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题名6-溴-3-氧代二氢吲哚-2-羧酸甲酯的合成
被引量:1
- 1
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作者
罗大礼
马兰兰
周志旭
黄筑艳
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机构
贵州大学药学院
贵州省合成药物工程实验室
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出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期1995-1998,共4页
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基金
贵州省科技计划项目(黔科合[2017]1049)资助
贵州省科技计划项目(黔科合LH字[2016]7442号)资助
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文摘
吲哚类衍生物是一种应用广泛的医药化工中间体。6-溴-3-氧代二氢吲哚-2-羧酸甲酯的合成方法目前无文献报道,本研究以2-氨基-4-溴苯甲酸为起始原料,经酯化、取代、环合3步反应首次合成目标产物,并对其工艺进行了优化,目标化合物的结构经1H NMR、13C NMR和MS确证。该路线具有成本低、收率高、副产物少及操作简单等优点,适合工业化生产。总收率为64.30%。
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关键词
6-溴-3-氧代二氢吲哚-2-羧酸甲酯
2-氨基-4-溴苯甲酸
合成
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Keywords
methyl 6-bromo-3-oxoindoline-2-caroxylate
2-amino-4-bromobenzoic acid
synthesis
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分类号
O626.13
[理学—有机化学]
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题名环丙沙星关键中间体的合成
被引量:1
- 2
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作者
管月清
周国斌
章鹏飞
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机构
台州职业技术学院生物与化工学院
浙江永太科技股份有限公司
台州学院化学系
杭州师范大学材料与化学化工学院
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出处
《应用化工》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1377-1378,1382,共3页
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基金
国家自然科学基金(21376058)
浙江省教育厅科研项目(Y201329469)
+1 种基金
台州市科技计划项目(131KY07)
台州市博士后科研基金项目(2013BSH01)
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文摘
通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少、产率高、后处理操作简便,适合工业化生产等优点。另外,该方法也为喹诺酮类抗菌药物的合成提供一种新思路。
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关键词
串联加成消除SNAr反应
环丙沙星
关键中间体
7-氯-1-环丙基-6-氟-1
4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯
合成
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Keywords
tandem addition-elimination-SNAr reaction
ciprofloxacin
key intermediate
methyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1
4-dihydroquinoline-3-carboxylate
synthesis
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分类号
TQ463.5
[化学工程—制药化工]
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