N,N’,N’’-三(2,6-二异丙基苯胺基)-2,5-二亚胺吡咯的合成及其结构(英文)

在多聚磷酸三甲基硅酯(PPSE)的存在下,2,6-二异丙基苯胺和丁二酸缩合可以高产率地得到N,N’,N’’-三(2,6-二异丙基苯胺基)-2,5-二亚胺吡咯(1).化合物1经过了元素分析、红外光谱、氢谱、高分辨质谱和单晶结构衍射的表征.

生物降解地膜添加剂2,6-二异丙基苯胺对烟苗生长、生理特性及氮代谢的影响

【背景与目的】聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)生物降解地膜正在逐步替代常规地膜应用于农业生产,苯胺类物质2,6-二异丙基苯胺(2,6-DIPA)作为降解地膜主要的有机添加剂,对其进行植物安全性评价尤为重要。【方法】以2叶1心期K326烟苗为材料,通过添加2,6-DIPA的空白、低(1.77μg/mL)、中(17.7μg/mL)、高(88.5μg/mL)4个浓度进行水培试验,探究其对烟苗表型性状、生理指标及氮代谢的影响。【结果】2,6-DIPA浓度越高,对烟苗表型抑制作用越明显,株高、茎围、最大叶面积、生物量、根系发育等被显著抑制,叶绿素含量显著增加。丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)等抗逆酶活性随2,6-DIPA浓度增大均有不同程度增加,而谷胱甘肽还原酶(GR)活性在2,6-DIPA低浓度时显著增加,高浓度时显著下降。烟苗叶片中生物碱含量随2,6-DIPA浓度增大先降后升,多数氨基酸及其类似物在高浓度时显著下调,仅丙氨酸(Ala)、天冬氨酸(Asp)与色胺(Try)表现为显著上调。【结论】2,6-DIPA可显著抑制烟苗的生长发育,并使叶绿素含量及抗逆酶活性增加,同时影响烟苗对氮的吸收,进而改变其氨基酸与生物碱的合成代谢。

苯胺铝-三乙胺盐酸盐/三氯化铝离子液体催化烷基化制备2,6-二异丙基苯胺的研究

[目的]优化苯胺铝和[Et3NH]Cl/AlCl3离子液体催化苯胺与丙烯烷基化反应条件。[方法]考察了催化剂的组成和用量、苯胺/催化剂摩尔比、反应温度、反应压力以及反应时间等因素对反应结果的影响。[结果]反应的较优条件为:n(Al)∶n(AlCl3)∶n(Et3HCl)=3∶1∶1,n(苯胺)/n(催化剂)=15∶1,反应温度为305～315℃,反应压力为4.0～8.0 MPa,苯胺转化率大于90%,2,6-二异丙基苯胺选择性大于50%。[结论]与铝-三氯化铝混合催化剂相比,离子液体催化剂在较低反应温度和反应压力下均能有效提高烷基化反应的转化率和选择性。

2,6-二异丙基苯酚胺化催化剂及工艺条件研究

实验研究了用于 2 ,6-二异丙基苯酚胺化合成 2 ,6-二异丙基苯胺的催化剂 ,筛选出了一种性能优良的 Pd- Mg O- Al2 O3 /Al2 O3 催化剂 ,在该催化剂上 2 ,6-二异丙基苯酚的转化率为 91 .2 9% ,2 ,6-二异丙基苯胺的选择性为 84.45 % ;反应工艺条件温和 ,常压 ,反应温度为 1 93°C,液空速 0 .1h-1,NH3 /H2 =1 ( mol)

丁醚脲的合成

以2,6-二异丙基苯胺为原料,在双氧水存在的条件下与氢溴酸发生溴代反应,然后与苯酚在8-羟基喹啉铜、铜、DMAP的复合催化下反应得2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺,再与CS2反应,再与对甲苯磺酰氯作用生成异硫氰酸酯,最后与叔丁胺反应生成丁醚脲。与原有合成路线相比,该工艺路线将Ullmann反应所需的时间缩短至3 h,提高了收率,同时将合成异硫氰酸酯所需的温度降至40℃左右,降低了能耗成本,丁醚脲的总收率提高到了37.5%。产物结构用核磁共振氢谱、碳谱进行了表征。