期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
1,2:5,6—双—0—异丙叉基—3—C—(1—甲氧羰基)—乙基—α—D—呋喃阿洛糖的合成
被引量:
2
1
作者
王元兰
于松林
等
《株洲师范高等专科学校学报》
2003年第2期9-12,共4页
1,2:5,6-双-0-异丙叉基-3-C-(1-甲氧羰基)-乙基-α-D-呋喃阿洛糖是由D-葡萄糖衍生的一种重要支链糖。系通过以下途径制得,将D-葡萄糖羟基进行部分保护,在酸性条件下与过量丙酮进行缩合反应得二丙酮葡萄糖;然后将3位羟基进行PCC...
1,2:5,6-双-0-异丙叉基-3-C-(1-甲氧羰基)-乙基-α-D-呋喃阿洛糖是由D-葡萄糖衍生的一种重要支链糖。系通过以下途径制得,将D-葡萄糖羟基进行部分保护,在酸性条件下与过量丙酮进行缩合反应得二丙酮葡萄糖;然后将3位羟基进行PCC氧化得中间体二丙酮-3-已酮糖;再将中间体与-α-溴代丙酸甲酯进行亲核加成反应即得目标物,总收率为79.6%。目标物结构经核磁共振谱,红外光谱,元素分析表征。
展开更多
关键词
1
2:5
6
-
双
-
0
-
异
丙
叉基
-
3
-
C
-
(1
-
甲
氧
羰基)
-
乙基
-
α-d
-
呋喃
阿洛糖
D
-
葡萄糖
二
丙
酮葡萄糖
二
丙
酮
-
3
-
已酮糖
支链糖
下载PDF
职称材料
α-D-呋喃阿洛糖衍生物的合成
被引量:
4
2
作者
张利梅
张卫红
+2 位作者
冯亚青
于晓佳
孟祥启
《化学工业与工程》
CAS
2004年第6期414-417,共4页
以α-D-葡萄糖为原料,经异丙叉基保护、氧化、还原、苯甲酰化反应合成3-苯甲酰基-1,2,5,6-氧-二异丙叉基-α-D-呋喃阿洛糖。本文研究了影响异丙叉基保护、氧化和苯甲酰化反应的主要因素,用薄层色谱与核磁共振等分析手段对各步及最终产...
以α-D-葡萄糖为原料,经异丙叉基保护、氧化、还原、苯甲酰化反应合成3-苯甲酰基-1,2,5,6-氧-二异丙叉基-α-D-呋喃阿洛糖。本文研究了影响异丙叉基保护、氧化和苯甲酰化反应的主要因素,用薄层色谱与核磁共振等分析手段对各步及最终产物进行了结构鉴定。该合成方法简便,原料易得,具有一定的应用潜力。
展开更多
关键词
3
-
苯甲酰基
-
1
2
5
6-氧-二异丙叉基-α-d呋喃阿洛糖
异
丙
叉基
保护
氧
化
还原
下载PDF
职称材料
题名
1,2:5,6—双—0—异丙叉基—3—C—(1—甲氧羰基)—乙基—α—D—呋喃阿洛糖的合成
被引量:
2
1
作者
王元兰
于松林
等
机构
中南林学院理学院
株洲时贷新材料有限公司
出处
《株洲师范高等专科学校学报》
2003年第2期9-12,共4页
文摘
1,2:5,6-双-0-异丙叉基-3-C-(1-甲氧羰基)-乙基-α-D-呋喃阿洛糖是由D-葡萄糖衍生的一种重要支链糖。系通过以下途径制得,将D-葡萄糖羟基进行部分保护,在酸性条件下与过量丙酮进行缩合反应得二丙酮葡萄糖;然后将3位羟基进行PCC氧化得中间体二丙酮-3-已酮糖;再将中间体与-α-溴代丙酸甲酯进行亲核加成反应即得目标物,总收率为79.6%。目标物结构经核磁共振谱,红外光谱,元素分析表征。
关键词
1
2:5
6
-
双
-
0
-
异
丙
叉基
-
3
-
C
-
(1
-
甲
氧
羰基)
-
乙基
-
α-d
-
呋喃
阿洛糖
D
-
葡萄糖
二
丙
酮葡萄糖
二
丙
酮
-
3
-
已酮糖
支链糖
Keywords
Synthesis of 1,2∶5,
6
-d
ouble
-
O
-
Isopropylidene
-
3
-
C
-
(1
-
Methoxycarbonyl)Ethide
-
α-d
-
Furanose
D
-
Glucose
Diacetone
-
glucose
Diacetone
-
3
-
hexulose
分类号
O629.1 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
α-D-呋喃阿洛糖衍生物的合成
被引量:
4
2
作者
张利梅
张卫红
冯亚青
于晓佳
孟祥启
机构
天津大学化工学院
出处
《化学工业与工程》
CAS
2004年第6期414-417,共4页
文摘
以α-D-葡萄糖为原料,经异丙叉基保护、氧化、还原、苯甲酰化反应合成3-苯甲酰基-1,2,5,6-氧-二异丙叉基-α-D-呋喃阿洛糖。本文研究了影响异丙叉基保护、氧化和苯甲酰化反应的主要因素,用薄层色谱与核磁共振等分析手段对各步及最终产物进行了结构鉴定。该合成方法简便,原料易得,具有一定的应用潜力。
关键词
3
-
苯甲酰基
-
1
2
5
6-氧-二异丙叉基-α-d呋喃阿洛糖
异
丙
叉基
保护
氧
化
还原
Keywords
3
-
O
-
benzoyl
-
1,2,5,
6
-
O
-d
iisopropylidene
-
α-d
-
allofuranose
isopropylene protection
oxidation
reduction
分类号
TQ463.5 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1,2:5,6—双—0—异丙叉基—3—C—(1—甲氧羰基)—乙基—α—D—呋喃阿洛糖的合成
王元兰
于松林
等
《株洲师范高等专科学校学报》
2003
2
下载PDF
职称材料
2
α-D-呋喃阿洛糖衍生物的合成
张利梅
张卫红
冯亚青
于晓佳
孟祥启
《化学工业与工程》
CAS
2004
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部