基于一维锌(Ⅱ)配位聚合物的水中2,4,6-三硝基苯酚和氟啶胺的选择性检测

以1,1’∶4’,1’’∶4’’,1’’’-四联苯-2,4,2’’’,4’’’-四羧酸(H_(4)L)和4,4’-联吡啶(4,4’-bpy)为配体,采用水热法合成了一维锌配位聚合物[Zn_(2)(H_(2)L)_(2)(4,4’-bpy)2(H_(2)O)]n(1),并通过单晶X射线衍射分析、元素分析、红外光谱分析和热重分析等方法对其结构进行了表征。单晶结构分析表明1属于三斜晶系,空间群为P1。配合物1含有2种配位构型不同的锌离子,分别处于扭曲的三角双锥{ZnNO_(4)}和八面体{ZnNO_(5)}几何构型中。配合物中2个H_(2)L^(2-)配体之间通过锌离子相互连接,构成了无限的一维zigzag平面结构。荧光传感实验表明配合物1的荧光能够被2,4,6-三硝基苯酚和氟啶胺猝灭,且具有较高的灵敏度和选择性,抗干扰性也非常好。

高荧光量子产率硼掺杂碳点的制备及其对水中2,4,6-三硝基苯酚的测定

该研究以3-氨基苯硼酸(3-APBA)为原料,通过一步水热法制备了荧光量子产率为51.43%的硼掺杂碳点(B-CDs),该B-CDs呈典型球状,平均粒径为5.8 nm。研究发现所制备的B-CDs的荧光发射峰与2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的紫外-可见吸收峰明显重叠,且两者之间存在内滤效应(IFE)。基于IFE机理,以BCDs为荧光探针建立了TNP的快速分析方法。所建方法在0.5~100μmol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限(3σ)为86 nmol/L。该分析方法成功应用于环境水样中TNP的测定,实际样品的加标回收率为95.1%~110%,相对标准偏差(RSD)为1.0%~3.9%。基于IFE机理的TNP分析方法具有简便、灵敏、选择性高的特点。

荧光探针合成与可视化检测三硝基苯酚综合实验开发

根据待测物2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的性质,以香豆素为荧光团、噻二唑为识别基团,调整共轭体系和电子流向,设计具有绿色荧光的有机小分子探针,实现特异性检测与可视化识别。引导学生深入探索化学学科的内在联系,掌握基础知识的同时了解学科领域发展。设置智能手机检测模块,将科学研究与日常生活紧密联接,拉近学生与科学研究的距离,激发学生探索创新的意识。

ZnS:Eu@ZIF-8复合材料的制备及其用于荧光检测2,4,6-三硝基苯酚

通过一锅法制备了ZnS:Eu@ZIF-8材料。稀土离子(Eu^(3+))作为激活剂,提高了纳米材料的稳定性和发光性能,可用于选择性检测2,4,6-三硝基苯酚(TNP)。采用FTIR光谱、粉末X射线衍射、扫描透射电子显微镜与光致发光光谱相结合对材料进行了表征。实验结果表明,随着TNP浓度的增加,Zn^(2+)在437 nm的特征峰和Eu^(3+)在658 nm的特征峰的强度逐渐降低。荧光猝灭效率ΔF与目标物的浓度呈良好的线性关系。TNP检测的线性范围和检出限分别为10~100μmol·L^(-1)和0.19μmol·L^(-1)。将该方法用于实验室自来水中TNP的加标检测,获得了较好的结果。

不同基质共代谢降解2,4,6-三硝基苯酚的研究

以葡萄糖、可溶性淀粉、乙酸钠和苯酚作为共基质,通过35℃恒温生化培养箱缺氧驯化污泥,间歇恒温振荡试验研究了在不同共代谢基质条件下,2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的缺氧降解性能。结果表明,经过驯化的微生物加入葡萄糖和苯酚作为碳源,在TNP∶苯酚∶葡萄糖为10∶3∶100的比例下,TNP生物降解率可以从不加碳源时的31.2%提高到86.6%;不同共基质条件下TNP的降解均符合一级反应动力学方程,反应速率常数大小依次是K苯酚<K葡萄糖<K葡萄糖+苯酚,其中葡萄糖和苯酚同时作为共基质时TNP降解速率常数最大为0.019 h-1。

