水杨醛缩6-氨基吲哚席夫碱的合成

利用6-氨基吲哚与水杨醛反应合成了一种新型水杨醛缩6-氨基吲哚席夫碱,对配体的合成条件进行探索性试验,确定了反应优化条件;通过MS、1H-NMR光谱对产物的结构进行表征。实验结果表明,合成最佳条件为:35℃条件下水杨醛与6-氨基吲哚在无水乙醇中搅拌即可得到产物。

6-氨基-3-取代吲哚的合成和生物活性研究

6-Aminoindole (3) is obtained from the reaction of substituted 2,4-dinitrotoluene(1) condensation with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMFDMA) and reduction with Fe/HAc. Compounds 5(a^d) are synthesized from (3) reaction with POC13/DMF, PhCOCl/AgNO3 and thiourea respectively. The structures of 5(a^d) are analyzed and established by MS, IR and 1H NMR spectra. The antibacterial activities of the compounds have been tested against three kinds of bacteria. The results show that the compounds possess different bacteriactivities.

6-取代氨基苯甲酰基-2-吲哚酮衍生物的合成研究

以硝基苯甲酰氯和溴苯为原料,经多步常规反应合成了一系列标题化合物,为该类化合物的活性筛选提供物质基础。

5-氨基-6-氟异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯的合成

以5-氨基-6-氟异吲哚啉-1,3-二酮为原料,通过还原、Boc保护,两步反应合成得到5-氨基-6-氟异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯。对合成工艺进行了研究,在最佳条件下,两步反应总收率54.7%。产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和电喷雾离子源质谱(ESI-MS)表征。