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7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮和5-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮的合成
被引量:
4
1
作者
张越
牛玉环
+3 位作者
董博芳
王银华
邸晓涛
杜会茹
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期822-824,共3页
以间溴苯胺(Ⅰ)为起始原料,与水合三氯乙醛反应合成了间溴肟基乙酰苯胺(Ⅱ),反应收率90.5%。在浓硫酸的作用下,Ⅱ关环得到了4溴-靛红和6溴-靛红(Ⅲ),混合物收率97.6%。6溴-靛红的氯代反应中以冰醋酸作溶剂,代替毒性较大的硝基苯,制备了6...
以间溴苯胺(Ⅰ)为起始原料,与水合三氯乙醛反应合成了间溴肟基乙酰苯胺(Ⅱ),反应收率90.5%。在浓硫酸的作用下,Ⅱ关环得到了4溴-靛红和6溴-靛红(Ⅲ),混合物收率97.6%。6溴-靛红的氯代反应中以冰醋酸作溶剂,代替毒性较大的硝基苯,制备了6溴--5氯-靛红(Ⅳ),收率86.8%。利用双氧水将Ⅳ氧化得到了2-氨基-4溴--5氯-苯甲酸(Ⅴ)。Ⅴ在三氯氧磷的存在下与甲酰胺反应,制备了7-溴-6氯--4(3H)-喹诺啉酮,总收率12.14%。同法合成了5-溴-6氯--4(3H)-喹诺啉酮,总收率13.47%。
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关键词
常山酮
7
-
溴
-
6
-
氯
4(3H)
-
喹诺啉酮
6
-
溴
靛
红
4
-
溴
靛
红
5
-
溴
-
6
-
氯
-
4(3H)
-
喹诺啉酮
6-溴-5氯靛红
4
-
溴
-
5
氯
靛
红
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职称材料
抗球虫药常山酮中间体7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮的合成
被引量:
2
2
作者
金丽琼
梁剑平
+1 位作者
王学红
华兰英
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期1137-1140,共4页
7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮是合成抗球虫药物常山酮的重要中间体。作者以硝基苯为起始原料,经溴化、还原、缩合、环化等7步反应,合成了题示物,总收率60%。在n(硝基苯)∶n(硫酸)∶n(溴酸钠)=1∶10∶1,硫酸质量分数为64%,反应温度为25℃,...
7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮是合成抗球虫药物常山酮的重要中间体。作者以硝基苯为起始原料,经溴化、还原、缩合、环化等7步反应,合成了题示物,总收率60%。在n(硝基苯)∶n(硫酸)∶n(溴酸钠)=1∶10∶1,硫酸质量分数为64%,反应温度为25℃,反应时间为1.5 h时,产率为95%。作者通过改变起始原料,降低了合成成本,使反应条件温和,为常山酮及其衍生物的合成提供了新的思路。
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关键词
6
-
溴
靛
红
6
-
溴
-
5
-
氯
靛
红
2
-
氨基
-
4
-
溴
-
5
-
氯
苯甲酸
7
-
溴
-
6
-
氯
-
4(3H)
-
喹唑啉酮
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职称材料
题名
7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮和5-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮的合成
被引量:
4
1
作者
张越
牛玉环
董博芳
王银华
邸晓涛
杜会茹
机构
河北科技大学化学与制药工程学院
河北科技大学设备处
石药集团河北宏源化工有限公司
石药集团河北中润制药有限公司
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期822-824,共3页
基金
河北省自然科学基金资助项目(203361)~~
文摘
以间溴苯胺(Ⅰ)为起始原料,与水合三氯乙醛反应合成了间溴肟基乙酰苯胺(Ⅱ),反应收率90.5%。在浓硫酸的作用下,Ⅱ关环得到了4溴-靛红和6溴-靛红(Ⅲ),混合物收率97.6%。6溴-靛红的氯代反应中以冰醋酸作溶剂,代替毒性较大的硝基苯,制备了6溴--5氯-靛红(Ⅳ),收率86.8%。利用双氧水将Ⅳ氧化得到了2-氨基-4溴--5氯-苯甲酸(Ⅴ)。Ⅴ在三氯氧磷的存在下与甲酰胺反应,制备了7-溴-6氯--4(3H)-喹诺啉酮,总收率12.14%。同法合成了5-溴-6氯--4(3H)-喹诺啉酮,总收率13.47%。
关键词
常山酮
7
-
溴
-
6
-
氯
4(3H)
-
喹诺啉酮
6
-
溴
靛
红
4
-
溴
靛
红
5
-
溴
-
6
-
氯
-
4(3H)
-
喹诺啉酮
6-溴-5氯靛红
4
-
溴
-
5
氯
靛
红
Keywords
changshan ketone
7
-
bromo
-
6
-
chlom
-
4 (3H)
-
quinazolinone
6
-
bromoisatin
4
-
bromoisatin
5
-
bromo
-
6
-
chloro
-
4 (3H)
-
quinazolinone
6
-
bromo
-
5
-
chloroisatin
4
-
bromo
-
5
-
ehloroisatin
分类号
TQ460.31 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
抗球虫药常山酮中间体7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮的合成
被引量:
2
2
作者
金丽琼
梁剑平
王学红
华兰英
机构
甘肃农业大学动物医学院
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期1137-1140,共4页
基金
"十一五"国家科技支撑计划项目(2006BAD31B05)~~
文摘
7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮是合成抗球虫药物常山酮的重要中间体。作者以硝基苯为起始原料,经溴化、还原、缩合、环化等7步反应,合成了题示物,总收率60%。在n(硝基苯)∶n(硫酸)∶n(溴酸钠)=1∶10∶1,硫酸质量分数为64%,反应温度为25℃,反应时间为1.5 h时,产率为95%。作者通过改变起始原料,降低了合成成本,使反应条件温和,为常山酮及其衍生物的合成提供了新的思路。
关键词
6
-
溴
靛
红
6
-
溴
-
5
-
氯
靛
红
2
-
氨基
-
4
-
溴
-
5
-
氯
苯甲酸
7
-
溴
-
6
-
氯
-
4(3H)
-
喹唑啉酮
Keywords
6
-
bromoisatin
6
-
broom
-
5
-
chloroisatin
2
-
amino
-
4
-
broom
-
5
-
chlorobenzoic acid
7
-
bromo
-
6
-
chloro
-
4(3H)quinazolinone
分类号
TQ612 [化学工程—精细化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
7-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮和5-溴-6-氯-4(3H)-喹诺啉酮的合成
张越
牛玉环
董博芳
王银华
邸晓涛
杜会茹
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
4
下载PDF
职称材料
2
抗球虫药常山酮中间体7-溴-6-氯-4(3H)-喹唑啉酮的合成
金丽琼
梁剑平
王学红
华兰英
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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职称材料
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