Ti_5O_9-Ti_4O_7电极电化学处理2,4,6-三硝基苯酚废水

采用压片-烧结法制备了Ti5O9-Ti4O7电极,采用XRD和SEM技术对Ti5O9-Ti4O7电极进行了表征。以自制的Ti5O9-Ti4O7电极为阳极,电解处理含2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的模拟废水,考察了电流密度、电解质质量浓度、废水p H、废水温度和反应时间等因素对废水COD去除率和TNP降解率的影响。表征结果显示:该电极的主要成分为Ti5O9,并含有部分Ti4O7;该电极的比表面积较大。Ti5O9-Ti4O7电极电解处理含TNP废水的最佳实验条件为:电流密度20 m A/cm2、电解质Na2SO4质量浓度6.0 g/L、废水p H为7、废水温度30℃。在此最佳条件下电解反应180 min后,COD去除率为90.6%,TNP降解率为93.9%,表明Ti5O9-Ti4O7电极具有较高的催化能力和电流效率。

3,5-二羟基-2,4,6-三硝基苯酚铷的晶体结构和热行为(英文)

A novel energetic coordination compound, rubidium 3,5-dihydroxy-2,4,6-trinitrophenolate ([Rb(DHTNP)]n), has been synthesized by reaction of trinitrophloroglucinol with Rb2CO3 in aqueous solution. Its crystal structure has been determined. The crystal belongs to monoclinic system with space group C2 / c. In the crystal the Rb cation is coordinated to ten oxygen atoms from seven different DHTNP- anions to form an irregular polyhedron. Two independent molecule geometry structures are found for DHTNP- anion in the complex, which differ in benzene ring and their pattern of intramolecular hydrogen bonds. The DHTNP- anion chains are interlaced with rubidium atoms as knots, and a three-dimensional infinite net structure is formed via coordination and hydrogen bonding. The hydrogen bond and cation-anion interactions are the predominant driving forces in the crystal packing. The thermal property of title complex was studied by using DSC and TG-DTG techniques. CCDC: 290623.

2,4,6-三硝基苯酚降解菌的筛选和表征

2,4,6-三硝基苯酚(俗称苦味酸,简称TNP)是一种重要的含能材料,广泛应用于起爆药生产中。针对TNP污染的生物治理,从长期受到TNP污染的土壤中富集筛选出了三株能以TNP为唯一碳源、氮源生长的菌株。其中,NJUST16菌的降解能力最为优异。经形态观察、16S rDNA序列分析和系统发育分析,NJUST16鉴定为Rhodococcus sp.红外谱图、紫外可见光谱图等分析手段表明:TNP在菌株NJUST16的作用下,苯环发生了开环反应,硝基发生了脱除,且无明显的中间产物积累,TNP发生了矿化。

2,4,6-三硝基苯酚改性锆铝复合氧化物固定相分离富勒烯的色谱性能研究

制备了用于分离 C6 0 和 C70 的 2 ,4,6-三硝基苯酚改性锆铝复合氧化物高效液相色谱固定相 ,考察了流动相中甲苯的含量、柱温及流速对 C6 0 和 C70 分离的影响 ,同时比较了酸腐蚀前后锆铝复合氧化物基质对分离的影响 .结果表明 ,2 ,4,6-三硝基苯酚改性酸腐蚀后锆铝复合氧化物填料对富勒烯表现出较强的分离能力 ,具有作为富勒烯制备分离的潜力 .

基于荧光光谱的2,4,6-三硝基苯酚(TNP)快速检测体系

2,4,6-三硝基苯酚(TNP)是一种威力强于2,4,6-三硝基甲苯(TNT)的猛炸药,同时染料、医药、皮革等行业中被大量使用,由于TNP强大的爆炸威力和环境毒性,使得近年来TNP的快速检测受到越来越多的关注。该研究通过一步反应合成了TNP荧光探针,利用探针的荧光光谱实现了TNP的快速检测。研究了该荧光探针的荧光特性,探针在水溶液中具有较高的荧光强度,在493 nm激发波长下发射波长为547 nm。荧光探针体系与TNP作用后,其发射光谱有明显的减弱,可能是由于荧光探针与TNP结合后,发生了荧光猝灭而改变了其聚集状态。在实验中,测试了荧光探针体系与不同浓度TNP溶液的作用,荧光光谱分析结果表明TNP对荧光探针体系具有良好的猝灭效果,在20~80μmol·L^-1的范围内,547 nm处的荧光强度I547值与TNP的浓度呈现出良好的线性关系,线性回归方程I547=907521.6-9955c(R2=0.9921),并推算出了检测限为4.55μmol·L^-1。该荧光光谱在探针与TNP的作用1 min后即达到稳定,响应时间短,可以实现快速检测;TNP检测的荧光光谱不受对苯酚(PHE)、2,4-二硝基甲苯(DNT)、2,4,6-三硝基甲苯(TNT)、2,4-二硝基苯酚(DNP)、4-硝基苯酚(NP)等结构类似干扰物和Ca^2+,K^+,Ba^2+,Cl^-,SO■,NO-3常见阴阳离子的干扰。考察了尘土基质对荧光探针荧光光谱的影响,在实验室内制作了添加TNP的模拟爆炸尘土样本,使用上述荧光探针体系进行检测,实验表明尘土对该荧光探针发射光谱的稳定性及其与TNP的相互作用均无干扰,该体系的荧光发射光谱可以用于尘土中TNP的定量分析,具有较好的实际应用前景。

