碱催化p-QMs的1,6-共轭加成合成二芳基甲基(硫)醚

在摩尔分数为20%的氢氧化钠的催化作用下,实现了对亚甲基苯醌(p-QMs)与醇(或硫酚)的溶剂解反应,即p-QMs的1,6-共轭加成反应,以37%~95%的产率制备了一系列二芳基甲基(硫)醚类化合物。结果表明,该反应具有操作简便、反应条件温和高效、官能团耐受性良好等特点;该方法易于放大,能以80%的产率得到二芳基甲基乙基醚,为后期的潜在应用与转化提供了可能。

邻羟基苯基取代的对亚甲基苯醌参与的催化不对称反应研究进展

邻羟基苯基取代的对亚甲基苯醌(p-QMs)是一类具有独特优势的p-QMs,不仅保持了p-QMs原本的高反应活性,随着羟基的引入,此类合成砌块具有更加丰富的反应位点及手性调控位点,极大地提高了此类合成砌块在合成化学、药物化学中的应用.邻羟基苯基取代的p-QMs参与的催化不对称1,6-共轭加成反应、[4+n]环加成反应近年来发展十分迅速,为手性苯并含氧杂环、芳基甲烷等多种生物活性骨架的构建提供了高效的策略.本文综述了邻羟基苯基取代的p-QMs参与的催化不对称反应,指出了这一领域存在的挑战性问题,将为设计邻羟基苯基取代的p-QMs参与的新型催化不对称反应提供新的思路.