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N,N’-双(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶Schiff碱Co(Ⅱ)配合物的合成、表征及与ct-DNA的相互作用
被引量:
1
1
作者
侯林荣
高继红
杨天林
《宁夏大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2008年第3期244-248,共5页
合成了N,N’-双(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶配体(L)及其Co(Ⅱ)配合物.通过元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、紫外吸收光谱及差热-热重分析,确定了配合物的组成为Co(NO3)2L.2H2O.在pH值为7.25的Tris-HCl缓冲溶液中,以溴化乙锭...
合成了N,N’-双(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶配体(L)及其Co(Ⅱ)配合物.通过元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、紫外吸收光谱及差热-热重分析,确定了配合物的组成为Co(NO3)2L.2H2O.在pH值为7.25的Tris-HCl缓冲溶液中,以溴化乙锭为荧光探针,用荧光光谱、黏度实验测定研究了Co(NO3)2L.2H2O与ct-DNA的相互作用,结果表明,Co(NO3)2L.2H2O与ct-DNA容易发生插入作用,结合常数Ka=2.34×105L/mol,结合位点为1.
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关键词
N
N’
-
双(2
-
羟基
-
1
-
萘酚醛)
-
2
6-二亚胺吡啶
SCHIFF碱
Co(Ⅱ)配合物
ct—DNA
插入作用
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职称材料
N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成
2
作者
吕兆萍
郭华
+1 位作者
李国华
杨红
《南京航空航天大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期388-392,共5页
研究了N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,...
研究了N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,制备了N-(6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺.缩合产物再经过硝化,合成N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺,其熔点为143.1~143.8°C,收率为90.5%.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、气谱-质谱(GC-MS)解析以确定中间体和产物的结构;用高效液相色谱测定合成产物的含量.实验结果表明合成了具有较高含量和较高收率的产品.
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关键词
N
-
(5
-
硝基
-
6
-
氯
-
3
-
吡啶
甲基)邻苯
二
甲酰
亚
胺
N
-
(
6
-
氯
-
3
-
吡啶
甲基)邻苯
二
甲酰
亚
胺
缩合反应
硝化反应
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职称材料
题名
N,N’-双(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶Schiff碱Co(Ⅱ)配合物的合成、表征及与ct-DNA的相互作用
被引量:
1
1
作者
侯林荣
高继红
杨天林
机构
宁夏大学能源化工重点实验室
宁夏大学学术期刊中心
出处
《宁夏大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2008年第3期244-248,共5页
基金
教育部科学技术研究重点基金资助项目(208159)
宁夏高等学校科研基金资助项目
文摘
合成了N,N’-双(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶配体(L)及其Co(Ⅱ)配合物.通过元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、紫外吸收光谱及差热-热重分析,确定了配合物的组成为Co(NO3)2L.2H2O.在pH值为7.25的Tris-HCl缓冲溶液中,以溴化乙锭为荧光探针,用荧光光谱、黏度实验测定研究了Co(NO3)2L.2H2O与ct-DNA的相互作用,结果表明,Co(NO3)2L.2H2O与ct-DNA容易发生插入作用,结合常数Ka=2.34×105L/mol,结合位点为1.
关键词
N
N’
-
双(2
-
羟基
-
1
-
萘酚醛)
-
2
6-二亚胺吡啶
SCHIFF碱
Co(Ⅱ)配合物
ct—DNA
插入作用
Keywords
N, N '
-
bis ( 2
-
hydroxy
-
l
-
naphthaldehyde)
-
2,
6
-
pyridylenediimine
Schiff base
Co ( Ⅱ) complex
ct
-
DNA
intercalation
分类号
O614.8 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成
2
作者
吕兆萍
郭华
李国华
杨红
机构
南京农业大学理学院
出处
《南京航空航天大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期388-392,共5页
基金
国家自然科学基金(29522002)资助项目
文摘
研究了N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法.该法先在室温条件下以邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾反应合成了邻苯二甲酰亚胺钾.然后在70°C条件下,以邻苯二甲酰亚胺钾作为亲核试剂,与2-氯-5-氯甲基吡啶发生缩合反应,制备了N-(6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺.缩合产物再经过硝化,合成N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺,其熔点为143.1~143.8°C,收率为90.5%.用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、气谱-质谱(GC-MS)解析以确定中间体和产物的结构;用高效液相色谱测定合成产物的含量.实验结果表明合成了具有较高含量和较高收率的产品.
关键词
N
-
(5
-
硝基
-
6
-
氯
-
3
-
吡啶
甲基)邻苯
二
甲酰
亚
胺
N
-
(
6
-
氯
-
3
-
吡啶
甲基)邻苯
二
甲酰
亚
胺
缩合反应
硝化反应
Keywords
N
-
(5
-
nitro
-
6
-
chloro
-
3
-
pyridinemethyl) phthalimide
N
-
(
6
-
chloro
-
3
-
pyridinemethyl) phthalimide
condensation reaction
nitrating reaction
分类号
TQ453.6 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N,N’-双(2-羟基-1-萘酚醛)-2,6-二亚胺吡啶Schiff碱Co(Ⅱ)配合物的合成、表征及与ct-DNA的相互作用
侯林荣
高继红
杨天林
《宁夏大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2008
1
下载PDF
职称材料
2
N-(5-硝基-6-氯-3-吡啶甲基)邻苯二甲酰亚胺的合成
吕兆萍
郭华
李国华
杨红
《南京航空航天大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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