2,4,6-三硝基苯酚在掺杂了铕(Ⅲ)离子的类普鲁士蓝膜修饰的玻碳电极上的电催化还原反应

摘要：制备了用掺杂铕（111）离子的类普鲁士蓝膜修饰的玻碳电极，并研究了2，4，6-三硝基苯酚在此修饰电极上的电化学行为。试验结果表明：与裸玻碳电极相比，2，4，6-三硝基苯酚在此修饰电极上的还原峰电流显著提高，还原电位大大降低，且工作曲线的线性范围明显增宽。在此基础上提出了-种高灵敏度直接测定2，4，6-三硝基苯酚的伏安测定法。在优化的条件下，测得特征还原峰的电流值与2，4，6-三硝基苯酚浓度在4．0×10-5～2．0×10-3mol·L-1及2．0×10-7～8．0×10-6mol·L-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3σ）为6．0×10-8mol．L-1。以黄河水样作为基体，用标准加入法做回收试验，测得回收率在97．7％～103．3％之间。

2,4,6-三硝基苯酚衍生化β-环糊精键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价

β_环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后 ,与2 ,4 ,6_三硝基苯酚(PA)反应得到2,4,6_三硝基苯酚衍生化 β_环糊精键合硅胶固定相 (PCDS) ;采用元素分析、漫反射傅里叶变换红外光谱等方法对其进行了表征 ;考察了PCDS对稠环芳烃、位置异构体、丹磺酰化氨基酸等物质的分离性能 ,并对其分离机理进行了初步探讨。

阿魏酸荧光猝灭法测定2,4,6-三硝基苯酚

在p H 7.4的0.20 mol/L Na H2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,阿魏酸与2,4,6-三硝基苯酚混合后,使得阿魏酸在激发波长355 nm、发射波长455 nm条件下荧光被猝灭,其相对荧光强度在一定范围内与2,4,6-三硝基苯酚的浓度呈线性关系,从而建立了荧光猝灭法测定2,4,6-三硝基苯酚的新方法。该方法的线性范围为1.00-100.00μmol/L,检出限为0.22μmol/L。本方法已用于环境水样中2,4,6-三硝基苯酚的检测,回收率为98.00%-102.47%。

2,4,6-三硝基苯酚改性锆镁复合氧化物固定相分离富勒烯的色谱性能研究

制备了用于分离C60和C70的2,4,6-三硝基苯酚改性锆镁复合氧化物高效液相色谱固定相,并用元素分析仪、红外光谱仪和比表面积分析仪等对其进行了表征。考察了流动相中甲苯含量和柱温对C60和C70分离的影响。同时考察了以甲苯为流动相,在348K的柱温下,该固定相分离富勒烯混合物(含3%高富勒烯)的情况。结果表明,2,4,6-三硝基苯酚改性锆镁复合氧化物固定相对富勒烯有较强的保留,并表现出较强的温度关系,提高柱温能提高固定相对富勒烯的分离能力,并具有用于富勒烯制备分离的潜力。

力致变色吩噻嗪衍生物的合成及其对2,4,6-三硝基苯酚的荧光检测

设计合成了2种具有明显聚集诱导发光(AIE)特性的吩噻嗪衍生物(SPA和SPN).荧光光谱研究表明,这2种化合物在水溶液中能够特异性地识别2,4,6-三硝基苯酚(TNP),其中SPA荧光检测TNP的猝灭率为89.1%,猝灭常数Ksv为3.18×104 L/mol,检出限为8.62×10-7 mol/L;SPN荧光检测TNP的猝灭率为90.4%,猝灭常数Ksv为4.43×104 L/mol,检出限为5.00×10-7 mol/L,有望作为荧光探针特异性识别TNP.而且SPA分子具有可逆的力致荧光变色特性,在紫外灯下发出蓝色荧光,研磨后变为浅黄色,有望被用于防伪材料或者可视化压力传感器领域.

