波长为339 nm,对应HOMO→LUMO的π→π*和n→π*电子跃迁.热力学计算显示该分子的气态热力学函数熵Sm和焓Hm与温度有较好的线性关系,Sm=421.710 5+0.687 3T(J.mol-1.K-1)和Hm=306.673 1+0.426 7T(kJ.mol-1). 展开更多
关键词 1-(2 6-二氯4-甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑 光谱 热力学性质
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3-氨基-6-三氟甲基喹啉的合成 被引量:1
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作者 赵丽芳 卢润轩 +2 位作者 张玲 徐卫良 徐炜政 《精细化工中间体》 CAS 2022年第4期44-48,共5页
3-氨基-6-三氟甲基喹啉是具有潜在药用价值的医药中间体,以此为基础可以合成一系列具有广泛生物活性的候选药物分子。以2-溴-4-三氟甲基苯胺为原料,经过Skraup缩合、加氢脱溴、溴化反应、钯催化偶联和氨基脱保护等5步反应得到3-氨基-6-... 3-氨基-6-三氟甲基喹啉是具有潜在药用价值的医药中间体,以此为基础可以合成一系列具有广泛生物活性的候选药物分子。以2-溴-4-三氟甲基苯胺为原料,经过Skraup缩合、加氢脱溴、溴化反应、钯催化偶联和氨基脱保护等5步反应得到3-氨基-6-三氟甲基喹啉,总收率34.8%。其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和LC-MS确证。该合成工艺操作简单,适合工业化生产。 展开更多
关键词 3-氨基-6-甲基喹啉 中间体 合成
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6-甲基-4-(3-三氟甲基苯基)-3(2H)-哒嗪酮的合成与生物活性研究 被引量:1
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作者 许寒 胡绪红 +4 位作者 刘斌 朱有全 邹小毛 胡方中 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1876-1883,共8页
在对3-三氟甲基-1,1'-联苯类衍生物类化合物进行CoMFA计算的基础上,设计合成了化合物6-甲基-4-(3-三氟甲基苯基)-3(2H)-哒嗪酮(T-1),分别采用小杯法、浮萍法和盆栽法对其除草活性进行了较详细的研究,发现化合物T-1具有很好的白化活... 在对3-三氟甲基-1,1'-联苯类衍生物类化合物进行CoMFA计算的基础上,设计合成了化合物6-甲基-4-(3-三氟甲基苯基)-3(2H)-哒嗪酮(T-1),分别采用小杯法、浮萍法和盆栽法对其除草活性进行了较详细的研究,发现化合物T-1具有很好的白化活性和除草效果.研究了T-1的合成路线,实施了三条完全不同的路线进行合成,比较了三条路线的优缺点. 展开更多
关键词 八氢番茄红素脱氢酶 合成 6-甲基-4-(3-甲基苯基)-3(2H)-哒嗪酮 白化活性 除草活性
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氨氟乐灵在大鼠体内的毒代动力学 被引量:1
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作者 林立红 于巍 +4 位作者 孟庆贺 孙常松 李晓磊 汤保华 段明郁 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期887-891,共5页
目的建立大鼠血浆中氨氟乐灵(PDM)及其代谢产物2,4-二硝基-N3-丙基-6-三氟甲基-1,3-苯二胺(DTB)的分析方法,进行氨氟乐灵大鼠体内毒代动力学研究。方法分别采用ig(100 mg·kg-1,1000 mg·kg-1)和iv(100 mg·kg-1)单次给予雄... 目的建立大鼠血浆中氨氟乐灵(PDM)及其代谢产物2,4-二硝基-N3-丙基-6-三氟甲基-1,3-苯二胺(DTB)的分析方法,进行氨氟乐灵大鼠体内毒代动力学研究。方法分别采用ig(100 mg·kg-1,1000 mg·kg-1)和iv(100 mg·kg-1)单次给予雄性SD大鼠PDM,应用液质联用仪(LC-MS/MS)测定大鼠血浆中PDM和DTB的含量,采用DAS软件拟合毒代动力学参数。结果单次ig给予PDM 100 mg·kg-1,PDM和DTB的主要毒代动力学参数分别为:曲线下面积〔AUC(0-t)〕分别为2715±102和(6845±316)μg·h·L-1;半衰期(t1/2z)分别为9.0±1.4和(7.1±1.3)h;达峰时间(Tmax)分别为7.0±1.6和(7.0±0.0)h;峰值浓度(cmax)分别为146±51和(473±103)μg·L-1。单次ig给予PDM 1000 mg·kg-1,PDM和DTB的主要毒代动力学参数分别为:AUC(0-t)分别为3401±242和(10364±573)μg·h·L-1;t1/2z分别为8.8±2.1和(6.0±1.8)h;Tmax均为(7.0±1.6)h;cmax分别为175±56和(586±152)μg·L-1。PDM在大鼠体内的绝对生物利用度分别为44.9%(100 mg·kg-1)和17.1%(1000 mg·kg-1)。结论该LC-MS/MS分析方法适用于大鼠血浆中PDM和DTB的测定。PDM和DTB在大鼠体内的毒代动力学过程具有非线性动力学性质。 展开更多
关键词 乐灵 2 4-二硝基-N3-丙基-6-甲基-1 3-苯二胺 毒代动力学
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