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2-氰甲硫基-1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷的合成
1
作者
伍晓春
郭丽
+1 位作者
海俐
吴勇
《四川大学学报(工程科学版)》
EI
CAS
CSCD
2003年第4期97-99,共3页
以巯基乙醇为起始原料,经取代、磺酰化后再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐作用共3步反应,制得2-氰甲硫基-1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷,其结构经IR,1HNMR,MS确证。
关键词
2
-
氰甲
硫基
-
1
-
(2
3
4
6
-
四
-o-
乙酰基
-
β-d-
半
乳
吡喃糖
硫基
)
乙烷
中间体
合成
下载PDF
职称材料
端基含甲基保护羧基的三半乳糖苷的设计和合成
被引量:
1
2
作者
蔡春
蒋庆琳
+1 位作者
张国尧
吴勇
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期256-258,共3页
目的合成端基含羧基衍生功能基的三半乳糖苷。方法以季戊四醇为起始原料,经加成、醇解、还原、磺酰化,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐作用,共5步反应,制得三(ω-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半...
目的合成端基含羧基衍生功能基的三半乳糖苷。方法以季戊四醇为起始原料,经加成、醇解、还原、磺酰化,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐作用,共5步反应,制得三(ω-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基丙氧甲基)(ω-甲氧甲酰乙氧甲基)甲烷。结果和结论合成制得目标化合物,并经1HNMR,IR和MS确证结构。
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关键词
肝靶向
三(ω
-
2
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4
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-
四
-o-
乙酰基
-
β-d-
半
乳
吡喃糖
硫基
丙氧甲基)(ω
-
甲氧甲酰乙氧甲基)甲烷
合成
下载PDF
职称材料
端基含氰基的双半乳糖苷的设计和合成
3
作者
张国尧
海俐
+2 位作者
唐磊
蒋庆琳
吴勇
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期474-476,共3页
目的合成端基含氰基的双半乳糖苷。方法以丙二酸二乙酯(4)为起始原料,经加成、保护、脱乙氧羰基、还原、加成、脱保护基、甲磺酰化、碘置换,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐(1)作用,共9步反应...
目的合成端基含氰基的双半乳糖苷。方法以丙二酸二乙酯(4)为起始原料,经加成、保护、脱乙氧羰基、还原、加成、脱保护基、甲磺酰化、碘置换,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐(1)作用,共9步反应,制得2-(4-氰基-2-氧杂正丁基)-1,3-二(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)丙烷(3)。结果和结论合成的目标化合物(3)经1HNMR、IR和MS确证结构。
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关键词
肝靶向
2
-
(4
-
氰基
-
2
-
氧杂正丁基)
-
1
3
-
2(2
3
4
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四
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0
-
乙酰基
-β
-
半
乳
吡喃糖
硫基
)丙烷
合成
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职称材料
题名
2-氰甲硫基-1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷的合成
1
作者
伍晓春
郭丽
海俐
吴勇
机构
四川师范大学化学与生命科学学院
四川大学华西药学院
出处
《四川大学学报(工程科学版)》
EI
CAS
CSCD
2003年第4期97-99,共3页
基金
国家教育部归国人员启动基金资助项目(教外司留99年363号)
文摘
以巯基乙醇为起始原料,经取代、磺酰化后再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐作用共3步反应,制得2-氰甲硫基-1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷,其结构经IR,1HNMR,MS确证。
关键词
2
-
氰甲
硫基
-
1
-
(2
3
4
6
-
四
-o-
乙酰基
-
β-d-
半
乳
吡喃糖
硫基
)
乙烷
中间体
合成
Keywords
2
-
cyanomethylthio
-
1
-
(2,3,4,
6
-
tetra
-o-
acetyl
-
β-d-
galactopyranothio)ethane
intermedium
synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
端基含甲基保护羧基的三半乳糖苷的设计和合成
被引量:
1
2
作者
蔡春
蒋庆琳
张国尧
吴勇
机构
四川大学华西药学院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期256-258,共3页
基金
教育部博士点基金资助项目(批准号:20050610085)
文摘
目的合成端基含羧基衍生功能基的三半乳糖苷。方法以季戊四醇为起始原料,经加成、醇解、还原、磺酰化,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐作用,共5步反应,制得三(ω-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基丙氧甲基)(ω-甲氧甲酰乙氧甲基)甲烷。结果和结论合成制得目标化合物,并经1HNMR,IR和MS确证结构。
关键词
肝靶向
三(ω
-
2
3
4
6
-
四
-o-
乙酰基
-
β-d-
半
乳
吡喃糖
硫基
丙氧甲基)(ω
-
甲氧甲酰乙氧甲基)甲烷
合成
Keywords
Hepatic targeting
riffs( ω
-
2, 3,4,
6
-
tetra
-
O
-
acetyl
-
β
-
D
-
galactopyranosylthiopropoxymethyl) ( ω
-
methoxy
-
carbonylethoxymethyl) methane
Synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
端基含氰基的双半乳糖苷的设计和合成
3
作者
张国尧
海俐
唐磊
蒋庆琳
吴勇
机构
四川大学华西药学院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期474-476,共3页
基金
国家教育部归国人员启动基金资助项目(教外司留99年363号)
文摘
目的合成端基含氰基的双半乳糖苷。方法以丙二酸二乙酯(4)为起始原料,经加成、保护、脱乙氧羰基、还原、加成、脱保护基、甲磺酰化、碘置换,再与已知的2-S-(2,3,4,6)-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-2-异硫脲氢溴酸盐(1)作用,共9步反应,制得2-(4-氰基-2-氧杂正丁基)-1,3-二(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)丙烷(3)。结果和结论合成的目标化合物(3)经1HNMR、IR和MS确证结构。
关键词
肝靶向
2
-
(4
-
氰基
-
2
-
氧杂正丁基)
-
1
3
-
2(2
3
4
6
-
四
-
0
-
乙酰基
-β
-
半
乳
吡喃糖
硫基
)丙烷
合成
Keywords
Hepatic targeting
2
-
(4
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cyano
-
2
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oxa
-
n
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butyl)
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bis(2,3,4,
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tetra
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acetyl
-
β
-
D
-
galactopyra
-
nosythio) propane
Synthesis
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-氰甲硫基-1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖硫基)乙烷的合成
伍晓春
郭丽
海俐
吴勇
《四川大学学报(工程科学版)》
EI
CAS
CSCD
2003
0
下载PDF
职称材料
2
端基含甲基保护羧基的三半乳糖苷的设计和合成
蔡春
蒋庆琳
张国尧
吴勇
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
下载PDF
职称材料
3
端基含氰基的双半乳糖苷的设计和合成
张国尧
海俐
唐磊
蒋庆琳
吴勇
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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