水热法合成橙色荧光氮、氟共掺杂碳点用于2,4,6-三硝基苯酚的检测研究

以4-氟邻苯二胺和多巴胺为前驱体一步水热法合成了具有橙色荧光的氮、氟共掺杂碳点(N,F-CDs).N,F-CDs具有强烈的橙光荧光,在410 nm的激发波长下,发射波长为570 nm,相对荧光量子产率为18.6%.2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的紫外吸收与N,F-CDs激发光谱有很大重叠,所以N,F-CDs的橙色荧光会由于内滤效应被TNP猝灭.随着TNP浓度的不断增大,N,F-CDs的荧光强度不断降低,基于此我们建立了检测TNP的荧光检测方法,其线性范围为13.3~50.0μmol/L,检出限为37 nmol/L,将该方法应用于实际水样中TNP的检测取得了满意的结果.

荧光探针检测2,4,6-三硝基苯酚研究进展

在当前恐怖主义和爆炸袭击高发的国际环境下,安检和边防对于爆炸物的检测需求越来越高,爆炸物的快速灵敏检测成为关乎国家安全和环境保护等方面的研究热点。2,4,6-三硝基苯酚(TNP)由于使用率高,爆炸威力强而引起专家学者的广泛关注。在众多的TNP检测技术中,荧光探针因其快速、灵敏、成本低廉、操作简便等优势倍受青睐,是一种理想的现场检测工具。本文总结了近年来用于TNP检测的各类荧光探针,并根据其分子的组成与特性,将其分为纳米材料型、有机高分子型和有机小分子型等三类,系统地介绍了相应探针在TNP检测中的研究进展,并展望了其未来发展趋势。

2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚热分解动力学

为了研究2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚的热分解行为,采用热失重-差热分析(TG-DTA)方法对2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚的非等温热分解动力学进行研究。在氮气的氛围下,分别以升温速率为5,10,15,20 K·min^-1对2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚的TG-DTA曲线进行实时分析。采用F-W-O、Doyle、Kissinger和Satava-Sestak方法分别计算了2,4,6-三硝基-3,5-二氟苯酚的活化能(E)、指前因子(A)等热分解动力学参数,结果表明,该化合物在热分解过程中先转变为熔融态再进行分解,且分解时迅速放热。计算其热分解的表观活化能平均值为123.06 kJ·mol^-1,指前因子为1.37×10^13 min^-1,确定其反应机理函数的积分形式为g(α)=α^1/2,根据其活化能和指前因子计算其热分解过程中的活化焓ΔH^≠为1 22.65 kJ·mol^-1,活化熵ΔS^≠为121.46J·mol^-1·K^-1,活化吉布斯自由能ΔG^≠为62.98 kJ·mol^-1。

一种可用于检测2,4,6-三硝基苯酚的杂环芳族卤化物小分子荧光探针

以2,6-二甲氧基苯甲酸为起始原料得到氨基噻二唑衍生物,通过Gattermann反应合成一种杂环芳族卤化物2-氯-5-(3-氯-2,6-二甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑(L),利用核磁共振波谱仪(NMR)和高分辨率质谱仪(HRMS)等测试手段确定了结构,并将其用作小分子荧光探针检测2,4,6-三硝基苯酚(TNP),系统地研究了其荧光特性,并且结合理论计算,探究了其可能的猝灭机制。研究结果表明,探针L对TNP具有高选择性、高灵敏度、抗干扰能力强,在较宽的pH值范围内,仍然表现出良好的荧光性能。具有较低的检测限(4.2×10^-7 mol/L),可用于实际水样中TNP的检测。

多孔超薄氮化碳高效检测2,4,6-三硝基苯酚

2,4,6-三硝基苯酚是一种军事上应用广泛的炸药,其毒性强且极易进入环境,因此,建立一种快速简便、灵敏度高的方法检测环境中的三硝基苯酚具有十分重要的意义。合成了一种对2,4,6-三硝基苯酚具有高吸附性能的多孔超薄氮化碳纳米片,并对其形貌进行了表征,结果表明在pH=3、激发波长为350 nm的最佳检测条件下,利用优化的Stern-Volmer方程,对2,4,6-三硝基苯酚具有更宽的线性检测范围(0.1 nM^50μM)和更优异的检测能力。